SU136372A1 - Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов - Google Patents
Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкиловInfo
- Publication number
- SU136372A1 SU136372A1 SU669181A SU669181A SU136372A1 SU 136372 A1 SU136372 A1 SU 136372A1 SU 669181 A SU669181 A SU 669181A SU 669181 A SU669181 A SU 669181A SU 136372 A1 SU136372 A1 SU 136372A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxidation
- aluminum
- trialkyls
- higher alcohols
- alkoxides
- Prior art date
Links
Description
Известны лабораторные способы получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алю.минийтриалкилов.
Описываедмый способ окислени алюминийтриалкилов проводитс по непрерывной технологической схеме и пригоден дл промышленного осуществлени . При этом способе реакци окислени протекает более интенсивно и сопровождаетс меньшим уносом растворител . Достигнуто это тем, что процесс окислени провод т под давлением при непрерывной подаче алюминийтриалкилов и окислител в реактор ступенчатого (каскадного ) типа с число.м ступеней не менее двух.
На чертеже изображена схема ступенчатого реактора дл непрерывного окислени алюминийтриалкилов.
Алюминийтриалкилы, растворенные в бензине или другом растворителе , непрерывно и с заданной скоростью подаютс в первую секцию У ступенчатого реактора, состо щего из п секций (где ). В качестве составл ющих реактор секций могут быть использованы, например, барботажные колонны, баки с мешалкой и т. п. при условии, что они снабжены вод ными охлаждающими рубашками, необходимыми дл отвода выдел ющегос в реакторе тепла. Раствор алюминийтриалкилов подают в нижнюю часть секции /, туда же подают воздух в количестве, обеспечивающем отвод тепла и поддержание температуры в секции / на уровне 20°. Из секции / реакционна масса свободно переливаетс в секцию 2, затем в секцию 3 и т. д. По мере продвижени реакционной массы через секции реактора температура в каждой последующей секции повышаетс относительно предыдущей настолько, чтобы от 20° в первой секции достичь 60-100° в последней. Это предупреждает по вление нежелательных побочных реакций в начале процесса, когда концентраци алюминийтриалкилов еще велика. Дл интенсификации процесса окислени и дл снижени уноса растворител отработанным воздухом его провод т при повышенном давлении.
Э6372
. i.
Дл достижени более полного окислени в последние по ходу продукта секции реактора можно подавать кислород. Необходимым условием , обусловливающим ВЫСОКИЙ выход продукта, вл етс высока осушка воздуха, примен емого дл окислени .
Пример 1. В окислительный агрегат, состо щий из двух аппаратов (с мещалками), расположенных в виде каскада, непрерывно подавалась смесь высших алюминийалкилов, полученных управл емой полимеризацией этилена с триэтилалюминием. Окисление нроизводилось воздухом, предварительно подвергнутым тщательной осушке. Температура в первом аппарате поддерживалась на уровне 20, во втором -60. Давление-атмосферное. При общем времени пребывани , равном 6 час, получены алюминиевые алкогол ты высших спиртов с выходом 90-95% от теории и количественной конверсией алюминийтриалкилов. Степень использовани кислорода воздуха - 80%.
Пример 2. В услови х, аналогичных описанным, в первом аппарате поддерживалась температура 40, во втором - 70°. Врем пребывани составило 4 час, выход продуктов окислени - 90% от теории. Степень использовани кислорода воздуха - 60%.
Предмет изобретени
Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюмипийтриалкилов, отличающийс тем, что, с целью осуществлени процесса по непрерывной схеме и интенсификации реакции окислени , а также уменьшени уноса растворител ,процесс окислени провод т под давлением при непрерывной подаче алюминийтриалкилов и окислител в реактор ступенчатого (каскадного) типа с числом ступеней не менее двух.
Отработанный Зоздух
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU669181A SU136372A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU669181A SU136372A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823467413A Addition SU1054673A2 (ru) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Емкостной датчик дл измерени длины усталостной трещины |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU136372A1 true SU136372A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48292654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU669181A SU136372A1 (ru) | 1960-06-04 | 1960-06-04 | Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU136372A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3455978A (en) * | 1966-09-19 | 1969-07-15 | Union Carbide Corp | Process for producing trialkoxyaluminum compounds |
-
1960
- 1960-06-04 SU SU669181A patent/SU136372A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3455978A (en) * | 1966-09-19 | 1969-07-15 | Union Carbide Corp | Process for producing trialkoxyaluminum compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3207774A (en) | Production of alkyl aluminum compounds | |
GB1040114A (en) | Improvements in or relating to the preparation of polymers and copolymers having a base of vinyl chloride | |
FR2277075A1 (fr) | Procede pour la production d'isocyanates a partir d'esters d'acides carbamiques (urethanes) | |
IE852457L (en) | Apparatus for carrying out chemical dehydration reaction | |
SU136372A1 (ru) | Способ получени алюминиевых алкогол тов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов | |
US2380196A (en) | Process for the preparation of tartaric acid values | |
US2956994A (en) | Method of polymerizing ethylene | |
GB1061084A (en) | A process for the manufacture of alkenyl esters | |
US2716631A (en) | Nitric acid concentration | |
DE1814707C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäure | |
US2547916A (en) | Multistage continuous reaction process for the production of vinyl acetate | |
US2744133A (en) | Process for the production of low-biuret content urea | |
US3141036A (en) | Cyclohexane carboxylic acid produced by hydrogenation of molten benzoic acid | |
US2848496A (en) | Dimerisation of ketenein medium of | |
US2489318A (en) | Alkane sulfonic acid manufacture | |
US4490553A (en) | Process for production of ethyl acrylate | |
US2647914A (en) | Manufacture of an alkyl nitrate | |
GB1159878A (en) | Method for the removal and recovery of Bromine Promoter from Crude Phthalic Anhydride | |
GB1003007A (en) | Improvements in or relating to the production of ethyl acrylate | |
US3150193A (en) | Process for the purification of | |
GB1064276A (en) | Improvements in or relating to vinyl fluoride production | |
GB1007703A (en) | Process and apparatus for the continuous manufacture of low molecular weight fatty acids containing mainly acetic acid by paraffin oxidation | |
SU519113A3 (ru) | Реактор | |
GB1329026A (en) | Petrochemical plant for producing cyclohexane and method of operation | |
SU572447A1 (ru) | Способ получени 2,6-дитрет-бутил-4метилфенола |