SU625604A3 - Способ получени гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметана - Google Patents
Способ получени гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметанаInfo
- Publication number
- SU625604A3 SU625604A3 SU762353708A SU2353708A SU625604A3 SU 625604 A3 SU625604 A3 SU 625604A3 SU 762353708 A SU762353708 A SU 762353708A SU 2353708 A SU2353708 A SU 2353708A SU 625604 A3 SU625604 A3 SU 625604A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridyl
- formula
- trimethoxyphenyl
- dimethyl
- ethoxymethane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
- C07D213/30—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (2)
- Предлагаетс способ получени HOBofo соединени , которое может найти применение в медицине. Широко известен метод получени галогенпроизвоцпых из спиртов и хлористого тиоиила 1. а также простых эфиров из галогенпроиаводных f2. Целью изобретени вл етс разработка способа получени новых биологически активных соединений. Предлагаемый способ получени 3,4,5 -триметоксифенил-(3,4-диметил-2-пирицил этоксиметана формулы OCHjCH заключаетс в том, что 3,4,5-триметоксифенил- (3,4-аиметнл-2-пиридил) карбинол формулы подвергают взаимодействию с хлористым тионилом при 1О-20 С и образовавшийс 3,4,5-триметилфенил-(3,4-Ш1метил2-пиридил )метилхлорид формулы СНзО Y з ОСНзCHj обрабатывают абсолютным этанолом при температуре кипени реакционной смеси. Пример. Получение 3,4,5-триметоксифеиил- (3,4-димст)Л-2-1И1рмцил) этоксиметана. 6,9 г 3,4,5-триметоксифе ил-(3,4диметил-2-Ш1рицил ) карбинола (. сТвор ют в fP0 мл безводного бензола и прибавл ют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола, поддержива температуру ниже . Смесь перемешивают в течение 2 ч при температуре окружающей среоы и подщелачивают 25%-ным раствором гидрата окиси натри . Органический слой сушат, выпаривают и получают 6,6 г красноват го остатка, котснэый нагревают при темпвр туре кипени с обратным холодильником в течение 6 ч, в присутствии 25О мл абсолютного этанода. Образовавшийс остаток после выпаривани растворител дигерируют с безводным ацетоном, при этом образуетс белый осадок, который перекристаллизовывают из безводного ацетона/ диэтилового эфира. При этом получают 3,4 г (выход 40%) гидрохлорида 3,4,5-гтриметоксифенил-(.3,4-диметил-2-пиридил ) этоксиметана, плав шегос при 188-191 С. Найдено,%: С 62,06; Н 7,33; N3,67 С1 9,86. 9 25 °4 Вычислено , %: С 62,04; Н 7,О7; N3,81; С1 9,66. Формула изобрет е н и Способ получени 3,4,5-триметоксифенил- (3,4-цнметил-2-пиридил)этоксиметана формулы оснгснэ зО. ,x. .СН N. 6 44 отличающийс тем, что 3,4,5-триметоксифенил- (3,4-диметил-2-пиридил) кар&1нол формулы. подвергают взаимодействию с хлористым тионилом при 10-20 С и образовавшийс 3,4,5-триметилфенил-(3,4-аиметил-2пиридил )метилхлорид формулы обрабатывают абсолютным этанолом при температуре кипени реакционной смеси. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Бюлер. К.. ..Пирсон Д. Органичесие реакции, М. 1973, с. 38О.
- 2.Вейганд - Хильгетаг. Методы экперимента в органической химии, М., Хими , 1968, с. 333.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES434904A ES434904A1 (es) | 1975-02-20 | 1975-02-20 | Un procedimiento para la obtencion de la 2-(3, 4, 5-trilme-toxibencil)-3, 4-dimetilpiridina. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU625604A3 true SU625604A3 (ru) | 1978-09-25 |
Family
ID=8468679
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752129514A SU596164A3 (ru) | 1975-02-20 | 1975-05-04 | Способ получени 2-(3,4,5триметоксибензил)-3,4-диметилпиридина |
| SU762353708A SU625604A3 (ru) | 1975-02-20 | 1976-05-04 | Способ получени гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметана |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752129514A SU596164A3 (ru) | 1975-02-20 | 1975-05-04 | Способ получени 2-(3,4,5триметоксибензил)-3,4-диметилпиридина |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4029799A (ru) |
| JP (1) | JPS51100083A (ru) |
| AR (1) | AR209605A1 (ru) |
| AT (1) | AT345287B (ru) |
| AU (1) | AU475158B2 (ru) |
| BE (1) | BE828351A (ru) |
| CA (1) | CA1058184A (ru) |
| CH (1) | CH616154A5 (ru) |
| DE (1) | DE2518516C3 (ru) |
| ES (1) | ES434904A1 (ru) |
| FR (1) | FR2301251A1 (ru) |
| SE (1) | SE7505052L (ru) |
| SU (2) | SU596164A3 (ru) |
-
1975
- 1975-02-20 ES ES434904A patent/ES434904A1/es not_active Expired
- 1975-04-24 BE BE155742A patent/BE828351A/xx unknown
- 1975-04-25 DE DE2518516A patent/DE2518516C3/de not_active Expired
- 1975-04-28 FR FR7513280A patent/FR2301251A1/fr active Granted
- 1975-04-29 US US05/572,864 patent/US4029799A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-29 AR AR258546A patent/AR209605A1/es active
- 1975-04-30 AT AT334675A patent/AT345287B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-30 SE SE7505052A patent/SE7505052L/xx unknown
- 1975-05-01 CA CA226,056A patent/CA1058184A/en not_active Expired
- 1975-05-02 CH CH568375A patent/CH616154A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-02 AU AU80744/75A patent/AU475158B2/en not_active Expired
- 1975-05-02 JP JP50053797A patent/JPS51100083A/ja active Granted
- 1975-05-04 SU SU752129514A patent/SU596164A3/ru active
-
1976
- 1976-05-04 SU SU762353708A patent/SU625604A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51100083A (en) | 1976-09-03 |
| SU596164A3 (ru) | 1978-02-28 |
| US4029799A (en) | 1977-06-14 |
| AR209605A1 (es) | 1977-05-13 |
| AT345287B (de) | 1978-09-11 |
| AU475158B2 (en) | 1976-08-12 |
| ATA334675A (de) | 1978-01-15 |
| FR2301251B1 (ru) | 1978-08-04 |
| DE2518516B2 (de) | 1977-10-13 |
| DE2518516A1 (de) | 1976-09-09 |
| BE828351A (fr) | 1975-10-24 |
| ES434904A1 (es) | 1976-12-01 |
| DE2518516C3 (de) | 1978-06-01 |
| AU8074475A (en) | 1976-08-12 |
| CH616154A5 (ru) | 1980-03-14 |
| CA1058184A (en) | 1979-07-10 |
| FR2301251A1 (fr) | 1976-09-17 |
| SE7505052L (sv) | 1976-08-23 |
| JPS531272B2 (ru) | 1978-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1087205A (en) | 2-amino-3-(5-and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts thereof | |
| Saari et al. | Synthesis and antihypertensive activity of some ester progenitors of methyldopa | |
| Einberg | Alkylation of 5-substituted tetrazoles with. alpha.-chlorocarbonyl compounds | |
| US2771391A (en) | Physiologically active p-alkoxy-beta-piperidinopropiophenones causing cns depressantand anesthetic effects in animals | |
| EP0008645A1 (de) | Alkoxyphenylpyrrolidone, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen | |
| Rabinowitz et al. | Some Pyrimidine Derivatives1 | |
| JPH03291267A (ja) | 置換ニトログアニジン類の製造法 | |
| SU625604A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметана | |
| Hanford et al. | The structure of vasicine. II. Synthesis of desoxyvasicine | |
| US4104305A (en) | 1-Aminotricyclo (4.3.1.12,5) undecane and salts thereof | |
| Fleš et al. | The Correlation of Configurations of Chloroamphenicol and D-Serine | |
| SU481153A3 (ru) | Способ получени цианфеноксиацетонитрилов | |
| JPS5890598A (ja) | プレグナン誘導体の製造方法 | |
| Lasselle et al. | The Action of Sodium on 2, 2'-Dichlorodiethylamine1 | |
| Zaugg et al. | 3-Monosubstituted-1-benzoyl-2, 2-dichloroaziridines. Methanolysis, thermolysis, and benzoylation | |
| US2625566A (en) | Beta-(ortho-methoxy) phenyl-isopropyl benzyl alkyl amines and salts thereof | |
| JPS59176234A (ja) | ｐ‐ニトロフエニル３−ブロモ−２，２−ジエトキシ−プロピオネート | |
| US3193581A (en) | Process of preparing 1-phenyl-2-aminopropane | |
| Leffler et al. | Carbamate antimalarials | |
| Crumbie et al. | An Alternative Method for the Preparation of Cyclic Sulfides | |
| US3635962A (en) | 4 - bis-morpholino- and 2 | |
| KR910009415B1 (ko) | 비스(펜옥시)아세틸 nn-디메틸 아미드의 제조방법 | |
| US2194190A (en) | Pyrimidine compound | |
| US3751462A (en) | Process for preparation of substituted fluoromethanesulfonanilides | |
| JPS623150B2 (ru) |