SU580801A3 - Herbicide - Google Patents
HerbicideInfo
- Publication number
- SU580801A3 SU580801A3 SU7402003152A SU2003152A SU580801A3 SU 580801 A3 SU580801 A3 SU 580801A3 SU 7402003152 A SU7402003152 A SU 7402003152A SU 2003152 A SU2003152 A SU 2003152A SU 580801 A3 SU580801 A3 SU 580801A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- herbicidal
- herbicide
- active ingredient
- active ingredients
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО(54) HERBICID MEANS
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью; а именно к гербицидным .сред ствам, содержащим действующие вещества из группы органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, циспергаторов и т.д. Известны гербицидные средства, действующими веществами которых вл ютс производные тиолкарбаминовой кислоты. К ним относитс , например, средство на основе S - 4 - хлррбензилгексагидроазепинтиолкарбамата 1 или на основе$- алкилгексаметилениминотиолкарбамата 2 . Однако известные гербицидные .средства дан ной группы недостаточно эффективны. Целью изобретени вл етс новое reipбицидное средство на основе производных тиолкарбаминовой кислоты, обладающее повыщенной гербицидной активностью и избирательностью действи . Цель достигаетс тем, что в качестве действующего вещества гербицидного соста ва используют тиолйарбаматы обшей формулы1 -|-SK где Jf - низший алкид, 2,3,3- рихлораллил , бензил или 4-хлорбензил. Формы применени т рбицицного среоства согласно изобретению обычные: растворы эмульсии, пасты порошки, суспензии и т.д. Их готов т известнЙми способами, Соаерж ние действующих вашеств в этих формах находитс в пределах 0,1-95 вес, %, предпочтительно О,5-9О вес. %. Эффективность гербицидного среоства про вл етс как при -довсходовом, так и при послевсходовом применении. В зависимости от дозы действующего вещества ерейство может про вл ть свойства гербицида избирательного или сплошного действи . Рекомендуемые дозы дл избирательного уничтожени сорн ков в посевах йозделываемьа растений наход тс в пределах 0,2-6 кг/гЛ предпочтительно до 1 кг/га.This invention relates to chemical means of controlling undesirable vegetation; namely, to herbicidal media containing active ingredients from the group of organic compounds and auxiliary components from among liquid or solid carriers, emulsifiers, cispergators, etc. Herbicidal agents are known whose active ingredients are thiol-carbamic acid derivatives. These include, for example, an agent based on S-4-hlrrbenzylhexahydroazepine-thiolcarbamate 1 or on the basis of $ -alkylhexamethylenimino-thiolcarbamate 2. However, the known herbicidal means of this group are not sufficiently effective. The aim of the invention is a new reipdicidal agent based on thiol-carbamic acid derivatives, which has an increased herbicidal activity and selective action. The goal is achieved by using thioliyarbamates of the general formula1 - | -SK where Jf is the lowest alkyd, 2,3,3-richloroallyl, benzyl or 4-chlorobenzyl as the active ingredient of the herbicidal composition. The application forms of the mold according to the invention are common: emulsion solutions, paste powders, suspensions, etc. They are prepared by known methods. The content of the existing substances in these forms is in the range of 0.1 to 95% by weight, preferably 0 to 5-9% by weight. % The efficacy of the herbicidal system is manifested in both the pre-emergence and post-emergence applications. Depending on the dose of the active ingredient, the heredity may exhibit herbicide properties of a selective or continuous action. The recommended doses for selective weed control in crops that have been planted are in the range of 0.2-6 kg / gL, preferably up to 1 kg / ha.
Способ получени соединений формулы I основан на реакции тиоловых эфиров хлормуравьиной кислоты с аэетидином. Их можно получить также реакцией азетидинкарбамоилхлорида с меркаптанами,The method for producing compounds of formula I is based on the reaction of the chloroformic acid thiol esters with aetidine. They can also be obtained by reacting azetidinecarbamoyl chloride with mercaptans,
В табл.1 представлены соединени общей формулы t. .Table 1 shows the compounds of general formula t. .
Пример 1. Семена опытйых растений высевали в горшки с глинисто- песчаноС почбой и сразу после этого обрабатывали почву действующими веществами в форме эмульсии или дисперсии в дозе 1 кг/га по действукнцему веществу, В течение опыта рйстени обильно поливали. Через 4 нед; обработки оценивали гербицидныйExample 1. Seeds of experimental plants were sown in pots with clay and sandy soil and immediately after that the soil was treated with active substances in the form of an emulsion or dispersion at a dose of 1 kg / ha for effective substance. After 4 weeks; treatments evaluated herbicidal
Действующие веществаActive ingredients
эффект, выража его следующей шкалой: О - отсутствие эффекта, 1ОО - полна гибель растени .effect, expressing it with the following scale: O - no effect, 1OO - full of plant death.
Результаты опыта прерставлены в табл.2.The results of the experiment are discontinued in table 2.
Номера соединений соответствуют их номерам в табл, 1.The numbers of the compounds correspond to their numbers in the table, 1.
П р и м е р 2. Опытные растени высотой 3-15 см обрабатывали действующими веществами в форме эмульсии или дисперсии . Доза действующих веществ везде 1 кг-га. Растени в продолжении опыта обильно поливали . Через 4 вед, после обработки растений определ ли гербицидный эффект, оценива его аналогично примеру 1.PRI mme R 2. Experimental plants 3–15 cm high were treated with active substances in the form of an emulsion or dispersion. The dose of active ingredients everywhere 1 kg-ha. In the continuation of the experiment, the plants were watered abundantly. After 4 Vedas, after the treatment of the plants, the herbicidal effect was determined by evaluating it as in Example 1.
Результаты опыта даны в табл.3.The results of the experiment are given in table.3.
ТаблицаTable
Таблица2Table 2
Формула и бретени . Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы тиокарбаматов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л и чающеес тем, что, с целью повыщенй эффективности средства, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулыFormula and brets. A herbicidal agent containing an active ingredient from the group of thiocarbamates and auxiliary components from among liquid or solid carriers, which is that, in order to increase the effectiveness of the agent, the compound of the general formula is used as an active ingredient.
N-C-SR (СНз)з N-C-SR (СНз) з
ТаблицаЗTable3
где R - низщий алкшт, 2,3,3-трихлор аллил, бензил или 4 хлорбензил, в количестве 0,1 -. 95 вес %.where R is lower alkt, 2,3,3-trichloro allyl, benzyl, or 4 chlorobenzyl, in an amount of 0.1 -. 95 weight%.
Источники информации , првн тые во внимание при экспертизе;Sources of information taken into account in the examination;
i. Патент Японии № 44623, кл. 371ir2i21, 1972.i. Japanese patent number 44623, cl. 371ir2i21, 1972.
2. Патент США N9 3573О31, кл. 71-100, 1971. i2. US patent N9 3573О31, cl. 71-100, 1971. i
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2312045A DE2312045A1 (en) | 1973-03-10 | 1973-03-10 | CARBOTHIOLATES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU580801A3 true SU580801A3 (en) | 1977-11-15 |
Family
ID=5874438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402003152A SU580801A3 (en) | 1973-03-10 | 1974-03-07 | Herbicide |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS49124229A (en) |
AR (1) | AR213711A1 (en) |
AT (1) | AT331070B (en) |
BE (1) | BE812145A (en) |
CA (1) | CA1023369A (en) |
CH (1) | CH580914A5 (en) |
CS (1) | CS181753B2 (en) |
DD (1) | DD110160A5 (en) |
DE (1) | DE2312045A1 (en) |
DK (1) | DK142561C (en) |
FR (1) | FR2220521B1 (en) |
GB (1) | GB1453490A (en) |
HU (1) | HU169445B (en) |
IL (1) | IL44238A (en) |
IT (1) | IT1049272B (en) |
NL (1) | NL7402909A (en) |
PL (1) | PL88521B1 (en) |
RO (1) | RO67836A (en) |
SE (1) | SE401076B (en) |
SU (1) | SU580801A3 (en) |
ZA (1) | ZA741408B (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2457688A1 (en) * | 1974-12-06 | 1976-06-10 | Basf Ag | CARBAMINE ETHIOLESTER |
GB2140003A (en) * | 1983-04-13 | 1984-11-21 | Shell Int Research | Azetidine derivatives suitable for inducing male sterility in plants |
US4534787A (en) * | 1984-05-24 | 1985-08-13 | Shell Oil Company | N-L-seryl-3-azetidinecarboxylic acid |
ES2059635T3 (en) * | 1988-07-15 | 1994-11-16 | Basf Ag | DERIVATIVES OF ACETIDINE, PROCEDURE FOR ITS OBTAINING AND ITS USE FOR THE REGULATION OF THE GROWTH OF THE PLANTS. |
DE10144872A1 (en) * | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Bayer Cropscience Gmbh | New N-substituted 3-di(hetero)arylalkyl-azetidine derivatives useful as pesticides |
-
1973
- 1973-03-10 DE DE2312045A patent/DE2312045A1/en active Pending
-
1974
- 1974-02-19 IL IL44238A patent/IL44238A/en unknown
- 1974-03-04 NL NL7402909A patent/NL7402909A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-03-05 ZA ZA00741408A patent/ZA741408B/en unknown
- 1974-03-05 DK DK116574A patent/DK142561C/en active
- 1974-03-06 AR AR252651A patent/AR213711A1/en active
- 1974-03-07 CH CH321374A patent/CH580914A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-07 SU SU7402003152A patent/SU580801A3/en active
- 1974-03-08 HU HUBA3043A patent/HU169445B/hu unknown
- 1974-03-08 FR FR7407944A patent/FR2220521B1/fr not_active Expired
- 1974-03-08 CA CA194,509A patent/CA1023369A/en not_active Expired
- 1974-03-08 IT IT49244/74A patent/IT1049272B/en active
- 1974-03-08 AT AT194774A patent/AT331070B/en not_active IP Right Cessation
- 1974-03-08 JP JP49026448A patent/JPS49124229A/ja active Pending
- 1974-03-08 DD DD177064A patent/DD110160A5/xx unknown
- 1974-03-08 SE SE7403141A patent/SE401076B/en unknown
- 1974-03-08 CS CS7400001704A patent/CS181753B2/en unknown
- 1974-03-08 RO RO7477958A patent/RO67836A/en unknown
- 1974-03-08 PL PL1974169509A patent/PL88521B1/pl unknown
- 1974-03-08 GB GB1041874A patent/GB1453490A/en not_active Expired
- 1974-03-11 BE BE141882A patent/BE812145A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO67836A (en) | 1981-09-24 |
ATA194774A (en) | 1975-10-15 |
BE812145A (en) | 1974-09-11 |
AT331070B (en) | 1976-08-10 |
HU169445B (en) | 1976-11-28 |
SE401076B (en) | 1978-04-24 |
IT1049272B (en) | 1981-01-20 |
AU6579974A (en) | 1975-08-21 |
ZA741408B (en) | 1975-02-26 |
DE2312045A1 (en) | 1974-09-12 |
DK142561C (en) | 1981-07-27 |
DK142561B (en) | 1980-11-24 |
IL44238A0 (en) | 1974-05-16 |
CA1023369A (en) | 1977-12-27 |
CH580914A5 (en) | 1976-10-29 |
CS181753B2 (en) | 1978-03-31 |
GB1453490A (en) | 1976-10-20 |
FR2220521A1 (en) | 1974-10-04 |
DD110160A5 (en) | 1974-12-12 |
IL44238A (en) | 1977-06-30 |
FR2220521B1 (en) | 1978-09-15 |
NL7402909A (en) | 1974-09-12 |
AR213711A1 (en) | 1979-03-15 |
PL88521B1 (en) | 1976-09-30 |
JPS49124229A (en) | 1974-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2804299C2 (en) | ||
DD146593A5 (en) | PROCESS FOR PRODUCING NEW OXIMAETHERS AND ESTERS | |
DE2212268B2 (en) | N-haloacetylanilinoacetic acid esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them | |
DE2741437C2 (en) | ||
DE2515113C2 (en) | ||
SU580801A3 (en) | Herbicide | |
SU673135A3 (en) | Herbicide | |
DE1169194B (en) | Agents with insecticidal and acaricidal effects | |
DE2902832C2 (en) | ||
SU579847A3 (en) | Herbicide | |
SU1553006A3 (en) | Method of controlling unwanted vegetation | |
CH637386A5 (en) | BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES. | |
DE1695906C3 (en) | N'-substituted 6-nitroindazoles | |
DE2643403A1 (en) | MICROBICIDAL AGENTS | |
SU577933A3 (en) | Herbicide | |
DE2813335A1 (en) | N-DISUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MICROBICIDAL AGENTS | |
SU843696A3 (en) | Herbicidic composition | |
DE2919825C2 (en) | ||
CH616687A5 (en) | ||
DE2902861A1 (en) | MICROBICIDAL AGENTS | |
US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
SU849976A3 (en) | Fungicido-insecticidic agent | |
SU555827A3 (en) | Herbicidal composition | |
SU528019A3 (en) | Herbicide | |
SU542445A3 (en) | The way to combat unwanted vegetation |