SU635122A1 - Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам - Google Patents
Способ получени депрессорной присадки к смазочным масламInfo
- Publication number
- SU635122A1 SU635122A1 SU762433991A SU2433991A SU635122A1 SU 635122 A1 SU635122 A1 SU 635122A1 SU 762433991 A SU762433991 A SU 762433991A SU 2433991 A SU2433991 A SU 2433991A SU 635122 A1 SU635122 A1 SU 635122A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pour
- obtaining
- lubricating oils
- naphthalene
- point depressant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области иолучени депрессорных прнсадок к смазочныч: маслам.
Известио ирименение в качестве депрессорных ирисадок алкилироизводные нафталина , высокомолекул рные алкилфенолы и полиметакрилаты 1. Алкилпроизводные нафталина в основном получают алкилированнем нафталина хлорпарафинами в присутствии хлористого алюмини . Из алкилпроизводиых нафталина более эффективными депрессаторами вл ютс нарафлоу и деирессатор АЗНИИ 2.
Парафлоу (алкилнафталнн) получают алкилированием нафталина 13-16,5%-ным дихлорпарафином при 60-70° С в присутствии хлористого алюмини .
Синтез депрессатора АЗНИИ, нредставл юи .1,его собой диалкилнафталин, состонг из трех основных стадий: 1) хлорировани иарафина, 2) алкилирова ни нафталина хлорпарафииом в присутствии хлористого алюмини при 75° С и 3) перегонки продуктов конденсации дл удалени растворител и неирореагировавших иарафина и моиоалкилнафталина .
В результате этих реакций выдел етс хлористый водород, который корродирует апиаратуру и оборудование и загр зи :: . окрзжающую среду.
Кроме того, иолучаемы депресеатор недостаточно эффективен.
Цель предлагаемого изобретени - получение более эффективной деирессорной присадки.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе деирсссорпой присадки к смазочны.м маслам путем обработки нафталина алкилпрующи.м агентом в присутствии хлористого алюмини при повышенной температуре с последующнм выделение .м иелевого продукта в качестве алкилирующего areiiTa используют алефнны Cos-Сзо прп соотношении нафталин - олефины 6.8-1 : 7-10.
Обработку алкилирующим агентом желательно провод гть в ирисутствии 5-10 вес. % хлористого алюмини при 60-100° С в течение 2-5 ч.
Реакиию можно представить следующим образол:
СК.
Высокомолекзл рные олефины, используемые в насто щем способе, получены щелочным дегидрохлорированием 10- 12,5%-ного промышленного хлорпарафина Сгб-Сзо- При этом исключаетс выделение хлористого водорода.
Пример 1. К смеси 10 г нафталина и 90 2 выоокомолекул рБого олефина при 50-60° С и перемещивании в течение 20 мин по порци м прибавл ют 8 г безводного хлористого алюмини . Затем смесь перемешивают 3 ч при 70-80° С. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавл ют 100 мл бензола, бензольный раствор выливают в кислую (сол на кислота) холодную воду дл разрушени образовавшегос комплекса хлористого алюмини . Продукт реакции промывают теплой (50-60° С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.
Выход диалкилнафталина 98 г, относительна плотность 0,9242, температура
плавлени 41° С, молекул рный вес 830, температура вспышки 230° С, в зкость при 100° С З бУсст.
Найдено, %: С 84,30; Н 14,06.
Пример 2. К смеси 8 г нафталина и 7,5 г высокомолекул рного олефина (весовое соотношение 0,8 : 7,5) при 50-60° С и перемещивании в течение 20 мин по порци м прибавл ют 7 г безводного хлористого алюмини . Затем смесь перемешивают 4 п при 75-80° С. По окончании процесса реакционпую смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт раствор ют в 100 м,л банзола, беизолыный раствор выливают в кислую (сол на кислота) холодную воду дл .разрушени образовавшегос комплекса хлористого алюмини . Продукт реакщии отдел ют от нижнего водного сло , промывают теплой (50-60° С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.
Депрессорные свойства полученных диалкилнафталинов представлены в таблице.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433991A SU635122A1 (ru) | 1976-12-25 | 1976-12-25 | Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433991A SU635122A1 (ru) | 1976-12-25 | 1976-12-25 | Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU635122A1 true SU635122A1 (ru) | 1978-11-30 |
Family
ID=20688169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762433991A SU635122A1 (ru) | 1976-12-25 | 1976-12-25 | Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU635122A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4714794A (en) * | 1984-11-28 | 1987-12-22 | Nippon Oil Co., Ltd. | Synthetic oils |
US5132478A (en) * | 1989-01-06 | 1992-07-21 | Mobil Oil Corporation | Alkylaromatic lubricant fluids |
US5254274A (en) * | 1989-01-06 | 1993-10-19 | Mobil Oil Corporation | Alkylaromatic lubricant fluids |
-
1976
- 1976-12-25 SU SU762433991A patent/SU635122A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4714794A (en) * | 1984-11-28 | 1987-12-22 | Nippon Oil Co., Ltd. | Synthetic oils |
US5132478A (en) * | 1989-01-06 | 1992-07-21 | Mobil Oil Corporation | Alkylaromatic lubricant fluids |
US5254274A (en) * | 1989-01-06 | 1993-10-19 | Mobil Oil Corporation | Alkylaromatic lubricant fluids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4238628A (en) | Polyalkylaromatics undegraded during alkylation | |
US4153565A (en) | Benzotriazole adduct and lubricant compositions containing said adduct | |
JPH08311015A (ja) | 潤滑油用添加剤として有用な異性化線状アルキルアリールスルホン酸塩及び対応するアルキルアリール炭化水素 | |
US6204412B1 (en) | Method of manufacturing alkylated diphenylamine compositions and products thereof | |
SU635122A1 (ru) | Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам | |
EP2331493A1 (en) | Octylated phenyl-alpha-naphthylamine product mixtures and production of such mixtures having a high content of octylated phenyl-alpha-naphthylamine | |
US3227726A (en) | Preparation of benzotriazole | |
WO2007070263A2 (en) | Ring alkylation of aniline or an aniline derivative using ionic liquid catalysts | |
US4148834A (en) | Preparation of synthetic hydrocarbon lubricants | |
US5739388A (en) | Process for the preparation of aromatic compounds by decarboxylation of aromatic carboxylic acids | |
US2497673A (en) | Reaction of alpha-beta unsaturated compounds with aromatic hydrocarbons and products obtained | |
US3714258A (en) | Dialkylated diarylamines and a method for producing same | |
US2671117A (en) | Hydroxy aromatic hydrocarbonolefin polymer alkylation with alcl2 hso4 catalyst | |
JPH07504414A (ja) | 芳香族化合物のポリフルオロアルキル化 | |
US2743304A (en) | Method of preparing wax substituted aromatic hydrocarbons by reacting a chlorowax with the aromatic, wherein two gram atoms of chlorine are added per mole of aromatic and the temperature is maintained below 100deg. c. | |
US4072707A (en) | Preparation of 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzoic acid | |
US2457074A (en) | Pkopenyl ethacol | |
US3760021A (en) | Alkylation catalyst | |
JP3523301B2 (ja) | 芳香族化合物のアルキル化方法 | |
US3413327A (en) | Preparation of crystalline group ii metal salts of lower alkyl phosphorodithioic acid | |
FR2505818A1 (fr) | Procede de production d'un biphenyle substitue | |
US4876047A (en) | Process for producing sulphonic acid | |
US2392945A (en) | Rosin alkylation | |
US2549576A (en) | Pentachlorothiolane and method for producing the same | |
US4739116A (en) | Preparation of arylsulfonamides |