SU670196A3 - Herbicide - Google Patents

Herbicide

Info

Publication number
SU670196A3
SU670196A3 SU762407713A SU2407713A SU670196A3 SU 670196 A3 SU670196 A3 SU 670196A3 SU 762407713 A SU762407713 A SU 762407713A SU 2407713 A SU2407713 A SU 2407713A SU 670196 A3 SU670196 A3 SU 670196A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
chlorine
fluorine
bromine
plants
Prior art date
Application number
SU762407713A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Вольф Антони
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US05/717,014 external-priority patent/US4059434A/en
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU670196A3 publication Critical patent/SU670196A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

:54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ: 54) HERBICIDE STRUCTURE

Способ получени  соединений формулы 1 основан На реакции соответствующих фенилгидразинов с 2-карбэтоксициклогексаноном с последующим взаимодействием продукта реакции с хлорокисьюThe method of obtaining compounds of formula 1 is based on the reaction of the corresponding phenylhydrazines with 2-carbethoxycyclohexanone, followed by the interaction of the reaction product with chlorine oxide.

или бромокисью фосфора. Их получают и другими различными способами.or phosphorus bromide. They are obtained in other different ways.

В табл, 1 приведены заместители общей формулы I,Table 1 shows the substituents of general formula I,

т а ё л и ц а 1 Пример 1. Семена опытных растений высевают в специальные емкости :и выращивают растени  до определенной стадии развити  в услови х теплицы. Выращенные растени  обрабатывают препаратами действующих веществ и продолжают выращивать их в услови х теплицы в течение 16 дней. Затем провод т визуальную оценку обработанных растений в сравнении с контрольныьш нербрабр-; .танными. При довсходовом применении семена высевают в почву и обрабатывают ее препаратами действующих веществ. Оценку провод т по следующей шкале: О - повреждений нет; 10 - полное уничтожение; В - ожог; G - замедление роста; С - некроз/хлороз; Е - замедле- , ние выметывани ;Н - плодообразование; УС- пазушна  стимул ци . Результаты опытов приведены в табл. 2.;Table 1. Example 1. Seeds of experimental plants are sown in special containers: and plants are grown to a certain stage of development under greenhouse conditions. Grown plants are treated with active substance preparations and continue to grow them in greenhouse conditions for 16 days. Then, a visual assessment of the treated plants is carried out in comparison with the control nerbrabr-; .them. When pre-emergence application, seeds are sown in the soil and treated with preparations of active substances. The assessment is carried out on the following scale: O - no damage; 10 - complete destruction; B is a burn; G - growth retardation; C - necrosis / chlorosis; E - slowing down of sprouting; H - fruit formation; US-axial stimulation. The results of the experiments are given in table. 2 .;

вдо B-jrssBoalong B-jrssBo

ииншинсЗЛигininshinzlig

ii

вэиоииveioia

OHdoirxOHdoirx

минзожэminzouge

nn

j(Moaoj (moao

II

BttHHiiieiBtthiiiii

HODHod

велаЛхЛн ojcdooled lhln ojcdoo

э6рэ8:)пмe6re8 :) pm

вдо: BJSSBOTogether: BJSSBO

миншинсЗЛаminshinszl

вэмоииvemoia

OHdoirxOHdoirx

хинаожэhinaozhe

OHdOhd

JODSOJodso

вПинэпшvinapsh

с « о,with "oh,

воэvoe

§§

BsAdAMXxBsadamxx

MHHXBMIOirXMHHXBMIOirX

веаолэл  иоэвфvaalol ioevf

BJ/JH оахоэьигюмBj / jh oahogyum

Claims (3)

dawoH вин8Н1йГэоо . 21...6 П р и м. е р dawoH vin8n1ygeoo. 21 ... 6 P e m i e 2. Аналогично пример 1 провод т довсходовое и послевсходо вое испытание в услови х теплицы. Оценку гербицидного действи  провод  через три недели после обработки дей ствующими веществами. В результате проведенных опытов установлено, что гербицидный состав обладает избирательностью в отношении риса и пшеницы . В дозах от 1/16 до 1/2 кг/га эти культурнЕле растени  не имеют повреждений , в то врем  как сорные растени такие как ежовник, ипоме , овсюг,-ко тер, лисохвост и другие, имаот значи тельные повреждени . Пример 2. Similarly, Example 1 was carried out pre-emergence and post-emergence testing under greenhouse conditions. Assessment of the herbicidal effect of the wire three weeks after treatment with active substances. As a result of the experiments, it was established that the herbicidal composition is selective for rice and wheat. At doses of 1/16 to 1/2 kg / ha, these cultured plants are undamaged, while weeds such as cinnamon, ipome, wild oats, terra, foxtail and others, have significant damages. Example 3. Опыт провод т с растени ми риса и ежовника. В почву, содержащую семена ежовника, высажива ют растени   понского риса с двум трем 1 листь ми. Гарбицидный эффект оценивают через три недели, после об работки препаратами. Установлено, что при дозах от 1/64 до 1/2 кг/ га действующих веществ рас тени  риса практически не имеют повреждений ,, а растени  ежовника имеют степень повреждени  от 7 до 10 баллов Формула изобретени  Гербицидный состав,содержащий дей ствующее вацество из группы производных пиразола и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей , отличающийс  тем, что, с целью усилени  гербицидной активности состава, в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы f -f КИг)л If «-(ОУ где П - 3,4 или 5; водород или метил; Q - хлор, бром или йод; X - фтор, хлор, бром, йод, циано, метокси или нитро; У - водород, фтор или хлор; Z - водород или фтор; V - водород, фтор, хлор или метокси при условии, что а)если , водород, Q хлор или бром, Z и V оба водород, а У - водород или б)если или 4, а Q - йод, R, Z и V должны обозначать водород, а У должен обозначать водород или фтор, в)если п-З, а метил, Q - хлор или бром, У - водород или фтор, а Z и V оба водород; г)если V не водород, X - фтор, хлор или бром, а Z - водород, в количестве от 0,05 до 99 вес.%. Приоритет по признакам: 5.10.75 при или 5; R- водоили метил; Q - хлор, бром; X - , хлор, бром, циано, метокси, о; У - водород, фтор, хлор; Z род , фтор; V - водород, фтор, .. 2.12.75при Q - йод; Х 6 .08.76при V - метокси. сточники информации, прин тые во ание при экспертизе . Патент США 569268, А 01 N 9/02, 01.03.1974. .За вка ФРГ, по которой прин то ние о выдаче авторского свидетель№2261431 , кл. 12р 8/01, 1974.3. The experiment was carried out with rice and scoop plants. Japanese rice plants with two of three 1 leaves are planted in the soil containing brimstone seeds. Garbicidal effect is assessed after three weeks after treatment with drugs. It has been established that, at doses ranging from 1/64 to 1/2 kg / ha, the active ingredients of the rice shade have practically no damage, and the bilberry plants have a degree of damage ranging from 7 to 10 points Formula of the invention Herbicidal composition containing an active ingredient from the group of derivatives pyrazole and auxiliary components from among liquid or solid carriers, characterized in that, in order to enhance the herbicidal activity of the composition, a compound of the general formula f-f KIg) l If "- (OU where P is 3.4 or 5 ; hydrogen or methyl; Q - chlorine, bromine or iodine; X - fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, methoxy or nitro; Y - hydrogen, fluorine or chlorine; Z - hydrogen or fluorine; V - hydrogen, fluorine, chlorine or methoxy, provided that a) if, hydrogen, Q is chlorine or bromine, Z and V are both hydrogen, and Y is hydrogen, or b) if either 4, and Q is iodine, R, Z and V must denote hydrogen, and Y must denote hydrogen or fluorine, c) if n-3, and methyl, Q is chlorine or bromine, Y is hydrogen or fluorine, and Z and V are both hydrogen; d) if V is not hydrogen, X is fluorine, chlorine or bromine, and Z is hydrogen, in an amount of from 0.05 to 99 wt.%. Priority signs: 5.10.75 at or 5; R-water methyl; Q - chlorine, bromine; X -, chlorine, bromine, cyano, methoxy, o; Y is hydrogen, fluorine, chlorine; Z genus, fluorine; V - hydrogen, fluorine, .. 2.12.75; Q - iodine; X 6 .08.76 when V is methoxy. The source of information accepted in the examination. U.S. Patent 5,69268, A 01 N 9/02, 03/01/1974. .Zak vku FRG, according to which the adoption of the author's witness No. 2261431, cl. 12r 8/01, 1974.
SU762407713A 1975-10-15 1976-10-13 Herbicide SU670196A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62276375A 1975-10-15 1975-10-15
US64034875A 1975-12-12 1975-12-12
US05/717,014 US4059434A (en) 1975-10-15 1976-08-26 Cycloalkanapyrazole herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU670196A3 true SU670196A3 (en) 1979-06-25

Family

ID=27417327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762407713A SU670196A3 (en) 1975-10-15 1976-10-13 Herbicide

Country Status (28)

Country Link
JP (1) JPS5251365A (en)
AR (1) AR216639A1 (en)
AT (1) AT359328B (en)
BG (1) BG27527A3 (en)
BR (1) BR7606869A (en)
CA (1) CA1071216A (en)
CS (1) CS195736B2 (en)
DD (1) DD129030A5 (en)
DE (1) DE2646628A1 (en)
DK (1) DK464176A (en)
ES (1) ES452444A1 (en)
FR (1) FR2327990A1 (en)
GB (1) GB1519906A (en)
GR (1) GR61664B (en)
IE (1) IE43776B1 (en)
IL (1) IL50676A (en)
IT (1) IT1067700B (en)
LU (1) LU76020A1 (en)
NL (1) NL7611362A (en)
NZ (1) NZ182335A (en)
OA (1) OA05451A (en)
PH (1) PH13355A (en)
PL (1) PL117660B1 (en)
PT (1) PT65713B (en)
RO (1) RO72558A (en)
SE (1) SE7610459L (en)
SU (1) SU670196A3 (en)
TR (1) TR19709A (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK574976A (en) * 1976-01-16 1977-07-17 Du Pont SUBSTITUTED CYCLOALKANPYRAZOLES AND THEIR PREPARATION AND USE
PH18938A (en) * 1982-09-28 1985-11-11 Sumitomo Chemical Co 2-substituted phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazoles and their use
US4666507A (en) * 1985-01-16 1987-05-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Herbicidal 5-halo-1-[5-(N-substituted sulfonylamino)phenyl]pyrazole derivatives
WO2001025241A2 (en) * 1999-10-06 2001-04-12 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Fused 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazoles, the synthesis thereof and the use thereof as pesticides
EP2944325A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-18 Université de Strasbourg Sydnone derivatives for conjugation of compounds of interest

Also Published As

Publication number Publication date
LU76020A1 (en) 1978-05-16
TR19709A (en) 1979-10-11
PT65713B (en) 1978-06-12
AT359328B (en) 1980-11-10
DD129030A5 (en) 1977-12-21
IT1067700B (en) 1985-03-16
PL117660B1 (en) 1981-08-31
FR2327990A1 (en) 1977-05-13
ES452444A1 (en) 1978-01-16
RO72558A (en) 1982-09-09
SE7610459L (en) 1977-04-16
BG27527A3 (en) 1979-11-12
AR216639A1 (en) 1980-01-15
DE2646628A1 (en) 1977-04-21
JPS5251365A (en) 1977-04-25
BR7606869A (en) 1977-08-30
IE43776B1 (en) 1981-05-20
DK464176A (en) 1977-04-16
CA1071216A (en) 1980-02-05
NZ182335A (en) 1979-01-11
CS195736B2 (en) 1980-02-29
NL7611362A (en) 1977-04-19
ATA770576A (en) 1980-03-15
GB1519906A (en) 1978-08-02
IL50676A0 (en) 1976-12-31
IE43776L (en) 1977-04-15
GR61664B (en) 1978-12-05
IL50676A (en) 1979-10-31
PT65713A (en) 1976-11-01
PH13355A (en) 1980-03-20
FR2327990B1 (en) 1983-06-24
OA05451A (en) 1981-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU634640A3 (en) Herbicide composition
ES451206A1 (en) Phenylglyoxylonitrile-2-oxime-cyanomethylether
EA200800883A1 (en) HETEROCYCLOCARBOXAMID DERIVATIVES
HUT76511A (en) Benzoyl derivatives, preparation and use thereot
JPH02180848A (en) Antimicrobial agent composition
SU708977A3 (en) Herbicidic agent
SU670196A3 (en) Herbicide
SU667099A3 (en) Herbicide
SU500737A3 (en) Herbicidal composition
SU563893A3 (en) Herbicide compound
SU585795A3 (en) Herbicide
SU651640A3 (en) Herbicide composition
US3175896A (en) Herbicidal nematocidal and fungicidal method
SU577931A3 (en) Herbicide composition
SU580801A3 (en) Herbicide
SU596149A3 (en) Herbicide composition
SU579845A3 (en) Herbicide
SU618019A3 (en) Fungicide
SU843696A3 (en) Herbicidic composition
SU648047A3 (en) Herbicide
SU641926A1 (en) Gametocide for wheat
SU931088A3 (en) Fungicidal composition
SU648049A3 (en) Herbicide
JPS6360976A (en) 5-iminomethyl-haloacyloxazolidines having inhibitory action on chemical injury or herbicide
SU472489A3 (en) Herbicidal composition