SU65815A1 - The method of producing trioxyglutaric acid - Google Patents

The method of producing trioxyglutaric acid

Info

Publication number
SU65815A1
SU65815A1 SU242A SU242A SU65815A1 SU 65815 A1 SU65815 A1 SU 65815A1 SU 242 A SU242 A SU 242A SU 242 A SU242 A SU 242A SU 65815 A1 SU65815 A1 SU 65815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
trioxyglutaric
producing
xylonic
nitric
Prior art date
Application number
SU242A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU64676A1 (en
Inventor
Н.В. Чалов
Original Assignee
Н.В. Чалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Чалов filed Critical Н.В. Чалов
Priority to SU242A priority Critical patent/SU65815A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU64676A1 publication Critical patent/SU64676A1/en
Publication of SU65815A1 publication Critical patent/SU65815A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

При получении триоксиглутаровой кислоты окислением ксилозы азотной кислотой получаетс  в значительном количестве нейлонова  кислота. Количество последней составл ет от 40 до 50% от ксплозы к часто превышает выход триоксиглутаровой кислоты. Область применени  ксилоновой кислоты до сего времени неизвестна, а поэтому она пока не имеет практического применени .In the preparation of trioxyglutaric acid by oxidation of xylose with nitric acid, nylon acid is obtained in a significant amount. The amount of the latter is from 40 to 50% of xplose to often exceeds the yield of trioxyglutaric acid. The area of application of xylonic acid is still unknown, and therefore it has not yet been applied in practice.

Все ранее проведенные попытки о;а1слить ксилоновую кислоту в трнокситлутаровую с помощью азотной кислоты оказались безуспешными . Как известно, иод деистпнем кислот ксилонова  кислота быстро переходит в о-лактон (возможно в дилактон и т. д.), в которо группа СНоОН защишена, вследствие чего окисление не имеет места.All previous attempts to obtain xylonic acid to trnoxitlutaric acid with nitric acid were unsuccessful. As is known, iodine by deistriting acids xylonic acid quickly passes into the o-lactone (possibly into dilactone, etc.), in which the NOOH group is protected, as a result of which oxidation does not take place.

Между тем ксилонова  кислота могла бы  витьс  ценным сырьем дл  производства триоксиглутаровоГ: кислоты и нахождение такого способа ее переработки имеет большое значение.In the meantime, xylonic acid could be a valuable raw material for the production of trioxyglutaric acid: the finding of such a method of its processing is of great importance.

Разработанный автором метод позвол ет окисл ть ксилоновуюThe method developed by the author allows the oxidation of xylon

кислоту Б триоксиглутаровую действием азотной кислоты.trioxyglutaric acid B by the action of nitric acid.

Ксилоновую кислоту перевод т в среднюю кальциевую соль., Концентрированный раствор средней кальциевой соли ксилоновой кислоты или сухую соль равнрмерно в течение одного часа подают в водную с.месь азотной и серной кислот, нагретуто до 60° С, а затем в течение одного часа постепенно повышают температуру до 100°. С.месь азотной и серной кислот составл етс  из расчета: серна  кислота в количестве , потребном дл  разложени  кальциевой соли ксилоновой кислоты , азотна  дл  окислени  ксилоновой кислоты в количестве в 1 /2 раза больше теоретического; концентраци  кислот в растворе не выше 60%. При оиисаниом способе ксилонова  кислота сразу же после выделени  ее из соли подвергаетс  воздействию азотной кислоты и окисл етс  в триокспглутаровую кислоту. Лишь небольша  часть ксилоновой кислоты переходит в лактон и остаетс  неокисленной. В дальнейшем выдел ют триоксиглутаровую кислоту через кальциевую соль одним из известньтх методов . л 65815 Предмет изобретени  Способ получени  триоксиглутаровой кислоты, отличающийс  1ем, что кальциевую соль ксилоно1ЮЙ кислоты постепенно прибавл ют к нагретой смесп азотной ; серной кислот, содержащей серную кислоту в количестгзе, эквивалентном вз той кальциевой соли, и полученную триоксиглутаровую кислоту выдел ют обычным способом.Xylonic acid is converted to a medium calcium salt. A concentrated solution of an average calcium salt of xylonic acid or a dry salt is uniformly fed for one hour to an aqueous s.mix of nitric and sulfuric acid, heated to 60 ° C and then gradually increased over one hour. temperature up to 100 °. C. A mixture of nitric and sulfuric acids is made up of the following: sulfuric acid in the amount required to decompose the calcium salt of xylonic acid, nitric acid to oxidize xylonic acid in the amount of 1/2 times the theoretical value; The concentration of acids in the solution is not higher than 60%. In the case of the oisanium method, xylonic acid immediately after its isolation from the salt is exposed to nitric acid and oxidized to trioxylglutaric acid. Only a small part of xylonic acid goes into the lactone and remains unoxidized. Subsequently, trioxyglutaric acid via calcium salt is separated by one of the limestone methods. l 65815 Subject of the invention. A method for producing trioxyglutaric acid, characterized by 1, that the calcium salt of xyloxy acid is gradually added to the heated nitric acid mixture; sulfuric acid containing sulfuric acid in an amount equivalent to the taken calcium salt, and the resulting trioxyglutaric acid is recovered in the usual way.

SU242A 1944-02-15 1944-02-15 The method of producing trioxyglutaric acid SU65815A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU242A SU65815A1 (en) 1944-02-15 1944-02-15 The method of producing trioxyglutaric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU242A SU65815A1 (en) 1944-02-15 1944-02-15 The method of producing trioxyglutaric acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU64676A1 SU64676A1 (en) 1945-04-30
SU65815A1 true SU65815A1 (en) 1945-11-30

Family

ID=48245973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU242A SU65815A1 (en) 1944-02-15 1944-02-15 The method of producing trioxyglutaric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU65815A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB925626A (en) Production of dicarboxylic acid anhydrides
SU65815A1 (en) The method of producing trioxyglutaric acid
GB1092603A (en) Continuous production of alkane dicarboxylic acids
SU88101A1 (en) Method for producing phenylacetic acid
SU121894A1 (en) The method of producing ether acids
SU116641A1 (en) The method of obtaining aliphatic dibasic acids
GB904091A (en) Improvements in or relating to the nitration of furan compounds
SU85566A1 (en) Trioxyglutaric acid isolation method
SU149785A1 (en) The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU334830A1 (en) Method of preparing caprolactam
GB615419A (en) Nitramines and their preparation
DE710396C (en) Process for the preparation of cyano compounds of the pyridine series
SU91579A1 (en) Method for preparing phenylacetic acid by oxidation of phenylethyl alcohol
SU362002A1 (en) WAY OF CLEANING ADIPIC ACID
SU152373A1 (en) The method of producing fluxes
DE938614C (en) Process for the production of methyltrimethylolmethane
SU126263A1 (en) Method of converting polyvinyl alcohol to an insoluble product
SU135479A1 (en) Method for the preparation of sodium radiosonate
SU250888A1 (en)
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU460245A1 (en) The method of obtaining nitrate and chloride solutions of zirconium
DE862747C (en) Process for the preparation of ‡ ‡, ªÏ-Cyanfettsaeuren
SU130879A1 (en) The method of separation of molybdenum from solutions containing nitric and sulfuric acid
SU459065A1 (en) Method of nitrobenzene production