SU663713A1 - Method of continuous two-stage cultivation of yeast - Google Patents

Method of continuous two-stage cultivation of yeast

Info

Publication number
SU663713A1
SU663713A1 SU772445059A SU2445059A SU663713A1 SU 663713 A1 SU663713 A1 SU 663713A1 SU 772445059 A SU772445059 A SU 772445059A SU 2445059 A SU2445059 A SU 2445059A SU 663713 A1 SU663713 A1 SU 663713A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yeast
continuous
medium
stage
stage cultivation
Prior art date
Application number
SU772445059A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Сергеевич Рылкин
Александр Николаевич Шкидченко
Валентина Сереевна Орлова
Original Assignee
Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср filed Critical Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср
Priority to SU772445059A priority Critical patent/SU663713A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU663713A1 publication Critical patent/SU663713A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ДВУХСТАДИЙНОГО(54) CONTINUOUS TWO-STAGE METHOD

КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙCULTIVATING YEAST

первого ферментера. Скорость протока среды во втором ферментере соответственно снижена. В этом ферментере культура растет за счет потреблени  продуктов метаболизма, и вытекающа  из него культуральна  жидкость содержит более Высокую концентрацию биомассы при низком содержании продуктов метаболизма.the first fermenter. The flow rate of the medium in the second fermenter is reduced accordingly. In this fermenter, the culture grows due to the consumption of metabolic products, and the culture fluid flowing from it contains a higher concentration of biomass with a low content of metabolic products.

Прикюнение изобретени  позвол ет использовать в качестве источника энергии и пластического материала не только исходный субстрат, но и продукты обмена и тем самым снизить их содержание в CTOHHbix водах в несколько раз.The application of the invention makes it possible to use not only the initial substrate, but also the products of exchange as a source of energy and plastic material, and thereby reduce their content in CTOHHbix waters several times.

Пример. Дрожжи Scipeha K rriyces ceievitiae культивируют проточным способом в ферментере обьемом 1. л на минеральной среде следующего состава, г/л:Example. Yeast Scipeha K rriyces ceievitiae is cultivated by the flow method in a fermenter with a volume of 1. l on a mineral medium of the following composition, g / l:

1.01.0

0,50.5

NaCE NaCE

0,10.1

3,5 (NH) SO3.5 (NH) SO

Саб Sub

0,1 Глюкоза0.1 Glucose

. 20. 20

В среду добавл ют витамины и мйк юэлементы . Концентрацию растворенного в среде кислорода поддерживают в зоне 50% насыщени , рН среды поддерживаютVitamins and micronutrients are added to the medium. The concentration of oxygen dissolved in the medium is maintained in the 50% saturation zone, the pH of the medium is maintained

автоматической подтитровкой в зонеauto-tint in the zone

5,5-6,0. В культуральной жидкости, Вытекающей из ферментера при ДгО,2 ча содержатс  следовые количества глюко- зы, минеральные соли, 2,75 г/л углеродсоцержащих продуктов метаболизма к 2,4 г/л по сухому весу дрожжей. Културальна  жидкость поступает во второй ферментер с рабочим объемом 6 л, скорость протока среды в котором в 6 раз5.5-6.0. In the culture fluid flowing out of the fermenter at DHO, 2 hours, traces of glucose, mineral salts, 2.75 g / l of carbon-containing metabolism products to 2.4 g / l dry weight of yeast are contained. The cultural fluid enters the second fermenter with a working volume of 6 liters, the flow rate of the medium in which is 6 times

ниже, чем в первом. Вытекающа  из него культуральна  жидкость содержит минеральные соли, биомассу в концентрации 4,2 г/л по сухому весу и продукты метаболизма в концентрации 0,2 г/л по углероду. Дополнительный прирост биомассы составит 75%. Концентраци  угродсодержашюс продуктов метаболизма снизилась в 13 раз.lower than the first. The culture fluid flowing out of it contains mineral salts, biomass at a concentration of 4.2 g / l on a dry weight basis and metabolic products at a concentration of 0.2 g / l on carbon. An additional increase in biomass will be 75%. The concentration of carbohydrate metabolic products decreased by 13 times.

Ф ОF o

рмула изобретени rmula of invention

Способ непрерывного двухстадийного культивировани  дрожжей на питательных средах, содержащих источник углерода , азот, необходимые минеральные соли и биостимул торы, в услови х аэрации с использованием в качестве источника углерода иа первой стадии глюкозы , а на Второй стадии купьтуральной жидкости, полученной после первой стадии культивировани , о т л и ч а ющ и и с   тем, что, с целью увеличени  выхода биомассы и снижени  содержани  .продуктов метаболизма в сточных водах, обеих стади х культивировани  исполь3уют дрожжи ScicchorTjmyces cerevisae при этом культивирование на первой стадии ведут так, что скорость протока стзеды составл ет О,О5-0,4 , а соотношение скоростей протока среды первой и второй стадий культивировани  поддерживают в пределах 4-7:1.The method of continuous two-stage cultivation of yeast on nutrient media containing a carbon source, nitrogen, essential mineral salts and biostimulants, under aeration conditions, using glucose as the carbon source in the first stage, and in the Second stage of the commercial liquid obtained This is due to the fact that, in order to increase the biomass yield and decrease the content of metabolic products in the wastewater, the yeast ScicchorTjmyces cerevisae however, the cultivation in the first stage is carried out so that the flow rate of the stand is O, O5-0.4, and the ratio of the flow rates of the medium of the first and second cultivation stages is within 4-7: 1.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1. Авторское свидетельство СССР № 3683О1, кл. С 12 С 11/18, 1973.1. USSR author's certificate No. 3683О1, cl. C 12 C 11/18, 1973.

SU772445059A 1977-01-11 1977-01-11 Method of continuous two-stage cultivation of yeast SU663713A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445059A SU663713A1 (en) 1977-01-11 1977-01-11 Method of continuous two-stage cultivation of yeast

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445059A SU663713A1 (en) 1977-01-11 1977-01-11 Method of continuous two-stage cultivation of yeast

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU663713A1 true SU663713A1 (en) 1979-05-25

Family

ID=20692658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772445059A SU663713A1 (en) 1977-01-11 1977-01-11 Method of continuous two-stage cultivation of yeast

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU663713A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gibor The culture of brine algae
IT1256566B (en) PROCEDURE AND EQUIPMENT TO CONTROL THE CONCENTRATION OF THE CARBON SOURCE IN AN AEROBIC CULTURE OF A MICROORGANISM
JP2001527394A (en) Method for the production of biomass using photosynthesis
JPS6394984A (en) High yield production of methane by culture of methanobacterium thermoautotrophycum or methane producing bacteria having similar physiological growth characteristics
BR0112251A (en) Methods for increasing ethanol production from microbial fermentation
ID26915A (en) METHODS FOR PRODUCING L-GLUTAMIC ACID THROUGH FERMENTATION WHICH IS ACCOMPANIED BY PRECISION
JPS55131397A (en) Preparation of l-threonine by fermentation
KR850004268A (en) Method for preparing poly-D-(-)-3-hydroxybutyric acid
SU663713A1 (en) Method of continuous two-stage cultivation of yeast
Wasserman Whey Utilization: II. Oxygen Requirements of Saccharomyces fragilis Growing in Whey Medium
JPS56160996A (en) Preparation of abscisic acid by fermentation method
Varma et al. Kinetics of oxygen uptake by dead algae
US2776926A (en) Preparation of alpha-ketoglutaric acid by serratia marcescens
RU2111246C1 (en) Method of aerobic growing microorganisms biomass preparing
SU1662442A1 (en) Method for spiruline cultivation
SU753895A1 (en) Culture medium for culturing russula decolorans milk coagulating enzyme producent
SU619506A1 (en) Method of growing microorganisms
RU2157848C1 (en) Method of intensification of geliomycin biosynthesis
SU1449579A1 (en) Nutrient medium for growing arthrobacter luteus as producer of restrictase alu1
SU602544A1 (en) Method of obtaining glucoamylase
SU929013A3 (en) Process for producing biomass
SU632202A1 (en) Nutrient medium for growing yeast
RU2103346C1 (en) Fungus strain aspergillus niger - a producer of citric acid
SU927853A1 (en) Process for continuously culturing luminous bacteria photobacterium phosporeum
RU2103356C1 (en) Consortium of bacteria pseudomonas species, pseudomonas fluorescens, pseudomonas putida, thiobacillus species used for sewage treatment from alkylsulfonates