SU643507A1 - Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины - Google Patents
Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевиныInfo
- Publication number
- SU643507A1 SU643507A1 SU762358059A SU2358059A SU643507A1 SU 643507 A1 SU643507 A1 SU 643507A1 SU 762358059 A SU762358059 A SU 762358059A SU 2358059 A SU2358059 A SU 2358059A SU 643507 A1 SU643507 A1 SU 643507A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiourea
- bis
- trialkyl
- alkoxy
- silipropyl
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых кремнийорганических производных тиомочевини, конкретно N, N-бис-(тризамещенный пропил) тиомочевины общей формулы
/n siCHjCHjCHgNH Дс.в;(Т)
где R- алкил С -С уалкоксил .
Эти вещества перспективны в качестве комплексообраэователей, адсорбентов дл селективного извлечени металлов подгруппы сероводорода и редкоземельных элементов, модификаторов, полимерных материалов (смол, пластмасс , каучуков) , антиоксидантов, биологически активных веществ - бактерицидов , рсщиопротекторов, пестицидов и т.д.
Известен способ получени моносили .лалкильиых иомочевин общей форму .пы
RNH-с-NH-CH CHjCH;, Si/OC Hj/, 5
где R - аллил, фенил, .
путем взаимодействи кремнийорганиЧёских аминов с органическими изотиоцианатами в среде органического растворител , например толуола, при нагревании , предпочтительно при кипении реакционной смеси l ,
Однако этим способом получить N. бис-/замеи1еннь4й силилпропил/тиомочеину невозможно.
Цель изобретени - получение новыХ кремнийорганических производных тиоочевины .
Это достигаетс тем, что ljjJ3,5трисЧЗ -триалкил (алкокси) силилпропил гексагндротриазин общей
(СН,,51Чз
г
R5SitCHj)j-N.N-(CH,}jSiR,(5) .
где R . имеет вышеуказанные значени j подвергают взаимодействию с элемент-ной серой при температуре 60-160®С.
Прюцесс также может быть осуществлен в среде абсолютного низшего алканола или бензола.
Пример 1. К 4,3 г (0,13 мол ) измельченной серы при 150-160 С и перемешивании добавл ют по капл м 8,3 г (0,015 мол )1,3,5-трис-/триэтилсилилпропил/ гексагидротриаз 1йа (I) и греют еще полчаса при этой же температуре . По окончании реакции добавл ют смесь безводных этанола и толуола и отфильтровывают :непррреагировавш п6
серу (2,15 г). Отгон ют при понижен
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762358059A SU643507A1 (ru) | 1976-05-17 | 1976-05-17 | Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762358059A SU643507A1 (ru) | 1976-05-17 | 1976-05-17 | Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU643507A1 true SU643507A1 (ru) | 1979-01-25 |
Family
ID=20660565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762358059A SU643507A1 (ru) | 1976-05-17 | 1976-05-17 | Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU643507A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0411313A1 (de) * | 1989-07-31 | 1991-02-06 | Degussa Aktiengesellschaft | N,N'-Disubstituierte und N,N,N'-/N,N',N'-trisubstituierte Thioharnstoffe und Verfahren zur Herstellung (II) |
-
1976
- 1976-05-17 SU SU762358059A patent/SU643507A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0411313A1 (de) * | 1989-07-31 | 1991-02-06 | Degussa Aktiengesellschaft | N,N'-Disubstituierte und N,N,N'-/N,N',N'-trisubstituierte Thioharnstoffe und Verfahren zur Herstellung (II) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Trost et al. | Azidomethyl phenyl sulfide. A synthon for NH2 | |
US4130576A (en) | Method for preparing isocyanates from halosilyl carbamates | |
ES308421A1 (es) | Procedimiento de preparacion de compuestos pesticidas. | |
US3284461A (en) | O-pyridylalkyl-n-alkenyl urethanes and process for their production | |
GB1490720A (en) | Beta-amino alkyl silanes and a process for the production of these compounds | |
ES472994A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de cicloaminales | |
SU643507A1 (ru) | Способ получени -бис/тризамещенный пропил/тиомочевины | |
KR880701231A (ko) | N-(2-치환된 알킬)-n'-((이미다졸-4-일)알킬) 구 아니딘 | |
Zsolnai et al. | The Dimeric Tris (lithioarsino) germane tBuGe [As (SiiPr3) Li] 3: A Self Assembled, Solvent Free Lithium–Main Group Element Aggregate with a Ge2As6Li6 Rhombododecahedral Frame work | |
SE8202034L (sv) | Nytt kemiskt forfarande for framstellning av propionitrilderivat | |
US4412078A (en) | Hydantoinylsilanes | |
US3642855A (en) | Silyl-containing dithiocarbamates with functional groups on sulfuralkyl ester side chain | |
US3646089A (en) | Process for producing organosilicon compounds with isothiocyanate substituent bonded through divalent bridge | |
US3164605A (en) | Preparation of 2-anilino-2-thiazolines | |
CA1162557A (en) | Method for making thiobiscarbamates | |
DE2829389C3 (de) | Organosilylamide | |
Stueger et al. | Synthesis and Properties of Bridgehead-Functionalized Permethylbicyclo [2.2. 2] octasilanes | |
Alper et al. | Exceedingly Mild Desulfurization of Thiols by Sodium Triethylhydroborate and Transition Metal Chlorides | |
Beyer et al. | 395. Boron–nitrogen compounds. Part XI. The reaction of some boron–nitrogen compounds with organic isocyanates | |
US4104295A (en) | Methylsilacyclopentenyl-containing silylating agents and method therefor | |
ES423826A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de amino-3,4-dihidropiridi-nas. | |
US4732995A (en) | Novel isocyanate silane derivatives having at least one trifluoroethoxy group | |
US4167511A (en) | Methylsilacyclopentenyl-containing silylating agents and method therefor | |
GB1392479A (en) | O-substituted thiophene oxime carbamates and their use as pesticides | |
SU956476A1 (ru) | Способ получени 5-амино-1,2,3-тиадиазола |