SU626555A1 - 1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимера - Google Patents
1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимераInfo
- Publication number
- SU626555A1 SU626555A1 SU731575278A SU1575278A SU626555A1 SU 626555 A1 SU626555 A1 SU 626555A1 SU 731575278 A SU731575278 A SU 731575278A SU 1575278 A SU1575278 A SU 1575278A SU 626555 A1 SU626555 A1 SU 626555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenoxybenzoyl
- acetyl
- monomer
- heat
- benzol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
мостоикнх и прочных полимеров и стеклопластиков .
По данпым термогравиметрического анализа полимеров 5/о-на потер веса на воздухе происходит при 480°С, а предел прочности при пзгнбе стеклопластика при 500°С равен 1400 кгс/см.
Пример. Получение БАФББ.
В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или сероуглерода ), 35 г (0,262 моль) безводного хлористого алюмини , 25 г (0,318 моль) хлористого ацетила и при энергичном перемешивании порци ми в течение 1,5 ч ввод т 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бмс-(4-феноксибензоил )-бензола. Реакционную смесь нагревают в течение 1 ч при 35°С, после чего порошкообразный осадок отфильтровывают на фильтре Шотта под водоструйным насосом . Комплекс (осадок) сушат на воздухе и разлагают разбавленной сол .ной кислотой, смешанной со льдом.
После промывки и сушки получают 18,6 г (95% от теории) БАФББ; т. пл. 270-272 С. После перекристаллизации из пиридина продукт имеет т. пл. 273-274°С.
Вычислено, %: С 77,96; Н 4,72; О 17,32. Сзб Нге Об
С 36 Hz6 Об
Пайдено,/п: С 77,60; Н 4,80; О 17,80.
В ИК-спектре обнаружены полосы пог.чоще1г ,1 при 1650 см (карбонильна группа типа бензофенона), 1680см (карбонильна
группа типа ацетофенона), 1245 см (эфирный кислород типа дифенилоксида), 1600, 1500 и 1450 см (ароматические цикль1).
Формула, изобретени
1,4-б«с- (4-ацетил.-4-феноксибензоил) -бензол формулы
- мономер ДЛЯ прочного при изгибе и термостойкого полимера.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
276715, кл. С 2 с,
1.Патент Англии
№ опублик. 1972.
2.Патент Англии № 1224590, кл. С 2 с, опублик. 1971,
3.Кронгауз Е. С. Новые аспекты поликонденсации , - «Успехи химии 42, вып. 10, с. 1873-1874, 1973.
4.I. М. Paushkin, L. S. Polak, Т. Р. Vishnjakova , I. 1. Potalakh, F. F. Machus, T. A. Sokolinskaya , «New Ferrous-Containing Polymers based Ferrocene and Their ElectrophYsical Properties, J. Polym. Sos., c. 4 № 2, 1481, 1963.
5.Препаративна органическа хими под ред. Вульфсона Н. С., М., «Хими , 1964.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU731575278A SU626555A1 (ru) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | 1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимера |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU731575278A SU626555A1 (ru) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | 1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимера |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU626555A1 true SU626555A1 (ru) | 1979-07-25 |
Family
ID=20461413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731575278A SU626555A1 (ru) | 1973-03-05 | 1973-03-05 | 1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимера |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU626555A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10981852B2 (en) | 2017-05-18 | 2021-04-20 | Arkema France | Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene |
| US11358924B2 (en) | 2017-05-18 | 2022-06-14 | Arkema France | Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution |
| RU2775601C2 (ru) * | 2020-12-30 | 2022-07-05 | Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» | Способ получения 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензола и полиэфиркетонкетона на его основе |
| US11434188B2 (en) | 2018-11-09 | 2022-09-06 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature |
-
1973
- 1973-03-05 SU SU731575278A patent/SU626555A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10981852B2 (en) | 2017-05-18 | 2021-04-20 | Arkema France | Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene |
| US11358924B2 (en) | 2017-05-18 | 2022-06-14 | Arkema France | Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution |
| US11434188B2 (en) | 2018-11-09 | 2022-09-06 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature |
| RU2775601C2 (ru) * | 2020-12-30 | 2022-07-05 | Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» | Способ получения 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензола и полиэфиркетонкетона на его основе |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3441538A (en) | Boron trifluoride - hydrogen fluoride catalyzed synthesis of poly(aromatic ketone) and poly(aromatic sulfone) polymers | |
| US3065205A (en) | Aromatic polyketones and preparation thereof | |
| US4229564A (en) | Friedel-Crafts polymerization of monomers in the preparation of polyketones and polysulfones | |
| RU2466152C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
| RU2394822C2 (ru) | Ароматические олигоэфиры и способ их получения | |
| SU626555A1 (ru) | 1,4 Бис (4-ацетил-4-феноксибензоил) бензол-мономер дл прочного при изгибе и термостойкого полимера | |
| Hoffmeister et al. | Triptycene polymers | |
| RU2373179C2 (ru) | Ароматические олигоэфиры и способ их получения | |
| RU2318804C1 (ru) | Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации | |
| Tsuchida et al. | Synthesis of poly (phenylene sulfide) by O2 oxidative polymerization of methyl phenyl sulfide | |
| US3515695A (en) | Polydisalicylide polymers | |
| Kovacic et al. | Polymerization of aromatic nuclei. X. Polymerization of benzene to p‐polyphenyl oligomers by nitrogen dioxide—aluminum chloride | |
| Patil et al. | Synthesis and characterization of polyesters from 2, 3-bis (4′-hydroxy phenyl) quinoxaline and 2, 3-bis (2′-hydroxynaphthalene-6′-yl) quinoxaline | |
| US3840580A (en) | Phenol precursors | |
| Ueda et al. | Synthesis of poly (ether‐sulfone‐amide) s by palladium‐catalyzed polycondensation of aromatic dibromides containing ether sulfone structure, aromatic diamines, and carbon monoxide | |
| Podkościelny et al. | Linear polythioesters. VI. Products of interfacial polycondensation of bis/4‐mercaptophenyl/ether with some aliphatic acid dichlorides | |
| Podkoscielny et al. | Linear polythioesters, XXIII. Products of interfacial polycondensation of 4, 4′‐dimercaptobiphenyl with acid dichlorides | |
| Nuyken et al. | Cationic polymerization of bis (1‐alkylvinyl) benzenes and related monomers, 3. Telechelics containing indane units | |
| Korshak et al. | Polycyclocondensation of ethyl ketals of aromatic acetyl compounds—A new method of synthesis of polyphenylenes | |
| Kellman et al. | Oligomeric polyaromatic ether‐ketone‐sulfones with acetylenic end groups. IX. | |
| US3530152A (en) | Novel bis tetraphenylmethanes | |
| Podkoscielny et al. | Linear polythioesters. VIII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐tetramethylbenzene with isomeric phthaloyl chlorides | |
| US3719714A (en) | Aromatic sulphones and polymers produced therefrom | |
| US3965146A (en) | Biphenylyloxy benzoic acid and esters thereof | |
| Gajbhiye | Synthesis and Physico-Chemical Characterisation of Polyphenylene Oxides |