SU639413A3 - Средство дл борьбы с насекомыми - Google Patents
Средство дл борьбы с насекомымиInfo
- Publication number
- SU639413A3 SU639413A3 SU772438202A SU2438202A SU639413A3 SU 639413 A3 SU639413 A3 SU 639413A3 SU 772438202 A SU772438202 A SU 772438202A SU 2438202 A SU2438202 A SU 2438202A SU 639413 A3 SU639413 A3 SU 639413A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylcarbamoyl
- formula
- group
- active substance
- biologically active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/08—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ОН
,, оЛ,.
хХ
RZ о.
ввод т в реакцию с изоцианатом формулы V
R.-NCO,
в) соединение формулы IV обрабатывают азидом формулы VI
RS-CO-NS,
причем в формулах II-VI Ri, R2 и Кз H.ieiCT значени , указанные в формуле I, а R4 представл ет собой алкильный радикал , содержащий в своем составе 1-4 атома углерода.
Преимущественно способы а, в ос одесгвл ют при TeMnef саособ б провод т О-200° С. Реакци может, атмосферном или п
в некоторых случа х в растворителе или разбавителе, инертном по отношению к реакционным комаонентам, в некоторых случа х в присутствии основани .
В качестве растворител или разбавител при осусцествлении этих реакций могут примен тьс простые фиры и соединени , подобные простым эфйрам, амиды, алифатические, ароматические, а также галогенированные углеводороды, нитрилы н кетоиы.
В качестве основани могут примен тьс третичные амины, гндроокисп, окиси, карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, а также алкогол ты щелочнь1х металлов.
В таблице приведены аналогично полученные соединении формулы la
Формы применени соединений формулы I обычные: пылевидные препараты, гранул ты, смачивающиес порошки, пасты , эмульсии, растворы.
Инсектицидное действие может быть значительно расширено посредством добавлени других инсектицидов и/или акарицидов .
В качестве добавок могут примен тьс , например, органические соединени фосфора , нитрофенолы и производные нитрофенолов , формамидкны, мочевины, пиретрпноподобные соединени , карбаматы и хлорированные углеводороды.
Предлагаемые соединени эффективны дл борьбы с различными насекомыми. При этом в качестве сравнительного соединени служит вещгстзо формулы
ОН
. -S tt- оси,
и соединение формулы
ОН
0«lli
СО-Т1ИСиз №,
Пример I. Преп тствующее поеданию средство - Liptinotarsa decemlineata.
2 куста картофел высотою 15 см опрыскивают 25 мл смеси ацетон-вода (1 : 1), содержащей 0.01 °о испытуемого вещества. После высыхани осадка растени заражают 10 личинками (на каждый куст) вида Liptinotarsa decemlineata (3 стади ). Затем растени покрывают цилиндром из синтетического материала, чтобы воспреп тствовать возможному переселению личинок . Крыщкой цилиндра служит крышка из медной сеткп. Через два дн оценивают повреждени в результате обгладывани .
Поедание при 0,1% испытуемого вещества равно 1 баллу; только следы поедани при 0,1% исиытуемого вещества - 2 балла , при 0,05% исиытуемого вещества - 3 балла, при 0,01% испытуемого вещества - 5 баллов.
Результаты обработки:
Соединение Оценка, балл
о 3
5 3 5 5 3 5 5 5 2 1 I
Пример 2. Действие против Musca domestica.
Каждые 50 г свежеириготовленного питательного субстрата дл личинок взвешивают в химическом стакане. Определенные количества (1 вес. %) раствора соответствующего биологически активного вещества в ацетоне пипеткой внос т в стакан, где находитс питательный субстрат, в результате чего в субстрате образуетс концентраци биологически активного вещества (0,1, 0,05 и 0,01 вес. %).
После иеремешивани субстрата ацетон испар етс в течение не менее 20 ч. Затем прибавл ют к обработанным питательным субстратам, наход щимс в химических стаканах, по 25 однодневных личинок дл каждого биологически активного вещества и каждой концентрации. После того, как из личинок образуютс куколки, эти КУКОЛКИ отдел ют от субстрата в виде взвеси в воде и помещают их в емкости, закрытые сетчатыми крыщками . Рассчитывают количество вымытых водой куколок из каждого стакана (токсикологическое воздействие биологически активного вещества на развитие личинки). Через 10 дней определ ют число мух, вылупивщихс TJ3 куколок.
Оценка: 100%-ное уничтожение при 0,1% биологически активного вещества не достигаетс и равно 1 баллу; 100%-ное уничтожение при 0,1% биологически активного вещества равно 2 баллам; 100%-ное лничтожение при 0,05% биологически активного вещества равно 3 баллам; 100%ное уничтожение при 0,01% биологически активного вещества равно 5 баллам.
Результаты опыта:
Оцеика, балл
оединенпс
1
2 3
3
5 5 3 3 3 3 5 3 3 3 2
Л Т
5
6
7
8
9 10 11 12 13 14
Г
Таким образом, предложенные соединени обладают высокой инсектицидной активностью при невысоких концентраци х.
Claims (2)
- Формула изобретениСредство дл борьбы с насекомыми, содержащее действующее начало на основе 2,2-дизамещенных производных 5-фенилкарбамоил-6-окси- .ч-дпоксин-4-она, а также вспомогательные компоненты пз числа твердых и жидких носителей, отличаюЦ , е е с тем, что, с целью иовышенн инсектицидной активности, оно содержит в качестве 2,2-дизамец1,енных ироизводных 5-фенилкарбамоил-6-окс11-лг - диоксин-4-онаI соединение общей формулыо60онС-кн-к,1R; ОВ которой RI и R2 (каждый) - метильпа группа или вместе тетраметиленова или пектаметиленова группа; RS - 3-хлорфенпл, 4-хлорфенил, 3,4дихлорфенил или 4-фторфенильна группа, причем содержание действующего не- 5 щества в средстве составл ет 0,1- 95 вес. %. Источники информации, прин тые во внимание нри экспертизе: I. Патент США 3511856, кл. 260343.2, опублик. 1970.
- 2. European Medicinal Chemistry - Chemica Therapeiitica. 10 (3) 323-324, 1975.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH39776 | 1976-01-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU639413A3 true SU639413A3 (ru) | 1978-12-25 |
Family
ID=4186079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772438202A SU639413A3 (ru) | 1976-01-14 | 1977-01-14 | Средство дл борьбы с насекомыми |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE850322A (ru) |
SU (1) | SU639413A3 (ru) |
ZA (1) | ZA77175B (ru) |
-
1977
- 1977-01-13 BE BE174025A patent/BE850322A/fr unknown
- 1977-01-13 ZA ZA770175A patent/ZA77175B/xx unknown
- 1977-01-14 SU SU772438202A patent/SU639413A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE850322A (fr) | 1977-07-13 |
ZA77175B (en) | 1977-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU691063A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
EP0001203B1 (de) | N-Phenyl-N'-Benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung | |
US4096269A (en) | N-haloalkane-sulfenylcarbamoyl oxime pesticides | |
US3400153A (en) | Nitroalkyl carbamoyloximes | |
US3338783A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
US4080469A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
SU639413A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми | |
US3175896A (en) | Herbicidal nematocidal and fungicidal method | |
CA1194414A (en) | Insecticidal compositions having high concentration of active ingredients | |
US3908000A (en) | Propynyl benzyl ethers as insecticidal agents | |
US3466316A (en) | Alpha-cyano carbamoyloxime compounds | |
SU644355A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4122204A (en) | N-(4-tert-butylphenylthiosulfenyl)-N-alkyl aryl carbamate compounds | |
US4798839A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
US4166864A (en) | Pesticidal unsymmetrical bis-arylcarbamate disulfide compounds | |
US4073932A (en) | Method of controlling insects using 1,3-dioxin-4-ones | |
US4124721A (en) | Pesticidal unsymmetrical bis-arylcarbamate sulfide compounds containing a 2,3, dehyrobenzofuran group | |
US3402245A (en) | Insecticidal 2-halo- and 2, 4-dihaloalkylphenyl carbamate compositions and method for controlling insects | |
SU650478A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US3629459A (en) | N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant | |
KR850000629B1 (ko) | N-설피닐 카바메이트의 제조방법 | |
US3479405A (en) | 2-methyl-2-nitrobicyclo(2.2.1)heptan-3-one n-methylcarbamoyloxime | |
SU639414A3 (ru) | Инсектицтдное средство | |
US4288611A (en) | N-Methyl-carbamates of 3,5-dimethyl-4-(N'-monosubstituted)-aminophenols exerting an insecticidal and acaricidal action | |
US4038394A (en) | Substituted pyrimido-[4,5-d]-pyrimidine compounds useful for repelling insects, rodents or animals from substrates |