SU647331A1 - Composition for polymer coating - Google Patents

Composition for polymer coating

Info

Publication number
SU647331A1
SU647331A1 SU772475040A SU2475040A SU647331A1 SU 647331 A1 SU647331 A1 SU 647331A1 SU 772475040 A SU772475040 A SU 772475040A SU 2475040 A SU2475040 A SU 2475040A SU 647331 A1 SU647331 A1 SU 647331A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
composition
polymer coating
methacrylic acid
methacryloylcaprolactam
Prior art date
Application number
SU772475040A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Васильевич Кузнецов
Алевтина Николаевна Садова
Лариса Андреевна Бударина
Рустам Якупович Дебердеев
Валентин Петрович Глухов
Люция Закировна Кудоярова
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority to SU772475040A priority Critical patent/SU647331A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU647331A1 publication Critical patent/SU647331A1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(54) СОСТАВ ПОЛИМЕРНОГО ПОКРЫТИЯ(54) POLYMER COATING COMPOSITION

. Бутадиен-нитрильный. Nitrile butadiene

каучук0,1-0,3rubber 0,1-0,3

Дйметилформами  83,6-84,0Diameter forms 83,6-84,0

Содержание карбоксильных групп а сополимере 45-55%, мол.масса 1,42 ,0.10,The content of carboxyl groups and the copolymer 45-55%, mol. Mass 1.42, 0.10,

П р и ме р 1. 15,9 кшс.ч. сопоп  ера метакриловой кислоты и метакрилоилкапролактама раствор ют в диметилформа}ушде . Полученный раствор .смешивйгот с раствором 0,1 мае.ч. бутадиен- итpильнoгo каучука (СКН-26) в эт,ом же раствор т ле. Общее количество растворител , 84 мае.ч.P r and I p 1. 15.9 ksh.ch. The copolymer of methacrylic acid and methacryloyl caprolactam is dissolved in dimethylforma} ude. The resulting solution. Mixes with a solution of 0.1 wt.h. butadiene-strong rubber (SKN-26) in this solution, dissolve le. The total amount of solvent, 84 wt.h.

П р и м ер 2. 16,0 мае.ч. сополимера метакриловой кислоты и метакрилойлкапролактама раствор ют в диме- PRI m er 2. 16.0 MA. copolymer of methacrylic acid and methacryloylcaprolactam is dissolved in dimeric

647331647331

тилформамиде. Полученный раствор смешивают с раствором 2,0 мае.ч,, бутадиен-нитрильного каучука (СКН-26) в этом же растворителе. Общее количество растворител  83,8 мае.ч.tilformamide. The resulting solution is mixed with a solution of 2.0 mash., Nitrile-butadiene rubber (SKN-26) in the same solvent. The total amount of solvent 83,8 wt.h.

Пример 3. 16,1 мае.ч. еополимера метакрйло:Врй киелоты и метакрилоилкапролактама раствор ют в диметилформамиде. Полученный раетвор смешивают с раетвбром 0,3 мае.ч. бутадиен-нитрильного каучука- в этом же растворителе.Example 3. 16.1 ma.h. Methacryl eopolymer: Cyclotium and methacryloyl caprolactam are dissolved in dimethylformamide. The resulting retar is mixed with rarev 0.3 me.ch.h. nitrile-butadiene rubber - in the same solvent.

Общее количество растворител  ВЗ,6 мае.ч..The total amount of solvent OT, 6 machee.

Зависимость физико-механических характеристик от еоетава полимерного покрыти  приведена в таблице.The dependence of the physicomechanical characteristics on the eoetava of the polymer coating is given in the table.

Адгези  пленки не , более,баллAdhesion of film, not more than

Адгези  пленки после вьадержки в воде в. течение 50 ч, не более, балл .Adhesion of the film after vyaderzhki in water in. 50 hours, not more, score.

Прочность пленки при изгибе, ммFlexural strength of the film, mm

Твердость по ма тниковомуTarmac hardness

приборуto the instrument

Стойкость пленки к удару, кг/смThe resistance of the film to impact, kg / cm

РастворимостьSolubility

в воде В кислотах in water In acids

растворител х: спцктахsolvents: scts

эфирах бензоле ацетоне толуолеbenzene ester acetone toluene

Водостойкость Полученный состав нанос т на пред Ьарительно подготовленную поверхность металла кистью во взаимно пер;пендикул рных направлени х в два сло . Формирование покрыти§ провод т при в течение б ч., Использование предлагаемого еостава позволит получать покрыти  с высокими физйкО-мёханичёскйми и защи ныг-да свойствами, обеспечива  защиту металлов от коррозии в услови х экс1Water Resistance The resulting composition is applied to a pre-prepared metal surface with a brush in mutually perpendicular directions in two layers. The formation of the coating§ is carried out for a period of hours. The use of the proposed composition will make it possible to obtain coatings with high physical protection and protection properties, ensuring protection of metals from corrosion under the conditions of

1one

8 eight

0,74 0.74

0,71 0.71

0,7 50 .0.7 50.

30 4530 45

ри 18-22 0 в течение 24 ч. е раствор ютс  ri 18-22 0 within 24 hours e dissolve

При 18-22C че-, то же рез 24 ч. наблюдаетс  отслаивание покрыти At 18-22 ° C, the same cut of 24 hours, peeling of the coating is observed

|| ||

,« | , "|

.1I Ft .1I Ft

I в9 , I B9

,1I I , 1I I

- « - "

. .

I 1I 1

.   .

, II II , II II

Claims (2)

При 18-22 С через 24 ч изменений не наблюдаетс  плуатации изделий в агреесивных среах . Формула изобретени  Состав полимерного покрыти , включающий акриловый сополимер, бутадиеннигрильный каучук и диметилформамид, о. т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  физико-механических свойств й х.имнчедкой, стойкости покрыти  к кислотам и органическим растверител м ,О нсодержит в качестве 5 .64733 акрилового сополимера сополимер4555 вес.% метакриловой кислотыи 5.545 вес.% метакрилоилкапролактама общей формулы CHgj сн, гн г r-u Д -сн -с-5 . СООН С о I N СИ, I I 2IQ СНг . 1 б при следующем соотношении компонентов , мас.ч.: Сополимер метакриловой кислоты и метакрилоилкапролактама 15,9-16,1 Бутадчен-нитрильный каучук 0,1- 0,3 Диметйлформамид 83,6-84,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1 . Лак АК-593, ТУ 6-10-1053-70. At 18–22 ° C after 24 hours no changes are observed in the production of products in aggressive environments. The invention The composition of the polymer coating, including acrylic copolymer, butadiene rubber and dimethylformamide, o. t l and so that, in order to improve the physicomechanical properties of the chemical impurity, the resistance of the coating to acids and organic solvents, O n contains as 64643 acrylic copolymer copolymer 4555 wt.% methacrylic acid 5.545 wt.% Methacryloylcaprolactam of the general formula CHgj cn, g g ru D -sn-c-5. COOH C about I N SI, I I 2IQ SNg. 1 b in the following ratio of components, parts by weight: Copolymer of methacrylic acid and methacryloylcaprolactam 15.9-16.1 Butandichitrile rubber 0.1-0.3 Dimethylformamide 83.6-84.0 Sources of information taken into account during examination1. Varnish AK-593, TU 6-10-1053-70. 2. Авторское свидетельство СССР рр 147709, М.Кл. С 09 В 3/80, 1961.2. USSR author's certificate pp 147709, M.Kl. From 09 to 3/80, 1961.
SU772475040A 1977-04-13 1977-04-13 Composition for polymer coating SU647331A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475040A SU647331A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Composition for polymer coating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475040A SU647331A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Composition for polymer coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU647331A1 true SU647331A1 (en) 1979-02-15

Family

ID=20704543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772475040A SU647331A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Composition for polymer coating

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU647331A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4328960A1 (en) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Radical polymerization curable, low-odor (meth) acrylate preparations and their use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4328960A1 (en) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Radical polymerization curable, low-odor (meth) acrylate preparations and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2078619T3 (en) COATING OF A COMPOUND WITHOUT CATALYST AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF ACID RESISTANT VARNISHES.
PT93502A (en) A process for the preparation of new derivatives of insulin and of pharmaceutical compositions containing them
FI890718A (en) Aqueous coating agent, process for its preparation and its use in coating cans
GB1332477A (en) Basic azo dyes free from sulphonic acid groups their production and use
BR8405008A (en) COATING COMPOSITION FOR ELECTRO-IMMERSION WASHING, WATERFUL, CATODICALLY DEPOSITABLE AND ITS USE
SU647331A1 (en) Composition for polymer coating
ES2062532T3 (en) SOLUBLE COPOLYMERS IN ORGANIC SOLVENTS CONTAINING CARBOXYL GROUPS AND, EVENTUALLY, TERTIARY AMINO GROUPS, THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AS WELL AS THEIR USE IN COATING MASSES.
US3281453A (en) N-(decachloro-3-hydroxypentacyclo (5.3.0.02, 6.04, 10.05, 9)decyl-3) amides
GB1477495A (en) Polyamide coating compositions
EP0304271A3 (en) Omega-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane medited diseases
US2383569A (en) Manufacture of adhesive compositions
GB1495305A (en) 3-phenyl-4-oxo-4h-benzopyran derivatives
SU548618A1 (en) Glue
ES2176275T3 (en) ALDIMINAS BASED ON 2-METHYL-1,5-PENTANE DIAMINE AND ITS USE FOR THE PRODUCTION OF COATINGS.
US2432586A (en) Stabilized chlorine-containing resins
SU640998A1 (en) Polymer composition for coating concrete
SU525735A1 (en) Composition for protective coating of metal surfaces
KR930017874A (en) Derivatives of saturated nitrogen heterocycles
JPS55115461A (en) Coating composition
JPS5634774A (en) Primer composition
JPS5560572A (en) Cathode-deposition-type electrodeposition coating composition
SU367708A1 (en) Solidifiable chlorinated polyethylene-base polymer composition
JPS5614506A (en) Suspension polymerization of vinyl chloride
Cativiela et al. Determination of the Enantiomeric Purity by 1h NMR with Eu (tfc) 3 of β‐Hetarylalanine Derivatives. Correlation Of the Enantiomeric Shift Difference with Absolute Configuration
JPS56161362A (en) Anthranilic acid derivative