SU639413A3 - Средство дл борьбы с насекомыми - Google Patents

Средство дл борьбы с насекомыми

Info

Publication number
SU639413A3
SU639413A3 SU772438202A SU2438202A SU639413A3 SU 639413 A3 SU639413 A3 SU 639413A3 SU 772438202 A SU772438202 A SU 772438202A SU 2438202 A SU2438202 A SU 2438202A SU 639413 A3 SU639413 A3 SU 639413A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenylcarbamoyl
formula
group
active substance
biologically active
Prior art date
Application number
SU772438202A
Other languages
English (en)
Inventor
Беригер Эрнст
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU639413A3 publication Critical patent/SU639413A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/041,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/081,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/041,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/061,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ОН
,, оЛ,.
хХ
RZ о.
ввод т в реакцию с изоцианатом формулы V
R.-NCO,
в) соединение формулы IV обрабатывают азидом формулы VI
RS-CO-NS,
причем в формулах II-VI Ri, R2 и Кз H.ieiCT значени , указанные в формуле I, а R4 представл ет собой алкильный радикал , содержащий в своем составе 1-4 атома углерода.
Преимущественно способы а, в ос одесгвл ют при TeMnef саособ б провод т О-200° С. Реакци  может, атмосферном или п
в некоторых случа х в растворителе или разбавителе, инертном по отношению к реакционным комаонентам, в некоторых случа х в присутствии основани .
В качестве растворител  или разбавител  при осусцествлении этих реакций могут примен тьс  простые фиры и соединени , подобные простым эфйрам, амиды, алифатические, ароматические, а также галогенированные углеводороды, нитрилы н кетоиы.
В качестве основани  могут примен тьс  третичные амины, гндроокисп, окиси, карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, а также алкогол ты щелочнь1х металлов.
В таблице приведены аналогично полученные соединении формулы la
Формы применени  соединений формулы I обычные: пылевидные препараты, гранул ты, смачивающиес  порошки, пасты , эмульсии, растворы.
Инсектицидное действие может быть значительно расширено посредством добавлени  других инсектицидов и/или акарицидов .
В качестве добавок могут примен тьс , например, органические соединени  фосфора , нитрофенолы и производные нитрофенолов , формамидкны, мочевины, пиретрпноподобные соединени , карбаматы и хлорированные углеводороды.
Предлагаемые соединени  эффективны дл  борьбы с различными насекомыми. При этом в качестве сравнительного соединени  служит вещгстзо формулы
ОН
. -S tt- оси,
и соединение формулы
ОН
0«lli
СО-Т1ИСиз №,
Пример I. Преп тствующее поеданию средство - Liptinotarsa decemlineata.
2 куста картофел  высотою 15 см опрыскивают 25 мл смеси ацетон-вода (1 : 1), содержащей 0.01 °о испытуемого вещества. После высыхани  осадка растени  заражают 10 личинками (на каждый куст) вида Liptinotarsa decemlineata (3 стади ). Затем растени  покрывают цилиндром из синтетического материала, чтобы воспреп тствовать возможному переселению личинок . Крыщкой цилиндра служит крышка из медной сеткп. Через два дн  оценивают повреждени  в результате обгладывани .
Поедание при 0,1% испытуемого вещества равно 1 баллу; только следы поедани  при 0,1% исиытуемого вещества - 2 балла , при 0,05% исиытуемого вещества - 3 балла, при 0,01% испытуемого вещества - 5 баллов.
Результаты обработки:
Соединение Оценка, балл
о 3
5 3 5 5 3 5 5 5 2 1 I
Пример 2. Действие против Musca domestica.
Каждые 50 г свежеириготовленного питательного субстрата дл  личинок взвешивают в химическом стакане. Определенные количества (1 вес. %) раствора соответствующего биологически активного вещества в ацетоне пипеткой внос т в стакан, где находитс  питательный субстрат, в результате чего в субстрате образуетс  концентраци  биологически активного вещества (0,1, 0,05 и 0,01 вес. %).
После иеремешивани  субстрата ацетон испар етс  в течение не менее 20 ч. Затем прибавл ют к обработанным питательным субстратам, наход щимс  в химических стаканах, по 25 однодневных личинок дл  каждого биологически активного вещества и каждой концентрации. После того, как из личинок образуютс  куколки, эти КУКОЛКИ отдел ют от субстрата в виде взвеси в воде и помещают их в емкости, закрытые сетчатыми крыщками . Рассчитывают количество вымытых водой куколок из каждого стакана (токсикологическое воздействие биологически активного вещества на развитие личинки). Через 10 дней определ ют число мух, вылупивщихс  TJ3 куколок.
Оценка: 100%-ное уничтожение при 0,1% биологически активного вещества не достигаетс  и равно 1 баллу; 100%-ное уничтожение при 0,1% биологически активного вещества равно 2 баллам; 100%-ное лничтожение при 0,05% биологически активного вещества равно 3 баллам; 100%ное уничтожение при 0,01% биологически активного вещества равно 5 баллам.
Результаты опыта:
Оцеика, балл
оединенпс
1
2 3
3
5 5 3 3 3 3 5 3 3 3 2
Л Т
5
6
7
8
9 10 11 12 13 14
Г
Таким образом, предложенные соединени  обладают высокой инсектицидной активностью при невысоких концентраци х.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Средство дл  борьбы с насекомыми, содержащее действующее начало на основе 2,2-дизамещенных производных 5-фенилкарбамоил-6-окси- .ч-дпоксин-4-она, а также вспомогательные компоненты пз числа твердых и жидких носителей, отличаюЦ , е е с   тем, что, с целью иовышенн  инсектицидной активности, оно содержит в качестве 2,2-дизамец1,енных ироизводных 5-фенилкарбамоил-6-окс11-лг - диоксин-4-она
    I соединение общей формулы
    о
    60
    он
    С-кн-к,
    1
    R; О
    В которой RI и R2 (каждый) - метильпа  группа или вместе тетраметиленова  или пектаметиленова  группа; RS - 3-хлорфенпл, 4-хлорфенил, 3,4дихлорфенил или 4-фторфенильна  группа, причем содержание действующего не- 5 щества в средстве составл ет 0,1- 95 вес. %. Источники информации, прин тые во внимание нри экспертизе: I. Патент США 3511856, кл. 260343.2, опублик. 1970.
  2. 2. European Medicinal Chemistry - Chemica Therapeiitica. 10 (3) 323-324, 1975.
SU772438202A 1976-01-14 1977-01-14 Средство дл борьбы с насекомыми SU639413A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH39776 1976-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU639413A3 true SU639413A3 (ru) 1978-12-25

Family

ID=4186079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772438202A SU639413A3 (ru) 1976-01-14 1977-01-14 Средство дл борьбы с насекомыми

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE850322A (ru)
SU (1) SU639413A3 (ru)
ZA (1) ZA77175B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
BE850322A (fr) 1977-07-13
ZA77175B (en) 1977-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU691063A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
EP0001203B1 (de) N-Phenyl-N'-Benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung
US4096269A (en) N-haloalkane-sulfenylcarbamoyl oxime pesticides
US3400153A (en) Nitroalkyl carbamoyloximes
US3338783A (en) Synergistic insecticidal compositions
US4080469A (en) Carbamate pesticidal compositions
SU639413A3 (ru) Средство дл борьбы с насекомыми
US3175896A (en) Herbicidal nematocidal and fungicidal method
CA1194414A (en) Insecticidal compositions having high concentration of active ingredients
US3908000A (en) Propynyl benzyl ethers as insecticidal agents
US3466316A (en) Alpha-cyano carbamoyloxime compounds
SU644355A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4122204A (en) N-(4-tert-butylphenylthiosulfenyl)-N-alkyl aryl carbamate compounds
US4798839A (en) Synergistic insecticidal compositions
US4166864A (en) Pesticidal unsymmetrical bis-arylcarbamate disulfide compounds
US4073932A (en) Method of controlling insects using 1,3-dioxin-4-ones
US4124721A (en) Pesticidal unsymmetrical bis-arylcarbamate sulfide compounds containing a 2,3, dehyrobenzofuran group
US3402245A (en) Insecticidal 2-halo- and 2, 4-dihaloalkylphenyl carbamate compositions and method for controlling insects
SU650478A3 (ru) Инсектицидное средство
US3629459A (en) N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant
KR850000629B1 (ko) N-설피닐 카바메이트의 제조방법
US3479405A (en) 2-methyl-2-nitrobicyclo(2.2.1)heptan-3-one n-methylcarbamoyloxime
SU639414A3 (ru) Инсектицтдное средство
US4288611A (en) N-Methyl-carbamates of 3,5-dimethyl-4-(N'-monosubstituted)-aminophenols exerting an insecticidal and acaricidal action
US4038394A (en) Substituted pyrimido-[4,5-d]-pyrimidine compounds useful for repelling insects, rodents or animals from substrates