Claims (3)
(54) СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КАЛИЯ В СОЛЯХ 36 нс о содержани т1вердс го вещества, нагревают до 7О-85°С, измер ют провооимости суспевзи до нагревани и после него, причем о содержании кали в сол х судат по разности проводим остей. Известно, что ссжместна растворимо НаСв и KCt при повышении темлературы значительно отличаютс друг от цругв, В то врем как содержание NaC в эвтонических раство|эах при повышении температуры понижаетс {хот и незначительно ), содержанке КСЕ в насыщенны обеими сол кт растворах резко возраста ет. .; Таким образом, если исходную суспенэию нагреть но более высокой температуры 1(70-85 с), то хлористый калий тве|рдой фаз1Д суспензии можно полностью перевести в раствор, в то врем как хлористый натрий останетс практически в твердой фазе суспензии. Дл ускорени нршесса )енй хлористого кали исходную суснемэйю предварительно разбавл ют чистым раствор|Ш, насыщенным обеими сол ми температуре суспе н. Варьиру разбавле Ше сусп«1зии ась 1ценш 1м pacTbopQM и конечной темпера1тгрой , можно подобрать услови так, чтойы весь КСС твердой фазы был за. короткое врем переведен в раствор, а твердый NaC6 осталс в неизменном СОСТОЯНИИ, Содержание твердой фазы в исходной и конечной суспензийх определ етс кон| огктометрическим способом и по разности проводимости суспензий {жредел ют содержание KCg в твердой фазе, . Устройство реализации предла- гвёмого способа показано на чертеже. Устройство состоит из узла подачи и нагрева суспензии, который имеет уруболробод 1 солевого насыщени , в котором последовательно смонтированы 1к:полйитель оо устройство 2,. отсйкакцщий клапан 3 и сопло 4 эжектора-смесител 5, размещен«мго в емкости б с досто нным уровнем {Рабочей суспензии, и второй отсекающий клапан 7, который соединен трубопроводом 8,йм€3ощимвстро енный измеритель 9 начальной температуры суспензии, с обогреваемой емкость 10. Нагреватель 11 имеет подвод теплоносит&п , например паре, по трубопрово ду .12 с исполнительным устройством 13 и клапаном 14, В трубопровод 8 вмонтирован патрубок 15 с клапаном 16 дл подачи промывной жидкости. Растворительна емкость 10 с размещенным 3 в ней измерителем температуры 17 заканчиваетс трубс проводом 18 с последовательно размещенным на нем запорным лапаном 19, измерителем расхода 2О и исполнительным устройством 21, Измеритель расхода 20 и исполнительное устройство 21 соединены регул тором 22 расхода разбавленной суспензии. Измерительный узел включает кондуктометркческий датчик 23 разбавленной суспензии с измерительнымблоком 24, соединенным с регул тором 25, и кондуктометрический датчик нагретой cycnef ЗИН 26 с измерительным; блоком 27. Измерительные блоки 24 и 27 свгаза вы с сумматором 28, подключенным к регистратору 29 ко1щентрадии сильвина. Измеритель температуры 17 нагретой суспензии соединен с корректором ЗО показаний регистратора 29 по этой температуре , который подключен к регистратору , и с регул тором Температуры 31, св занным с исполш1тельш 1м устройством 13. Измеритель 9 начальной температуры суспензии св зан через корректор 32 с регул тором 31. Таймер 33 соединен с отсекающими клапанами 3, 7, 14, 16 и 19. Насыщенный солевой раствор по трубопроводу 1 направл ют в эжектор-смеситель 5, расположенный в емкости 6 посто нного уровн , заполненный суспензией , откуда часть ее эжекТируют и смешивают с чистым раствором. При отклонении содержани твердой фазы, измер емой кондуктометром 23 и измерительным блоком 24, в разбавленной сус пензии от заданного значени с помощью регул тора 25 измен ют подачу жидкой фазы, возлейству на исполнительное устройство 2 до устр анёни разбаланса. Разбавленную суспензию по трубопроводу 8 подают в растворительную емкость 1О, в которой под действием температуры , создаваемой нагревателем 11, осуществл ют растворение сильвина, содержащегос в твердой фазе, то есть .его в. дисперсную систему. Дл обеспечени точности последующих из- мерений температуру растворе ш р«гулируют по сигналу от измерител температуры 17 регул тором 31 с воздействием на подачу теплоносител клапаном 14, Дл учета начальной температуры суспензии, или, иными словами, начального содержани KG6 в жидкой фазе суспензии, завис щего от температуры , в регул тор 31 ввод т коррекцию по этому параметру с помощью корректора 32, что позвол ет выдержать не обхооимый расчетный интервал температур . Расход протекающей суспензи рвгутфуют по сигналу от измерител расход 20 испрл ительным устройством 21. Пе решедшее в раствор при агреива1П1И колй чество сильвина, то есть колнчес1гео Kd содержащеес в твердой фазе, ощчваб ют путем вычитани сигналов, поступаю щих от Кондуктометров 23 и 26 соответствующие измерительные блоки 24 и 27, в сумматоре 28 и посыпают результат вычислекк на 29, в который также ввод т коррекцию по температуре нагрева от измерител 17 через корректор ЗО. Коррекци необходима дл исключени погрешности измерении, св заежых с колебанием тем перат эы, нагревани суспензии. Прт дискретном контроле содержани кали в сол х таймер 33 ОсуШ твл ет з фавление с заданной пер оаич- ностью всеми отсекающими клапанами 93 3, 7, 14, 16 и 19 и измерительными и регулирующими Устройствами. Формула изобретени Способ автоматического определени содержаии кали в сол х, заключающийс в отборе пробы руды, разбавлении пробы и и;9 ерении физико-химических параметров, отличающийс тем, что, с целью обеспечени непрерывного измерени кали в рудах и в суспензи х , пробу разбавл ют насьппенным солевым раствором до посто нного объемг ного содержани твердого вещества, нагревают да) теМй атуры 7О-85 С и о содержании кали в сол х суд т по изменению электропроводности суспензии. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 98995. кл. G 01 N 27/О2, 1954. (54) THE METHOD FOR AUTOMATIC DETERMINATION OF KALIUM CONTENT IN SALTS 36 ns of solid matter content is heated to 7–85 ° C, and the susceptibility of the salt is measured before and after it, and we estimate the content of potassium in salts in the spins. It is known that ssmestny soluble HCV and KCt with increasing temperature differ significantly from each other, while the content of NaC in eutonic solutions decreases with elevation of temperature (albeit slightly), the content of KCEs in saturated with both solutions of salt drastically increases. ; Thus, if the initial suspension is heated but at a higher temperature 1 (70-85 s), then potassium chloride with a solid phase D suspension can be completely transferred to the solution, while sodium chloride will remain practically in the solid phase of the suspension. To accelerate the concentration of potassium chloride, the initial sunenemia was previously diluted with a pure solution | III, saturated with both salts, at a temperature of suspension n. It is possible to choose a condition such that the entire solid-state system of the solid phase was at its disposal. It is possible to vary the dilution of the suspension with 1m pacTbopQM and the final temperature. a short time was transferred to the solution, and solid NaC6 remained unchanged in CONDITION, the solids content in the initial and final suspensions was determined by the end | The octometric method and the difference in the conductivity of the suspensions {the KCg content in the solid phase is determined,. The device for the implementation of the proposed method is shown in the drawing. The device consists of a unit for feeding and heating a suspension, which has a uruboloboda 1 of salt saturation, in which 1k are sequentially mounted: oto device 2, polioitel 2 ,. The snapping valve 3 and the nozzle 4 of the ejector-mixer 5 are placed “in the tank with a fixed level {Working suspension, and the second shut-off valve 7, which is connected by pipeline 8, equipped with a built-in meter 9 of the initial suspension temperature, with a heated tank 10 The heater 11 has a heat carrier supply & n, for example a pair, through the pipeline .12 with the actuating device 13 and the valve 14. In the pipeline 8 there is an inlet 15 with a valve 16 for supplying the washing liquid. The solvent tank 10 with a temperature meter 17 placed 3 in it is terminated by a wire 18 with a shut-off valve 19 sequentially placed on it, a flow meter 2O and an actuator 21, a flow meter 20 and an actuator 21 are connected by a dilute suspension flow controller 22. The measuring unit includes a conductometric sensor 23 of a diluted suspension with a measuring unit 24 connected to the controller 25, and a conductometric sensor of a heated cycnef ZIN 26 with a measuring one; block 27. Measuring blocks 24 and 27 of the svgaz you with an adder 28 connected to the registrar 29 of the sylvine center. The temperature meter 17 of the heated suspension is connected to the ZO corrector of the readings of the recorder 29 at this temperature, which is connected to the recorder, and to the Temperature controller 31 connected to the 1m device 13. The meter 9 of the initial suspension temperature is connected via the corrector 32 to the regulator 31 Timer 33 is connected to shut-off valves 3, 7, 14, 16, and 19. Saturated saline solution through line 1 is sent to ejector-mixer 5 located in constant-capacity tank 6 filled with suspension, from where part of it is eket They are mixed with a clean solution. When the solids content deviation, measured by the conductometer 23 and the measuring unit 24, in a diluted suspension from a predetermined value using the regulator 25, the flow of the liquid phase is changed, affecting the actuator 2 to the unbalance device. The diluted suspension is fed through conduit 8 into the solvent tank 1O, in which, under the action of the temperature generated by the heater 11, the sylvine contained in the solid phase, i.e. it, is dissolved. dispersed system. To ensure the accuracy of the subsequent measurements, the solution temperature ρ p is quantified by a signal from the temperature meter 17 by the controller 31 with an effect on the coolant supply by the valve 14, to take into account the initial temperature of the suspension, or, in other words, the initial content of KG6 in the liquid phase of the suspension, This parameter is corrected with the help of corrector 32, which allows you to withstand an incoherent temperature range. The flow rate of the flowing suspension is signaled by a signal from the flow meter 20 by means of an actuating device 21. The solution in the solution during the 1P1I number of sylvite, i.e. the Kdolngeo Kd contained in the solid phase, is measured by subtracting the signals from the conductometers 23 and 26 that are measured from the conductometer, and 26 corresponding measures. 24 and 27, in the adder 28 and sprinkle the result of the computations on 29, into which a correction is also introduced for the heating temperature from the meter 17 through the AOR corrector. Correction is necessary to exclude measurement errors due to fluctuations in temperature, heating of the suspension. Prt discrete monitoring of the potassium content in salts, timer 33 OssH saves a fi lling with a predetermined initial- ity with all shut-off valves 93 3, 7, 14, 16 and 19 and measuring and regulating devices. Claim Method A method for automatically determining the potassium content in salts, consisting in taking a sample of ore, diluting the sample and and; 9 analyzing physicochemical parameters, characterized in that, to ensure continuous measurement of potassium in ores and suspensions, the sample is diluted Pure salt solution to a constant volumetric solids content is heated and the temperature of 7O-85 ° C is heated and the potassium content in salts is judged by the change in the electrical conductivity of the suspension. Sources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate number 98995. cl. G 01 N 27 / O2, 1954.
2.Авторское свидетельство СССР № 320765, кл. Q О1 N 27/02, 197О. 2. USSR author's certificate number 320765, cl. Q O1 N 27/02, 197О.
3.Авторское свидетельство СССР № 34О939. кл. © О1 N 9/18,3. USSR author's certificate number 34O939. cl. © O1 N 9/18,