SU136372A1 - Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов - Google Patents

Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов

Info

Publication number
SU136372A1
SU136372A1 SU669181A SU669181A SU136372A1 SU 136372 A1 SU136372 A1 SU 136372A1 SU 669181 A SU669181 A SU 669181A SU 669181 A SU669181 A SU 669181A SU 136372 A1 SU136372 A1 SU 136372A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxidation
aluminum
trialkyls
higher alcohols
alkoxides
Prior art date
Application number
SU669181A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.И. Голованенко
А.Т. Меняйло
йло А.Т. Мен
Original Assignee
Б.И. Голованенко
йло А.Т. Мен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.И. Голованенко, йло А.Т. Мен filed Critical Б.И. Голованенко
Priority to SU669181A priority Critical patent/SU136372A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU136372A1 publication Critical patent/SU136372A1/ru

Links

Description

Известны лабораторные способы получени  алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алю.минийтриалкилов.
Описываедмый способ окислени  алюминийтриалкилов проводитс  по непрерывной технологической схеме и пригоден дл  промышленного осуществлени . При этом способе реакци  окислени  протекает более интенсивно и сопровождаетс  меньшим уносом растворител . Достигнуто это тем, что процесс окислени  провод т под давлением при непрерывной подаче алюминийтриалкилов и окислител  в реактор ступенчатого (каскадного ) типа с число.м ступеней не менее двух.
На чертеже изображена схема ступенчатого реактора дл  непрерывного окислени  алюминийтриалкилов.
Алюминийтриалкилы, растворенные в бензине или другом растворителе , непрерывно и с заданной скоростью подаютс  в первую секцию У ступенчатого реактора, состо щего из п секций (где ). В качестве составл ющих реактор секций могут быть использованы, например, барботажные колонны, баки с мешалкой и т. п. при условии, что они снабжены вод ными охлаждающими рубашками, необходимыми дл  отвода выдел ющегос  в реакторе тепла. Раствор алюминийтриалкилов подают в нижнюю часть секции /, туда же подают воздух в количестве, обеспечивающем отвод тепла и поддержание температуры в секции / на уровне 20°. Из секции / реакционна  масса свободно переливаетс  в секцию 2, затем в секцию 3 и т. д. По мере продвижени  реакционной массы через секции реактора температура в каждой последующей секции повышаетс  относительно предыдущей настолько, чтобы от 20° в первой секции достичь 60-100° в последней. Это предупреждает по вление нежелательных побочных реакций в начале процесса, когда концентраци  алюминийтриалкилов еще велика. Дл  интенсификации процесса окислени  и дл  снижени  уноса растворител  отработанным воздухом его провод т при повышенном давлении.
Э6372
. i.
Дл  достижени  более полного окислени  в последние по ходу продукта секции реактора можно подавать кислород. Необходимым условием , обусловливающим ВЫСОКИЙ выход продукта,  вл етс  высока  осушка воздуха, примен емого дл  окислени .
Пример 1. В окислительный агрегат, состо щий из двух аппаратов (с мещалками), расположенных в виде каскада, непрерывно подавалась смесь высших алюминийалкилов, полученных управл емой полимеризацией этилена с триэтилалюминием. Окисление нроизводилось воздухом, предварительно подвергнутым тщательной осушке. Температура в первом аппарате поддерживалась на уровне 20, во втором -60. Давление-атмосферное. При общем времени пребывани , равном 6 час, получены алюминиевые алкогол ты высших спиртов с выходом 90-95% от теории и количественной конверсией алюминийтриалкилов. Степень использовани  кислорода воздуха - 80%.
Пример 2. В услови х, аналогичных описанным, в первом аппарате поддерживалась температура 40, во втором - 70°. Врем  пребывани  составило 4 час, выход продуктов окислени  - 90% от теории. Степень использовани  кислорода воздуха - 60%.
Предмет изобретени 
Способ получени  алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюмипийтриалкилов, отличающийс  тем, что, с целью осуществлени  процесса по непрерывной схеме и интенсификации реакции окислени , а также уменьшени  уноса растворител ,процесс окислени  провод т под давлением при непрерывной подаче алюминийтриалкилов и окислител  в реактор ступенчатого (каскадного) типа с числом ступеней не менее двух.
Отработанный Зоздух
SU669181A 1960-06-04 1960-06-04 Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов SU136372A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU669181A SU136372A1 (ru) 1960-06-04 1960-06-04 Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU669181A SU136372A1 (ru) 1960-06-04 1960-06-04 Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823467413A Addition SU1054673A2 (ru) 1982-07-12 1982-07-12 Емкостной датчик дл измерени длины усталостной трещины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU136372A1 true SU136372A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48292654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU669181A SU136372A1 (ru) 1960-06-04 1960-06-04 Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU136372A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3455978A (en) * 1966-09-19 1969-07-15 Union Carbide Corp Process for producing trialkoxyaluminum compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3455978A (en) * 1966-09-19 1969-07-15 Union Carbide Corp Process for producing trialkoxyaluminum compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3207774A (en) Production of alkyl aluminum compounds
GB1040114A (en) Improvements in or relating to the preparation of polymers and copolymers having a base of vinyl chloride
FR2277075A1 (fr) Procede pour la production d'isocyanates a partir d'esters d'acides carbamiques (urethanes)
IE852457L (en) Apparatus for carrying out chemical dehydration reaction
SU136372A1 (ru) Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов
US2380196A (en) Process for the preparation of tartaric acid values
US2956994A (en) Method of polymerizing ethylene
GB1061084A (en) A process for the manufacture of alkenyl esters
US2716631A (en) Nitric acid concentration
DE1814707C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalsäure
US2547916A (en) Multistage continuous reaction process for the production of vinyl acetate
US2744133A (en) Process for the production of low-biuret content urea
US3141036A (en) Cyclohexane carboxylic acid produced by hydrogenation of molten benzoic acid
US2848496A (en) Dimerisation of ketenein medium of
US2489318A (en) Alkane sulfonic acid manufacture
US4490553A (en) Process for production of ethyl acrylate
US2647914A (en) Manufacture of an alkyl nitrate
GB1159878A (en) Method for the removal and recovery of Bromine Promoter from Crude Phthalic Anhydride
GB1003007A (en) Improvements in or relating to the production of ethyl acrylate
US3150193A (en) Process for the purification of
GB1064276A (en) Improvements in or relating to vinyl fluoride production
GB1007703A (en) Process and apparatus for the continuous manufacture of low molecular weight fatty acids containing mainly acetic acid by paraffin oxidation
SU519113A3 (ru) Реактор
GB1329026A (en) Petrochemical plant for producing cyclohexane and method of operation
SU572447A1 (ru) Способ получени 2,6-дитрет-бутил-4метилфенола