SU632652A1 - Способ получени фтористого алюмини - Google Patents
Способ получени фтористого алюминиInfo
- Publication number
- SU632652A1 SU632652A1 SU772478895A SU2478895A SU632652A1 SU 632652 A1 SU632652 A1 SU 632652A1 SU 772478895 A SU772478895 A SU 772478895A SU 2478895 A SU2478895 A SU 2478895A SU 632652 A1 SU632652 A1 SU 632652A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxide
- ammonium bifluoride
- temperature
- aluminum hydroxide
- bifluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (2)
- 36 да аммони и гидроокиси апюмини состав л ет 1,7; а использование фтора составл ет .98% при производительности установки 12 кг/ч по готовому продукту. П р и м е р 2. 13,8 кг/ч гранупированной гидроокиси апюмини с содержание общей впаги 26% непрерывно подают в .шахтную печь со скоростью 0,54 . Противотоком в аппарат направл ют 12,9 кг/ч паров бифторида аммони , имею- 1ЦИХ температуру 24О С. Температура в зоне подачи паров бифгорида достигает 5 и в течение п ти часов непрерывной работы аппарата копебпетс от 568 до 582С. Мольное отношение бифторида аммони к гидроокиси апюмини составл ет 1,8. Использование фтора составл е 98,0% при производительности установки 12 кг/ч ло готовому продукту, П р и м в р 3. 14,6 кг/ч гранулиро ванной гидроокиси аппюмини с содержанием общей впаги 26% непрерывно подаю в шахтную печь со скоростью О,2От/мч. Противотоком в annapiuT направл ют 12,9 кг/ч паров бифторида аммони , имею щих температуру 240 С. Температура в зоне подачи паров бифторида аммони к гидроокиси апюминй составл ет 1,9. Не погаьзование фтора снижаетс до 8,5% пр предводите иьности установки 12 кг/ч по готовому продукту. 2 При мопьном отношении бифторида аммони к гидроокиси алюмини равном Ij5, температура в зоне подачи паров бифторида поднимаетс до 450 С, а за-, тем понижаетс , процесс затухает и происходит только частичное фторирование гидроокиси алюмини . Формула изобретени Способ получени фтористого алюмини взаимодействием гидроокиси алюмини с парами бифторида аммони при 250-650 С в печи шахтного типа, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью повышени использовани фтора и интенсификации процесса , мольное соотношение бифторида аммони и гидроокиси алюмини берут равным 1,7-1,8 1 при скорости подачи гидооокиси алюмини О,2О-0,54 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР №312495, кл. С 01 F 7/50,27.02,70
- 2.Авт- оское свидетельство СССР 01 Р 7/50 , 524.7 70, кш 10.О7.74,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772478895A SU632652A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени фтористого алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772478895A SU632652A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени фтористого алюмини |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU632652A1 true SU632652A1 (ru) | 1978-11-15 |
Family
ID=20706098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772478895A SU632652A1 (ru) | 1977-05-03 | 1977-05-03 | Способ получени фтористого алюмини |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU632652A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101077786B (zh) * | 2006-05-22 | 2010-11-17 | 多氟多化工股份有限公司 | 一种氟化铝的生产方法 |
| CN102390853A (zh) * | 2011-08-04 | 2012-03-28 | 中国铝业股份有限公司 | 一种无水氟化铝的制备方法 |
-
1977
- 1977-05-03 SU SU772478895A patent/SU632652A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101077786B (zh) * | 2006-05-22 | 2010-11-17 | 多氟多化工股份有限公司 | 一种氟化铝的生产方法 |
| CN102390853A (zh) * | 2011-08-04 | 2012-03-28 | 中国铝业股份有限公司 | 一种无水氟化铝的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1037255A (en) | Process and apparatus for the continuous distillation of mixtures | |
| ES431143A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de dinitrilo de acido malo-nico. | |
| US2314894A (en) | Process of preparing nitriles | |
| SU632652A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
| DE734024C (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchloraethylen | |
| GB1461988A (en) | Process for the preparation of perchloromethyl mercaptan | |
| DK149122B (da) | Fremgangsmaade til kontinuerlig fremstilling af diacetylethylendiamin | |
| SU814273A3 (ru) | Способ получени тиофенола | |
| US2745868A (en) | Process for the production of trichloroacetonitrile | |
| US2373803A (en) | Catalyst recovery process | |
| US2249527A (en) | Manufacture of anhydrides of aliphatic acids | |
| SU445271A1 (ru) | Способ одновременного получени метакриламида,метакриловой кислоты или ее эфира | |
| SU114183A1 (ru) | Способ получени амида салициловой кислоты | |
| US1946707A (en) | Process of manufacturing acetic | |
| ES8506053A1 (es) | Procedimiento para preparar monomero de cloruro de vinilo | |
| JPS5569693A (en) | Distillation of crude oil | |
| US2081118A (en) | Method of continuously manufacturing hydrochloric acid | |
| JPS5441854A (en) | Production of naphthalene | |
| SU688427A1 (ru) | Способ регенерации отработанной серной кислоты | |
| SU149416A1 (ru) | Способ получени полихлорбутанов | |
| SU859301A1 (ru) | Способ очистки хлористого алюмини | |
| SU144475A1 (ru) | Способ получени хлорацетилхлорида | |
| SU715481A1 (ru) | Способ получени гексахлорида вольфрама | |
| DE877302C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril aus Acetylen und Blausaeure | |
| SU880976A1 (ru) | Способ получени окиси углерода |