SU580801A3 - Herbicide - Google Patents

Herbicide

Info

Publication number
SU580801A3
SU580801A3 SU7402003152A SU2003152A SU580801A3 SU 580801 A3 SU580801 A3 SU 580801A3 SU 7402003152 A SU7402003152 A SU 7402003152A SU 2003152 A SU2003152 A SU 2003152A SU 580801 A3 SU580801 A3 SU 580801A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
herbicidal
herbicide
active ingredient
active ingredients
plants
Prior art date
Application number
SU7402003152A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фишер Адольф
Ганзен Ганспетер
Рор Вольфганг
Original Assignee
Басф Аг, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг, (Фирма) filed Critical Басф Аг, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU580801A3 publication Critical patent/SU580801A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО(54) HERBICID MEANS

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью; а именно к гербицидным .сред ствам, содержащим действующие вещества из группы органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, циспергаторов и т.д. Известны гербицидные средства, действующими веществами которых  вл ютс  производные тиолкарбаминовой кислоты. К ним относитс , например, средство на основе S - 4 - хлррбензилгексагидроазепинтиолкарбамата 1 или на основе$- алкилгексаметилениминотиолкарбамата 2 . Однако известные гербицидные .средства дан ной группы недостаточно эффективны. Целью изобретени   вл етс  новое reipбицидное средство на основе производных тиолкарбаминовой кислоты, обладающее повыщенной гербицидной активностью и избирательностью действи . Цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества гербицидного соста ва используют тиолйарбаматы обшей формулы1 -|-SK где Jf - низший алкид, 2,3,3- рихлораллил , бензил или 4-хлорбензил. Формы применени  т рбицицного среоства согласно изобретению обычные: растворы эмульсии, пасты порошки, суспензии и т.д. Их готов т известнЙми способами, Соаерж ние действующих вашеств в этих формах находитс  в пределах 0,1-95 вес, %, предпочтительно О,5-9О вес. %. Эффективность гербицидного среоства про вл етс  как при -довсходовом, так и при послевсходовом применении. В зависимости от дозы действующего вещества ерейство может про вл ть свойства гербицида избирательного или сплошного действи . Рекомендуемые дозы дл  избирательного уничтожени  сорн ков в посевах йозделываемьа растений наход тс  в пределах 0,2-6 кг/гЛ предпочтительно до 1 кг/га.This invention relates to chemical means of controlling undesirable vegetation; namely, to herbicidal media containing active ingredients from the group of organic compounds and auxiliary components from among liquid or solid carriers, emulsifiers, cispergators, etc. Herbicidal agents are known whose active ingredients are thiol-carbamic acid derivatives. These include, for example, an agent based on S-4-hlrrbenzylhexahydroazepine-thiolcarbamate 1 or on the basis of $ -alkylhexamethylenimino-thiolcarbamate 2. However, the known herbicidal means of this group are not sufficiently effective. The aim of the invention is a new reipdicidal agent based on thiol-carbamic acid derivatives, which has an increased herbicidal activity and selective action. The goal is achieved by using thioliyarbamates of the general formula1 - | -SK where Jf is the lowest alkyd, 2,3,3-richloroallyl, benzyl or 4-chlorobenzyl as the active ingredient of the herbicidal composition. The application forms of the mold according to the invention are common: emulsion solutions, paste powders, suspensions, etc. They are prepared by known methods. The content of the existing substances in these forms is in the range of 0.1 to 95% by weight, preferably 0 to 5-9% by weight. % The efficacy of the herbicidal system is manifested in both the pre-emergence and post-emergence applications. Depending on the dose of the active ingredient, the heredity may exhibit herbicide properties of a selective or continuous action. The recommended doses for selective weed control in crops that have been planted are in the range of 0.2-6 kg / gL, preferably up to 1 kg / ha.

Способ получени  соединений формулы I основан на реакции тиоловых эфиров хлормуравьиной кислоты с аэетидином. Их можно получить также реакцией азетидинкарбамоилхлорида с меркаптанами,The method for producing compounds of formula I is based on the reaction of the chloroformic acid thiol esters with aetidine. They can also be obtained by reacting azetidinecarbamoyl chloride with mercaptans,

В табл.1 представлены соединени  общей формулы t. .Table 1 shows the compounds of general formula t. .

Пример 1. Семена опытйых растений высевали в горшки с глинисто- песчаноС почбой и сразу после этого обрабатывали почву действующими веществами в форме эмульсии или дисперсии в дозе 1 кг/га по действукнцему веществу, В течение опыта рйстени  обильно поливали. Через 4 нед; обработки оценивали гербицидныйExample 1. Seeds of experimental plants were sown in pots with clay and sandy soil and immediately after that the soil was treated with active substances in the form of an emulsion or dispersion at a dose of 1 kg / ha for effective substance. After 4 weeks; treatments evaluated herbicidal

Действующие веществаActive ingredients

эффект, выража  его следующей шкалой: О - отсутствие эффекта, 1ОО - полна  гибель растени .effect, expressing it with the following scale: O - no effect, 1OO - full of plant death.

Результаты опыта прерставлены в табл.2.The results of the experiment are discontinued in table 2.

Номера соединений соответствуют их номерам в табл, 1.The numbers of the compounds correspond to their numbers in the table, 1.

П р и м е р 2. Опытные растени  высотой 3-15 см обрабатывали действующими веществами в форме эмульсии или дисперсии . Доза действующих веществ везде 1 кг-га. Растени  в продолжении опыта обильно поливали . Через 4 вед, после обработки растений определ ли гербицидный эффект, оценива  его аналогично примеру 1.PRI mme R 2. Experimental plants 3–15 cm high were treated with active substances in the form of an emulsion or dispersion. The dose of active ingredients everywhere 1 kg-ha. In the continuation of the experiment, the plants were watered abundantly. After 4 Vedas, after the treatment of the plants, the herbicidal effect was determined by evaluating it as in Example 1.

Результаты опыта даны в табл.3.The results of the experiment are given in table.3.

ТаблицаTable

Таблица2Table 2

Формула и бретени  . Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы тиокарбаматов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л и чающеес  тем, что, с целью повыщенй  эффективности средства, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулыFormula and brets. A herbicidal agent containing an active ingredient from the group of thiocarbamates and auxiliary components from among liquid or solid carriers, which is that, in order to increase the effectiveness of the agent, the compound of the general formula is used as an active ingredient.

N-C-SR (СНз)з N-C-SR (СНз) з

ТаблицаЗTable3

где R - низщий алкшт, 2,3,3-трихлор аллил, бензил или 4 хлорбензил, в количестве 0,1 -. 95 вес %.where R is lower alkt, 2,3,3-trichloro allyl, benzyl, or 4 chlorobenzyl, in an amount of 0.1 -. 95 weight%.

Источники информации , првн тые во внимание при экспертизе;Sources of information taken into account in the examination;

i. Патент Японии № 44623, кл. 371ir2i21, 1972.i. Japanese patent number 44623, cl. 371ir2i21, 1972.

2. Патент США N9 3573О31, кл. 71-100, 1971. i2. US patent N9 3573О31, cl. 71-100, 1971. i

SU7402003152A 1973-03-10 1974-03-07 Herbicide SU580801A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2312045A DE2312045A1 (en) 1973-03-10 1973-03-10 CARBOTHIOLATES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU580801A3 true SU580801A3 (en) 1977-11-15

Family

ID=5874438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402003152A SU580801A3 (en) 1973-03-10 1974-03-07 Herbicide

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS49124229A (en)
AR (1) AR213711A1 (en)
AT (1) AT331070B (en)
BE (1) BE812145A (en)
CA (1) CA1023369A (en)
CH (1) CH580914A5 (en)
CS (1) CS181753B2 (en)
DD (1) DD110160A5 (en)
DE (1) DE2312045A1 (en)
DK (1) DK142561C (en)
FR (1) FR2220521B1 (en)
GB (1) GB1453490A (en)
HU (1) HU169445B (en)
IL (1) IL44238A (en)
IT (1) IT1049272B (en)
NL (1) NL7402909A (en)
PL (1) PL88521B1 (en)
RO (1) RO67836A (en)
SE (1) SE401076B (en)
SU (1) SU580801A3 (en)
ZA (1) ZA741408B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2457688A1 (en) * 1974-12-06 1976-06-10 Basf Ag CARBAMINE ETHIOLESTER
GB2140003A (en) * 1983-04-13 1984-11-21 Shell Int Research Azetidine derivatives suitable for inducing male sterility in plants
US4534787A (en) * 1984-05-24 1985-08-13 Shell Oil Company N-L-seryl-3-azetidinecarboxylic acid
ES2059635T3 (en) * 1988-07-15 1994-11-16 Basf Ag DERIVATIVES OF ACETIDINE, PROCEDURE FOR ITS OBTAINING AND ITS USE FOR THE REGULATION OF THE GROWTH OF THE PLANTS.
DE10144872A1 (en) * 2001-09-12 2003-03-27 Bayer Cropscience Gmbh New N-substituted 3-di(hetero)arylalkyl-azetidine derivatives useful as pesticides

Also Published As

Publication number Publication date
RO67836A (en) 1981-09-24
ATA194774A (en) 1975-10-15
BE812145A (en) 1974-09-11
AT331070B (en) 1976-08-10
HU169445B (en) 1976-11-28
SE401076B (en) 1978-04-24
IT1049272B (en) 1981-01-20
AU6579974A (en) 1975-08-21
ZA741408B (en) 1975-02-26
DE2312045A1 (en) 1974-09-12
DK142561C (en) 1981-07-27
DK142561B (en) 1980-11-24
IL44238A0 (en) 1974-05-16
CA1023369A (en) 1977-12-27
CH580914A5 (en) 1976-10-29
CS181753B2 (en) 1978-03-31
GB1453490A (en) 1976-10-20
FR2220521A1 (en) 1974-10-04
DD110160A5 (en) 1974-12-12
IL44238A (en) 1977-06-30
FR2220521B1 (en) 1978-09-15
NL7402909A (en) 1974-09-12
AR213711A1 (en) 1979-03-15
PL88521B1 (en) 1976-09-30
JPS49124229A (en) 1974-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2804299C2 (en)
DD146593A5 (en) PROCESS FOR PRODUCING NEW OXIMAETHERS AND ESTERS
DE2212268B2 (en) N-haloacetylanilinoacetic acid esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
DE2741437C2 (en)
DE2515113C2 (en)
SU580801A3 (en) Herbicide
SU673135A3 (en) Herbicide
DE1169194B (en) Agents with insecticidal and acaricidal effects
DE2902832C2 (en)
SU579847A3 (en) Herbicide
SU1553006A3 (en) Method of controlling unwanted vegetation
CH637386A5 (en) BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES.
DE1695906C3 (en) N'-substituted 6-nitroindazoles
DE2643403A1 (en) MICROBICIDAL AGENTS
SU577933A3 (en) Herbicide
DE2813335A1 (en) N-DISUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MICROBICIDAL AGENTS
SU843696A3 (en) Herbicidic composition
DE2919825C2 (en)
CH616687A5 (en)
DE2902861A1 (en) MICROBICIDAL AGENTS
US3647850A (en) Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use
SU849976A3 (en) Fungicido-insecticidic agent
SU555827A3 (en) Herbicidal composition
SU528019A3 (en) Herbicide
SU542445A3 (en) The way to combat unwanted vegetation