SU65870A1 - The method of obtaining a lubricant - Google Patents

The method of obtaining a lubricant

Info

Publication number
SU65870A1
SU65870A1 SU9709A SU336979A SU65870A1 SU 65870 A1 SU65870 A1 SU 65870A1 SU 9709 A SU9709 A SU 9709A SU 336979 A SU336979 A SU 336979A SU 65870 A1 SU65870 A1 SU 65870A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lubricant
acids
viscosity
obtaining
castor oil
Prior art date
Application number
SU9709A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.А. Петров
Original Assignee
Н.А. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.А. Петров filed Critical Н.А. Петров
Priority to SU9709A priority Critical patent/SU65870A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU65870A1 publication Critical patent/SU65870A1/en

Links

Description

Касторовое масло, примен ющеес  в качестве смазочного материала вообще и в авиации в частности , обладает следующими достоинствами: хорошим индексом в зкости и относительно низкой температурой застывани . Отрицательными свойствами касторового масла, как смазочного материала (особенно в качестве «зимнего авиационного смазочного масла дл  современных высотных и мощных авиамоторов),  вл ютс : а) недостаточно низка  температура застывани  масла; б) способность при высоких температурах желатинироватьс  с образованием липких и прочных нагароз (например, на поршневых кольцах ).Castor oil, used as a lubricant in general and in aviation in particular, has the following advantages: a good viscosity index and a relatively low pour point. The negative properties of castor oil as a lubricant (especially as a "winter aviation lubricant for modern high-altitude and powerful aircraft engines) are: a) the oil freezing point is not low enough; b) the ability to gel at high temperatures with the formation of sticky and durable carbon dioxide (for example, on piston rings).

7 Увтором было установлено, что указанные недостатки обусловливаютс  спиртовой частью молекулы триглицеридов, т. е. глицерином.7 It was found that these deficiencies are due to the alcohol part of the triglyceride molecule, i.e., glycerol.

Дл  устранени  указанных недостатков можно расщепл ть касторовое масло (с выделением дефицитного глицерина), а оксирицинолевые жирные кислоты этерифицировать этиловым или метиловым спиртами. Метиловые и этиловые эфиры оксирицинолевых жирных кислот обладают высокой термической прочностью (не желатинируютс  и не дают нагара) и весьма низкими температурами застывани .To eliminate these drawbacks, castor oil can be split (with the release of deficient glycerol), and oxyricinol fatty acids can be esterified with ethyl or methyl alcohols. Methyl and ethyl esters of oxyricinol fatty acids have high thermal strength (do not gel and do not give carbon deposits) and very low hardening temperatures.

Однако указанные эфиры не обладают надлежащим индексом в зкости.However, these esters do not have the proper viscosity index.

Дл  того чтобы эти эфиры получили необходимые в зкостные свойства, согласно насто щему изобретению, предлагаетс  препарировать оксирицинолевые кислоты до их этерификации со си 1ртом следующим образом: оксирицинолевые кислоты в определенных температурных услови х в присутствии катализаторов эстолндизируют до необходимой длины молекулы эстолида, после чего эстолиды этерифицируютс  метиловым или этиловым спирталщ.In order for these esters to obtain the necessary viscosity properties, according to the present invention, it is proposed to prepare oxyricinolic acids prior to their esterification with syrup as follows: oxyricinolic acids under certain temperature conditions in the presence of catalysts are estoldized to the desired length of estolide molecule, after which the estolides are esterified methyl or ethyl alcohol.

Процесс эстолидизации оксирицинолевых кислот протекает в сравнительно м гких услови х и вполне может быть осуществлен в промып:ленных масщтабах.The process of estolydization of oxyricinolic acids proceeds under relatively mild conditions and can be quite easily carried out in industrial scales.

Эстолидизаци  оксирицинолевых кислот протекает по следующей схеме (при увеличении молекулы кислоты в 3 раза):The estrolysis of oxyricinolic acids proceeds as follows (with an increase in the acid molecule 3 times):

OHRCOOjhH; 4Jl RCOO Н- гН RCOOH - OHRCOORCOORCOOH+2H2OOHRCOOjhH; 4Jl RCOO H-rH RCOOH - OHRCOORCOORCOOH + 2H2O

В зависимости от заданной в зкости конечного продукта можно вести процесс эстолидизации до эстолидов из 2-4-6 молекул рицинолевой кислоты (чем длиннее цепь эстолида, тем выше в зкость его и соответствующего эфира).Depending on the desired viscosity of the final product, it is possible to carry out the process of estolidization to estolides from 2-4-6 molecules of ricinoleic acid (the longer the chain of estolide, the higher its viscosity and the corresponding ester).

Эстолиды оксирр1цинолевых кислот , несмотр  на повышенный молекул рный вес, сохран ют химическую специфичность иоследних, т. е. .содержат как карбоксильную, и-окси-группы.Ostrolides of hydroxyphenol acids, in spite of the increased molecular weight, retain their chemical specificity of the latter, i.e., they contain both carboxyl and hydroxy groups.

.Таким образом спиртами этерифицируют .не оксирициполевые кислоты , а ;йх ЭСТОЛИДЫ того или иного молекул рного веса.Thus, alcohols are esterified with alcohols. Non-hydroxyricholic acids, a; x, ESTOLIDES of one or another molecular weight.

Такие эфиры обладают исключительно высоким индексом в зкости (варьируемым по желанию той или иной «глубиной эстолидизации), весьма низкой температурой застывани  и достаточной термической стойкостью (не желатинируютс  и не дают липкого нагара).Such esters have an exceptionally high viscosity index (varied at will by one or another "depth of estolydization"), a very low pour point and sufficient thermal stability (do not gel and do not give sticky carbon deposits).

Касторовое масло, препарироваи ое по предлагаемому способу, может с большим эффектом иримен тьс  в качестве высококачественного смазочного материала на ответственных участках смазки вCastor oil prepared in accordance with the proposed method can be used with great effect as a high-quality lubricant at responsible lubrication sites in

весьма жестких услови х работы при высоких и низких температурах окружающей среды, особенно в авиамоторах.very harsh working conditions at high and low ambient temperatures, especially in aircraft engines.

Такое препарированное масло 1может примен тьс  (в зависимости от заданных в зкостных свойств) в качестве смазочного материала как. само по себе, так и в виде присадок (дл  компаундировани ) к другим смазочным маслам с целью улучшени  тех или иных свойств последних.Such prepared oil 1 can be used (depending on the specified viscosity properties) as a lubricant. by itself, and in the form of additives (for compounding) to other lubricating oils in order to improve certain properties of the latter.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  смазочного материала на основе препарированного касторового масла, отличающийс  тем, что, с целью получени  материала с низкой температурой застывани  и высокой термической стабильностью и с хорошим индексо.м в зкости, касторовое масло расш;епл ют обычным способом, полученные оксирицииолевые кислоты эстолидизируют обычными приемами до необходимой степени в зкости эстолида, после чего эстолиды этерифицируют метиловым или этиловым спиртами.The method of obtaining a lubricant based on prepared castor oil, characterized in that, in order to obtain a material with a low pour point and high thermal stability and with a good index of viscosity, castor oil is expanded; it is heated in the usual way, the oxycritic acid acids obtained are etidized by the usual by means of techniques to the necessary degree of viscosity of estolide, after which the estolides are esterified with methyl or ethyl alcohols.

SU9709A 1945-03-08 1945-03-08 The method of obtaining a lubricant SU65870A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU9709A SU65870A1 (en) 1945-03-08 1945-03-08 The method of obtaining a lubricant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU9709A SU65870A1 (en) 1945-03-08 1945-03-08 The method of obtaining a lubricant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU65870A1 true SU65870A1 (en) 1945-11-30

Family

ID=48246005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU9709A SU65870A1 (en) 1945-03-08 1945-03-08 The method of obtaining a lubricant

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU65870A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011520870A (en) * 2008-05-14 2011-07-21 カウンシル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ Castor oil fatty acid-based estolides and their derivatives as effective lubricant base stocks
RU2653857C2 (en) * 2012-11-19 2018-05-15 БАЙОСИНТЕТИК ТЕКНОЛОДЖИЗ, ЭлЭлСи Diels alder based estolide and lubricant compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011520870A (en) * 2008-05-14 2011-07-21 カウンシル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ Castor oil fatty acid-based estolides and their derivatives as effective lubricant base stocks
RU2653857C2 (en) * 2012-11-19 2018-05-15 БАЙОСИНТЕТИК ТЕКНОЛОДЖИЗ, ЭлЭлСи Diels alder based estolide and lubricant compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rani et al. Evaluation of physiochemical and tribological properties of rice bran oil–biodegradable and potential base stoke for industrial lubricants
JP2012511077A5 (en)
CN102807908A (en) Wide temperature range polyol ester lubricating oil composition suitable for aircraft engine
SU65870A1 (en) The method of obtaining a lubricant
Nowicki et al. Tribological characterisation of plant oil derived fatty acid esters of higher polyols: Comparative experimental study
JPS6057480B2 (en) Lubricant for internal combustion engines using neopentyl polyol ester as a base oil
US1463092A (en) Lubricant and process of preparing same
GB749069A (en) Improvements in and relating to the production of alcohols
SU117661A1 (en) Method for making synthetic oil xamtol
Lubis et al. Investigation on oxidation of jatropha oil
GB732376A (en) Improvements in or relating to synthetic lubricant
SU88063A2 (en) The method of obtaining additives to lubricating oils
US2183294A (en) Lubricant
GB642420A (en) An improved extreme pressure lubricant
SU386916A1 (en)
SU149525A1 (en) Lubricant for cold and warm (up to 300 °) metal processing
GB444778A (en) Improvements relating to lubricating compositions
SU184998A1 (en)
GB428993A (en) Improvements in or relating to the manufacture of lubricants
Stojilković et al. Tribological characteristics of bio lubricants
GB563481A (en) Improved process for the alcoholysis of oils
SU78726A1 (en) The method of preparation of high-melting greases
SU67622A2 (en) Method for improving quality of lubricating mineral oils
Al-Arafi et al. SYNTHESIS OF OLEYL OLEATE WAX ESTER USING ACIDIC HETEROGENEOUS CATALYSTS.
GB392775A (en) Manufacture of mixed esters of cellulose