SU656533A3 - Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы - Google Patents
Способ стабилизации продукта реакции политиола и серыInfo
- Publication number
- SU656533A3 SU656533A3 SU752163137A SU2163137A SU656533A3 SU 656533 A3 SU656533 A3 SU 656533A3 SU 752163137 A SU752163137 A SU 752163137A SU 2163137 A SU2163137 A SU 2163137A SU 656533 A3 SU656533 A3 SU 656533A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- reaction
- polythiol
- mixture
- mol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/14—Polysulfides
- C08G75/16—Polysulfides by polycondensation of organic compounds with inorganic polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
ем полигиола. Предпочтительно проводить реакцию в присутствии растворител . Соотношение политиола и серы в продукте реакции определ ет конечные свойства его. Пример 1. Смесь 24 г (0,75 моль) сублимированной серы и 0,5 г TiOg (катализатора ) нагревают до 120°С. L расплавленной смеси в течение 40 мин (за этот период температура повышаетс до 155С) добавл ют, перемешива , 33,56 г (0,24 моль) Ь , р-димеркаптодиэтилового эфира (ДЛчЛЭЭ). Далее реакционную смесь выдерживают при 155 С в течение 2О мин. В ЭТО врем в нее внос т 0,9г окиси стирола и оставл ют реагировать в продолжении 30 мин. Продукт .реакции легко ржижаетс при 1ОО-150 С. В зкость не возрастает после внесени в реакционную смесь окиси стирола. Пример 2. 29,5 г серы нагревают до в токе азота. К расплавленной сере, перемешива , медленно в течение 1 ч добавл ют 51,5 г ДМЛЭЭ, при этом температуру реакции поддерживают 10О-145°С. Смесь оставл ют реаги ровать в течение 3 ч и в это врем в нее внос т 1,5 г окиси стирола. В зкость расплава остаетс стабильной и не воз- растает. « Пример 3. Смесь 85,5 г (2,67 мол серы и 0,1 г TiOg (катализатора) нагрева ют до 45С. К перемешиваемому расплаву серы и T-i Og добавл ют в течение 1,5 ч 62,8 г (0,67 моль) этандитиола IISCH-CH SH. После окончани подачи этандитиола реакционную смесь выдерживают 3 ч при температуре 145С. Затем в реакционную смесь внос т 0,5 г фталевого ангидрида, и смесь выдерживают при 145°С О,3 ч. Получают в зкую реакционную смесь, при дальнейшем нагревании которой в зкость не возрастает. Пример 4. Смесь 9,7 г (0,305 моль) серы и 0,1 г Ti02 при 140с добавл ют к 13,39 г (0,097 моль) димеркаптодиэтилового эфира и 1,03 г (0,003 моль) триметилолэтантритиогликол та СНз СН20С(0) в течение 1 ч. Смесь в продолжении 3 ч подогревают до 14О°С. Затем в нее внос т 0,2 г окиси стирола . Реакционную смесь выдерживают 30 мин при ::осле окончани подачи окиси стирола. После добавлени окиси стирола в зкость смеси не возрастает. Реакционную смесь охлаждают, и получают резиноподобный материал. Таким образом, согласно изобретению получают продукты реакции политиола и серы со стабильной в зкостью, котора не измен етс при повторном нагревании. 3.обретени Формула Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы, вз тых в соотношении от 10:1 до 1:99, введением стабилизатора при 100-200С, отличающийс тем, что, с целью стабилизации в зкости продукта реакции, в качестве стабилизатора используют окись стирола или фталевый ангидрид, вз тый в количестве, обеспечиваюшем 1,5-2-«ратный избыток эпоксидных или ангидридных групп стабилизатора на 1 моль непрореагировавших ти ольных групп. Источники информации, прин тые во внимание рри экспертизе 1. Патент США № 3676166, кл. 106-241, 1972.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/497,360 US3968077A (en) | 1974-08-14 | 1974-08-14 | Method of stabilizing polythiol reaction products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU656533A3 true SU656533A3 (ru) | 1979-04-05 |
Family
ID=23976544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752163137A SU656533A3 (ru) | 1974-08-14 | 1975-08-14 | Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3968077A (ru) |
JP (1) | JPS5149247A (ru) |
BE (1) | BE832495A (ru) |
CA (1) | CA1052775A (ru) |
DD (1) | DD119807A5 (ru) |
DE (1) | DE2533013A1 (ru) |
FR (1) | FR2281956A1 (ru) |
GB (1) | GB1461066A (ru) |
IT (1) | IT1041225B (ru) |
NL (1) | NL7509602A (ru) |
SU (1) | SU656533A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2697287B1 (en) | 2011-04-12 | 2015-06-03 | Shanghai ICI Research & Development & Management Co. Ltd. | Process for the preparation of a polysulfide |
US11421082B2 (en) | 2019-03-13 | 2022-08-23 | Hrl Laboratories, Llc | Broadband-transparent polysulfide-based copolymers |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3440064A (en) * | 1966-04-04 | 1969-04-22 | Research Corp | Fire-retardant sulphur compositions |
FR2036385A5 (ru) * | 1969-03-12 | 1970-12-24 | Ethylene Plastique Sa | |
US3635880A (en) * | 1969-11-10 | 1972-01-18 | Thiokol Chemical Corp | Curable compositions for making high temperature stable cured -sh terminated polysulfide polymer |
US3674525A (en) * | 1970-02-25 | 1972-07-04 | Phillips Petroleum Co | Plasticized sulfur compositions |
-
1974
- 1974-08-14 US US05/497,360 patent/US3968077A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-07-24 DE DE19752533013 patent/DE2533013A1/de not_active Withdrawn
- 1975-07-25 FR FR7523263A patent/FR2281956A1/fr active Granted
- 1975-08-05 JP JP50095334A patent/JPS5149247A/ja active Pending
- 1975-08-07 CA CA233,050A patent/CA1052775A/en not_active Expired
- 1975-08-12 NL NL7509602A patent/NL7509602A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-08-12 DD DD187811A patent/DD119807A5/xx unknown
- 1975-08-12 IT IT50928/75A patent/IT1041225B/it active
- 1975-08-14 SU SU752163137A patent/SU656533A3/ru active
- 1975-08-14 BE BE7000694A patent/BE832495A/xx unknown
- 1975-08-14 GB GB3387075A patent/GB1461066A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7509602A (nl) | 1976-02-17 |
GB1461066A (en) | 1977-01-13 |
IT1041225B (it) | 1980-01-10 |
JPS5149247A (ru) | 1976-04-28 |
DD119807A5 (ru) | 1976-05-12 |
FR2281956A1 (fr) | 1976-03-12 |
BE832495A (nl) | 1976-02-16 |
US3968077A (en) | 1976-07-06 |
CA1052775A (en) | 1979-04-17 |
DE2533013A1 (de) | 1976-02-26 |
FR2281956B1 (ru) | 1979-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1477726A (en) | Preparation of arylene sulphide polymers | |
KR900008167B1 (ko) | 유기 폴리설피드의 제조방법 그에 이용되는 촉매계 | |
SU656533A3 (ru) | Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы | |
US3965067A (en) | Method for plasticizing sulfur | |
JPS6411222B2 (ru) | ||
US4877851A (en) | Blends of copoly(arylene sulfide) and poly(arylene sulfide) | |
US4135047A (en) | Preparation of thioethers using a benzopinacol initiator | |
JPS6147831B2 (ru) | ||
US3718700A (en) | New and useful dithiols, their preparation and compositions made from them | |
JPS6257178B2 (ru) | ||
US3766275A (en) | Process for preparing a dithiol butanediol | |
US3045027A (en) | Preparation of ethylene sulfate | |
US3716588A (en) | Mercapto-methyl sulphides | |
US3355497A (en) | Manufacture of 4, 4'-dichlorodiphenyl sulfone | |
JPH0569820B2 (ru) | ||
US2919262A (en) | Process for making polysulfide liquid polymers | |
US3849381A (en) | Chromate curable sealant compositions | |
US3408329A (en) | Process for the preparation of phenothioplasts comprising the reaction of phenols with dithiolpolythioethers | |
SU1103798A3 (ru) | Способ получени полисульфидов | |
US2551421A (en) | Reaction of vinyl ethers with thiols | |
US3064056A (en) | Process for the production of disulphides and polysulphides containing hydroxyl groups | |
US3422150A (en) | Process for the preparation of alpha-dithiols | |
US3389106A (en) | Curing of liquid polysulfide polymers | |
US3775484A (en) | Process for preparing metal salts of dithiolbutanediols | |
US3096362A (en) | Method for the manufacture of nu-methylene glycinonitrile |