ленным сырьем позвол ют считать предлагаемую смесь эффективным смешанным экстратентом ароматических углеводородов д;1 выде лени последних из их смеси с насыщенными углеводородами. Опыты по определению коэффициентов распределени ароматических углеводородов (К) и разделени (0) провод т при 50°С с исполь зованием в качестве исходного сырь , например , смеси 35 мас.% толуола и 65 мас.% н-гептана . Эксракдию п| ово;д т при соотношении сырье: экстрагент 1:2. Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически. Расчет К и р производ т по известным формулам К -- где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно. ( - -j где Kf и KI- - коэффи1щенты распределени толуола и гептана соответственно. Результаты исследований приведены в таблице. Пример 1. Сырье, состо щее из 35 мас толуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего 30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.% N-метилпирролидона. Температура 50°С. После интенсивного перемешивани и отстаивани отдел ют экстрактную и рафинатную фазы. Соста вы фаз анализируют хроматографически. Состав рафинатной фазы, мас.%: толуол 16,6; н-гептан 82,4; экстрагент 1,0. Состав экстрактной .%: толуол 10,1; н-гептан 3,4; экстрагент 86,4. Коэффициент распределени толуола 0,608. Содержание толуола в- экстракте 83,4 мас.%. Выход экстракта 31,2%. Степень извлечени 67,4%-. Пример 2. Сырье, стабильный катализат риформинга (фракций, кип ща при 62140°С ), содержащий 54,1 мас.% ароматических углеводородов, в том числе 8,0 мас.% бензола, 21,6 мас.% толуола, 24,5 мас.% ксилолов и высших ароматических, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством см(С шанного экстрагента, состо щего из 20 мас.% 3-оксисульфолана и 80 мас.% N-метилпирролидона . Температура 50° С. После интенсивного перемешивани и отстаивани отдел ют экстрактную и рафинатную фазы и анализируют хроматографически . Состав рафинатной фазы, мас.%: ароматические углеводороды 33,0; парафинонафтеновые углеводороды 63,6; экстрагент 3,4. Состав экстрактной фазы,мас.%: ароматические углеводороды 13,8; парафинонафтеновые углеводороды 1,7; экстрагент 84,5. Коэффициент распределени ароматических углеводородов 0,418. Содержание ароматических углеводородов в экстракте 89,2 мас.%. Выход экстракта 36,2%. Степень извлечени 59,7%. Использование предлагаемых смешанных растворителей в качестве экстрагентов ароматических углеводородов позвол ет увеличить степень извлечени и коэффициент распределени соматических углеводородов. Коэффициент разделени , характеризующий избирательность экстрагента, так же несколько выше (или находитс на одном уровне), чем при экстракции известным смешанным растворителем НМП с добавлением сульфолана (см.таблицу, опыт 7) .The proposed raw material is allowed to be considered as an effective mixed extractant of aromatic hydrocarbons e; 1; separating the latter from their mixture with saturated hydrocarbons. The experiments to determine the distribution coefficients of aromatic hydrocarbons (K) and separation (0) were carried out at 50 ° C using, as an initial raw material, a mixture of 35% by weight of toluene and 65% by weight of n-heptane. Exracdia p | ovo; d t when the ratio of raw materials: extractant 1: 2. The raffinate and extract compositions are analyzed chromatographically. The calculation of K and p is made according to the known formulas K — where A and B are the toluene content in the extract and raffinate phase, respectively. (-j where Kf and KI- are the distribution coefficients for toluene and heptane, respectively. The research results are shown in Table. Example 1. Raw materials consisting of 35% by weight of toluene and 65% by weight of n-heptane are subjected to a single-stage extraction with two times the amount of mixed extractant containing 30% by weight of 3,4-dioxysulfolane and 70% by weight of N-methylpyrrolidone. Temperature 50 ° C. After vigorous stirring and settling, the extract and raffinate phases are separated. The extract phases are analyzed chromatographically. The composition of the raffinate phase is in wt%. : toluene 16.6; n-heptane 82.4; eq strangent 1.0. Extract composition.%: toluene 10.1; n-heptane 3.4; extractant 86.4. The distribution coefficient of toluene is 0.608. The content of toluene in the extract is 83.4% by weight. The extract yield is 31.2% The degree of extraction is 67.4%. - Example 2. Raw materials, stable catalyzing reforming (fractions boiling at 62140 ° C) containing 54.1% by weight of aromatic hydrocarbons, including 8.0% by weight of benzene, 21 , 6% by weight of toluene, 24.5% by weight of xylenes and higher aromatic compounds are subjected to a single-stage extraction with a double amount of cm (C of extractant, consisting of 20% by weight of 3-oxysulfolane and 80% by weight of N-me tilpirrolidone. Temperature is 50 ° C. After vigorous stirring and settling, the extract and raffinate phases are separated and analyzed by chromatography. The composition of the raffinate phase, wt.%: Aromatic hydrocarbons 33,0; paraffinone naphthenic hydrocarbons 63.6; extractant 3,4. The composition of the extract phase, wt.%: Aromatic hydrocarbons of 13.8; paraffinone naphthenic hydrocarbons 1.7; extractant 84.5. The distribution coefficient of aromatic hydrocarbons is 0.418. The content of aromatic hydrocarbons in the extract is 89.2 wt.%. The extract yield of 36.2%. The recovery rate is 59.7%. The use of the proposed mixed solvents as extractants of aromatic hydrocarbons allows an increase in the recovery rate and distribution coefficient of somatic hydrocarbons. The separation factor, which characterizes the selectivity of the extractant, is also slightly higher (or is on the same level) than when extracted with a known mixed solvent of NMP with the addition of sulfolane (see table, test 7).