SU668332A1 - Клеева композици - Google Patents

Клеева композици Download PDF

Info

Publication number
SU668332A1
SU668332A1 SU762414945A SU2414945A SU668332A1 SU 668332 A1 SU668332 A1 SU 668332A1 SU 762414945 A SU762414945 A SU 762414945A SU 2414945 A SU2414945 A SU 2414945A SU 668332 A1 SU668332 A1 SU 668332A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ester
composition
dimethylvinyl
fluorinated
modifying additive
Prior art date
Application number
SU762414945A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Коршак
А.М. Полякова
М.Д. Сучкова
К.А. Магер
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU762414945A priority Critical patent/SU668332A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU668332A1 publication Critical patent/SU668332A1/ru

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

КЛЕЕВАЯ КОМ'ПОЗИЦИЯ, включающа  мономерный эфир ci-цианакри- ловой кислоты и модифицирующую добавку, отличак)ща с  тем.что, с целью повышени  влагостойкости клеевых соединений, она содержит в качестве модифицирующей Добавки фторированный эфир диметил- винилэтинилкарбинола общей формулы СНзf СН2=СН-СвС-С-ОСНг(СР2)^Н СНзгде п=;2,4,б,',при следующем соотношении компонентов , мае.%:Мономерный эфир ot-цианакри- ловой кислоты70-95Фторированный эфир диме- _. тилвинилэтинилкарбинола ..... 8 указанной фбрл?улы --5-30(Л

Description

Ф
00
00
со 1C
Изобретение относитс  к клеейБЕМ композици м мгновенного действи  на основе эфиров с цианакриловой кислоты, используемых в самых разнообразных област х техники и в медицине.
Известна клеева  композици  на 5 основе мономерного эфира ci-цианакриловой кислоты, содержаща  в качестве модифицирующей добавки мономерный (алйилакрилат монофункциональный (с одной двойной св зью) и мономер 10 дшФункцйональный (с двум  двойными св з ми) аллилакрилат или дивинйлбензол Cl 3Недостатком этой клеевой композй ции  вл етс  то, что дл  отверждени  15 ее требуетс  добавление инициатора, что исключает возможность ее хранени , так как в присутствии иниЦиатора композици  нестабильна. Кроме того , использование кле  с добавлением п инициатора усложн ет технологию склейвани .
Известна клеева  композици , содержаща  мономерный эфир ot-цианакриловой кислоты и мономерный метилен- . .-с малононитрил Г2.
Недостатком этой композиции  вл етс  то, что второй мономер - метйленмалононитрил легко гидролйзуетс  и, следовательно, композици  не водЬ стойка. :-30
1 Недостатком этой композиции  вл |етс  также то, что метиленмалононитрил , хот  и усиливает кле щие .свой-, ства мономерного эфира с -цианакриловой кислоты, так как сам может при- 35 мен тс  в качестве кле , однако он образует жесткую пленку, и эфир об-ц ианакриловой кислоты должен играть по отношению к нему роль пластцфикатор а . Следовательно, дл  полу- 40 Чбнй  эластичной клеевой пленки необходимо использовать мономерный эфир с{-цианакриловой кислоты с длин-i ным радикалом, что экономически невыгодно ,45
Наиболее близкой по технической сущности и получаемому положительному эффекту к предлагаемой композиции  вл етс  клеева  композици , содержаща  эфир о -цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку - диметилвинилэтинилкарбинол или его произйодные в количестве 5-30 вес,% СзJ.
Композици  характеризуетс  высокой прочностью и эластичностьюj однако не обладает достаточной влаго- 55 стойкостью, что ограничивает область ее применени , ,
Цель изобретени  повышение влагостойкости клеевого соединени 
Поставленна  цель достигаетс  60 тем, что клеева  композици , включающа  мономерный эфир ot-цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку, содержит в качестве модифицирующей
йобавки фторированный эфир диметил йНйлэтинилкарбинола общей, формулы
снз
СН2 СН-С С-С-ОСН2(СР2)пН,
с:нз
где п 2,4,6,
при следующем соотношении компонентов , мас.%;.
Мономерный эфир оС-циан-
акр1иловой кислоты70-95
Фторированйый эфир диметилвинилэтинилкарбй нола указанной выше
формулы5-30
Пример. 80г мономернрго этилового эфира ot-цианакриловой кислоты смешивают в атмосфере сухого инертного газа в полиэтиленовом флаконе с 20 г 1,1,3-трйгидротетрафторпропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола . Флакон со смесью герметичнб закрывают и хран т в холодиль нике при температуре не выше 5°С,
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 готов т клеевую композицию, содержащую 90 г этилового эфира oi-цианакриловой кислоты и 10 г 1,1,3-тригилротетрафторпропилового эфира диметилвинилэтинйлкарбинола . В случае полимеризации коглпозиции- воздействием ультрафиолетового облучени  ;в композицию ввод т ингибитор полимеризации гидрохинон.
Примерз. 79,95 г этилового Эфира с/.-цианакриловой кислоты и 20 г 1,1,3-тригидротётрафторпропило%ого . афира диметилвййилэтинилкарбинола смешивают в атмосфере сухого инертного газа в кварцевом сосуде. Полученную композицию подвергают ультраФиолетовому облучению при помощи ртутно-кварцевой лампы мощностью |1000 Вт на рассто нии 30 см в тече-. ние 2 ч при охлаждении сосуда проточной водой. Затем в композицию завод т 0,05 г гидрохинона, Кинематическа  в зкость композиции составл ет 15 сСт при 20°С.
П р и м е Р 4. Аналогично приме-ру 2 готов т клеевую композицию из 94,95 г этилового эфира о -цианакриловой кислоты и 5 г 1,1,5-тригидрбоктаФторамилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола . После облучени  добавл ют гидр охинон 0,05 г,
При мёр 5, Аналогично примеру 2 готов т клеевую композицию из 69,95 г этилового эфира «it-цианакриловой кислоты и 30 г 1,1 г 7-тригидрододекафторгептилового эфира димётилвинилзтинилкарбинола . После облучени добавл ют гидрохинон 0,05 г.
Свойства полученных композиций приведены в т-бл, 1-3.
Состав кЯеевой композиции
80% этил-oi-цианакрилата (ЭЦА) «20% 1,1,3-трйгидротетрафторпропилового эфира диметилвинилйтинилкарбинола (ФП-ДМВЭК) (примеры 1 и 3)
ч , , 1 .
ЭЦА -f 20% пропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола (П-ДМВЭК) (контрольный)
ЭЦА + 10% ФП-ДМВЭК (пример 2)
ЭЦА 10% П-ДМВЭК (контрольный)
ЭЦА + 30% 1,1,7-тpигидpoдoдeкaфтopгeптилoвofo эфира диметилвинилэти ,нилкарбинола (ФГ-ДМВЭК) (пример 5)
: Т а 6 л и ц а;;1
Прёде:П прочности при сдвиге на образцах из сплава Д-16, кГС/см
после выдержки
исходный в воде в течение 10 cyTi
130
25
119
20
185
Состав клеейой композиции ЭЦА + 20% ФП-ДМВЭК ЭЦА + 10% ФП-ДМВЭК ЭШ f 5% ФГ-ДМВЭК ЭЦА )- 30% ФГ-ДМВЭК -- - . - - - - - -.- - - - Состав клеевой композиции
ЭДА (контрольный) ЭЦА 10% ФП-ДМВЭК ЭЦА Ь 10% П-ДМВЭК
1 О 0,6 Т а б л и ц а 2 I ., Предел прочности при отрыве на стальных образцах, кгс/см исходный после выдержки в воде в течение 10 сут. 350, 340 338 322 353 336 ; 370. 360 -- - -- - - - - т а б л и ц а 3 Содержание формальдегида, вес.%,после воздействи  воды при в течение 6ч .. г-- -- ,--J - Влагостойкость определ ли путем Г1шра1иэа отвержденбой клеевой композиции по количеству выделившегос  фор мальдегида. Из данных табл. 1,2 и 3 следует, что композиции, содержащие фторированные добавки, обладают значительно большей влагостойкостью по сравнению с композици 1ь4И, содержащик«. ана . логичные нефторироваиные добав . ки. Повышенна  влагостойкость клеевых соединений при использовании кле  позволит примен ть композицию дл  . склеивани  различных материалов, подвергающихс  при эксплуатации воздеиствию влаги, а Также использовать ее в качестве адгезива дл  соединени  живых тканей.

Claims (1)

  1. КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая мономерный эфир d-цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку, отличающаяся тем. что, с целью повышения влагостойкости клеевых соединений, она содержит в качестве модифицирующей добавки фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбинола общей формулы ... . . СН3
    CHz=CH-CBC-C-0CH2(CF2)^H сн3 где η = 2,4,6, ,при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Мономерный эфир ot-цианакри ловой кислоты
    Фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбинола указ энной формулы
    70-95
    W
    00 ФО ФО ю
SU762414945A 1976-10-28 1976-10-28 Клеева композици SU668332A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762414945A SU668332A1 (ru) 1976-10-28 1976-10-28 Клеева композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762414945A SU668332A1 (ru) 1976-10-28 1976-10-28 Клеева композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668332A1 true SU668332A1 (ru) 1983-11-15

Family

ID=20680924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762414945A SU668332A1 (ru) 1976-10-28 1976-10-28 Клеева композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU668332A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002020684A3 (en) * 2000-09-08 2003-05-01 Closure Medical Corp Adhesive compositions with reduced coefficient of friction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
'l. Патент US » 2816093, кл. 260-78.5, 1957.2.Патент US № 2763585, кл. 161-204, 1957.3,Авторское свидетельство1» 280732, кл. С 09 J 3/14, 1969. '• *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002020684A3 (en) * 2000-09-08 2003-05-01 Closure Medical Corp Adhesive compositions with reduced coefficient of friction
US6607631B1 (en) * 2000-09-08 2003-08-19 Closure Medical Corporation Adhesive compositions with reduced coefficient of friction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3164464B2 (ja) シアノアクリレート単量体接着剤配合物
KR100282032B1 (ko) 치환된 방향족 첨가제를 이용한 향상된 열경화성의 시아노아크릴레이트 접착제
US4525232A (en) Polymerizable acrylic compositions having vinyl ether additive
CA1076296A (en) Photo-polymerizable dental restorative and tooth coating composition comprising an oligomeric resin, an acrylate monomer, an organic peroxide and a photosensitizer
US3527737A (en) Adhesive compositions
JP4748156B2 (ja) 2−シアノアクリレート系組成物
JP2886426B2 (ja) シアノアクリレート接着剤組成物およびその熱安定性付与方法
US4490515A (en) Hot strength cyanoacrylate adhesive composition
JP6794460B2 (ja) シアノアクリレート組成物
BR112018008803B1 (pt) Composições de cianoacrilato, seu método de preparação, produtos da reação compreendendo as mesmas e método de adesão de dois substratos
AU658534B2 (en) Cyanoacrylate adhesives utilizing quinoid compound polymer stabilizer
JP2004522827A (ja) 柔軟なポリマー材料に硬化可能なシアノアクリレート組成物
SE7703934L (sv) Herbar klisterkomposition
SU668332A1 (ru) Клеева композици
US5034456A (en) Adhesive composition
US3354128A (en) Alpha-cyanoacrylate/phthalic acid ester adhesive compositions
GB584857A (en) Improvements in bonding surfaces
JPS5913555B2 (ja) 耐熱硬化性配合物
JPS621429B2 (ru)
US4167546A (en) Adhesive composition
SU448750A1 (ru) Клеева композици
JPS59226013A (ja) 紫外線硬化型樹脂組成物
SU711083A1 (ru) Клеева композици
US4009044A (en) Adhesive composition
JPH037786A (ja) 接着剤組成物