SU61906A1 - The method of obtaining secondary cellulose acetate - Google Patents
The method of obtaining secondary cellulose acetateInfo
- Publication number
- SU61906A1 SU61906A1 SU32214A SU32214A SU61906A1 SU 61906 A1 SU61906 A1 SU 61906A1 SU 32214 A SU32214 A SU 32214A SU 32214 A SU32214 A SU 32214A SU 61906 A1 SU61906 A1 SU 61906A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- cellulose acetate
- saponification
- acetate
- obtaining secondary
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
v oBpeMCii.ibic c:iGco6b no.iyMCiins ацетл.щеллюлозы имеют р д суmecTBtMiHbix недостатков, из которых с.тедует особенно отметить длпге .т1зность процесса созревани нрн получени вгоримиого (адетонораствори ()го) ацетата це.тлюлозы. В нронзводственцых услови х процесс созревани длнте от до 60 час.v oBpeMCii.ibic c: iGco6b no.iyMCiins aceticl alkallose have a number of disadvantagesTBtMiHbix, of which it is worth mentioning dopedly the process of ripening nrn for burning (adhesion) (acetone) acetone in the pulp. Under natural conditions, the ripening process is from up to 60 hours.
В тех случа ;х. когда необх( по.тучить ннзкоацетнлированную неллю.юзу с соде 1жанне;. 46- св зшн-юи уксусной кислоты, имеюН1 ,ей сисцналыюе г азначение, нроцесс удлин етс до 80---120 час. При этом в зкость но.тучаемрх ацетатов це.тлюлозы. резко понижаетс , что указывает на значительн ую деструкцию продукта.In those cases; x. when it is necessary (try ntskoatsetnlirovannuyu nellu.yuzu with soda 1zhne; 46. svy-siuy acetic acid, have H1, her systsalnuyu g value, the process is lengthened to 80 --- 120 hours. At the same time, the viscosity of acetals pulping decreases sharply, indicating a significant destruction of the product.
Длительность с(): резаник ацетилцеллюлозы вынуждает вести процесс ацетнлнроваин и дальнейшую обработку получаемого ацетата ii несколько стадии (ацетилированне. омыленне и созреванне, осаждеиие и т. д.; с нрнменеп-1ем большого числа апнаратов (ацетил торы, чапы дл созревани , осаднтельные ванны и т. д.). Зго 1,лечет за собой бо.тьnJHe затраты труда н энергии, ускоренную амортизацию аппаратуры, сиособетвует еозданню антигигиенических ге.товий иа производстве и ир.The duration of c (): the acetylcellulose cutter forces the acetylnrowine process and further processing of the obtained acetate ii to several stages (acetylated, saponified and matured, sedimentation, etc., with a large number of apnarates (acetyls, chapes for maturation, precipitate, sediment, precipitate, sediment, etc.). etc.). Zgo 1, treats for itself the cost of labor and energy, accelerated depreciation of equipment, and contributes to the creation of anti-hygienic equipment and production.
Предлагае. способ дает возможность сократить д/ште.тьност, процесса омылени и созреван11Я анети.тцел.тюлозы до 1--2 час. иозво1ЯЯ объединить несколько онераций (ацетнлироваинч:. омыленне, созревание и осаждение), с тем, чтобы вынолн ть их в одном и том же лпlapaTe (ацетил торе). Особенно важное значение предлагаемый еиособ южет иметь дл нолучеии низкоацетилированной целлюлозы, так Kaic ipii нем не иаблюдс етс резкого падени в зкости продукта.Offer the method makes it possible to reduce the d / shta.nost, the process of saponification and the ripening of the anetium. I have combined several onerations (acetylclic acid: saponification, maturation, and precipitation), in order to implement them in the same form (acetyl torus). Especially important is the proposed method to have for obtaining low-acetylated cellulose, so Kaic ipii does not observe a sharp drop in the viscosity of the product.
№ 61906- 2No. 61906-2
Сущность способа заключаетс в том, что в образующийс при обычном ацетилировании сироп, нар ду с обычной омыл ющей смесью, разбавленной уксусной кислотой или смесью воды н серной кислоты, вводитс гидрофи-льные новерхиостно активные вещества, которые обеспечивают быстрое и наиболее тесное сонрикоенокение нервичного ацетата целлюлозы (триацетата) с водой н тем самым ускор ют нроцесс омылени и все св занные с ним коллоидные нроцеесы.The essence of the method is that the syrup, along with the usual scrubbing mixture, diluted with acetic acid or a mixture of water and sulfuric acid, is added to the syrup of the bony active substance that provides the fastest and most intimate sonric of the nervous cellulose acetate. (triacetate) with water, thereby accelerating the saponification process and all colloidal natroceses associated with it.
Р1звестно применение органических соединений, содержащих гидроксн .тьиые груниы, в качестве добавок к омыл ющей смеси в процессе получени вторичного ацетата целлюлозы из первичного. От.тичием предлагаемого способа вл етс то, что в качестве добавок примен ют гидрофильные, имеющие поверхностно активные свойства, вещества гидроцеллюлозу раз.тичной степени деструкции, оксице.т.тюлозу, гидратце .члю.тозу или изме.тьченную це.тлюлозу.It is known to use organic compounds containing hydroxyl granules as additives to the saponification mixture in the process of obtaining secondary cellulose acetate from the primary. The reason for the proposed method is that hydrophilic, having surface-active properties, hydrocellulose substances of varying degree of degradation, oxycetotulose, hydrate, pulp or pulverized cellulose are used as additives.
Оетав1ла .с в ацетате це.тлю.юзы в пебольщих ко. ичествах гидроцеллюлЬзэ и;е- может помешать исио.тьзоваиию по.лученного продукта дл технических целей. В ироизводстие пластмасс Г1 дроцеллюлоза служит активным иаио.чпителе.м и повышает механичеекие евойст 5а получаемых пластиков. При получеиии искусетвенпого волокна или пленок гидроцеллюлоза может бьпч отфильтрована по ходу процесса без вс ких дополнительных затрат, так как растворы ацетата целлюлозы перед пр дением или перед разливкой на пленочную мащнну обычно подвергают многократному фнльтрованию.Otav1la. With acetate tse.tlyu.yuzy in small to. The properties of hydrocellulose and; e- may interfere with the synthesis of the product produced for technical purposes. In the production of plastics G1, the cellulose serves as an active ionopolymer and increases the mechanical yield of plastics produced. When producing artificial fiber or films, the hydrocellulose can be filtered during the process without incurring additional costs, since cellulose acetate solutions are usually subjected to multiple filming before spraying or before casting to a film machine.
Кроме искусственного введени , 1идроцел.люлоза может быт1 получена при самом процессе ацетилировани , если вместо обычных 250- 300% вз ть 200-170% уксусного ангидрида (от веса целлюлозы). Образующа с при этом нар ду с первичным ацетатом гидроцеллюлоза в несколько раз уско|) ет процесс омылени и созревани .In addition to artificial administration, 1-hydrocello pulp can be obtained by the acetylation process itself, if instead of the usual 250-300%, 200-170% acetic anhydride (by weight of cellulose) is taken. The hydrocellulose produced along with primary acetate accelerates the saponification and maturation process several times.
Пример получени норма.льпого вторичного ацетата цел.люлозы. Хлопковую или древесную целлюлозу подвергают обычному оцетилироваиию (на 100 вес. ч. линтера берут 225-300 вес. ч. уксусного ангидрида , 400 частей уксусной кислоты, 12-25 частей серной кислоты или соответствующее количество другого катализатора) при температуре 30-35. Затем в прозрачный сироп первичного ацетата целлюлозы ввод т такое количество воды или разбавленной уксусной кислоты, чтобы конечна концентраци уксусной кислоты в растворе не превыщала 95-97%. Далее при той же температуре и при помешивании ввод т 5% гидроцеллюлозы с медиым числом 10-15. Перемешивание ведут в течение 1-2 час. За это врем ироцеее омы.пени и созреваии заканчиваетс . Образующийс вторичный ацетат целлюлозы с содержанием 55-57% св занной уксусной кислоты осаждают обычным снособом (водой).An example of the preparation of normolpi secondary acetate is cellulose. Cotton or wood pulp is subjected to conventional ocetylation (per 100 parts by weight of linter take 225-300 parts by weight of acetic anhydride, 400 parts of acetic acid, 12-25 parts of sulfuric acid or the corresponding amount of another catalyst) at a temperature of 30-35. Then, a quantity of water or dilute acetic acid is introduced into the clear syrup of primary cellulose acetate so that the final concentration of acetic acid in the solution does not exceed 95-97%. Then, at the same temperature and with stirring, 5% hydrocellulose with a copper number of 10-15 is added. Stirring is carried out within 1-2 hours. During this time, the developmental and ripening period ends. The resulting secondary cellulose acetate with a content of 55-57% bound acetic acid is precipitated with conventional puff (water).
Перед осаждением гидроцсллю.лозу .можно отф11.льлровать или отцентрифугировать.Before precipitating the hydrochloride. Loza. It is possible from 11.
Пример получени низкоацетилцроваиной целлюлозы с содержанием 46-50% св занной уксусной кислоты. Процесс омылени и созревани провод т при услови х, аналогичных описанным, но в продолжении 6-8 час пли же в течение 2-4 час, но в присутствии 20-30%. гидроцсллюлозы .Production Example of Low Acetylcrow Cellulose with 46-50% Associated Acetic Acid Content. The saponification and ripening process is carried out under conditions similar to those described, but in the continuation of 6-8 hours or for 2-4 hours, but in the presence of 20-30%. hydrochloride.
Наконец, ацелилирование можно вести при недостатке уксусного ангидрида (200-170% от веса целлюлозы); при этом гидроцеллюлозу при созревании дополнительно не ввод т.Finally, the acylation can be carried out with a deficiency of acetic anhydride (200-170% by weight of cellulose); however, the maturation hydrocellulose is not additionally introduced.
Способ получени вторичного ацетата цеЛоЧюлозы путем омылени .первичного ацетата органическими соединени ми, содержащими гидролсильные группы, в присутствии обычной омыл ющей смеси, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса омылени , в обычную омыл ющую смесь добавл ют гидроцеллюлозу, оксицеллюлозу, тидратцеллюлозу или измельченную целлюлозу в количестве до 30% от веса ацетицеллюлозы.The method of producing secondary acetate of cellulose by saponification of primary acetate with organic compounds containing hydrolysilic groups in the presence of a conventional saponification mixture, characterized in that, in order to accelerate the saponification process, hydrocellulose, hydroxycellulose, cellulose cellulose, or pulp hydrate are added to a conventional saponification mixture, hydrochloride, cellulose hydrate, cellulose cellulose, or pulp hydrochloride. cellulose in an amount up to 30% by weight of acetylcellulose.
.NO 61906.NO 61906
Предмет изобретени Subject invention
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32214A SU61906A1 (en) | 1940-05-03 | 1940-05-03 | The method of obtaining secondary cellulose acetate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32214A SU61906A1 (en) | 1940-05-03 | 1940-05-03 | The method of obtaining secondary cellulose acetate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU61906A1 true SU61906A1 (en) | 1941-11-30 |
Family
ID=48243204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU32214A SU61906A1 (en) | 1940-05-03 | 1940-05-03 | The method of obtaining secondary cellulose acetate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU61906A1 (en) |
-
1940
- 1940-05-03 SU SU32214A patent/SU61906A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2126190A (en) | Cellulose esters | |
SU61906A1 (en) | The method of obtaining secondary cellulose acetate | |
US2214943A (en) | Purification of cellulose esters | |
US1685220A (en) | Process of acylating carbohydrates | |
US2201663A (en) | Xanthate of cellulose glycollic acid | |
US2203700A (en) | Preparation of cellulose esters of high acyl value | |
DE527617C (en) | Process for the preparation of primary acetone-soluble cellulose oxyalkylate acetates of low water sensitivity | |
DE807093C (en) | Process for acetylating raw pulp | |
US3057852A (en) | Method of preparing heat stable cellulose acetate sulfates | |
US2128340A (en) | Method of producing stable solutions of cellulose triacetate | |
US2265528A (en) | Cellulose esters | |
US2816888A (en) | Preparation of cellulose esters | |
US2592305A (en) | Method of lowering the viscosity of hydrolyzed cellulose esters and product | |
DE723877C (en) | Sausage sleeve | |
US2581565A (en) | Cellulose vestoees | |
US2539586A (en) | Preparation of cellulose esters | |
GB538959A (en) | Improvements in the production of cellulose esters | |
US1936189A (en) | Manufacture of cellulose esters | |
US1826335A (en) | Process for the hydrolysis of cellulose acetate | |
DE883746C (en) | Process for the production of organic esters of pentosan-containing celluloses | |
DE935843C (en) | Process for the preparation of an anti-coagulant | |
DE542868C (en) | Process for the preparation of cellulose acetobutyrates | |
US2244855A (en) | Process for ripening cellulose esters | |
SU1571044A1 (en) | Method of obtaining acetyl cellulose | |
DE560037C (en) | Process for the production of cellulose esters |