SU635122A1 - Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам - Google Patents

Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам

Info

Publication number
SU635122A1
SU635122A1 SU762433991A SU2433991A SU635122A1 SU 635122 A1 SU635122 A1 SU 635122A1 SU 762433991 A SU762433991 A SU 762433991A SU 2433991 A SU2433991 A SU 2433991A SU 635122 A1 SU635122 A1 SU 635122A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pour
obtaining
lubricating oils
naphthalene
point depressant
Prior art date
Application number
SU762433991A
Other languages
English (en)
Inventor
Али Муса Оглы Кулиев
Ислам Ибрагим Оглы Намазов
Насиб Гусейн Оглы Абдуллаев
Фахреддин Насиб Оглы Мамедов
Рза Гилал Оглы Рзаев
Фархад Назар Оглы Нуриев
Original Assignee
Институт Химии Присадок Ан Азербайджанской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Присадок Ан Азербайджанской Сср filed Critical Институт Химии Присадок Ан Азербайджанской Сср
Priority to SU762433991A priority Critical patent/SU635122A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU635122A1 publication Critical patent/SU635122A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области иолучени  депрессорных прнсадок к смазочныч: маслам.
Известио ирименение в качестве депрессорных ирисадок алкилироизводные нафталина , высокомолекул рные алкилфенолы и полиметакрилаты 1. Алкилпроизводные нафталина в основном получают алкилированнем нафталина хлорпарафинами в присутствии хлористого алюмини . Из алкилпроизводиых нафталина более эффективными депрессаторами  вл ютс  нарафлоу и деирессатор АЗНИИ 2.
Парафлоу (алкилнафталнн) получают алкилированием нафталина 13-16,5%-ным дихлорпарафином при 60-70° С в присутствии хлористого алюмини .
Синтез депрессатора АЗНИИ, нредставл юи .1,его собой диалкилнафталин, состонг из трех основных стадий: 1) хлорировани  иарафина, 2) алкилирова ни  нафталина хлорпарафииом в присутствии хлористого алюмини  при 75° С и 3) перегонки продуктов конденсации дл  удалени  растворител  и неирореагировавших иарафина и моиоалкилнафталина .
В результате этих реакций выдел етс  хлористый водород, который корродирует апиаратуру и оборудование и загр зи :: . окрзжающую среду.
Кроме того, иолучаемы депресеатор недостаточно эффективен.
Цель предлагаемого изобретени  - получение более эффективной деирессорной присадки.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе деирсссорпой присадки к смазочны.м маслам путем обработки нафталина алкилпрующи.м агентом в присутствии хлористого алюмини  при повышенной температуре с последующнм выделение .м иелевого продукта в качестве алкилирующего areiiTa используют алефнны Cos-Сзо прп соотношении нафталин - олефины 6.8-1 : 7-10.
Обработку алкилирующим агентом желательно провод гть в ирисутствии 5-10 вес. % хлористого алюмини  при 60-100° С в течение 2-5 ч.
Реакиию можно представить следующим образол:
СК.
Высокомолекзл рные олефины, используемые в насто щем способе, получены щелочным дегидрохлорированием 10- 12,5%-ного промышленного хлорпарафина Сгб-Сзо- При этом исключаетс  выделение хлористого водорода.
Пример 1. К смеси 10 г нафталина и 90 2 выоокомолекул рБого олефина при 50-60° С и перемещивании в течение 20 мин по порци м прибавл ют 8 г безводного хлористого алюмини . Затем смесь перемешивают 3 ч при 70-80° С. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавл ют 100 мл бензола, бензольный раствор выливают в кислую (сол на  кислота) холодную воду дл  разрушени  образовавшегос  комплекса хлористого алюмини . Продукт реакции промывают теплой (50-60° С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.
Выход диалкилнафталина 98 г, относительна  плотность 0,9242, температура
плавлени  41° С, молекул рный вес 830, температура вспышки 230° С, в зкость при 100° С З бУсст.
Найдено, %: С 84,30; Н 14,06.
Пример 2. К смеси 8 г нафталина и 7,5 г высокомолекул рного олефина (весовое соотношение 0,8 : 7,5) при 50-60° С и перемещивании в течение 20 мин по порци м прибавл ют 7 г безводного хлористого алюмини . Затем смесь перемешивают 4 п при 75-80° С. По окончании процесса реакционпую смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт раствор ют в 100 м,л банзола, беизолыный раствор выливают в кислую (сол на  кислота) холодную воду дл  .разрушени  образовавшегос  комплекса хлористого алюмини . Продукт реакщии отдел ют от нижнего водного сло , промывают теплой (50-60° С) водой и после отгонки бензола высушивают под глубоким вакуумом.
Депрессорные свойства полученных диалкилнафталинов представлены в таблице.
SU762433991A 1976-12-25 1976-12-25 Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам SU635122A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762433991A SU635122A1 (ru) 1976-12-25 1976-12-25 Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762433991A SU635122A1 (ru) 1976-12-25 1976-12-25 Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU635122A1 true SU635122A1 (ru) 1978-11-30

Family

ID=20688169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762433991A SU635122A1 (ru) 1976-12-25 1976-12-25 Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU635122A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714794A (en) * 1984-11-28 1987-12-22 Nippon Oil Co., Ltd. Synthetic oils
US5132478A (en) * 1989-01-06 1992-07-21 Mobil Oil Corporation Alkylaromatic lubricant fluids
US5254274A (en) * 1989-01-06 1993-10-19 Mobil Oil Corporation Alkylaromatic lubricant fluids

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714794A (en) * 1984-11-28 1987-12-22 Nippon Oil Co., Ltd. Synthetic oils
US5132478A (en) * 1989-01-06 1992-07-21 Mobil Oil Corporation Alkylaromatic lubricant fluids
US5254274A (en) * 1989-01-06 1993-10-19 Mobil Oil Corporation Alkylaromatic lubricant fluids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4238628A (en) Polyalkylaromatics undegraded during alkylation
US4153565A (en) Benzotriazole adduct and lubricant compositions containing said adduct
JPH08311015A (ja) 潤滑油用添加剤として有用な異性化線状アルキルアリールスルホン酸塩及び対応するアルキルアリール炭化水素
US6204412B1 (en) Method of manufacturing alkylated diphenylamine compositions and products thereof
SU635122A1 (ru) Способ получени депрессорной присадки к смазочным маслам
EP2331493A1 (en) Octylated phenyl-alpha-naphthylamine product mixtures and production of such mixtures having a high content of octylated phenyl-alpha-naphthylamine
US3227726A (en) Preparation of benzotriazole
WO2007070263A2 (en) Ring alkylation of aniline or an aniline derivative using ionic liquid catalysts
US4148834A (en) Preparation of synthetic hydrocarbon lubricants
US5739388A (en) Process for the preparation of aromatic compounds by decarboxylation of aromatic carboxylic acids
US2497673A (en) Reaction of alpha-beta unsaturated compounds with aromatic hydrocarbons and products obtained
US3714258A (en) Dialkylated diarylamines and a method for producing same
US2671117A (en) Hydroxy aromatic hydrocarbonolefin polymer alkylation with alcl2 hso4 catalyst
JPH07504414A (ja) 芳香族化合物のポリフルオロアルキル化
US2743304A (en) Method of preparing wax substituted aromatic hydrocarbons by reacting a chlorowax with the aromatic, wherein two gram atoms of chlorine are added per mole of aromatic and the temperature is maintained below 100deg. c.
US4072707A (en) Preparation of 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzoic acid
US2457074A (en) Pkopenyl ethacol
US3760021A (en) Alkylation catalyst
JP3523301B2 (ja) 芳香族化合物のアルキル化方法
US3413327A (en) Preparation of crystalline group ii metal salts of lower alkyl phosphorodithioic acid
FR2505818A1 (fr) Procede de production d'un biphenyle substitue
US4876047A (en) Process for producing sulphonic acid
US2392945A (en) Rosin alkylation
US2549576A (en) Pentachlorothiolane and method for producing the same
US4739116A (en) Preparation of arylsulfonamides