SU670555A1 - Спосоь получени димеров -метилстирола - Google Patents
Спосоь получени димеров -метилстиролаInfo
- Publication number
- SU670555A1 SU670555A1 SU782577106A SU2577106A SU670555A1 SU 670555 A1 SU670555 A1 SU 670555A1 SU 782577106 A SU782577106 A SU 782577106A SU 2577106 A SU2577106 A SU 2577106A SU 670555 A1 SU670555 A1 SU 670555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimers
- methylstyrol
- formic acid
- methylstyrene
- producing alpha
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
способу составл ет 74%. Нар ду с димерамч получаетс более 16% высших олигомеров .
Применеггие трифторуксусной кислоты требует также сложного технологического оформлени , специальных материалов, так как она, вл сь сильной кислотой, разрушает металлы, пробку, резину, бакелит, полиэтилен.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода димеров а-метилстирола.
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени димеров а-метилстирола путем димеризации а-метилстирола при нагревании с использованием в качестве катализатора муравьиной кислоты в количестве 0,5-30 вес. %.
Отличительным признаком способа вл етс использование в качестве катализатора муравьиной кислоты в количестве 0,5--30 вес. %.
Муравьина кислота по сравнению с трифгоруксусной вл етс значительно более слабой кислотой, поэтому менее опасной . Дл муравьиной кислоты константа диссоциации ,76510 дл трифторуксусной К 0,588.
Выход димеров достигает 99 вес. % при полном отсутствии смолообразных продуктов . Содержание 2,4-дифенил-4-метил-пентена-1 достигает 75 вес. %.
Кроме того, процесс димеризации а-метилстирола в присутствии муравьиной кислоты может быть легко осушествлен как периодическим, так и непрерывным способом .
Процесс с применением муравьиной кислоты протекает без образовани химически загр зненных сточных вод, не создава проблему утилизации отходов и загр знени окружающей природы. Благодар болсч пизкой температуре кппепп муравьиной кислоты (100°С) ее легко можно отделить от димеров в процессе отгонки непрореагировавшего а-метилстирола и снова возврап1;ать их в реакцию.
Дл увеличени скорости реакции и выхода целевого продукта к муравьиной кислоте могут добавл тьс спирты, кислоты, вода.
Результаты лабораторной и полупроизводственной проверки предлагаемого способа получени димеров а-метилстирола привод тс ниже.
Пример. Реакцию димеризации а-метилстирола провод т в круглодонной колбе или металлическом реакторе, снабженных термометром, мешалкой и обратным холодильником . Смесь а-метилстирола и муравьиной кислоты нагревают при перемешиваиии в течение определенного времени (см. таблицу). После окончани реакции муравьина кислота и непрореагировавший а-метилстирол легко удал ютс путем разгонки. Конверси и состав продуктов реакции определ ютс методом газожидкостной хроматографии на приборе «Цвет-2.
Услови анализа.
Неподвижна фаза - тетракис-(р-цианэтокси )-неопентан на диатомитовом кирпиче .
Температура колонки (длина 2 м, диаметр 3 мм) - 200°С.
Газ-носитель - азот.
Детектор - пламенно-ионизационный.
Услови проведени и полученные результаты опытов по получению а-метилстиpOvia с исиользованием в качестве катализатора муравьиной кислогы приведены в | а блице.
I-Циклический днмер 1,1,3-трнметил-З-фенилиндан.
П-Линейные днмеры 2,4-дифеиил-4-метилнентен-1 и 2,4-днфеннл-4-метилпентен-2. П1-Три меры а-метилстнрола.
-Муравьнна кислота вводилась порци ми (по 2-3 вес. %) по ходу процесса.
56
Варьиру услови димеризации (темпера-личенн выхода целевого продукта, в катура , продолжительность реакции и коли-честве катализатора используют муравьичество катализатора), можно мен ть составную кислоту в количестве 0,5-30 вес. %.
димеров в желаемом направлении в соот-Источники информации,
ветствии с областью применени .5 прин тые во внимание при экспертизе
Claims (1)
1. Авторское свидетельство СССР
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782577106A SU670555A1 (ru) | 1978-02-03 | 1978-02-03 | Спосоь получени димеров -метилстирола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782577106A SU670555A1 (ru) | 1978-02-03 | 1978-02-03 | Спосоь получени димеров -метилстирола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU670555A1 true SU670555A1 (ru) | 1979-06-30 |
Family
ID=20747751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782577106A SU670555A1 (ru) | 1978-02-03 | 1978-02-03 | Спосоь получени димеров -метилстирола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU670555A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4596896A (en) * | 1985-06-03 | 1986-06-24 | Phillips Petroleum Company | Acid catalyzed reactions of monovinyl aromatic compounds |
-
1978
- 1978-02-03 SU SU782577106A patent/SU670555A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4596896A (en) * | 1985-06-03 | 1986-06-24 | Phillips Petroleum Company | Acid catalyzed reactions of monovinyl aromatic compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Crabbé et al. | Efficient homologation of acetylenes to allenes | |
| ATE48151T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur umwandlung von schlamm. | |
| SU670555A1 (ru) | Спосоь получени димеров -метилстирола | |
| EP0077289A1 (en) | A process for the conversion of terpenes to cymenes | |
| US3436406A (en) | Production of alpha,alpha-disubstituted-beta-propiolactones | |
| Iida et al. | Identification of normal paraffins and olefins from thermal decomposition products of polyethylene | |
| SU474966A3 (ru) | Способ получени диолефиновых углеводородов | |
| US3696155A (en) | Production of 2-methyl-3-buten-2-ol | |
| US2792430A (en) | Production of phenolic compounds | |
| FR2444657A1 (fr) | Procede de preparation du methyl-nonyl-acetaldehyde | |
| US5684193A (en) | Process for the preparation of perfluoropropionyl fluoride | |
| US3716576A (en) | Oxidative dehydrogenation process for preparing unsaturated organic compounds | |
| US3240821A (en) | Process for the production of linalgol | |
| SU854273A3 (ru) | Способ получени -циан- -метилоксазола | |
| Kuroki et al. | Vapor-phase dimerization of styrene in the presence of silica-alumina catalyst | |
| Karabet et al. | Photoaccelerated synthesis of 2‐vinylpyridines from unsaturated nitriles and ethyne | |
| SU654597A1 (ru) | Способ получени шестичленных циклодимеров пиперилена | |
| GB1465685A (en) | Production of propenylnorbornene | |
| SU703519A1 (ru) | Способ получени инденов | |
| US4021489A (en) | Reaction of sulfur trioxide with cyclic (4- and 5-membered ring) fluorovinylethers | |
| RU95106465A (ru) | Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана | |
| US3270076A (en) | Propylene cracking | |
| SU650983A1 (ru) | Способ получени димеров этилена и пропилена | |
| SU891631A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| US4446308A (en) | Polymer residue treatment |