SU65815A1 - The method of producing trioxyglutaric acid - Google Patents
The method of producing trioxyglutaric acidInfo
- Publication number
- SU65815A1 SU65815A1 SU242A SU242A SU65815A1 SU 65815 A1 SU65815 A1 SU 65815A1 SU 242 A SU242 A SU 242A SU 242 A SU242 A SU 242A SU 65815 A1 SU65815 A1 SU 65815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- trioxyglutaric
- producing
- xylonic
- nitric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При получении триоксиглутаровой кислоты окислением ксилозы азотной кислотой получаетс в значительном количестве нейлонова кислота. Количество последней составл ет от 40 до 50% от ксплозы к часто превышает выход триоксиглутаровой кислоты. Область применени ксилоновой кислоты до сего времени неизвестна, а поэтому она пока не имеет практического применени .In the preparation of trioxyglutaric acid by oxidation of xylose with nitric acid, nylon acid is obtained in a significant amount. The amount of the latter is from 40 to 50% of xplose to often exceeds the yield of trioxyglutaric acid. The area of application of xylonic acid is still unknown, and therefore it has not yet been applied in practice.
Все ранее проведенные попытки о;а1слить ксилоновую кислоту в трнокситлутаровую с помощью азотной кислоты оказались безуспешными . Как известно, иод деистпнем кислот ксилонова кислота быстро переходит в о-лактон (возможно в дилактон и т. д.), в которо группа СНоОН защишена, вследствие чего окисление не имеет места.All previous attempts to obtain xylonic acid to trnoxitlutaric acid with nitric acid were unsuccessful. As is known, iodine by deistriting acids xylonic acid quickly passes into the o-lactone (possibly into dilactone, etc.), in which the NOOH group is protected, as a result of which oxidation does not take place.
Между тем ксилонова кислота могла бы витьс ценным сырьем дл производства триоксиглутаровоГ: кислоты и нахождение такого способа ее переработки имеет большое значение.In the meantime, xylonic acid could be a valuable raw material for the production of trioxyglutaric acid: the finding of such a method of its processing is of great importance.
Разработанный автором метод позвол ет окисл ть ксилоновуюThe method developed by the author allows the oxidation of xylon
кислоту Б триоксиглутаровую действием азотной кислоты.trioxyglutaric acid B by the action of nitric acid.
Ксилоновую кислоту перевод т в среднюю кальциевую соль., Концентрированный раствор средней кальциевой соли ксилоновой кислоты или сухую соль равнрмерно в течение одного часа подают в водную с.месь азотной и серной кислот, нагретуто до 60° С, а затем в течение одного часа постепенно повышают температуру до 100°. С.месь азотной и серной кислот составл етс из расчета: серна кислота в количестве , потребном дл разложени кальциевой соли ксилоновой кислоты , азотна дл окислени ксилоновой кислоты в количестве в 1 /2 раза больше теоретического; концентраци кислот в растворе не выше 60%. При оиисаниом способе ксилонова кислота сразу же после выделени ее из соли подвергаетс воздействию азотной кислоты и окисл етс в триокспглутаровую кислоту. Лишь небольша часть ксилоновой кислоты переходит в лактон и остаетс неокисленной. В дальнейшем выдел ют триоксиглутаровую кислоту через кальциевую соль одним из известньтх методов . л 65815 Предмет изобретени Способ получени триоксиглутаровой кислоты, отличающийс 1ем, что кальциевую соль ксилоно1ЮЙ кислоты постепенно прибавл ют к нагретой смесп азотной ; серной кислот, содержащей серную кислоту в количестгзе, эквивалентном вз той кальциевой соли, и полученную триоксиглутаровую кислоту выдел ют обычным способом.Xylonic acid is converted to a medium calcium salt. A concentrated solution of an average calcium salt of xylonic acid or a dry salt is uniformly fed for one hour to an aqueous s.mix of nitric and sulfuric acid, heated to 60 ° C and then gradually increased over one hour. temperature up to 100 °. C. A mixture of nitric and sulfuric acids is made up of the following: sulfuric acid in the amount required to decompose the calcium salt of xylonic acid, nitric acid to oxidize xylonic acid in the amount of 1/2 times the theoretical value; The concentration of acids in the solution is not higher than 60%. In the case of the oisanium method, xylonic acid immediately after its isolation from the salt is exposed to nitric acid and oxidized to trioxylglutaric acid. Only a small part of xylonic acid goes into the lactone and remains unoxidized. Subsequently, trioxyglutaric acid via calcium salt is separated by one of the limestone methods. l 65815 Subject of the invention. A method for producing trioxyglutaric acid, characterized by 1, that the calcium salt of xyloxy acid is gradually added to the heated nitric acid mixture; sulfuric acid containing sulfuric acid in an amount equivalent to the taken calcium salt, and the resulting trioxyglutaric acid is recovered in the usual way.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU242A SU65815A1 (en) | 1944-02-15 | 1944-02-15 | The method of producing trioxyglutaric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU242A SU65815A1 (en) | 1944-02-15 | 1944-02-15 | The method of producing trioxyglutaric acid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU64676A1 SU64676A1 (en) | 1945-04-30 |
SU65815A1 true SU65815A1 (en) | 1945-11-30 |
Family
ID=48245973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU242A SU65815A1 (en) | 1944-02-15 | 1944-02-15 | The method of producing trioxyglutaric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU65815A1 (en) |
-
1944
- 1944-02-15 SU SU242A patent/SU65815A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB925626A (en) | Production of dicarboxylic acid anhydrides | |
SU65815A1 (en) | The method of producing trioxyglutaric acid | |
GB1092603A (en) | Continuous production of alkane dicarboxylic acids | |
SU88101A1 (en) | Method for producing phenylacetic acid | |
SU121894A1 (en) | The method of producing ether acids | |
SU116641A1 (en) | The method of obtaining aliphatic dibasic acids | |
GB904091A (en) | Improvements in or relating to the nitration of furan compounds | |
SU85566A1 (en) | Trioxyglutaric acid isolation method | |
SU149785A1 (en) | The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
SU334830A1 (en) | Method of preparing caprolactam | |
GB615419A (en) | Nitramines and their preparation | |
DE710396C (en) | Process for the preparation of cyano compounds of the pyridine series | |
SU91579A1 (en) | Method for preparing phenylacetic acid by oxidation of phenylethyl alcohol | |
SU362002A1 (en) | WAY OF CLEANING ADIPIC ACID | |
SU152373A1 (en) | The method of producing fluxes | |
DE938614C (en) | Process for the production of methyltrimethylolmethane | |
SU126263A1 (en) | Method of converting polyvinyl alcohol to an insoluble product | |
SU135479A1 (en) | Method for the preparation of sodium radiosonate | |
SU250888A1 (en) | ||
SU128455A1 (en) | The method of producing magnesium sulfate | |
SU460245A1 (en) | The method of obtaining nitrate and chloride solutions of zirconium | |
DE862747C (en) | Process for the preparation of ‡ ‡, ªÏ-Cyanfettsaeuren | |
SU130879A1 (en) | The method of separation of molybdenum from solutions containing nitric and sulfuric acid | |
SU459065A1 (en) | Method of nitrobenzene production |