SU652865A3 - Method of investigating the reaction of antigen and intibody - Google Patents

Method of investigating the reaction of antigen and intibody

Info

Publication number
SU652865A3
SU652865A3 SU762319108A SU2319108A SU652865A3 SU 652865 A3 SU652865 A3 SU 652865A3 SU 762319108 A SU762319108 A SU 762319108A SU 2319108 A SU2319108 A SU 2319108A SU 652865 A3 SU652865 A3 SU 652865A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
mixture
htsh
sample
samples
Prior art date
Application number
SU762319108A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ачтер Юджин
Кремен Джером
Родригес Родольфо
Прайарон Пол
Дитон Карлтон
Original Assignee
Бакстер Лабораториз, Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бакстер Лабораториз, Инк (Фирма) filed Critical Бакстер Лабораториз, Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU652865A3 publication Critical patent/SU652865A3/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

Используемый полимер полиэтиленгликол  обычно имеет молекул рный вес от 2ОО до IQDOOi предпочтительно от 4ООО до 6ООО. Неионный поверхностно-активный компонент смеси может быть любым неионным поверхностно-активным веществом, которое обеспечивает в растворе реагента рассчитанное значение гндрофильнойипофильного баланса от О,7 до 1,7 предпочтительдо от 0,7 до 1,3при конконцентрапии смеси от 3 до 6%. Неионное поверхностно-активное вещество и попиэтиденгпиконь присутствуют в смеси в соотношении 3:1. Предпочтительным поверхностно-актив ным.веществом  вл ютс  блок-сополимер окиси этилена н полиоксипропилена. Эти блок-сопопимеры содержат примерно 50% окиси этилена в молекуле, а молекул рный вес гидрофобного основани  полиокси пропилена составл  вт не менее 950. Предпочтительными блок-сополимерам  вл ютс  полимеры F-38 и F -68 PEuronic F-38 содержит 80% полиоксиэтнпеновыхгидрофильных звеньев в молекуле , а погеиоксипропиленовое гидрофобное основание имеет молекул рный вес 950. F-68 содержит 80% полиоксиэтиленовых гидрофильных звеньев в моЛе куле, а гидрофобное основание имеет молекул рный вес 1750. Раствор реагента содержит примерно одну часть по весу полиэтиленглик Ьл , имеющего молекул рный вес примерно 400О и около 3 частей по весу материа л  PEuronic F-38. Этот реагент готов т в солевом растворе (например, O,9%NaC9, апкубапто ведут в присутстВИИ 3,0-6,0 вес.% смеси. Предпочтитель но раствор приготовл ют в виде 8% раст ворд смеси полимера в соли, который затем разбавл ют антисывороткой, либо другим приемлемым разбавителем перед использованием его при исследовании реа ции. Можно использовать и другие неионНые поверхностно-активные вещества в .качестве добавки к полиэтипенгликолю в растворе реагента. Например, можно использовать неионные поверхностно-активные вещества TETRO N10® Молекул рный вес .этих веществ может измен тьс  примерно от 165О до 26ООО, предпочтительны поверхностно-активные вещества имеют молекул рный вес от 15000 ао 27000 значение гидрофильно-пипофипьного байнса от 20 до 30,5. Используют также .неионные поверхостно-активные ветества PLURAFA С , имеюшие значени  гидрофильно-пипофипього баланса от 10 до 20, и используют их В различных соотношени х с полиэтнленгликолем , Другие, пригодные не ионные поверхностно-активные веиества включают моностеарат глицерина и семейство алкип-арил-сульфонатов . При выборе неионного поверхностноакт .ивного. вещества следует использовать такие вещества, которые обладают способностыо давать прозрачный раствор реагента при исследовании реакции антигена и антитела. Это гарантирует, что реагент не. повли ет на результат анализа , или не вызовет неспецифического осаждени  компонентов биологического образна или биологических реагентов. Реагентможно использовать дл  увеличени  относительных концентраций нерастворимых комплексов антиген-антитело и увеличени  исследуемого диапазона и чувствительности данной системы анализа . Можно использовать эти реагенты в других системах анализа, основанных на осаждении антитела, например в радиоиммунодиффузионном , энзиматическом анализах и в различных видах электрофоретических способов, например в иммуноэлектрофорезе в противоэлектрофоре- зе и в электроиммунодиффузионном анализе и ;51ругих способах. П р и м.е р 1. Раствор реагента получают смещиванием 25 вес.ч полиэтиленгл11кол , имеющего молекул рный вес 4000, с 75 вес.ч. PIURONIC F-38, и смесь раствор ют в нормальном солевом растворе (0,9% 1Чо1С6 ) цо концентрации 9 вес.% укаанной смеси. Этотраствор можно либо разбавить, например, антисывороткой, до концентрации смеси 4% (значение гидрофильно-липофильного баланса HUB - 1,115) перед инкубированием и использовать непосредственно в процедуре иммунологического анализа , либо его можно держать при концентрации 8% до тех пор, пока он не будет готов дл  использовани . Пример 2. Повтор ют пример 1, за тем исключением, что замен ют полиэтиленгликоль, имеюший молекул рный вес 4000, эквивалентным количестBOM матер апо с мопекуп рным Ъесок/Г 6000. Пример 3. Повтор ют 1, за тем искпюченирм, что замеп ют р6и f : -fll y .. ronic F -38 эквивалент11ым количествомг-DO . ab-SSSSfciit ., Пример 4. Повтор ют пример 1, за тем исключением, что замен ют F-38 на различные количества Tetronic 707, 908, 1107, 1307, 1508; PEuValac 17R8, 25R8,D25, А38 и АЗЭ гигоnic L 125, Of taceC 165; и C-3000 , в р де опытов, чтобы получить большое . „ -,„ . многообразие растворов реагента. ::is.fi -V-f S- f Пример 5. Растворы иммунопогических реагентов, лог1учённые 1 Йри еpax 1-4, используют в -отдельных нефелометрических анализах иммуноглобулинов (igA, IgC, ), комплемента. СЗ и трансферрина, причем каждый анализ провод т следующим образом. :;i;jk..;,s;: :;g-; Контрольные образцы 1-6 (BScVuS .K- -- ----- ГО анализа/ дл  каждого указанного биологического компонента развод т в ТсЫйР ношении 1:100 в растворе сол5д7 Неизвестные затем также аналогично развод т в соотношении 1:100 в солевом растворе. iiS SKjisS Предварительно разведеш1ые антй tt3«iitEf .«..tiPrfiL- сыворотки к IgC, IgfM, IgfA, СЗ и к трансферрину- развод т по отдельйрстиё соотношении 1:2 8%-ной c iecbi6 t -ii ijii i 4 e-3 %i«5 «;4;S нологического реагента из примеров 1-3 или 4 (в зависимости от случай) и измешивают инверсией, чтобы получ1Тть ™ 4%-ную концентрацию 11опиэтиле1 гл11ко т  и неио11ного поверхностно-активнЪго вещества в растворе и рассчитанное значе ift iWi :v: si fe -i F rV ние гидрофильно-липофипьного баланса HiB от 0,7 до 1,7 во всех Антисыворотку фильтруют через 0,45-микронный фильтр миллипоры. Приготавливают р д эксперимёйтал1Е) . ных пробирок (Ю мм X 75 мм ;открь1тыё пробирки цл  культуры), соответственно помеченных: пуста , контрольные , 2, 3, 4, 5, 6 и неизвестна . К каждой пробирке добавл ют 1 мл разбавленной смеси антисыворотки и pea;fJS4 iiSiS3GfiSi / .гента . ., 0 ii t SS6fa к соответствующим пробиркам добав- л ют по 25 микропитра pacTBOp;Fg lSS льных и неизвестных дл  IgC, 1сгАи f- .M--i.i- трансферрины (ЮО микролитройй   - IgM и СЗ);:;:::-;:::rr:r:::-: В соответствующую пустую прЪбирку заливают 25 или 1ОО микропчт & ёЪлевого раствора.The polyethylene glycol polymer used typically has a molecular weight of from 2OO to IQDOOi, preferably from 4OOO to 6OOO. The non-ionic surfactant component of the mixture can be any non-ionic surfactant that provides a calculated homoprophilic balance in the reagent solution from 7.7 to 1.7, preferably from 0.7 to 1.3% of the concentration of the mixture from 3 to 6%. The non-ionic surfactant and the ethylene glycol are present in the mixture in a 3: 1 ratio. The preferred surfactant substance is an ethylene oxide block copolymer of polyoxypropylene. These block copopimers contain about 50% ethylene oxide in the molecule, and the molecular weight of the hydrophobic polyoxypropylene base is no less than 950. Preferred block copolymers are F-38 polymers and F-68 PEuronic F-38 contains 80% polyoxyethylene foam hydrophilic units in the molecule, and the hydroxypropylene hydrophobic base has a molecular weight of 950. F-68 contains 80% polyoxyethylene hydrophilic units in molle and the hydrophobic base has a molecular weight of 1750. The reagent solution contains about one part by weight of polyether ilenglik bL having a molecular weight of about 400O and about 3 parts by weight of the material PEuronic F-38. This reagent is prepared in saline (for example, O, 9% NaC9, apcubapto is carried out in the presence of 3.0-6.0 wt.% Of the mixture. Preferably, the solution is prepared in the form of an 8% solution of the polymer mixture in the salt, which is then diluted with antiserum or other acceptable diluent before using it in the study of the reaction. Other non-ionic surfactants can be used as an additive to polyethylene glycol in a reagent solution. For example, non-ionic surfactants TETRO N10® can be used. Molecular weight .these substances can vary from about 165 ° to 26 ° o, preferably surfactants have a molecular weight from 15,000 a to 27,000, the value of hydrophilic pipophilic bains from 20 to 30.5. Also used are non-ionic surfactant vectors PLURAFA C, having a value of hydrophilic pipofipy balance from 10 to 20, and use them in various ratios with polyethylene glycol, Other suitable non-ionic surfactants include glycerol monostearate and the family of alkypo-aryl-sulfonates. When choosing a non-ionic surfactant. substances should use such substances that have the ability to give a clear reagent solution in the study of the reaction of the antigen and antibodies. This ensures that the reagent is not. will affect the result of the analysis, or will not cause non-specific sedimentation of the components of the biological imaging or biological reagents. The reagent can be used to increase the relative concentrations of insoluble antigen-antibody complexes and to increase the test range and sensitivity of this assay system. These reagents can be used in other assay systems based on antibody deposition, for example, in radioimmuno diffusion, enzymatic assays, and in various types of electrophoretic methods, for example, in immunoelectrophoresis in antielectrophoresis and in electroimmunoassay and other methods. Example 1: A reagent solution is prepared by displacing 25 parts by weight of polyethylene glycol having a molecular weight of 4000, with 75 parts by weight. PIURONIC F-38, and the mixture was dissolved in normal saline (0.9% 1ChOOS6) in a concentration of 9% by weight of this mixture. This solution can either be diluted, for example, with antiserum, to a mixture concentration of 4% (the value of the hydrophilic-lipophilic balance HUB is 1.115) before incubation and be used directly in the immunoassay procedure, or it can be kept at a concentration of 8% until ready for use. Example 2. Example 1 is repeated, except that polyethylene glycol having a molecular weight of 4000, equivalent to the amount of a material with a mopecine / hex 6000, is replaced. Example 3. It is repeated 1, followed by replacement of p6 and f: -fll y .. ronic F -38 equivalent amount of g-DO. ab-SSSSfciit., Example 4. Example 1 is repeated, except that the F-38 is replaced with different amounts of Tetronic 707, 908, 1107, 1307, 1508; PEuValac 17R8, 25R8, D25, A38 and the AE gigonic L 125, Of taceC 165; and C-3000, in a series of experiments to get big. "-,". variety of reagent solutions. :: is.fi -V-f S- f Example 5. Solutions of immunopogical reagents, logged with 1 Yrie epax 1-4, are used in separate nephelometric analyzes of immunoglobulins (igA, IgC,), complement. NW and transferrin, each analysis being performed as follows. :; i; jk ..;, s ;::: g-; Control samples 1-6 (BScVuS .K- - ----- th analysis / for each specified biological component are diluted in TcYr of 1: 100 in solution of sol7 d7 Unknown then also similarly diluted in a ratio of 1: 100 in saline solution iiS SKjisS Pre-scattering antyus tt3 "iitEf." .. tiPrfiL- serum to IgC, IgfM, IgfA, N3 and to transferrin-diluted by the 1: 2 ratio of 8% c icbi6 t -ii ijii i 4 e- 3% i "5"; 4; S nological reagent from examples 1-3 or 4 (depending on the case) and stirred by inversion to obtain 1T ™ 4% concentration of 11% polyethylene1 and 11% neio11 surfactant in solution and the calculated ift iWi: v: si fe –i F rV value of HiB hydrophilic – lipof баланса balance from 0.7 to 1.7 in all Antisera is filtered through a 0.45 micron filter millipore. e eksperemyatalE). test tubes (Yu mm X 75 mm; open tubes of the CL culture), respectively, labeled: empty, control, 2, 3, 4, 5, 6 and unknown. To each tube, 1 ml of a diluted mixture of antiserum and pea; fJS4 iiSiS3GfiSi / .gent are added. ., 0 ii t SS6fa to the respective tubes add 25 pacTBOp microfiters; Fg lSS of lyus and unknowns for IgC, 1cGa and f- .M - ii - transferrin (SO of microlithroi - IgM and C3);:; ::: -; ::: rr: r ::: -: A total of 25 or 1% microplates & Lever solution.

Claims (1)

бб28С5 Пробирки перемешивают инверсией и Инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре (20-25с). Пустые образцы готов т, использу  1 мТ Бтфйльтрованных реагентов из приме ров i-Л (в зависимости от случа ), полученных так, как описано выше, за тем исключением, что раствор разбавл ют солевым раствором, вместо антисыворотки. Пустые образцы помещакуг в идентичные помеченньге пробирки. Одинаковые объемы контрольного и исследуемого образцов добавл ют в каждую пробирку, как указывалось выше. Всё пробиркй исследуют в1г1азёрнбм нефелометре дл  относительного свёторао се ни . Пустые пробирки (нулевые значени ) были измерены и вычтены электронной схемной из 13начё11Ий рёакцйй при помощи прйбора. Контропьш;1е значени  нанос т на л№нёйной мйлли1 етроВ1Й в вЩё Трафической зависимости относительного процента свет рассёЗнмГ6 к6нцентрац{ш контропь ных образцов. . Неизвестньш значени  определ ют пу- . Tefa считывани  значени  ИЗ графической зависимости контрольных образцов. Иммунологйчёскйе реагенты, используе- 1ЙЕш в §т&ЙГЗ§разце, дают существешго большее 6сейщёвдёк6ш1Нексов антйге антитело , обеспечивают большую линей.ность в более широком диапазоне и большую чувствительность, чём в случае реагента , содержащего только один полиэти- ленгликрль. Пример 6. Йс пЬльзованиё иммунологического реагента по предлагаемому способу в процедуре радиоиммуно- анализа дл  определени  тиройдных стимулирующих гормонов Человека (HTSH). Образец иммунологического реагента получают смешиванием 8,4 мл 5 о-ного раствора полиэтйлёнглйкЬл  в 0,9%-ном солевом с 20 мп 6%-ного неионного првёрхнбстнб-актйвноговещества PSuronic IF-38. Объем смеси затем Довод т до ЗО мл при помощи О,У%-ного ,l:: JiiMi6i J- i S -- раствора соли, чтобы получить в реагентеМбет атё ь поп:1этиленгпикол  и 4,2% F-38. Радиоиммуноанализ провод т следую .шим образом. 0,050 мл анти HTSH кролика с поглощённым хорйонньГ ГТЪна дотрбпином ( tlOG) смешивают с 2ОО мл HTSH конт{ г : : .t: г: fi :- i--- %:;,f ; .. . ропьнйхобразцов различной, сипы. Затем к смеси добавл ют 50 мп фосфатного буфера с рН 7,4 и смесь Инкубируют в течение 2 ч при 37С. В этот момент добавл ют ОДОО мп HTSH, меченного йодом 1 , и смесь инкубируют еще в течение 3 ч при Затем добавл ют ОД вышепопученного реагента и смесь инкубируют в течение одного часа при. комнатной температуре. Вследствие разбавпениа реагента при добавлении к сме си концентрации полиэтиленгпикол  и F-3 уменьшились от значений и 4,2% д значений 1% и 3% по весу соответственно . Смесь центрифугируют при 1ООО х в Течение 10 мин. Ёопи требуетс  промыэка отдентрифугированного твердого вещества, то раствор дл  прокгывки содержать ту же кондентранню, что и реагент в тот момент, когда реагент впервые используют в анализе, т.е. 1% пбпиэтйпёНРпикол  и 3% . Ша©аю ) сверху жидкость декантируют, а оса ДОК исслеоуют. Эту прогюдуру повтор ют дл  различных юнтропьных образцов HTSH и получают калибровочную кривую нанос  число распадов в различных осадках в зависимости ог концентрйции соогввтств ющего конгрольвого образца HTSH. При получении калибровочной кривой провод т анализ неизвестного пробного образца, исполкзу  процедуру, описанную выше, за исключением того, что контро ьный (йразед НТ5Н замен ют ис1рлеДуе мым образцом. Содержание HTSH в ис следуемом образце затем легко опредеп ют , исход  из положени  числа распадов осадка на калибровочной кривой. 6 5 Использование раствора реагента увеличивает стегюнь осаждени , котора  получаетс  больше той, которую можно получить с реагентом, использующим только один полиэтиленгликопь, и это приводит к улучшению радиоиммуноанализа. Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности исследовани , умень шаетс  врем  инкубации, повышаетс  чувствительность. . Формула изобретени  1,Способ исследовани  реакции антигена и антитела путем инкубации ирспедуемого материала в присутствии реагента , способствующего водораствори- мости комплекса актиген-аотитело, с последуклцим фиксированием реакции arvгтотгшаюга , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности исследовани , инкубацию ведут в присутствии 3,,О вес.% смеси,содержащей 1О-90 вес,% полиэтипенгликол  и 9О10 вес.% йеионного поверхностаго-активноf о вешестеа. 2,Способ по п. 1, о т л и ч а ю - ш и и с   тем, что в качестве неионного поверхностно-акстивного вещества используют сополимер ркаси этилена и поииоксипропилена , 3,Способ по П.1, о т л и чаю - ш .и и с   тем, что не ионное noBepxHocT но-актйвное вещество и. попиэтиленгликоль берут в соотношении 3:1, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, J.Cginiccse Ctiemvis-fc.1, 20, 1974, . p. 41S-420,.bb28C5 The tubes are mixed by inversion and Incubated for 1 hour at room temperature (20-25 seconds). Empty samples are prepared using 1 mt of BT-added reagents from i-L examples (as the case may be), prepared as described above, except that the solution is diluted with saline, instead of antiserum. Empty samples are placed in identical labeled tubes. Equal volumes of the control and test samples are added to each tube, as mentioned above. All test tubes are examined in a 1-stange nephelometer for relative suturing. Empty tubes (zero values) were measured and subtracted from the 13-point circuit by means of a device. The controversial; 1st values are applied to a loneline millionth wind power in the sky. The trajectory dependence of the relative percentage of light is distributed to the center of the control samples. . Unknown values are determined by pu-. Tefa readout values FROM graphic dependencies of control samples. Immunologic reagents used in the § & раз раз раз дают ек дают дают give a larger 6x1x11x antyge antibody, provide greater linearity in a wider range and greater sensitivity than in the case of a reagent containing only one polyethylene glycol. Example 6. The use of an immunological reagent according to the proposed method in a radioimmunoassay procedure for the determination of human thyroid stimulating hormones (HTSH). A sample of the immunological reagent is prepared by mixing 8.4 ml of a 5% solution of polyethylene in 0.9% saline with 20 mp of 6% non-ionic proprietary PSuronic IF-38. The volume of the mixture is then brought to 30 ml using O, Y%, l :: JiiMi6i J- i S - salt solution to obtain Mbet atom pop in the reagent: 1 ethylene glycol and 4.2% F-38. The radioimmunoassay is carried out in the following manner. 0.050 ml of anti-HTSH rabbit with absorbed horonten GTrna dotrbpinom (tlOG) is mixed with 2OO ml HTSH contact {g:: .t: g: fi: - i ---%:;, f; .. various samples, sipy. Then 50 mp of phosphate buffer with pH 7.4 is added to the mixture and the mixture is incubated for 2 hours at 37 ° C. At this point, ODOO mp of HTSH labeled with iodine 1 is added, and the mixture is incubated for an additional 3 h. Then the OD of the above obtained reagent is added and the mixture is incubated for one hour at. room temperature. Owing to the dilution of the reagent, when added to the mixture, the concentrations of polyethylene gpol and F-3 decreased from the values and 4.2% d values of 1% and 3% by weight, respectively. The mixture is centrifuged at 1OOO x for 10 minutes. If a cleaned solid is required, then the priming solution contains the same concentration as the reagent at the time when the reagent was first used in the analysis, i.e. 1% pbpiethenolpikol and 3%. Above, the liquid is decanted from above, and the MLC wasp is examined. This schedule is repeated for different HTSH anthropogenic samples and a calibration curve is plotted for the number of decays in different precipitations depending on concentration concentration of the co-active HTSH sample. Upon receipt of the calibration curve, an unknown test sample is analyzed using the procedure described above, except that the control sample (HT5N test is replaced with the sample sample. The HTSH content in the test sample is then easily determined based on the number of sediment decays on the calibration curve. 6 5 The use of a reagent solution increases the deposition rate, which is obtained more than that obtained with a reagent that uses only one polyethylene glycol, and this leads to an improvement in rad ioimmunoanaliza. The proposed method increases the precision in the study, the ability shaets incubation time, increased sensitivity.. Equation 1 of the invention, A method of investigating the reaction of antigen and antibody by incubation irspeduemogo material in the presence of a reagent that promotes water-soluble complex Mosti aktigen-aotitelo with posledukltsim fixation reaction arvgtotgshayuga , characterized in that, in order to improve the accuracy of the study, the incubation is carried out in the presence of 3, ..., wt% of a mixture containing 10-10 weight,% polyethylene glue count and 9O10 wt.% of ionic surface-activeness of weight. 2, the method according to p. 1, about tl and h and w and w and the fact that as a non-ionic surfactant substance used is a copolymer of ethylene and poioxypropylene, 3, the method according to p. 1, about t and tea - sh. and with the fact that non-ionic noBepxHocT no-active substance u. polyethylene glycol is taken in a ratio of 3: 1. Sources of information taken into account in examination 1, J.Cginiccse Ctiemvis-fc.1, 20, 1974,. p. 41S-420,
SU762319108A 1975-01-29 1976-01-28 Method of investigating the reaction of antigen and intibody SU652865A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54506675A 1975-01-29 1975-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU652865A3 true SU652865A3 (en) 1979-03-15

Family

ID=24174763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762319108A SU652865A3 (en) 1975-01-29 1976-01-28 Method of investigating the reaction of antigen and intibody

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS5593045A (en)
SU (1) SU652865A3 (en)
ZA (1) ZA76389B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4565448A (en) * 1983-03-11 1986-01-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Particle counting apparatus

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3832532A (en) * 1972-08-18 1974-08-27 Pfizer Method and apparatus for testing antibiotic susceptibility
JPS5318575B2 (en) * 1972-09-04 1978-06-15

Also Published As

Publication number Publication date
ZA76389B (en) 1977-01-26
JPS5593045A (en) 1980-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4148869A (en) Immunological reagent and method of using same
US4020151A (en) Method for quantitation of antigens or antibodies on a solid surface
US4305925A (en) Latex reagent
DK164944B (en) PROCEDURE, FITTING AND ANALYSIS OF DETERMINING CONCENTRATIONS OF MULTIPLE ANALYTES IN A FLUID
JPS60259964A (en) Assay of immunologically active substance in analysis sample
NO149864B (en) IMMUNOLOGICAL REAGENT.
TWI832901B (en) Heme measurement reagents, measurement kits and measurement methods
CA1170180A (en) Process for the enzyme immuno determination in the heterogenous phase
SU652865A3 (en) Method of investigating the reaction of antigen and intibody
US5376557A (en) Process for the determination of antibodies which are class-specific for an antigen and a reagent for carrying out the process
GB2175906A (en) Assay methods and reagents
Limet et al. Particle counting immunoassay. IV. The use of F (ab′) 2 fragments and Nϵ-chloroacetyl lysine N-carboxyanhydride for their coupling to polystyrene latex particles
Kleine et al. Rapid manual immunoturbidimetric and immunonephelometric assays of prealbumin, albumin, IgG, IgA and IgM in cerebrospinal fluid
Malkus et al. An automated turbidimetric rate method for immunoglobulin assays
CN116008524A (en) Protein-free universal protection liquid, preparation method thereof and application thereof in mycotoxin quantitative detection kit
AU630376B2 (en) Method for assaying immunologically active substance and reagent therefor
JP2004325414A (en) Method and kit for measuring immunity
Law et al. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) development and optimisation
FI76216C (en) Determination procedure for antigen
US7202041B2 (en) Immunoreaction measurement method
AU667700B2 (en) Method for determining rheumatoid factors and agents for carrying out the method
Butler et al. The antigen-limited nature of microtiter ELISAs requires partial depletion of IgG to permit reliable determination of rabbit serum IgA antibody activity
JP2678273B2 (en) Immunoassay
CN115777066A (en) Compositions containing TARC and methods for improving the storage stability of TARC
Masson et al. Particle Counting Immunoassay (PACIA): An Automated Non-Radioisotopic Immunoassay Method, suitable for Antigens, Haptens, Antibodies and Immune Complexes