SU647259A1 - Method of apparatus for producing glass mass - Google Patents

Method of apparatus for producing glass mass

Info

Publication number
SU647259A1
SU647259A1 SU762306806A SU2306806A SU647259A1 SU 647259 A1 SU647259 A1 SU 647259A1 SU 762306806 A SU762306806 A SU 762306806A SU 2306806 A SU2306806 A SU 2306806A SU 647259 A1 SU647259 A1 SU 647259A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
products
mixture
aluminum
yttrium
water
Prior art date
Application number
SU762306806A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Яков Феодосьевич Стадник
Олег Николаевич Мычак
Виктор Абрамович Каплун
Павел Яковлевич Осадчий
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8872
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8872 filed Critical Предприятие П/Я В-8872
Priority to SU762306806A priority Critical patent/SU647259A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU647259A1 publication Critical patent/SU647259A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ ЛЛЮМО-ИТТРИЕВОГО ГРАНАТА Технологи  изготовлени  керамических изделий, по этому спсхгобу эш лючаетс  в следующем: раствор смеси облей иттри  и алюмини  выпаривают на йоадухе до воздушно-сухого состо ни , затем, твердую массу обрабатывают при перемешивапии 257i -iibiM раствором аммиака, вз того в 3--4 кратном избыт ке против стехиометрии в течение 30 минут. . Суспензию отфилЁтровыйают, промывают . Полученный аморфный тонкодисперсный порошок состоит из неагрегированных частиц размером менее 2,5 мк и имеют удельную поверхность 175 м / При прокаливании его при 850-900 С в течение 3-5 ч образуетс  порошок с размером частиц 1 мкм и с удельной поверхностью 60 м /г, фазовый состав которого отвечает соединению алюмоиттриевого граната 5:3. Полученный порошок используют дл  изготойлени  керамических изделий без дополй 1тельного помола. В порошок вво д т св зку-поливинйлоБЫй спирт в количестве 0,7-0,8% в расчете на сухое ве щество, затем формуют издели , например , полусухим прессованием при удель ном давлении 100О кгс/см до плотности 55-60% от теоретической, выжигают св зку при 12ОО-1400 С и зате изделие спекаетс  в вакууме при 1800 в -течение 3-5 ч. Пример. 115,48 г окиси иттри  (ИТО-1) pacTBopsaoT в 610 мл 1.8,25%-ной сол ной кислоты; 419,02 г шестиводного хлористого алюкЙвй  (марки осч) раствор ют в 400 мл дистиллированной воды; полученные водные растворы хлористого, иттри  и хлористого алюмини  смешивают и упаривают в фарфоройой чашке до воздушно™ .сухого состо ни . 20О г полученной твердой смеси заливают 2Д л 25%-ног раствора аммиака при перемешивании. Через 30 минут раствор декантируют, суспензию отфильтровывают, промывают водой и высушивают. После сушки смес прсжаливают при 850 С в течение 5 ч. После вйедени  св зки - поливинилового спирта формуют издели , св зку вьойигают При 1200-14ОО°С в течение 2 ч(54) METHOD OF MANUFACTURING CERAMIC PRODUCTS ON THE BASIS OF LULUM-ITTRIA GRANATE -iibiM ammonia solution, taken in 3--4 fold excess of ke against stoichiometry for 30 minutes. . The suspension is washed, washed. The obtained amorphous fine powder consists of non-aggregated particles less than 2.5 microns in size and have a specific surface of 175 m / When calcined at 850-900 C for 3-5 hours, a powder with a particle size of 1 µm and with a specific surface of 60 m / g is formed , the phase composition of which corresponds to the compound of yttrium aluminum garnet 5: 3. The resulting powder is used to make pottery without any additional grinding. Polyvinyl alcohol in an amount of 0.7–0.8% calculated on dry matter is powdered into a powder, then the articles are molded, for example, by semi-dry pressing at a specific pressure of 100 O kgf / cm to a density of 55–60% from theoretically, the bond is burned out at 12OO-1400 ° C and then the product is sintered in vacuum at 1800 ° C for 3-5 hours. Example. 115.48 g of yttria (ITO-1) pacTBopsaoT in 610 ml of 1.8.25% hydrochloric acid; 419.02 g of ethyl alumina chloride (grade och) is dissolved in 400 ml of distilled water; The resulting aqueous solutions of chloride, yttrium and aluminum chloride are mixed and evaporated in a porcelain dish to air dryness. 20O g of the obtained solid mixture is poured with a 2D liter of 25% ammonia solution with stirring. After 30 minutes, the solution is decanted, the suspension is filtered, washed with water and dried. After drying, the mixture is pressed at 850 ° C for 5 hours. After the binding of polyvinyl alcohol is made, the products are molded, the binding is broken At 1200-14OO ° C for 2 hours

Заказ 239/19Order 239/19

ЦНИИПИTsNIIPI

Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектна , 4Branch PPP Patent, Uzhgorod, st. Project, 4

Тираж 701Circulation 701

Claims (2)

Подписнбе И обжигают в вакууме при 180О С в течение 5ч. Издели  имеют нулевую nopHCToqjrb, прочность на изгиб составл ет 2500 кгс/см. Издели  вы-держивают эолее 2.0 теплосмеп (1300 С - воздух ) и 20 теплосмен (1ООО С - вода) без разрушени . П р и м е р 2.57,9 г окиси иттри  (ИТО-1) раствор ют в 20О мл 20%-ной азотной кислоты; 213,1 г дев тиводного азотнокислого алюмини  (марки осч) раствор ют в 250 мл дистиллированной воды; водные растворы азотнокислого иттри  и алюмини  смешивают и упаривают до воздушно-сухого состо ни , 1ОО г полученной твердой смеси заливают 1,0 л 25%-ного раствора аммиака при перейешивапии, через 30 мин раствор декантируют, суспензию отфильтровывают , промывают водой и высушибают. Полученный сухой продукт прокаливают при 900 С в течение 5 ч. Дальнейшие технологические процессы совпадают с процессами, описанными в примере 1, . Полученные издели  имеют пористость 0,6%, прочность на изгиб составл ет 2050 , издели  диаметром 30 мм и толшиной 3 мм вьгдерживают 2О теплосмен (1300 С - воздух) и 17 теплосмен (1000 С - вода) без разрушени , Формулаиз обретени  Способ изготовлени  керамических изделий на основе алюмо-иттриевого граната, включаюший приготовление шихты из соедине1Шй иттри  и алюмини , прокаливание, формование и спекание в вакууме, при 180О С в течение 3-5 ч, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  строгой стехйомет рии фазового состава, повышени  прочности и термостойкости изделий, шихту приготовл ют путем обработки смеси твердых солей иттри  и алюмини  раст вором аммиака при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а прокаливание осуществл ют при 85О-900 С, Источники информации, прин тые во внимание при экспертазе. 1, Авторское свидетельство СССР Ко 236441,-кл. С О1 Т 17/ОО, 1967. .Subscription And burned in vacuum at 180 ° C for 5 h. The products have zero nopHCToqjrb, bending strength is 2500 kgf / cm. The products withstand more than 2.0 heat mixture (1300 С - air) and 20 heat shifts (1OOO С - water) without destruction. EXAMPLE 2.57.9 g of yttria (ITO-1) are dissolved in 20 O ml of 20% nitric acid; 213.1 g of aluminum divalent nitrate (grade och) are dissolved in 250 ml of distilled water; aqueous solutions of yttrium nitrate and aluminum are mixed and evaporated to an air-dry state, 1OO g of the obtained solid mixture is poured with 1.0 liter of 25% ammonia solution at overflow, after 30 minutes the solution is decanted, the suspension is filtered, washed with water and dried. The obtained dry product is calcined at 900 ° C for 5 hours. Further technological processes coincide with the processes described in Example 1,. The resulting products have a porosity of 0.6%, bending strength is 2050, products with a diameter of 30 mm and a thickness of 3 mm absorb 2O heat shifts (1300 C - air) and 17 heat shifts (1000 C - water) without destruction. The method of manufacturing ceramic products based on yttrium aluminum garnet, including the preparation of a mixture of yttrium and aluminum, calcining, molding and sintering in vacuum at 180 ° C for 3-5 hours, characterized in that, in order to ensure strict phase composition, increase strength and heat resistant products, the mixture is prepared by treating a mixture of solid salts of yttrium and aluminum with ammonia at room temperature for 30–40 min, and calcining is carried out at 85–900 ° C. Sources of information taken into account in expert examination. 1, USSR Copyright Certificate Ko 236441, -kl. С О1 Т 17 / ОО, 1967.. 2. Авторское свидетельство СССР ,vf9 564290, кл,, С 04 В 35/00, 1975.2. USSR author's certificate, vf9 564290, class ,, From 04 To 35/00, 1975.
SU762306806A 1976-01-04 1976-01-04 Method of apparatus for producing glass mass SU647259A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762306806A SU647259A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Method of apparatus for producing glass mass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762306806A SU647259A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Method of apparatus for producing glass mass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU647259A1 true SU647259A1 (en) 1979-02-15

Family

ID=20643093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762306806A SU647259A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Method of apparatus for producing glass mass

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU647259A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004504256A (en) Nanoscale corundum powders, sintered compacts produced from these powders and methods for producing them
US4605631A (en) Advanced preparation of ceramic powders
US4018858A (en) Method of manufacturing refractory articles
JPH01153530A (en) Crystalline zirconium oxide powder, method for its manufacture and method for manufacturing sintered ceramic
US3825653A (en) Process for preparing sinterable aluminum titanate powder
US4367292A (en) Method for manufacture of powder composition for cordierite
SU647259A1 (en) Method of apparatus for producing glass mass
RU2101259C1 (en) Feedstock composition for producing porous permeable ceramic material featuring high heat resistance
JPH03141181A (en) Production of alumina ceramic having improved surface
JP2986732B2 (en) Method for producing surface-treated calcium-based powder
JPS6317260A (en) Manufacture of homogeneous doping agent-containing silicon nitride product
JPS6364954A (en) Manufacture of porous ceramic sintered body
JPH07100634B2 (en) Manufacturing method of porous ceramics sintered body
JPS623065A (en) Manufacture of magnesia ceramic
JPS58172233A (en) Manufacture of spherical fine zirconia particle
SU881070A1 (en) Ceramic material
JPH0420851B2 (en)
JP2758917B2 (en) Glass ceramic filter
JPH02279553A (en) Ceramic molded body and its production
JPH01126276A (en) Production of ceramic sintered body
JPS63156059A (en) Manufacture of alumina ceramic
JPS6221750A (en) Manufacture of ceramic sintered body
JP2592395B2 (en) Ceramic slurry casting method
JPH04357157A (en) Production of granulated ceramic powder for forming
JPS63112449A (en) Manufacture of composite dielectric ceramics