SU627083A1 - Natrium arsenate producing method - Google Patents

Natrium arsenate producing method

Info

Publication number
SU627083A1
SU627083A1 SU772480265A SU2480265A SU627083A1 SU 627083 A1 SU627083 A1 SU 627083A1 SU 772480265 A SU772480265 A SU 772480265A SU 2480265 A SU2480265 A SU 2480265A SU 627083 A1 SU627083 A1 SU 627083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
compound
arsenate
caustic soda
solution
Prior art date
Application number
SU772480265A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Назар Янкелевич Любман
Светлана Вениаминовна Береза
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр" filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр"
Priority to SU772480265A priority Critical patent/SU627083A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU627083A1 publication Critical patent/SU627083A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  арсената натри , используемого дл  jipoHSBOACTaa инсектицидов.This invention relates to a technology for producing sodium arsenate used for insecticides jipoHSBOACTaa.

Известен способ получени  арсената натри , включающий окисление соединени  трехвалентного мышь ка хлором в присутствии основани  с получением растворимого хлорида металла и нерастворимого арсената. Последний обрабатывают соединением , катион которого образует более раствс имый арсенат, а анион, с катионом основани - соединение с меньшей рас творимостью , чем у арсената fl.A known method of producing sodium arsenate involves oxidizing the trivalent mouse compound with chlorine in the presence of a base to form soluble metal chloride and insoluble arsenate. The latter is treated with a compound whose cation forms a more soluble arsenate, and the anion, with a base cation, forms a compound with a lower solubility than fl arsenate.

Недостатком такого способа  вл етс  его мнсйгостадийность.The disadvantage of this method is its multi-stage operation.

Известен также способ получени  арсе- ната натри  путем окислени  трехокиси мышь ка нитратом натри  в присутствии едкого натра при температуре выше 150С, преимущественно при 350°С. Процесс ведут в течение 2 Ч;, затем смесь раствор ют в воде и из раствора вьщел ют целевой продукт. В случае проведени  процесса в насыщенном водном растворе необходимо примен ть давление до 25О фунтов There is also known a method of producing sodium arsenate by oxidation of arsenic trioxide with sodium nitrate in the presence of sodium hydroxide at a temperature above 150 ° C, preferably at 350 ° C. The process is carried out for 2 hours; then the mixture is dissolved in water and the desired product is extracted from the solution. If the process is carried out in a saturated aqueous solution, it is necessary to apply pressure up to 25 pounds.

на 1 квадратный дюйм, так как в пр6тк&ном случае скорость ьэамодействи  уменьшаетс  и увеличиваетс  длительность процесса 2j.by 1 square inch, as in the sixth case, the rate of its interaction decreases and the duration of the process 2j increases.

Недостатками этого способа  вл ютс  необходимость использовани  высоких температур или давлени  и многостадийность процесса.The disadvantages of this method are the necessity of using high temperatures or pressures and the multistage process.

Целью изобретени   вл етс  упрощение способа.The aim of the invention is to simplify the method.

Цель достигаетс  описываемым способом получени  арсената натри , включающим окисление соединени  трехвалентного мышь ка соединением двухвалентной меди в присутствии едкого натра при 10-100 СThe goal is achieved by the described method for the production of sodium arsenate, including the oxidation of a compound of trivalent arsenic with a compound of divalent copper in the presence of caustic soda at 10-100 ° C

В качестве соединени  меди предпочтительно берут гидроокись или карбонат меди .Copper hydroxide or copper carbonate is preferably used as the copper compound.

Отличительными признаками предлагаемого способа  вл ютс  используемый окислитель и температура процесса.Distinctive features of the proposed method are the used oxidizing agent and the process temperature.

Claims (2)

Указанные отличи  позвол ют упростит способ за счет снижени  температуры процесса и сокращени  числа операций. Проведение процесса при более ниэкой Температуре требует специального охлаждени ; осуществл ть процесс при более высокой температуре нежелательно . Пример 1. Щелочной элюат, со . держащий 28 г/л мышь ка (Ш) и 93 г/ едкого натра, обрабатывают 28 г свеже осажденной гидроокиси меди, полученной взаимодействием 10 % - ного раствора медного купороса с 10%-ным раствором едкого натра.Смесь перемешивают в течение 10 мин при ЗО°С,после чего отфильтровывают образовавшуюс  металлическую мед Фильтрат содержит 2Sr/n мышь ка (§) в видеМа О и 93 г/л „ едкого натр После двукратного (по объему) упаривани  из раствора выкристаллизовывают 97 % содержащегос  в нем мьшдь ка в виде товарного арсената натри . Маточный раствор используют дл  приготовлени  оборотного элюата. Пример 2. 1л щелочного эшоа- та, содержащего 28 г/л мьшJь кa (III) и 93 г/л едкого натра, обрабатывают (29,8 г карбоната меди. Смесь перемешивают в течение 10 мин. при , после чего отфил гтровывают образовавшуюс  металлическую медь. Далее все, как в примере 1 , Формула изобретени  1.Способ получени  арсената натри , включающий окисление соединени  трехвалентного мьиль ка в присутствии едкого натра, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, окисление осуществл ют соединением двухвалентной меди и процесс ведут при 10-100°С. 2,Способ по п. 1, отличающий с   тем, что в качестве соединени  меди берут гидроокись или карбонат меди. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе. 1.Патент США N9 1589691, кл, 23-53, 15,06.26. These differences will simplify the process by lowering the process temperature and reducing the number of operations. Carrying out the process at a lower temperature requires special cooling; performing the process at a higher temperature is undesirable. Example 1. Alkaline eluate, with. containing 28 g / l mouse (III) and 93 g / sodium hydroxide are treated with 28 g of freshly precipitated copper hydroxide obtained by the interaction of a 10% solution of copper sulfate with 10% sodium hydroxide solution. The mixture is stirred for 10 min at 30 ° C, after which the formed metallic honey is filtered. The filtrate contains 2Sr / n mouse (§) as Ma and 93 g / l caustic soda. After two (by volume) evaporation, 97% of the content in it is crystallized from the solution sodium arsenate. The mother liquor is used to prepare the circulating eluate. Example 2. A 1 liter of alkaline eshoat containing 28 g / l of lithium a (III) and 93 g / l of caustic soda is treated (29.8 g of copper carbonate. The mixture is stirred for 10 minutes at which time the resulting metallic copper. Next, everything as in example 1, claims 1. A method for producing sodium arsenate, including oxidation of the compound of the trivalent minh in the presence of caustic soda, characterized in that, in order to simplify the process, the oxidation is carried out by compound of divalent copper and the process is at 10-100 ° C. 2, The method according to claim 1, distinguishing This is due to the fact that copper hydroxide or carbonate is used as a copper compound. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent N9 1589691, Cl, 23-53, 15.06.26. 2.Патент США Ns 1737639, кл. 23-53, 03.12.29.2. US patent Ns 1737639, cl. 23-53, 03.12.29.
SU772480265A 1977-04-28 1977-04-28 Natrium arsenate producing method SU627083A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772480265A SU627083A1 (en) 1977-04-28 1977-04-28 Natrium arsenate producing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772480265A SU627083A1 (en) 1977-04-28 1977-04-28 Natrium arsenate producing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU627083A1 true SU627083A1 (en) 1978-10-05

Family

ID=20706657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772480265A SU627083A1 (en) 1977-04-28 1977-04-28 Natrium arsenate producing method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU627083A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5026530A (en) * 1990-03-30 1991-06-25 Drinkard Developments Method for producing copper arsenate compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5026530A (en) * 1990-03-30 1991-06-25 Drinkard Developments Method for producing copper arsenate compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
CS247160B2 (en) Copper (ii) hydroxide production method
SU627083A1 (en) Natrium arsenate producing method
SU1447273A3 (en) Method of producing manganese sulfate solution
US3091626A (en) Method of making ferrous citrate
US2912305A (en) Non-ferrous scrap treatment
US1994002A (en) Zinc 2.4.5-trichlorophenolate
US3981782A (en) Electroplating of gold and gold compounds therefor
US2170394A (en) Treating metal mixtures
US3651136A (en) Synthesis of dl-threonine
US1644258A (en) Thioglycollic acid compound
RU2208586C2 (en) Rhodium nitrate solution preparation method
GB517455A (en) Improvements in or relating to the conversion of alkaline earth metal oxalates and the manufacture of alkali metal hydroxides
US1632484A (en) Manufacture of hypochlorites
JPS5841721A (en) Preparation of cupric hydroxide
SU556131A1 (en) The method of separation of pyrocatechins
SU1308549A1 (en) Method of producing chlorine
SU361139A1 (en) FUNCTIONAL
RU2554095C1 (en) METHOD OF PRODUCING ETHYLENEDIAMINE-N,N'-DI-α-PROPIONIC ACID
SU379539A1 (en) METHOD OF OBTAINING CRYOLITE
RU2224763C2 (en) Method for preparing copper (ii) bis-(1-hydroxy- ethane-1,1-biphosphonate (1-))
SU509537A1 (en) The method of producing potassium sulfate
SU646903A3 (en) Method of producing 2-ethyl-glycerine
SU391062A1 (en) METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE
US2349542A (en) Recovery of glue from chrometanned leather