SU635042A1 - Method of obtaining ammonium carbonate - Google Patents

Method of obtaining ammonium carbonate

Info

Publication number
SU635042A1
SU635042A1 SU752143657A SU2143657A SU635042A1 SU 635042 A1 SU635042 A1 SU 635042A1 SU 752143657 A SU752143657 A SU 752143657A SU 2143657 A SU2143657 A SU 2143657A SU 635042 A1 SU635042 A1 SU 635042A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium carbonate
ammonia
carbonate
gas
obtaining ammonium
Prior art date
Application number
SU752143657A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Георгиевич Шляхтов
Юрий Гордеевич Гоголев
Владимир Васильевич Стрельцов
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологический Институт filed Critical Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority to SU752143657A priority Critical patent/SU635042A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU635042A1 publication Critical patent/SU635042A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА АММОНИЯ Это достига-етс  о плсызае.мым способом ;:юлучеш1  ка рболата а1М1Мони , включающим омешекие аммлака, углекислого таза .и ВОДНОГО ipacTiBOipH а афбои-ата а1М(мани:  в .присутствии твердых частиц карбоната а1М1МОИ1ИЯ. Твердьге ч астицы ка р;бонат1а а1М:мо.н,к  берут иа смешеН.ие в количестве, обеспвчивающем соотноШвние с aiMiMJiaiKOM т угле Кислы М газом 3-30 : 1. KpOiMe того, (ВОДНЫЙ карб01ната Заюющи  подают ма омешвиие IB количестве 0,5-0,8 от 1веса аммиака и углек1ислаго газа. ПрИ меньшем количестве тверды х ч астнц карбоната аммоии  .наблюдаетс  inipoOKOiK /г.азооб раз.ных реагентов, а |П(р.и большем - не.тенс,ив.ный унос частиц и л арушение стабилыности .процесса. При подаче «а .взаимодеистние (водного раствора карбоната а(М1Ман1И,  IB количестве Меньшем, чем 0,5 от веса га.зооб|р.азных реа.генто.в, получают щродукт, содержащий зИач}1те.лыное (количеспво (ка|р:бо1Н(ата а м моо;1И .Я, а пр;и лодаче раствора (в (КОЛ|Ичест(ве более 0,8 от (веса аммиака и углекислого газа П.роиох.о ит частичное ipaiCTiBopOHiwe продукта, его кам(ко(ван,ие и «арушение стаб .и л ьио с тн процесс а. Пр(имер. В слой частиц карбоната а1М.М|01НИ  диа1М1ет1р.ам d-3 мм, (высотой 400 мм и (Весом 3880 г подают 273 г/ч газоОбразного а(ММ(иа1ка, 594 г1ч углвкисларо газа И 500 г/ч раствора (карбоната аммони  С с.одврж:аиием ам1миака 18,2% и углекислого (газа i24,5%. Твмие(рату1ру слС(Я лоддержввают OKOijio 30°С . Продукт лепрерывно отвод т из сло  В .он содер:Ж1ИТ, %: аммиак 30, углекислый гае 57,2 и воду 13,8. Фор м у л а (ИЗО б ip е т е н и   1.Способ Получени  карбоната a-MiMO1ни , (вк.люча(ю;1ций омешвнзде ам(М.иака, углекисло .го гаэа и 1вод(ного раолвора карбоь:ата а(М(мО(НИ , о т л и ч а ю щ .и и с   тем, что, с целью лолучеви  (Продукта .в твердом 1виде с содвржаниам амм(иа(ка и воды 1(2-il4%, смешен1ие ведут (В ир.исут СТ1Вии твердых ч(аст1ии, (карбо:нат1а .аммо,ни1Я. 2.Способ по )п. 1, от л и ч а ю ш, И и с   там, что твердые Ч;асти(цы карбаиата аммо1Н1П1Я используют в количестве, обеоиечивающам 1весо(вое ооотн0шен(ие их с ам(М:иа(кам и углекислькм газам 3-30 : 1. 3.Опосаб по -п. (1, от л и ч а ю щ и и с   тем, что (водиый раствор карбоната а(м:моии  п.од.ааот смешвние в ко.тичестве 0,5- 0,8 от (Веса аммиа-ка (и углеюислого газа. Источна-нки и«фор(МаЦ:ИИ, дрищ тые во .внимание при э-КСперши.зе: 1.Авто/рокое ов,идетельство Хо 7901, (кл. С Ol С 1/26, ,1,926. 2.Авторское .свидетельство № 220246, КЛ. С 01 С il/26, 1962. 3.Патент США №. 33 10367, кл. 23-61, 1967.(54) METHOD FOR PREPARING AMMONIUM CARBONATE This is achieved by using the same method; Particles ka p; bonat1a a1M: mon.n, to take and mixes in a quantity that ensures the ratio of aiMiMJiaiKOM to a Kisla angle with gas 3-30: 1. KpOiMe addition, (WATER CARBON NANATED 5-0.8 of 1 weight of ammonia and coal gas; PIR A smaller amount of solid carbon ammonium carbonate Oii. there is observed inipoOKOiK / g.azoobraz.nykh reagents, and | P (p. and more - non.tans, ivivny entrainment of particles and disruption of stability. process. When applying "and .determination (aqueous solution of carbonate a ( M1Man1I, IB amount Smaller than 0.5 by weight ga.zoob | r.aznye rea.gento.v, get shchrodukt, containing ziach} 1te.litnoe (amount (ka | p: bo1N (atammoo; 1I. I, and pr; and the water solution (in (COL | Ichest (more than 0.8 from the weight of ammonia and carbon dioxide P.Prooj.o it is a partial ipaiCTiBopOHiwe product, its cams (ko (van, ie and “disruption stub. and lia process. Pr (imer. Into a layer of a1M.M. carbonate particles; DI1M1ET1R.AM d-3 mm, (height 400 mm and (weighing 3880 g serves 273 g / h gaseous a (MM (ia1ka, 594 g1 h of carbon dioxide and 500 g / h of solution (ammonium carbonate C. s.vodvrzh: ammonia ammonia 18.2% and carbon dioxide (gas i24.5%. Tvmie (gas temperature) (I keep OKOijio at 30 ° C. The product is continuously withdrawn from layer B. it contains: HIIT, %: ammonia 30, carbon dioxide 57.2 and water 13.8. Forma m u l a (ISO B i p e n e u 1. Method for Preparing a-MiMO 1 carbonate, (c. key (S; 1 otsi omeshvnde am ( M. Iaak, carbonic acid carbon dioxide and water (a full range carboy: ata a (M (IO (NO, about tl and h and sch. And with by the fact that, for the purpose of luchuchev (Product. in solid form with ammonia (ion and water 1 (2-il4%, mixing is carried out) (In the irradiation of st1Vii solid h) (asthii, (carbo: nat1a. ammo, nI 2. Method p. 1, from l and h and y sh, I and c there, which are solid H; asti (the ammonium H1P1H carbaate is used in an amount, which is weight-wise (the second is relative (i (Cam and carbon dioxide gas 3-30: 1. 3. Oposab on -P. (1, from l and h and y and i with the fact that (aqueous solution of carbonate a (m: my p.od.aaot from mixing in k.tischemie 0.5-0.8 from (Weight of ammonia-ka (and Coal-fired gas. Sources of gas and oil (MAZ: AI, given to attention at e-KSpershi.ze: 1. Auto / rock, ho X-7901, (class C Ol C 1/26, 1,926. 2. Authors' Certificate No. 220246, CL From 01 With il / 26, 1962. 3. US Patent No. 33 10367, CL 23-61, 1967.

SU752143657A 1975-06-13 1975-06-13 Method of obtaining ammonium carbonate SU635042A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752143657A SU635042A1 (en) 1975-06-13 1975-06-13 Method of obtaining ammonium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752143657A SU635042A1 (en) 1975-06-13 1975-06-13 Method of obtaining ammonium carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU635042A1 true SU635042A1 (en) 1978-11-30

Family

ID=20622504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752143657A SU635042A1 (en) 1975-06-13 1975-06-13 Method of obtaining ammonium carbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU635042A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8400720A1 (en) Boehmites and extremely pure pseudoboehmites, and process for their manufacture.
US2606813A (en) Process of producing aqueous solutions of ammonium nitrite
Duffy et al. The synthesis and electron paramagnetic resonance of some μ-superoxopolyaminedicobalt (III) complexes
SU635042A1 (en) Method of obtaining ammonium carbonate
JPH0655276B2 (en) Method for producing ammonium ion-selective adsorbent
JP2001513482A (en) Method for producing fertilizer and sulfur compound
Thoukis et al. Fate of diethyl pyrocarbonate in wine
US2029966A (en) Reagent for water purification and process for producing same
Jeong et al. Sulfation and Desulfation Behavior of Pt–BaO/MgO–Al2O3 NOx Storage Reduction Catalyst
JPS5227068A (en) Exhaust gas desulfurization process
KR860008091A (en) Process for producing ammonium metatungstate from ammonium paratungstate
JPS5659613A (en) Manufacture of carbonyl sulfide
SU791411A1 (en) Absorbing catalyst for cleaning gases from sulfur compounds
SU692774A1 (en) Method of refining spent sulfuric acid
MX3474E (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A LAND MODIFYING COMPOSITION
JPH05221635A (en) Production of precipitated calcium carbonate light
SU828468A1 (en) Method for preparing absorbent based on zinc oxide for purifying gases from sulfurous compounds
US1110481A (en) Process of obtaining nitrates and nitrites from nitrate-nitrite mixtures.
SU432100A1 (en)
US1916841A (en) Ammonium nitrate-sulphite fertilizer salt and method of making same
SU511844A3 (en) Sulfur recovery method
JPS5288268A (en) Desulfurization of exhaust flue gas
US2825745A (en) Oxidation of organic sulfides
SU710939A1 (en) Method of ammonium carbonate production
SU1234355A1 (en) Method of producing colloid sulfur