SU615094A1 - Method of obtaining shale tar - Google Patents

Method of obtaining shale tar

Info

Publication number
SU615094A1
SU615094A1 SU752177394A SU2177394A SU615094A1 SU 615094 A1 SU615094 A1 SU 615094A1 SU 752177394 A SU752177394 A SU 752177394A SU 2177394 A SU2177394 A SU 2177394A SU 615094 A1 SU615094 A1 SU 615094A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
shale
resin
shale tar
obtaining shale
hours
Prior art date
Application number
SU752177394A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Яковлевна Воробей
Рихард Эдуардович Иоонас
Калью Эдгарович Кийс
Ромуальд Эльмарович Коткас
Тийт Антсович Пурре
Ялмар Семенович Уланен
Яков Григорьевич Шмагин
Райво Александрович Суурмаа
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Сланцев
Сланцехимический Комбинат "Кивиыли"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Сланцев, Сланцехимический Комбинат "Кивиыли" filed Critical Научно-Исследовательский Институт Сланцев
Priority to SU752177394A priority Critical patent/SU615094A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU615094A1 publication Critical patent/SU615094A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ(54) METHOD OF OBTAINING SHALE RESIN

Изобретение относитс  к области производства смол, которые используютс  в качестве гидроиэол иионных, антикорроэийиых и склеивающих материалов, в частности при выполнении кровельных работ. СМОЧУ предпочтительно использовать в составе паков и мастик.The invention relates to the production of resins, which are used as hydro-ionic, anti-corrosion and bonding materials, in particular when performing roofing work. RELIEF is preferably used in packs and mastics.

Известен способ получени  сланцевой хонаенсациоиной смолы путем конаенсации с формапьвегидом окисленной смопы попу коксовани  горючего снанца.There is a known method for producing a shale hoonazacinoin resin by condensing with an oxidatively-oxidized smopa with a formpevid hydrochloride fuel assanter.

Известен способ, включа1свдий конгкнсаоию высококип$ш1их сланцевых фенолов, солержашихс  в смопе полукоксовани , с формальдегидок; в шепочнсА среде при нагревални 2.The known method, including scandium conglomerate high-boil shale phenols, contained in the semi-coking tar, from formaldehyde; in a whispering environment when heated 2.

Недостатком способа  вл ютс  высокие потери формальдегида в окружающую среду результате неполного св зывани  его в ходе реакции и низкий показатель скпеиваюшей способности мастики, изготовленной на основе полученной смолы.The disadvantage of this method is the high loss of formaldehyde into the environment as a result of incomplete binding during the reaction and a low index of mastic ability based on the obtained resin.

Целью изобретени   вл етс  увеличение степени св зывани  реакционных компонентов , уменьшение расхода формапь1югида и уве/шчение адгезии мастик на основе сланцевой кон юнсационной смолы.The aim of the invention is to increase the degree of bonding of the reaction components, to reduce the consumption of molds and to increase the adhesion of mastics based on shale finishing resin.

Указанна  цепь достигаетс  тем, что после проведени  конденсации сланцевых фенолов в щелочной среде при нагревании по извеотному способу полученнь1й продукт окисл ют кислородом воздуха.This chain is achieved by the fact that after carrying out the condensation of shale phenols in an alkaline medium when heated according to a known method, the product obtained is oxidized with atmospheric oxygen.

П р н м е р. В реактор загружают 4ООО кг смопы полукоксовани  горючего сланца, котора  содержит ЗО% фенопов. Добавл ют 40 кг 1О%-кого фенол та натри  и 412 кг 37%-ного формалина н провод т конденсацию при 6О-8О С в течение 1,5-2 ч. Затем в течение. 4-6 ч повьпиают температуру и выпариваки воду.PREMIER A 4 kg of smog of semi-coking combustible shale, which contains 30% phenop, is loaded into the reactor. 40 kg of 1O% sodium phenol and 412 kg of 37% formalin are added and condensation is carried out at 6 ° -8 ° C for 1.5-2 hours. Then within. 4-6 hours evaporate the temperature and evaporate the water.

----- -чО---При 14О-15О С окисл ют продукт кониеисации в услови х -интенсивного контакта с воздухом до получени  сланцевой кс« оенсационнсЯ смопы с температурой раз----- -chO --- At 14O-15O C, the product of konieisation is oxidized under conditions of intensive contact with air until shale is obtained.

мж-чени  55-75 С покопьцу и шару.mzh-cheni 55-75 With pokoptsu and the ball.

Дл  получени  пака сланцевую конденсационную смолу раствор ют в 4ООО500О кг смеси уайт -спирита н ароматвческих углеводородов, довод  в зкостьTo produce a pack, the shale condensation resin is dissolved in 4OOO500O kg of a mixture of white spirit and aromatic hydrocarbons, an argument of viscosity

5 до 2О-30 с по вискозиметру ВЗ-4. Лак характеризуетс  временем высыхани  пленки: от пыпи 2 ч, полное 24 ч. Посл выоерживани  ппенки пака в воое в тече ние 2 ч внешний вид не  эмен етс . Кровельную мастнку получают смешением 45% лака, 45% вефтвногс битума БН-1У и 10% асбеста. Мастика имеет скпеивакшую способность по отношению к рубероиду дО% н выперживает испыта ние на теплостойкость прк 7О С. Сравнение данного способа с нэвестHbfM показало, что.степень ов зьгвани  формальоегиаа воа|росла с 77,5 до 90,9 а показатель склеивакшей способности мастик  повысилс  на 2О%. Формула иаобретени  Способ получени  сланцевой смолы, включающий конпенсацию сланцевых .фенолов при нагревании в шелочной среде, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  степени св зывани  реакционных компонентов и увеличени  адгезии мастик получаемой смолы, продукт конденсации окисл ют- кислородом воздуха. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство №311941, кл. С 09D 3/54, 1974. 2.Хими  и технологи  горючих сланцев и продуктов их переработки. Вьт. 9, 19вО, с. 2U5-213.5 to 2O-30 with viscometer VZ-4. The lacquer is characterized by the drying time of the film: from nip to 2 hours, full 24 hours. After retaining foam pack in the course of 2 hours, the appearance does not change. Roofing mastenka is obtained by mixing 45% varnish, 45% bV-1U bitumen and 10% asbestos. Mastic has a scabivability with respect to the ruberoid, dO% n, provokes the heat resistance test of prk 7O C. Comparison of this method with HBFM nuest showed that the degree of scaling formaly increased from 77.5 to 90.9 by 2%. Invention Formula A method for producing a shale resin, which includes condensation of shale phenols when heated in a silk medium, characterized in that, in order to increase the degree of bonding of the reaction components and increase the adhesion of the resin obtained, the condensation product is oxidized with atmospheric oxygen. Sources of information taken into account during the examination: 1. Author's certificate number 311941, cl. C 09D 3/54, 1974. 2. Chemicals and technologists of combustible shale and products of their processing. Whit 9, 19, O, p. 2U5-213.

SU752177394A 1975-09-29 1975-09-29 Method of obtaining shale tar SU615094A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752177394A SU615094A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Method of obtaining shale tar

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752177394A SU615094A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Method of obtaining shale tar

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU615094A1 true SU615094A1 (en) 1978-07-15

Family

ID=20633344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752177394A SU615094A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Method of obtaining shale tar

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU615094A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860008221A (en) Method for preparing aromatic polyamic acid derivative capable of photopolymerization
JPS5494585A (en) Coated steel plate for draw and ironing cans
SU615094A1 (en) Method of obtaining shale tar
CA1231196A (en) Sulfonate-terminated polyimides and polyamic acids and method for their preparation
ATE27802T1 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF CAO-CONTAINING REFRACTORY BRICKS.
US4107111A (en) Polymer made of lignin, and method for making it
KR870004091A (en) Inorganic Fiber Rubberizing Composition
CA2305517A1 (en) Process for the production of low-molecular-weight allylamine polymer or addition salt thereof
US1349909A (en) Sulfur-terpene compound
US3678006A (en) Curable polyphenylene copolymers and resin compositions
GB666873A (en) Manufacture of artificial resins from aldehydes and aromatic hydrocarbons
JPS5825316A (en) Hydrocarbon resin having hydroxyl value of more than 6 with small phenolic smell and manufacture
JPS5670007A (en) Preparation of modified coumarone resin
JPS55139407A (en) Resinified material for paint and paint composition containing the same
US2650250A (en) N-methylol-p-vinyl benzamide
SU483407A1 (en) The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin
SU431196A1 (en) METHOD OF CURING EPOXY RESINS
SU1073245A1 (en) Method of producing pheno-formolytes
KR900018261A (en) Heat Resistant Epoxy Resin Composition
SU608483A3 (en) Moulding sand
SU405913A1 (en) METHOD FOR OBTAINING MODIFIED POLYOXYBENZYLAMINE RESIN
SU65988A1 (en) The method of obtaining thermosetting water-soluble resins
JPH0314849B2 (en)
SU438662A1 (en) Method of preparing phenolaldehyde resin
US1964725A (en) Sulphide plastic and process of making same