SU656533A3 - Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы - Google Patents

Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы

Info

Publication number
SU656533A3
SU656533A3 SU752163137A SU2163137A SU656533A3 SU 656533 A3 SU656533 A3 SU 656533A3 SU 752163137 A SU752163137 A SU 752163137A SU 2163137 A SU2163137 A SU 2163137A SU 656533 A3 SU656533 A3 SU 656533A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
reaction
polythiol
mixture
mol
Prior art date
Application number
SU752163137A
Other languages
English (en)
Inventor
Чиа Хси Хва Джесси (Сша)
Ил Джин Янг (Южная Корея)
Original Assignee
Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стауффер Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU656533A3 publication Critical patent/SU656533A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/14Polysulfides
    • C08G75/16Polysulfides by polycondensation of organic compounds with inorganic polysulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

ем полигиола. Предпочтительно проводить реакцию в присутствии растворител . Соотношение политиола и серы в продукте реакции определ ет конечные свойства его. Пример 1. Смесь 24 г (0,75 моль) сублимированной серы и 0,5 г TiOg (катализатора ) нагревают до 120°С. L расплавленной смеси в течение 40 мин (за этот период температура повышаетс  до 155С) добавл ют, перемешива , 33,56 г (0,24 моль) Ь , р-димеркаптодиэтилового эфира (ДЛчЛЭЭ). Далее реакционную смесь выдерживают при 155 С в течение 2О мин. В ЭТО врем  в нее внос т 0,9г окиси стирола и оставл ют реагировать в продолжении 30 мин. Продукт .реакции легко ржижаетс  при 1ОО-150 С. В зкость не возрастает после внесени  в реакционную смесь окиси стирола. Пример 2. 29,5 г серы нагревают до в токе азота. К расплавленной сере, перемешива , медленно в течение 1 ч добавл ют 51,5 г ДМЛЭЭ, при этом температуру реакции поддерживают 10О-145°С. Смесь оставл ют реаги ровать в течение 3 ч и в это врем  в нее внос т 1,5 г окиси стирола. В зкость расплава остаетс  стабильной и не воз- растает. « Пример 3. Смесь 85,5 г (2,67 мол серы и 0,1 г TiOg (катализатора) нагрева ют до 45С. К перемешиваемому расплаву серы и T-i Og добавл ют в течение 1,5 ч 62,8 г (0,67 моль) этандитиола IISCH-CH SH. После окончани  подачи этандитиола реакционную смесь выдерживают 3 ч при температуре 145С. Затем в реакционную смесь внос т 0,5 г фталевого ангидрида, и смесь выдерживают при 145°С О,3 ч. Получают в зкую реакционную смесь, при дальнейшем нагревании которой в зкость не возрастает. Пример 4. Смесь 9,7 г (0,305 моль) серы и 0,1 г Ti02 при 140с добавл ют к 13,39 г (0,097 моль) димеркаптодиэтилового эфира и 1,03 г (0,003 моль) триметилолэтантритиогликол та СНз СН20С(0) в течение 1 ч. Смесь в продолжении 3 ч подогревают до 14О°С. Затем в нее внос т 0,2 г окиси стирола . Реакционную смесь выдерживают 30 мин при ::осле окончани  подачи окиси стирола. После добавлени  окиси стирола в зкость смеси не возрастает. Реакционную смесь охлаждают, и получают резиноподобный материал. Таким образом, согласно изобретению получают продукты реакции политиола и серы со стабильной в зкостью, котора  не измен етс  при повторном нагревании. 3.обретени  Формула Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы, вз тых в соотношении от 10:1 до 1:99, введением стабилизатора при 100-200С, отличающийс   тем, что, с целью стабилизации в зкости продукта реакции, в качестве стабилизатора используют окись стирола или фталевый ангидрид, вз тый в количестве, обеспечиваюшем 1,5-2-«ратный избыток эпоксидных или ангидридных групп стабилизатора на 1 моль непрореагировавших ти ольных групп. Источники информации, прин тые во внимание рри экспертизе 1. Патент США № 3676166, кл. 106-241, 1972.
SU752163137A 1974-08-14 1975-08-14 Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы SU656533A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/497,360 US3968077A (en) 1974-08-14 1974-08-14 Method of stabilizing polythiol reaction products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU656533A3 true SU656533A3 (ru) 1979-04-05

Family

ID=23976544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752163137A SU656533A3 (ru) 1974-08-14 1975-08-14 Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3968077A (ru)
JP (1) JPS5149247A (ru)
BE (1) BE832495A (ru)
CA (1) CA1052775A (ru)
DD (1) DD119807A5 (ru)
DE (1) DE2533013A1 (ru)
FR (1) FR2281956A1 (ru)
GB (1) GB1461066A (ru)
IT (1) IT1041225B (ru)
NL (1) NL7509602A (ru)
SU (1) SU656533A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2697287B1 (en) 2011-04-12 2015-06-03 Shanghai ICI Research & Development & Management Co. Ltd. Process for the preparation of a polysulfide
US11421082B2 (en) 2019-03-13 2022-08-23 Hrl Laboratories, Llc Broadband-transparent polysulfide-based copolymers

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3440064A (en) * 1966-04-04 1969-04-22 Research Corp Fire-retardant sulphur compositions
FR2036385A5 (ru) * 1969-03-12 1970-12-24 Ethylene Plastique Sa
US3635880A (en) * 1969-11-10 1972-01-18 Thiokol Chemical Corp Curable compositions for making high temperature stable cured -sh terminated polysulfide polymer
US3674525A (en) * 1970-02-25 1972-07-04 Phillips Petroleum Co Plasticized sulfur compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NL7509602A (nl) 1976-02-17
GB1461066A (en) 1977-01-13
IT1041225B (it) 1980-01-10
JPS5149247A (ru) 1976-04-28
DD119807A5 (ru) 1976-05-12
FR2281956A1 (fr) 1976-03-12
BE832495A (nl) 1976-02-16
US3968077A (en) 1976-07-06
CA1052775A (en) 1979-04-17
DE2533013A1 (de) 1976-02-26
FR2281956B1 (ru) 1979-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1477726A (en) Preparation of arylene sulphide polymers
KR900008167B1 (ko) 유기 폴리설피드의 제조방법 그에 이용되는 촉매계
SU656533A3 (ru) Способ стабилизации продукта реакции политиола и серы
US3965067A (en) Method for plasticizing sulfur
JPS6411222B2 (ru)
US4877851A (en) Blends of copoly(arylene sulfide) and poly(arylene sulfide)
US4135047A (en) Preparation of thioethers using a benzopinacol initiator
JPS6147831B2 (ru)
US3718700A (en) New and useful dithiols, their preparation and compositions made from them
JPS6257178B2 (ru)
US3766275A (en) Process for preparing a dithiol butanediol
US3045027A (en) Preparation of ethylene sulfate
US3716588A (en) Mercapto-methyl sulphides
US3355497A (en) Manufacture of 4, 4'-dichlorodiphenyl sulfone
JPH0569820B2 (ru)
US2919262A (en) Process for making polysulfide liquid polymers
US3849381A (en) Chromate curable sealant compositions
US3408329A (en) Process for the preparation of phenothioplasts comprising the reaction of phenols with dithiolpolythioethers
SU1103798A3 (ru) Способ получени полисульфидов
US2551421A (en) Reaction of vinyl ethers with thiols
US3064056A (en) Process for the production of disulphides and polysulphides containing hydroxyl groups
US3422150A (en) Process for the preparation of alpha-dithiols
US3389106A (en) Curing of liquid polysulfide polymers
US3775484A (en) Process for preparing metal salts of dithiolbutanediols
US3096362A (en) Method for the manufacture of nu-methylene glycinonitrile