SU627612A1 - Препарат земл ковой в.п. против клюстридиозов животных и птиц - Google Patents

Description

(54)- ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОй

ПРОТИВ клостридкозов животных -и птиц

1-2-х мес цев резко снижаетс , что в:-1зывает необходимость увеличени  объема вводиг/ого препарата и увеличени  кратности инъекций.

Из-за присутстви  микробных клеток , неспецифических белков-и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лаборторных ц прививаемых животных, особено у мелких сельскохоз йственных животных , что  вл етс  также небезопасным дл  человека при употреблении молока.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов , так как на введение препарата вырабатываетс  в организме животных антитоксический иммунитет лишь на анатоксин перфрингенс тип А На все остальные компоненты в основном вырабатываетс  антимикробный иммунитет.

Известна поливалентна  антигенна  вакцина против клостридиозов животных, содержаща  антигены клосо ридий: лерфрингенс типов В, С, D, эдематиенс, сентикум, тетани, шо- ,. во {2.I

Однако в известной вакцине 2. Отсутствуют антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий , а также полностью отсутствуют компоненты клостридий перфрингенс типа А и ботулиновых типов (А, В, С, Е, F, D).

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных пищевых и кормовых токсиконинфекций родовых и раневых осложнений. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаютс  в полной мере от микроных клеток, неспецифических белков . и балластных веществ.

Известна  вакцина изготовл етс  без учета активности по единицам св зывани  (ЕС) на всех этапах изготовлени  антигенов.

Данна  вакцина примен етс  тольк дл  крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретени  - усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата , создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой Д|;ЗЫ, кратности инъекции; одновременна  иммунизаци  против , заболеваний, вызываемых ассоциацией возбудителей: клостридий перфринганс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум клостридий тетани и клостридиЯ ботулинум по меньшей мере 2 и 3 типов А, В, С, Е, F, D.

Кроме того, целью изобретени   вл етс  исключение отрицательного воздействи  препарата на организм животных и людей (в случа х употреблени  молока и м са от прививаемых

животных). Дл  достижени  указанной цели в предлагаемый препарат ввод т очищенные от микробных клеток и других неспецифических балланых веществ анатоксины клостридий дополнительно ввод т антигены в виде анатоксина клостридий перфрингенс типа А и анатоксинов клострид ботулинус по меньшей мере не менее двух типов А, В, С, Е, F, D.

В объеме 5 мл готового препарат должно содержатьс  следующее количество анатоксинов в единицах св зывани  (ЕС)

Миним.

Оптим.Допутимо

Анаток син перфрингенд тип А

10

50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип В

10 50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип D 50-100 400 Анатоксин 20-30 400 эдематиенс Анатоксин сеп10 50-100 500 тикум Анатоксин 20-30 400 тетаниАнатоксин ботулинум тип А Анатоксин ботулинум тип В Анатоксин ботулинум тип С Анатоксин ботулинум тип Е -Анатоксин ботулинум тип F Анатоксин ботулинум тип D

при этом содержание всех других компонентов в готовом препарате доно быть в следующих соотношени х в объеме 5 мл:

в качестве сорбента, препарата гель гидроокиси алюмини  от 1 до 40 мг;

остаточный формалин 0,00015 0 ,00150 мг;

Остальное в 5 мл препарата - растворитель - фосфатный буфер пополам сфизраствором (1:1).

В отдельных случа х может быть, добавлен консервант - раствор метил та 1:10000 (0,0005 мг).

Готовый препарат в дозе 5 мл, содержащий:

Анатоксин- перфрингенс тип А 5.0-100 ЕС Анатоксин перфрингенс тип В 50-100 ЕС Анатоксин перфрингенс тип D 50-100 ЕС

Анатоксин эдематиенс20-30 ЕС

Анатоксин септикум50-100 ЕС

или 2 4 млрд. микр. кл.

Анатоксин тетани20-40 ЕС

Анатоксин ботулинум тип А 50-100 ЕС

Анатоксин ботулинум тип В 20-50 ЕС

Анатоксин бстулинум тип С 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип Е 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип F 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип П20-50 ЕС

Гель гидроЬкись

алюмини 40 мг

Мертиол т

1:10000 (0,0005)

Остаточный

формалин0,0015 мг

Растворитель

(фосфорный

буфер пополам

с 85% раствором

NaCIОстальное,

ввод т животным и птицам в хоз йствах с целью специфической профилак тики предпочтительно пищевых и кормвых токсикоинфекций, а также раневых (эндометриты, маститы и др.) осложнений и энтеротоксемии молодн ка и животных.

Препарат примен ют дл  иммуникации сельскохоз йственных, промысловых животных и птиц.

При установлении в хоз йстве одного или несколько указанных возбудителей заболевани  профилактическу вакцинацию провод т всего рентабельного здорового поголовь  коров, нетелей , телок, свиней, овец, лошадей птиц, норок и др. -ВИДОВ животных, (среди которых установлено заболевание ) независимо от периода беременности . Вакцинации подлежат и производители .

В хоз йствах, где заболевание охватывает 800-100% поголовь /стада или фермы, а препарат примен етс  впервые, вакционацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, верблюдов провод т трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим - 45 дней. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса окота и т. п.

Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом между 1-м и 2-м введением 14-21 день.

в хоз йствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц провод т двукратно с интервалом между введением 21 день.

Препарат ввод т всем сельскохоз йственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды ) в дозе 3-5 мл внутримышечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам

0 ввод т внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2,5 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществл ют через 3-6 мес цев после первичной вакцинации,

5 приурочива  ее к периоду массовых отелов,опоросов,окстов,щенени  и т.д. или по показател м (вспышка кормовой токсикоинфекций и др.).

Препарат ввод т сельскохоз йственным животным в количестве 1,50 6,0 МП, преимущественно по 5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам ввод т внутримышечно, аэрозольно или подкожно в количестве 0,5-2,5 мл,

5 преимущественно 1-2 мл на 1 голову .

При вынужденной им гунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и

0 второй и до 20-30 дней после второй, а ревакцинацию провод т через 1,53-4 мес ца после первичной вакцинации .

В случае экстренной профилакти5 ки анаэробной энтеротоксемии : новорожденных животных, когда вакцинаци  матерей  вл етс  уже запоздалой , вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакциниро0 ванных матерей. Б этом случае препарат ввод т дважды внутримышечно ИЛИ подкожно в количестве З-б мл, преимущественно .5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

5

Первую вакцинацию провод т с первого дн  рождени  и через 3-7 лней,. преимущественно 5 дней, повтор ют.

На месте введени  препарата у животных образуетс  уплотнение (де0 по) поторое рассасываетс  в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 дней.

Препарат не оказывает отрицательного воздействи  ни набрганизм вак5 цинируемого животного, ни на потомство - безвреден и ареактогенен, молодн к рождаетс  здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавл ет в весе. Препарат полностью защищает от

0 указанных болезней, обусловленных возбудител ми рода клостридий: перфрингенс типов А, В, D, эдематиенс и септикум практически на 100%. В то же врем  в контрольных группах

5 животных, которым препарат не вводи

ли, отмечалась 100%-на  заболеваемость и гибель.

Препарат хран т в темном сухом месте при температуре 3 - . Срок годности препарата 2-5--лет.

После вакцинации не допускаютс  длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.

Срок изготовлени  препарата сокращен В 2,5 раза ( с б мес цев до 2,5 мес ца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо 1000 рублей за один литр одного компонента перфрингенс типа А до 100-200 рублей за литр, состо щего из 5-10 компонентов 400-200 доз дл  крупных животных и 50О-1000.доз дл  мелких животных).

Препарат обладает высокими антигенными и иммуногенными свойствам-i и способен вьграбатывать у, прививаемых животных высокий антитоксических иммунитет ко всем компонентам,, вход щим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет,

Сокрасцена прививочна  доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваютс  в 8-10 раз. Образование их происходит в два раза быстрее.

Сокращена кратность инъекции двукратна .вместо трехкратной,

При вторичной и 1I низaции и на всем прот жении жизни животного, в последующие годы прививаютс  только однократно (ревакцинаци ) или по эпизоотическим показани м (интер .вал от 2 до 5 лет) , Напр женность им1мунитета в 1520 раз выше, чем у существующей .поливалентной анатоксин-вакцины 1 Препарат безвреден и ареактогене как дл  прививаемых животных, так идл  людей (при употреблении после прививки молока и м са),

Срок хранени  препарата практически увеличен до 5 лет,

По сравнению с существующими препаратами 1, 2 новый препарат свободен от балластных веществ (гуикробных-клеток , нёспецифических белков и др, веществ).

.Активность препарата контролируес  по единицам св зывани  (ЕС) на все прот жении изготовлени  препаpa-fat что гарантирует его эффективность .

Усовершенствован контроль препггрта , особенно проверка иммунногенности и безвредности.

Применение препарз-та в хоз йства дл  профилактики указанных болезнейживотных , особенно в крупных промн/дленных и спецнализированных комплексах , показало его универсальность, так как данный препарат примен етс 

дл  всех видов животных и птиц в небольших дозах против 5-11 широко распространенных в природе возбудителей , защищает маточное поголовье от пищевых, кормовых токсикоинфекций, раневых осложнений после отелов, опоРОСО .В и др. Одновременно препарат прдохр ан ет новорожденных от анаэробной энтеротоксемии и гарантирует специфическую профилактику у матерей пртив указанных возбудителей на 100%, Отдельные случаи заболевани  протекают очень легко и при симптоматическом лечении привод т к быстрому выздоровлению. Молодн к рождаетс  от вакцинированных матерей жизнеспособным , кр.епким и быстро прибавл ет в весе.

Неблагополучные хоз йства полностью оздоравливаютс  от этих заболеваний . В крупных промышленных и специализированных хоз йствах и комплексах препарат гарантирует формирование стад (комплексов), свободных от 5-11 -возбудителей, широко распространенных в природе и принос щих значительный ущерб народному хоз йству, особенно от пиш.ерых и кормовых токсикоинфекций.

Экономическа  эффективность от предотвращенного ущерба в неблагополучных хоз йствах при применении препарата составл ют в расчете на 1 голову крупного рогатого скота 150-200 руб, и более 500 руб, на 1 свиноматку.

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   Вакцинный препарат против клостри .ди-рзов л ивотных и птиц,-включающий антигень клостридий: перфрингенс: типов В,Д; здематиенс; септикум;тетани гель гидроокиси алюмини , формалин и растворитель, отличающи йс   тем, что, с Целью обеспечени  максимального профилактического действи  препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксины клостридий перфрингенс типа А и ботулинус типов А,В, С, Е, F, D при следующем соотношении исходных ингредиентов, в единицах св зывани  (ЕС), на 5 мл препарата:

   Анатоксин клостридий перфрингенс тип А10-500

   Анатоксин клостридий перфрингенс

   . тип В10-500

   Анатоксин клостри-дий перфрингенс тип D.5-400

   - Анатоксин клостридий эдематиенс 5-400 Анатоксин клостриЛИЙ септикум 10-500 962761 Анатоксин клостридни тетани5-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип А10-500 Анатоксин клостри-. дий ботулинум тип В1-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип С1-400 ... Анатоксин клостри- дий ботулинум тип Е1-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип .5 2 10 Гель гидроокиси алюмини  1-80 мг Формалин 0,00015-0,0015мг Фосфатный буфер и (в соотно- . шении 1:1) 0,85%-ный раствор NaCI Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Земл кова В.П. Специфическа  :профилактика энтеротоксемии тел т, обусловленной Clostridium pertrigens, Автореф. дис. на соиск.учен, степени кан-та ветерин. наук. Л., 1974
2. 2. Патент США № 3579633, кл. 424-92, 1971.