SU628556A1 - Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора - Google Patents

Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора

Info

Publication number
SU628556A1
SU628556A1 SU772496898A SU2496898A SU628556A1 SU 628556 A1 SU628556 A1 SU 628556A1 SU 772496898 A SU772496898 A SU 772496898A SU 2496898 A SU2496898 A SU 2496898A SU 628556 A1 SU628556 A1 SU 628556A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrode
current
iron
discharged
potential
Prior art date
Application number
SU772496898A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Михайлович Новаковский
София Абрамовна Грушкина
Раиса Леонидовна Козлова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2410
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2410 filed Critical Предприятие П/Я В-2410
Priority to SU772496898A priority Critical patent/SU628556A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU628556A1 publication Critical patent/SU628556A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Hybrid Cells (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

от токоподвода, анодный процесс на этой части не может реализоватьс , т. е. при разр де возможен обрыв контактов между частицами еще активного металлического железа и токоподводом и, как следствие, заниженна  емкость электрода при разр де.
Таким образом, недостатком существующего способа определени  емкости железного электрода  вл етс  его недостаточна  точность.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности. Цель достигаетс  за счет того, что железный электрод после окончани  разр да током извлекают из химического источника тока и помещают в раствор щелочи , содержащей избыток окислител , например иода, выдерживают в нем до окончани  процесса окислени  и по расходу окислител  вычисл ют величину нереализованной при разр де емкости по формуле:
Co (2m-a,i)
Со - нереализованна  при разр де током емкость;
m - общий расход окислител ; aj,,- количество двухвалентного железа в электроде, разр женном током до по ..тенциала 0,55-0,65 В по цинковому электроду сравнени .
Предложенный способ заключаетс  в следующем . Из исследуемого отрицательного железного электрода и двух электродов противоположной пол рности, отделенных от него сепарацией, собирают химический источник тока, помещают его в сосуд и заливают электролитом.
Провод т зар д химического источника тока, а затем разр д его посто нным током , равным, (в А), например от щ до С, (где С - номинальна  емкость), до потенциала железного электрода, например по цинковому электроду сравнени , равному 0,55-0,65 В. По времени разр да до. достижени  указанного потенциала вычисл ют емкость электрода.
Далее производ т химическое окисление электрода, дл  чего электрод после разр да током до потенциала 0,55-0,658 по цинковому электроду сравнени  перенос т в раствор щелочи того же состава, в котором провод т обычный разр д, но содержащий растворенный окислитель в избытке, и выдерживают до полного окончани  процесса окислени . При извлечении железного электрода из химического источника тока, в котором происходил обычный разр д, и переносе его в раствор щелочи с растворенным окислителем, последний получает доступ ко всем частицам металлического железа, даже к тем, которые не имели возможности окислитьс  током из-за электрической изол ции от токоподвода. Растворимость в щелочи и окислител , и его восстановленной формы должна быть достаточно высока, чтобы избыток оксилител  составл л 150-300% к теоретической емкости электрода.
В к ачестве наиболее удобного окислител  был выбран иод. Стандартный потенциал реакции Jj-t 2 е- 2Л -равен +0,53В, поэтому должно происходить не только окисление металлического железа до его полной пассивации, но и полное окисление всего содержащегос  в электроде двухвалентного железа до трехвалентного. В таком случае нереализованную при разр де емкость следует вычисл ть по формуле:
Со у(2т--Q,) ,где Со - нереализованна  при разр де током емкость (пропорциональна количеству в, электроде активного металлического железа, потер вщего при разр де током контакт с токоподводом); m - общий расход окислител ; а,: - количество двухвалентного железа в электроде, разр женном током по первому анодному процессу, т. е. до потенциала , 0,55-0,65 В по цинковому электроду сравнени , а определ етс  обычным анализом на фазовый состав параллельного железного электрода. Все величины в формуле выражены в ам5 пер-часах в пересчете на процесс, окислени  металлического железа до двухвалентного .
Таким образом, предлагае.мый метод позвол ет количественно определить нереалиQ зованную емкость в электроде, разр женном током до потенциала -0,55-0,65В по цинковому электроду сравнени , и, следовательно , наметить пути дальнейшего усовершенствовани  электрода с целью получени  от него полной емкости, соответствующей 5 действительной активности данной железной массы.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  емкости железного электрода щелочного аккумул тора путем разр да его в химическом источнике тока током до потенциала 0,55-0,65 В по цинковому электроду сравнени , отличающийс  5 те.м, что, с целью повыщени  точности, железный электрод после окончани  разр да током извлекают из химического источника тока и помещают в раствор щелочи, содержащий избыток окислител , например иода, выдерживают в нем до окончани  процесса окислени , и по расходу окислител  вычисл ют величину нереализованной при разр де емкости по формуле:
    Со (2т - Од) ,где
    Со - нереализованна  при разр де током емкость,
    m - общий расход окислител , a-tj - количество двухвалентного железа в электроде, разр женном током до по56
    тенциала 0,55 - 0,65В по цинковому1. Авторское свидетельство СССР
    электроду сравнени .№ 274172, кл. Н 01 М 10/48, 1968. Источники информации, прин тые во вни-
  2. 2. Кренкель И. Т., Ли Ф. М. Щелочные
    мание при экспертизе:аккумул торы. Л., «СудпрО1У{гиз, 1941, с. 67.
    628556
SU772496898A 1977-06-15 1977-06-15 Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора SU628556A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772496898A SU628556A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772496898A SU628556A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU628556A1 true SU628556A1 (ru) 1978-10-15

Family

ID=20713547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772496898A SU628556A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU628556A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE284079T1 (de) Wiederaufladbare elektrochemische zelle
FR2404315A1 (fr) Electrolytes a solvant aprotique et batteries les utilisant
ES8100554A1 (es) Mejoras en un procedimiento para la preparacion de una pila alcalina
FR2435824A1 (fr) Accumulateur utilisant des electrodes en oxyde metallique
NZ292732A (en) Lithium ion battery with lithium vanadium pentoxide positive electrode
SU628556A1 (ru) Способ определени емкости железного электрода щелочного аккумул тора
US3964927A (en) Lead dioxide-zinc rechargeable-type cell and battery and electrolyte therefor
GB2020478A (en) Galvanic Primary Cell
ES439753A1 (es) Metodo para la recuperacion de los componentes de las bate- rias de acumuladores agotados.
ES8202990A1 (es) Perfeccionamientos en generadores electroquimicos
Munshi et al. The dissolution of iron from the negative material in pocket plate nickel-cadmium batteries
IE43563L (en) Recharging sodium-sulphur cell
ES8305843A1 (es) Procedimiento para el ajuste electroquimico de la etapa de oxidacion pu(vi)
JPS5661771A (en) Battery
DE3375407D1 (en) Process for the manufacture of active aluminium oxide
JPS5528396A (en) Method and electrode for obtaining hydrogen and sulfuric acid by electrochemical decomposition of electrolyte
Licht et al. The low current domain of the aluminum/sulfur battery
ES475426A1 (es) Un generador electroquimico de corriente electrica.
ES488596A1 (es) Perfeccionamientos en generadores electroquimicos
JPS647480A (en) Secondary photocell
IE43562L (en) Sodium-sulphur type electric cell
SE397231B (sv) Elektrisk ackumulatorcell med minst en losningselektrod innehallande en metall som vid urladdning bildar en i elektrolyten loslig kemisk forening och med en berstomme for denna metall
JPS5687853A (en) Enzyme electrode and measurement of fruit sugar concentration
SU581172A1 (ru) Герметический электролизер дл рафинировани металлов
SU7737A1 (ru) Электрический аккумул тор