SU650997A1 - Способ получени 2-хлоркротононитрила - Google Patents

Способ получени 2-хлоркротононитрила

Info

Publication number
SU650997A1
SU650997A1 SU772466276A SU2466276A SU650997A1 SU 650997 A1 SU650997 A1 SU 650997A1 SU 772466276 A SU772466276 A SU 772466276A SU 2466276 A SU2466276 A SU 2466276A SU 650997 A1 SU650997 A1 SU 650997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorcrotonitrile
obtaining
crotononitrile
chlorine
air
Prior art date
Application number
SU772466276A
Other languages
English (en)
Inventor
Эльдар Мир Самед Оглы Мовсумзаде
Мамед Гюльмамед Оглы Мамедов
Ибрагим Аббас Оглы Шихиев
Original Assignee
Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority to SU772466276A priority Critical patent/SU650997A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU650997A1 publication Critical patent/SU650997A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

м  контакта и температура, как в примере 1. Выход целевого продукта.7475% .
Пр и е р 3, 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 36,25 г воздуха одновременно подают в реактор. Мол рное отношение кротононитрил: хлор: воздух . 1:0,5:1,25, Врем  контакта и
температура, как в примере 1. Выход целевого продукта 94-95%.
Пример 4. 67 г кротононитрила , 35,5 г хлора и 72,5 г воздука подают в реактор. Мол рное отношение кротононитрил: хлор: воздух S. 1:0,5:2,5. Врем  контакта и температура, как в примере 1. Выход целевого продукта 88-90%.
95,0 56-57,5 1,1135 1,4207
2,64 68,5-69 1,1210 1,4168
1,49 82-83 1,1239 1,4273

Claims (1)

  1. 0,87 49-50 1,0894 1,4508 Формула изобретени  Способ получени  2-хлоркротононит- 25 рила формулы СН З-СН СС:Ё-СЫ , о т л и.чающийс  тем, что кротононитрил подвергают взаимодействию с хлором в присутствии воздуха при 320ЗЗО С в присутствии контактной массы 30 перлита состава, вес.%: SiO2 . 72,1 - 74,1 AlgOg 11/6 - 13,1 во 19 1,9 - 2,5 ®2.3 СаО 0,3 - 1,2 0,1 - 0,4 МдО 0,03 - 0,15 30 H20+Na Остальное. Источники информации, прин тые внимание при экспертизе l.V.,M,Vronne,C.r.Acad.Sc,., 5, Y. 260, № 5, р.1428.
SU772466276A 1977-03-22 1977-03-22 Способ получени 2-хлоркротононитрила SU650997A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772466276A SU650997A1 (ru) 1977-03-22 1977-03-22 Способ получени 2-хлоркротононитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772466276A SU650997A1 (ru) 1977-03-22 1977-03-22 Способ получени 2-хлоркротононитрила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU650997A1 true SU650997A1 (ru) 1979-03-05

Family

ID=20700980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772466276A SU650997A1 (ru) 1977-03-22 1977-03-22 Способ получени 2-хлоркротононитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU650997A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2375187A1 (fr) Cyclopentane-1-amines, procede pour leur preparation et produits contenant ces composes
DK99391A (da) 5-cyano-10-nitro-5h-oeb,faaazepin samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
FR2365567A1 (fr) Nouvelles piperazinylpyridines utiles comme medicaments
ES8200340A1 (es) Procedimiento de preparar acido 1-(3-mercapto-(2s)-metilpro-pionil)-pirrolidina-(2s)-carboxilico
SU650997A1 (ru) Способ получени 2-хлоркротононитрила
ES8608484A1 (es) Un procedimiento para preparar un compuesto de beta-lactama
FR2608607B1 (fr) Procede de preparation de thienylethylamines et dithienylethylamines ainsi obtenues
FR2392958A1 (fr) Nouveaux amino-acides fluores utiles comme medicament
FR2436144A1 (fr) Nouveaux derives d'aurones, leur procede de preparation et leur utilisation comme produits pharmaceutiques
FR2416301A1 (fr) Procede de collage dans la masse du papier
GB1479738A (en) Process for the preparation of sodium percarbonate
FR2381733A1 (fr) Procede de preparation de m-bromo-a,a,a-trifluorotoluenes
FR2408549A1 (fr) Procede pour preparer un compose de plomb a partir d'un nouveau monoxyde de plomb
ES8101592A1 (es) Un procedimiento para la preparacion del acido 7-oxo-1-aza- biciclo (3.2.0)hept-2-en-2-carboxilico
FR2361355A1 (fr) Procede pour l'obtention de nitriles d'acides alcoxymethylene-maloniques
IE44659L (en) Method of preparing 2, 6-ditert. butylphenol
SU592361A3 (ru) Способ получени -хлорэтилтрихлорсилана
ES457059A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de 3-clo- rometilcefem.
ES8706115A1 (es) Procedimiento para preparar un derivado de pirrolidina
DE3162531D1 (en) 2,2-dichloroacetoacetyl chloride and process for its preparation
ES507760A0 (es) Procedimiento de sintesis de 1,1'.difosfaferrocenos .
JPS565499A (en) Preparation of thymine derivative
DE3572171D1 (en) Theophylline-7-acetic acid ester of d,l-trans-sobrerol having mucosecretolytic-fluidizing and antibronchospastic activity, a process for its preparation and pharmaceutical compositions thereof
SU1211252A1 (ru) Способ получени 1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана
FR2374337A1 (fr) Nouveaux d-homosteroides utiles comme medicaments