SU620470A1

SU620470A1 - Extractive reagent of aromatic hydrocarbons

Info

Publication number: SU620470A1
Application number: SU762434598A
Authority: SU
Inventors: Рим Халитович Хазипов; Акдес Закирович Биккулов; Дилюс Лутфуллович Рахманкулов; Вера Вениаминовна Письменная; Семен Соломонович Злотский; Фильзя Низамутдиновна Латыпова
Original assignee: Уфимский Нефтяной Институт
Priority date: 1976-12-27
Filing date: 1976-12-27
Publication date: 1978-08-25

Description

(54) ЭКСТРАГЕНТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ(54) EXTRACTOR OF AROMATIC HYDROCARBONS

Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьииленности и может быть использовано дл вьщелени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами методом жидкостной экст ракции.The invention relates to the refining and petrochemical industries and can be used for the separation of aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons by liquid extrusion.

Известны экстрагенты ароматических углеводородов, состо щие из смеси двух и более растворителей: N -алкилимидозопы в смеси с N метилпирролидоном (НМП) и водой ij, НМП и моноэтаноламина |2j, НМП и глицерина з. .The extractants of aromatic hydrocarbons are known, consisting of a mixture of two or more solvents: N-alkylimido doses in a mixture with N methylpyrrolidone (NMP) and water ij, NMP and monoethanolamine | 2j, NMP and glycerin h. .

Недостаки указанных смешанных экстрагенгов- низка степень выдепени цепевого продукта, ограниченность сырьевой базы, повьииенный расход экстрагента.The shortcomings of these mixed extragens are low — the degree of swelling of the chain product, the limited raw material base, and the extractive agent consumption.

Наиболее близким по составу к предложенному экстрагенту вл етс смесь, состо ща из 35-55 % НМП и 65-45 % этиленгликол (ЗГ) Г4.The closest in composition to the proposed extractant is a mixture consisting of 35-55% NMP and 65-45% ethylene glycol (GH) G4.

Недостаток известно о экстрагента - низкие степень извлечени и коэффициент распределени ароматических yj леводородов .The disadvantage is known about the extractant - low recovery and distribution coefficient of aromatic yj of levodorods.

Цель изобретени - увеличение степени измепьчени и коэффициента распределени ароматических углеводородов.The purpose of the invention is to increase the degree of measurement and the distribution coefficient of aromatic hydrocarbons.

Зто достигаетс тем, что экстрагент дл ароматических углеводородов на основе N -метилпирролидона дополнительно ct держит N-фенилэтаноламин или N-феиилд этаноламин в количестве 3D-40 % масс. %,This is achieved by the fact that the extractant for aromatic hydrocarbons based on N-methylpyrrolidone additionally holds ct N-phenylethanolamine or N-feiilde ethanolamine in the amount of 3D 40% by weight. %

Состав экстрагента, масс, %: N-фенил- этаноламин или | -фенилдиэтанопамин ЗО-45 , N -метилпирролидон - остальное. При применении предлагаемой композиции получают экстрагент, - еспечивающий высокие степень извлечени и коэффициент распределени ароматическихThe composition of the extractant, mass,%: N-phenyl-ethanolamine or | -Phenyldiethanopamine SO-45, N-methylpyrrolidone - the rest. When applying the proposed composition, an extractant is obtained, which ensures a high degree of extraction and distribution coefficient of aromatic substances.

углеводородов при экстракции ароматичеоких углеводородов из сырь , имеющего различный молекул рный вес, высокое иэвлечение поддерживаетс изменением количества добавл емых компонентов.hydrocarbons in the extraction of aromatic hydrocarbons from raw materials of different molecular weights; high recovery is maintained by varying the amount of added components.

Эффективность использовани смешанных растворителей при выделении ароматических углеводородов определ ют по результатам выполненных одноступенчатых экстракций, В качестве углеводороднрго сырь используют, например, смесь, состо щую из 35 масс. % толуола и 65 масс. % гептана. Сырье и продукты экстракции анализируют хроматограьфически . Коэффициент распределени ароматического углеводорода К. определ ют по формуле:дThe efficiency of using mixed solvents in the isolation of aromatic hydrocarbons is determined by the results of single-stage extractions performed. As a hydrocarbon feedstock, for example, a mixture of 35 wt.% Is used. % toluene and 65 wt. % heptane. The raw materials and products of extraction are analyzed by chromatography. The distribution coefficient of the aromatic hydrocarbon K. is determined by the formula: d

где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответ ствекно. Пример. Сырье - смесь угпе- водородов, состо щую из 35 вес. % бензола и 65 вес. % н-гексана, подвергают одноступенчатой экстракции двухкратным количеством смешанного экстрагента, содержащего 37,5 вес. % К-4ен ил этанол амина и 62,5 вес. % N -метнппирропидона . Температура . После интенсив ного перемешивани и: .отстаивани от- дел ют экстрактную и рафинатную фазы и определ ют их состав. Состав рафинатной фазы, масс %: бензол - 11,4, н-гексан-83,8, экстрагент - 4,8. Состав экстрактной фазы, масс %: бензол - 11,7, №-гексан - 11,5, экстрагент - 76,8. Коэффициент распределени бензола 1,02. Содержание бензола в рафинате и экстрагенте 12,0 и 5О,3 масс. % соответственно. Выход экстракта 60 %. Степсчш извлечени 86,3 масс.%. П р и м е р 2. Сырье -смесь углеводородов , состо щую из 35 масс. % тоЛуода и 65 масс. % н-гексана подве(Г41ЮТ одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстр гента, содержащего 30 . % N-фенил диэтаноламина и 7О масс. % N-метил- пирролидона. Температура 5о С. После интенсивного перемешивани и отстаивани отдел ют экстрактную и рафинатную фазы и определ ют ix состав.where A and B are the toluene content in the extract and raffinate phases, respectively Example. Raw materials - a mixture of carbon dioxide, consisting of 35 wt. % benzene and 65 wt. % n-hexane, subjected to single-stage extraction with two times the amount of the mixed extractant containing 37.5 weight. % K-4ynel ethanol amine and 62.5 wt. % N-methynappirropidone. Temperature . After vigorous stirring and: settling, the extract and raffinate phases are separated and their composition is determined. The composition of the raffinate phase, mass%: benzene - 11.4, n-hexane-83.8, extractant - 4.8. The composition of the extract phase, mass%: benzene - 11.7, n-hexane - 11.5, extractant - 76.8. Benzene distribution coefficient 1.02. The benzene content in the raffinate and extractant 12.0 and 5O, 3 mass. % respectively. The extract yield of 60%. Step of extraction of 86.3 wt.%. EXAMPLE 2 A raw material is a mixture of hydrocarbons consisting of 35 masses. % tLuoda and 65 mass. % n-hexane solution (G41T single-stage extraction with two times the amount of mixed extract containing 30.% N-phenyl diethanolamine and 7% by weight% N-methylpyrrolidone. Temperature 5 ° C. After intensive mixing and settling, the extract and raffinate phases are separated and ix composition is determined.

Результаты исследований прибедены в таблице, где дл сравнени также указаны показатели известного экстрагекта: смеси НМП и этилеигликОЛЯ.The research results are summarized in the table, where, for comparison, the indicators of the known extrahexate are also indicated: a mixture of NMP and ethylene glycol.

Claims

Extraction properties of mixed solvents: temperature, mass ratio of extractant: raw material 2; : 1, raw materials - a mixture consisting of 35 mass. % toluene and 65 wt. % heptane. The composition of the raffinate phase, mass. %, toluene - 12,8, -hexane - 82.1, extractant 5.1. The composition of the extract phase, mass. %, toluene - 11.3, n-hexane-7.4, extrint81, 3. The distribution coefficient of tspuol is 0.88. The toluene content in the raffinate and the extract is 13.4 and 60.4 mass%, respectively. The extract yield of 45.9%. The degree of extraction of toluene 79.3 wt.%. PRI me R 3. Raw materials - a stable catalyst for reforming the fraction 62-14O С, containing 54.1 wt. %, aromatic hydrocarbons, including 8.0 wt.% Be 13ol, 21.6 wt.% Toluene, 24.5 wt. % Kosher and above are subjected to single-stage extraction with a double amount of mixed exgrageng consisting of 37.5 wt. Vo-phenyldiethanolamine and 62.5 "masses. % N-methylpyrrolidone. Temperature 50С. After vigorous stirring and settling, the extract and rafcate phases are separated and their composition is determined. The composition of the raffinate phase, mass. %: aromatic hydrocarbons - 29.3, paraffin-naphthenic hydrocarbons - 65.3, extractant.nt - 5.4, Composition of the extract phase, wt.%: aromatic hydrocarbons - 16.1, parafininaphthenic hydrocarbons 6.6, extractant - 77.3 . The distribution coefficient of aromatic hydrocarbons is 0.549, the content of aromatic hydrocarbons in the phosphate and extract is 31.0 and 70.9 wt.%, Respectively. Extract yield 42.0%. The degree of extraction of aromatic hydrocarbons is 66, 7 mass. % Formula of the Invention Extractant of aromatic hydrocarbons based on N -methylpyrrolidone characterized in that in order to increase the recovery rate and distribution coefficient of aromatic hydrocarbons, the extractant additionally contains N-phenylethanolamine or N-phenyl-Ethanopamine in the amount of SO-45 wt. %, the rest is N-methylpyrrolidone. Sources of information taken into account in the examination: 1. German patent N 1150775, cl. 120, 19/01, 1963.

2. US Patent N 3415741, cl. 26O-671, 1968.

3. US Patent J 3415742, cl. 260-671,1968.

4. Patent CQCP № 251495, cl. C 07 S 7/00. 1968.