SU659576A1 - Способ получени перекись замещенного производного целлюлозы - Google Patents
Способ получени перекись замещенного производного целлюлозыInfo
- Publication number
- SU659576A1 SU659576A1 SU752140703A SU2140703A SU659576A1 SU 659576 A1 SU659576 A1 SU 659576A1 SU 752140703 A SU752140703 A SU 752140703A SU 2140703 A SU2140703 A SU 2140703A SU 659576 A1 SU659576 A1 SU 659576A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- solution
- peroxide
- product
- groups
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСЬЗАМЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО ЦЕЛЛЮЛОЗЫ риала бифункциональной органической перекисью - 1,2-эпокси-З-трет-бутилпероксипропаном , полученным из товарных эпихлоргидрина и третбутилового спирта. Процесс ведут при температуре 2О-60°С, гомогенно или гетерогенно, в водной среде или среде оЕ ганического растворител в присутствии основного катализатора, выбранного из группы: едкий натр, пиридин, триэтиламин , ацетат натри , калий бромистый . Пример 1. 20 г ацетосукци ната целлюлозы (АСЦ) сложного смешанного эфира целлюлозыf содержащего 20,2% кислых нтарнокислых групп и 24,6% ацетильных групп рас вор ют в 80 мл -диметиформамида (ДМФА), Добавл ют смешанный катали затор (0,3 г ацетата натри и О,5 пиридина) и нагревают до 40 С. При этой температуре и при перемешиван в течение 1 ч по капл м прибавл ют 8 мл 1,2-эпокси-3-трет.-бутилперок пропана (ЭТБП). Реакцию продолжают еще 1,5 ч и содержимое реактора вы саждают в дистиллированную воду. Продукт промывают два раза по 100 мл диэтиловым эфиром и трижды теплой () -ВОДОЙ. Сушат в термо шкафу при температуре не выше 50бО С . Получают 19,6 г ацилпероксизамещенного кислого смешанного эфи ра целлюлозы, содержащего согласно анализам 0,42% активного кислорода что соответствует содержанию,%: 3-трет.-бутилперокси-2-ол-пропоксигрупп/М - 163,5% сукцинильных групп ацетильных групп Массу элементарного звена произ водного целлюлозы в этом случае наход т из соотношени : М 162+М/О,42+0,194+0,236, т.е. М - 300 Следовательно, на 100 звеньев целлюлозной основы содержитс : 4j,2x300 алкилпероксильных 163,5 групп i2 ij:300 Ycr. сукцинильных .групп 101 ацетильных групп 23,6300 ,--.. АЦПример 2. 20 г АСЦ смешив ют с раствором 10 г бикарбоната натри и,3 г бромистого кали в 2 дистиллированной воды. Смесь перем шивают 2-3 ч до полного растворени полимера. Добавл ют--смешанный тализатор (0,3 г ацетата натри и 0,5 г триэтиламина) и нагревают ра вор до 40°С. При этой температуре и посто нном перемешивании в течение 1 ч прикапывают 9 мл ЭТБП. Пе6 ремеш1-1вание продолжают еще 1ч, , раствор охлггждают и высаждают в дистиллиpoвaн yю воду, подкисленную сол ной кислотой (на 3 л воды 10 мл концентрированной сол ной кислоты). Промывают продукт по примеру 1. Получают около 19 г алкилпероксизамещенного смегианного кислого эфира целлюлозы, содержащего,% активного кислорода О,56 алкилпероксигрупп 5,60 сукцинильных групп 18,30 ацетильных групп 23,20. ГАП 10,6; fCr 56,5; ТАЦ 161. Пример 3. 20 г АСЦ смешивают с раствором 3 г едкого кали и 3 г бромистого кали в 250 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают 2-3 ч до полного растворени полимера . Добавл ют 0,3 г ацетата натри . и О,5 мл триэтиламина и нагревают раствор до 40-45°С. В дальнейшем ведут реакцию, выдел ют продукт и промывают, как описано в примерах 1 и 2. Получают около 19,2 г алкилпероксизамещенного смешанного кислого эфира целлюлозы, содержащего,% активного кислорода 0,8 алкилпероксигрупп 8,1 сукцинильных групп 18,2 ацетильных групп 22,60 гГйП 14,7; ,1; 165. Пример 4. 20 г АСЦ раствор ют в растворе 10 г едкого натра в 300 мл дистиллированной воды.Полученный раствор тонкой струей выливают в 300 мл ацетона. Смесь растворителей сливают и выпавший продукт промывают два раза по 50 мл метанола . Промытый продукт заливают 400 мл насыщенного раствора едкого натра в метаноле. После 30 мин перемешивани при комнатной температуре метанольный раствор сливают. Полимер промывают два раза по 100 мл метанолом и один раз (100 мл) ацетоном. Обработанный таким образом АСЦ заливают раствором 40 г ЭТБП в 300 мл ацетона и содержимое реактора перемешивают при 40-45с 25-30 ч. Ацетоновый раствор сливают. Продукт промывают 100 мл ацетона, заливают 300 мл 0,5 н.раствора едкого натра и перемешивают 1,5 ч. Часть продукта раствор етс (1), часть остаетс в осадке (2). Их раздел ют и в отдельности промывают два раза по 50 мл дизтиловым эфиром. Продукт 1 выливают в 500 мл дистиллированной воды, подкисленной сол ной кислотой. Выпавший продукт промывают дистиллированной водой и сушат при температуре не выше 50°С. Получают около 7,0 г алкилпероксизамещенного АСЦ с содержанием активного кислорода 0,056 %. Продукт 2 заливают 500 мл дисTИллиpoвaннoй воды, подкисленной
Сол ной кислотой, и перемешивают 5-7 мин. Водный раствор сливают, продукт промывают дистиллированной водой и сушат при температуре не выше 50 С. Получают около 6,0 г алкилпероксизамещенного АСЦ с содежанием активного кислорода 0,394%. Пример 5. 20 г смешанного простого эфира целлюлозы.- оксиэтилоксипропилцеллюлозы , содержащего 3 % св занной окиси этилена и 36 % св занной окиси пропилена, имеющего в зкость 2%-ного водного раствора 123,7 СП (рЭОПЦ) раствор ют в
100 мл ДМФА. Приливают 2 мл пиридина и 10 мл ЭТПБ. Содержимое реактора довод т до 40-45 0 и перемешивают при этой температуре 3 ч. Расвор охлаждают и тонкой струей выливают в 0,5 мл диэтилового эфира. Выпавший продукт промывают два раза декантацией по 100 мл диэтилового эфира и высушивают на воздухе. Получают около 16 г алкилпероксизамещенного смешанного простого эфира целлюлозы, содержащего 0,78% активного кислорода, то есть имеющего 7,8% алкилпероксигрупп.
Пример 6. 20 г простого эфира целлюлозы - оксипропилцеллюлозы , содержащего 33 % св занной окиси пропилена и имеющего в зкост 2%-ного водного раствора 143,6 сп, раствор ют в 300 мл дистиллированн воды. Приливают раствор 0,5 г ацетата натри , 2 г бромистого кали , 0,5 мл триэтиламина и 2 г едкого кали в 20 мл воды. Полученный раствор нагревают до и по капл м за 1,5 ч прибавл ют 9 мл ЭТБП, Реакцию продолжают при перемешивании 2 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осторожно нейтрализуют раствором 10 мл концентрированной сол ной кислоты в 30 мл воды и промывают в делительной воронке два раза по 100 мл диэтиловым эфиром. Водный раствор целевого продукта нагревают до 75-ВО с и выпавший полимер отфильтровывают на воронке дл гор чего фильтровани . Вновь продукт раствор ют в холодной воде (200 мл) и вновь отфильтровывают гор чим. Промывают на воронке гор чей водой (75-80°С) , Высушивают при температуре не выше 50°С, Получают около 15 г алкилпероксизамещенного простого эфира целлюлозы, содержащего 1,34% активного кислорода, то есть имеющего 13,4% алкилпероксильных групп.
Пример 7, 20г оксиэтилоксипропилцеллюлозы раствор ют в 150 мл дистиллированной воды. Приливают раствор 0,5 г ацетата натри , 0,5 мл триэтиламина, 0,2 г бромистого кали и 2 г едкого кали в 20 мл дистиллированной воды.
По.пученный раствор обрабатывают далее по пред1;ыдущему опыту, После отмывки и сушки получают около 14 г алкилпероксизамещенного смешанного простого эфира целлюлозы, содержащего 1,04% активного кислорода , то есть имеющего 10,4% алкилпероксильных групп.
Пример 8. Юг ОЭОПЦ заливают 200 мл насыщенного раствора едкого натра в этаноле, Пос1ле 30 мин перемешивани при комнатной температуре этанольный раствор сливают. Полимер промывают дважды по 50 мл этанолом и один раз 50 мл ацетона. Обработанную таким образом ОЭОПЦ заливают в реакторе раствором 20 г ЭТБП в 150 мл ацетона и содержимое реактора перемешивают при 40-45°С 25-30 ч.Ацетон отсасывают в вакууме водоструйного насоса . Оставшийс продукт раствор ют
0 в 150 мл дистиллированной воды и промывают в делительной воронке диэтиловым эфиром (3 раза по 3 мл), Избыток воды отсасывают на холоду в вакууме. В зкий раствор полимера
5 выливают на стекло и сушат до получени тонкой прозрачной пленки. Получают около 9,2 г алкилпероксизамещенного простого эфира целлюлозы , содержащего 2% активного кис0 лорода, то есть имеющего 20,2% алкилпероксильных групп.
Пример 9. 10 г ОЭОПЦ заливают 200 мл насыщенного раствора едкого натра в метаноле. После 30
5 мин перемешивани при комнатной температуре и частичного растворени ОЗОПЦ большую часть растворител отсасывают в вакууме. Остаток промывают два раза по 50 мл ацетоном и заливают в реакторе раствором 25 мл ЭТБП в
0 180 мл ацетона. Дальнейшую обработку полимера, выделение и очистку целевого продукта провод т по предыдущему примеру. Получают около 8,8 г алкилпероксизамещенного сме5 шанного простого эфира целлюлозы, содержащего 3,1% активного кислорода , то есть имеющего 31,3% ашкилпероксильных групп.
Предлагаемый способ позвол ет получать перекисьзамещенные производные целлюлозы с повышенной термической устойчивостью и стабильностью при хранении практических из любого целлюлозHorq сырь в среде соответ5 ствующего растворител или разбавител .
Получаемые продукты могут быть использованы дл прививки к ним практически любых олефиновых цепей ,
0
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени перекисьзамещеиного производного целлюлозы взанмо7 659 действием оксиэтилоксипропилцеллюлоэы , ацетосукцината целлюлозы или оксипропилцеллюлозы с перекисным соединением при температуре 20-60 С с последующим выделением и очисткой целевого продукта отличающиис тем, что, с целью повышени тер- 5 мической устой еивости и стабильноети целевого продукта при хранении и упрощени технологического процесса , в качестве перекисного соединени используют 1,2-эпокси-З-10 3768 -трет.-бутилпероксипропан и процесс ведут в присутствии основного катализатора , выбранного из группы: едкий натр, пиридин, триэтиламин, ацетат натри , калий бромистый. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.. М- HoC forticung 21, № 2, 58-63, 1967.
- 2. Авторское свидетельство СССР № 516768, кл. С 08 В 15/00, 1975.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752140703A SU659576A1 (ru) | 1975-06-04 | 1975-06-04 | Способ получени перекись замещенного производного целлюлозы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752140703A SU659576A1 (ru) | 1975-06-04 | 1975-06-04 | Способ получени перекись замещенного производного целлюлозы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU659576A1 true SU659576A1 (ru) | 1979-04-30 |
Family
ID=20621530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752140703A SU659576A1 (ru) | 1975-06-04 | 1975-06-04 | Способ получени перекись замещенного производного целлюлозы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU659576A1 (ru) |
-
1975
- 1975-06-04 SU SU752140703A patent/SU659576A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4224219A (en) | Method for producing water soluble corn protein derivatives by reacting with alkylene oxide | |
US2725372A (en) | Light sensitive unsaturated esters of polyvinyl alcohol | |
JP2574664B2 (ja) | 部分アシル化β−シクロデキストリン、その製造方法およびそれを含有する可溶化剤、調製助剤、安定剤、脱脂剤、代用溶剤ならびに被覆材料、定着助剤、相間移動触媒および味覚および嗅覚マスキング剤 | |
JPS5915922B2 (ja) | 熱可塑性セルロ−スエステルの製法 | |
US3712886A (en) | Method for preparing cellulose ether derivatives | |
US2332048A (en) | Preparation of water-soluble carboxyethyl cellulose ether | |
US2093462A (en) | Cellulose esters containing dicarboxylic acid groups and process of making the same | |
US3057855A (en) | Process for preparing polysaccharide sulfates | |
SU659576A1 (ru) | Способ получени перекись замещенного производного целлюлозы | |
US2759925A (en) | Process for preparing cellulose dicarboxylic acid esters | |
US2395347A (en) | Sulphur-containing esters of hydrolyzed ethylene-vinyl organic ester interpolymers | |
US1672156A (en) | Process for the preparation of polymerized vinyl alcohol and its derivatives | |
US2562955A (en) | Silicon containing derivatives of cellulosic material | |
Nichols Jr et al. | Allyl ether of starch | |
GB961960A (en) | Novel derivatives of trimellitic anhydride | |
US2492203A (en) | Esters of methacrylic acid | |
Luckett et al. | 203. The constitution of pectic acid. Part I. Methylation of pectic acid and the isolation of the methyl ester of 2: 3-dimethyl methylgalacturonoside | |
US2036423A (en) | Sulphonic acid esters of cellulose derivatives and the preparation thereof | |
US2422000A (en) | Method of preparing sulfoalkyl ethers of cellulose | |
US2183982A (en) | Manufacture of mixed esters of cellulose containing dicarboxylic acid groups | |
US2026583A (en) | Process of changing the solubility of mixed esters of cellulose and the product resulting therefrom | |
US2126460A (en) | Preparation of cellulose esters containing dicarboxylic acid radicals | |
US2093463A (en) | Inorganic salts of cellulose dicarboxylates and their preparation | |
US3730925A (en) | Process of producing dextrin esters of maleic acid copolymers | |
JP2514070B2 (ja) | 新規なグルコピラノ―ス誘導体 |