SU665263A1 - Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds - Google Patents
Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compoundsInfo
- Publication number
- SU665263A1 SU665263A1 SU782571721A SU2571721A SU665263A1 SU 665263 A1 SU665263 A1 SU 665263A1 SU 782571721 A SU782571721 A SU 782571721A SU 2571721 A SU2571721 A SU 2571721A SU 665263 A1 SU665263 A1 SU 665263A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino compounds
- solubility
- water
- tungsten phosphate
- water solubility
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к способу определени растворимости вол ьфр а мофос фатов аминосоединений в воде.This invention relates to the field of analytical chemistry, in particular to a method for determining the solubility of volfr a mofosfat of amino compounds in water.
Известен способ определепи растворимости вольфрамофосфатов органических амипосоедииений в воде, основанный на прибавлении избытка вещества к воде. После наступлени равновеси между твердой и жидкой фазами их раздел ют и опытным путем определ ют количество растворенного вещества или оставщегос в твердой фазе. Недостатками способа вл ютс : длительность установлени состо ни равновеси , разделени двух фаз и количественного определени исследуемого вещества в одной из фаз. Кроме того, при определении растворимости органических веществ возникают ощибки, св занные с процессами гидролиза.There is a method of determining the solubility of tungsten phosphates of organic amiposination in water, based on the addition of an excess of substance to water. After the onset of equilibrium between the solid and liquid phases, they are separated and the amount of solute or remaining in the solid phase is determined by experiment. The disadvantages of the method are: the duration of the establishment of the state of equilibrium, the separation of the two phases and the quantitative determination of the test substance in one of the phases. In addition, when determining the solubility of organic substances, faults occur due to hydrolysis processes.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ определени растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде, заключающийс в растворении исследуемого органического вещества в ацетоне или этаноле, прибавлении полученного раствора част ми к воде, содержащей стабилизатор, измерении величины светопропускани и построении графика вThe closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method for determining the solubility of tungsten phosphate of amino compounds in water, which consists in dissolving the studied organic matter in acetone or ethanol, adding the resulting solution to the water containing the stabilizer, measuring the amount of light transmission and plotting
координатах: величина светопогащени - концентраци прибавл емого исследуемого вещества. Растворимость вещества в воде наход т путем экстрапол ции пр мой лиНИИ графика на ось абсцисс до нулевого значени светопогащени .the coordinates: the amount of light-enrichment is the concentration of the test substance added. The solubility of the substance in water is found by extrapolating the direct line of the graph on the abscissa axis to zero light-enrichment value.
Недостатком известного способа вл ютс его сложность и длительность (дл определени растворимости вольфрамофосфатов органических амииосоединений в воде данным способом их необходимо сначала синтезировать в чистом виде).The disadvantage of this method is its complexity and duration (to determine the solubility of the tungstate phosphates of organic ammonium compounds in water by this method, they must first be synthesized in a pure form).
Цель изобретени - упрощение способа и сокращение времени определени растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений за счет исключени получени их в чистом виде.The purpose of the invention is to simplify the process and shorten the time for determining the solubility of the tungsten phosphate of amino compounds by eliminating their preparation in pure form.
Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом, по которому пробу аминосоедииени раствор ют в воде и титруют водным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с последующим измерением величины светопропускани полученного раствора .This goal is achieved by the proposed method, in which a sample of amine compounds is dissolved in water and titrated with an aqueous solution of phosphorotungtic acid, followed by measuring the amount of light transmission of the resulting solution.
Пример.Example.
Провод т исследование растворимости 10 Больфрамофосфатов следующих лекарственных аминосоединений: аминазина, дипразина , динезина, димедрола, пропазина, спазмолитика, хинозола, хлорацнзина, фторацизина и этакридина. В стаканчик дл титровани перенос т по 1 мл 0,5%-него раствора аминосоединени и водой довод т объем до 50 мл. Титрование провод т 0,5%-ным водным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с помощью абсорбциометра - нефелометра ЛМФ-69 (светофильтр ЛЬ 2). Стандартный раствор реактива прибавл ют из микробюретки по 0,05 мл, через 1 мин измер ют величины светопропусканий и стро т пр мую в координатах: величина светопропускани - концентраци прибавленной фосфорновольфрамовой кислоты. Экстраполируют пр мую графика на ось абсцисс до нулевогоA study was made of the solubility of 10 Bolframophosphates of the following medicinal amino compounds: aminazine, diprazine, dinesin, diphenhydramine, propazine, antispasmodic, quinosole, chloroazine, fluoracyzine and ethacridine. 1 ml of a 0.5% solution of the amino compound is transferred to the titration dish and the volume is adjusted to 50 ml with water. Titration is carried out with a 0.5% aqueous solution of phosphorotungstic acid using an absorptiometer — an LMF-69 turbidity meter (light filter L 2). A standard reagent solution is added from a microburet of 0.05 ml, after 1 minute, the values of light transmission are measured and directly plotted in coordinates: the amount of light transmission is the concentration of added phosphorotungstic acid. Direct graphics are extrapolated to the abscissa axis to zero
сравнительные данные определени растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений известным и предлагаемым способом значени величины светопропускани . Найденна концентраци фосфорновольфрамовой кислоты соответствует растворимости вольфрамофосфата аминосоединени . Это можно объ снить тем, что фосфорновольфрамова кислота (Р2О5-12ШОз-421 20) имеет мол. вес 3680,9. Молекул рный вес аминосоединени в пределах 290-480. Поэтому фосфорновольфрамова кислота преимущественно составл ет вольфрамофосфат аминосоединени . Параллельно синтезированы вольфрамофосфаты изучаемых 10 аминосоединений и проведено определение растворимости их по известному способу. Результаты представлены в таблице.Comparative data for determining the solubility of tungsten phosphate of amino compounds by the known and proposed method of the value of the light transmission The concentration of phosphoric tungstic acid found is consistent with the solubility of the tungstate phosphate of an amino compound. This can be explained by the fact that phosphorus tartaric acid (P2O5-12SHOz-421 20) has a mol. weight 3680.9. The molecular weight of the amino compound is in the range of 290-480. Therefore, phosphorus tartaric acid is preferably a tungsten phosphate of the amino compound. In parallel, tungsten phosphates of 10 amino compounds under study were synthesized and their solubility was determined by a known method. The results are presented in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782571721A SU665263A1 (en) | 1978-01-20 | 1978-01-20 | Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782571721A SU665263A1 (en) | 1978-01-20 | 1978-01-20 | Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU665263A1 true SU665263A1 (en) | 1979-05-30 |
Family
ID=20745406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782571721A SU665263A1 (en) | 1978-01-20 | 1978-01-20 | Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU665263A1 (en) |
-
1978
- 1978-01-20 SU SU782571721A patent/SU665263A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Greenhow et al. | Ionic polymerisation as a means of end-point indication in non-aqueous thermometric titrimetry. Part III. The determination of alkaloids and alkaloidal salts | |
| SU665263A1 (en) | Method of determining water solubility of tungsten phosphate of amino compounds | |
| SU1718072A1 (en) | Method of determination of water content | |
| CN106018608A (en) | Method for determining perchlorate in tipping paper for cigarettes through accelerated solvent extraction-liquid chromatography-tandem mass spectrometry method | |
| Jensen et al. | Study of saponification reaction rate of ethyl acetate by high frequency titrimetry | |
| Pinzauti et al. | Use of the silver electrode in the potentiometric determination of quaternary ammonium compounds | |
| Rechnitz et al. | Direct Determination of Some Alkali Metal Ions by Potentiometric Titration. | |
| US4416997A (en) | Pyridine-free Karl Fischer reagent useful in determining water | |
| US3725006A (en) | Method for quantitative determination of anions | |
| Toren et al. | Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone | |
| White et al. | Determination of water in fuming nitric acid by near-infrared absorption | |
| JPH07151746A (en) | Method for using n-methyl formamide as solvent for karl fisher titration | |
| Braude et al. | 118. The kinetics of anionotropic rearrangement. Part I. The rearrangement of propenylethynylcarbinol | |
| Veltsistas et al. | Construction and analytical applications of a chloranilate sensing liquid membrane electrode | |
| Preti et al. | Resolution of mixtures of organic acids by conductometric titrations in 2-methoxyethanol | |
| Khayoon et al. | Microvolume-DLLME for the spectrophotometric determination of clidinium bromide in drug, urine, and serum | |
| US3457045A (en) | Quantitative determination of serum calcium | |
| SU1465761A1 (en) | Method of analyzing water in dioxane | |
| Laird et al. | The dissociation constants of alizarin fluorine blue | |
| Friend et al. | Influence of Salt on the Size and Shape of a Protein–Detergent Complex | |
| SU636189A1 (en) | Method of quantitative determination of amidopyrine and antipyrine in mixture | |
| SU1712864A1 (en) | Method of determination of cationic surfactant in industrial samples | |
| SU1642357A1 (en) | Titrimetric method of determination of dipotassium salts of mixtures of polyglycerides of alkylsuccinic acids | |
| RU2022256C1 (en) | Method of extraction-spectrophotometric assay of inorganic phosphate (v) | |
| SU1109638A1 (en) | Method of determination of sodium methylsulphonate@-amynobensenethyosemicarbason monohydrate |