SU65813A1 - Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты - Google Patents
Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислотыInfo
- Publication number
- SU65813A1 SU65813A1 SU236A SU331258A SU65813A1 SU 65813 A1 SU65813 A1 SU 65813A1 SU 236 A SU236 A SU 236A SU 331258 A SU331258 A SU 331258A SU 65813 A1 SU65813 A1 SU 65813A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- trioxyglutaric
- xylose
- continuous production
- reactors
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Получение триоксиглутаровой кислоты путем окислени ксилозы азотной кислотой осуществл етс в аппаратах периодического действи . Необходимость поддерживать температуру на различных уровн х в разных стади х процесса приводит к техническим осложнени м, которые снижают выход триоксиглутаровой кислоты. Регенераци окислов азота в этих услови х оказываетс практически неосуществимой .
. В отлцчие от указанного способа,автором разработан способ получени ксилозы в непрерывно действующей установке, представл ющей батарею реакторов. Раствор ксилозы в азотной кислоте проходит последовательно через все реакторы, причем температура поддерживаетс в каждом из них на определенпо .м уровне, примерно 50-104° С. Этим достигаетс ; а) улучшение выхода триоксиглутаровой кислоты, б) возможность регенерации окислов азота, в) увеличение производительности реакторов, г) упрощение обслуживани установки.
Пример. В смесителе ксилоза смешиваетс с азотной кислотой
уд. веса 1,3-1,4 при соотношении 2,7 л кислоты на 1 кг ксилозы. При температуре не выше 30° происходит растворение ксилозы в кислоте .
Смесь с посто нной скоростью проходит через систему реакторов, посто нное заполнение которых составл ет 0,75 объема. Температура в аппаратах: 1 - 50-55°; 2 - 70-75°; 3 - 90-95° и 4 - 103- 105°. Дл поддержани температуры на соответствующем уровне в реакторах 1 и 2 приходитс охлаждать реакдионн}ю (экзотерл ическа реакци ), а в реакторах 3-4 - подогревать ее.
Дл перемешивани реакционной смеси через систему барботируетс воздух. Врем пребывани реакционной смеси в системе не более двух часов (по 20-30 мин. в каждом реакторе). Это требование определ ет емкость реакторов.
Смесь, прошедша через систему, поступает в сборник, охлаладаетс и подвергаетс дальнейшей переработке . Выход триоксиглутаровой кислоты - до 67% от технической ксилозы. М 65813- Отвод окислов азота может быть осуществлен по двум вариантам: ) через патрубки в крышках реакторов в коллектор, 2) с барботирующим воздухом через всю систему. Предмет изобретени Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты окисле нием ксилозы азотной кислотой, отличающийс тем, что раствор ксилозы в азотной кислоте пропускают последовательно через батарею реакторов, в которых температуру массы постепепно повышают , примерно, от 50 до 104°, после чего триоксиглутаровую кислоту выдел ют из реакционной смеси известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU236A SU65813A1 (ru) | 1944-01-05 | 1944-01-05 | Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU236A SU65813A1 (ru) | 1944-01-05 | 1944-01-05 | Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU65813A1 true SU65813A1 (ru) | 1945-11-30 |
Family
ID=51301438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU236A SU65813A1 (ru) | 1944-01-05 | 1944-01-05 | Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU65813A1 (ru) |
-
1944
- 1944-01-05 SU SU236A patent/SU65813A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3313595A (en) | Continuous production of hydroxyl-ammonium salts | |
| US2343534A (en) | Preparation of adipic acid | |
| US2380196A (en) | Process for the preparation of tartaric acid values | |
| SU65813A1 (ru) | Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты | |
| US2475095A (en) | Toluene nitration process | |
| US2389950A (en) | Production of di-carboxylic acids | |
| US3835124A (en) | Method for the production of caprolactam and its precursors by formation and nitrosation of the cyclopentamethylene, ketene-so{11 {11 adduct and products obtained thereby | |
| US3185738A (en) | Preparation of meta-dinitrobenzene by a two-stage nitration process | |
| US3366680A (en) | Process for preparing dodecandioic acid from cyclododecane | |
| US2291345A (en) | Hydrocarbon nitration | |
| SU136372A1 (ru) | Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов | |
| US1576999A (en) | Method of oxidizing aromatic side-chain compounds | |
| US2842584A (en) | Production of succinonitrile | |
| US2013973A (en) | Apparatus for the production of phthalic anhydride and benzoic acid | |
| US3187037A (en) | Process for the manufacture of p-hydroxybenzoic acid | |
| US2848496A (en) | Dimerisation of ketenein medium of | |
| US3531520A (en) | Method for preparing oxalic acid | |
| US1988479A (en) | Process for treating olefines | |
| RU1806127C (ru) | Способ получени щавелевой кислоты | |
| US1758449A (en) | Ammonium-sulphate manufacture | |
| US3188175A (en) | Process for producing sulfamic acid | |
| SU825510A1 (ru) | Способ получени метакриламида | |
| US2405340A (en) | Manufacture of tetryl | |
| SU412174A1 (ru) | ||
| US2969406A (en) | Process for preparing 1, 3, 5-triphenylbenzene |