SU483407A1 - The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin - Google Patents

The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin

Info

Publication number
SU483407A1
SU483407A1 SU1845857A SU1845857A SU483407A1 SU 483407 A1 SU483407 A1 SU 483407A1 SU 1845857 A SU1845857 A SU 1845857A SU 1845857 A SU1845857 A SU 1845857A SU 483407 A1 SU483407 A1 SU 483407A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
isopropylphenanthrenephenol
obtaining
block copolymer
formaldehyde resin
Prior art date
Application number
SU1845857A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Антонина Александровна Тяжелова
Борис Вениаминович Кисин
Виктор Сергеевич Макаров
Иван Иванович Картуков
Александр Викторович Будников
Таисия Алексеевна Панфилова
Борис Вольфович Якобсон
Анна Федуловна Чернякина
Александр Николаевич Устькачкинцев
Исаак Яковлевич Файдель
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7467
Предприятие П/Я В-2829
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7467, Предприятие П/Я В-2829 filed Critical Предприятие П/Я А-7467
Priority to SU1845857A priority Critical patent/SU483407A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU483407A1 publication Critical patent/SU483407A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  пластических масс, оно может быть использовано в производстве фенольных смол.The invention relates to a method for producing plastics, it can be used in the production of phenolic resins.

Известны способы получени  алкиларилфенолформальдегидных смол путем конденсации алкиларилформальдегидной смолы с фенолом и формальдегидом. В качестве алкиларилформальдегидных смол примен ли ксилол- , диэтиленбензол-; изопропилбензолформальдегидные и другие смолы. Однако полученные смолы обладают недостаточно высокими термостойкими и эластическими свойствами .Known methods for producing alkyl arylphenol formaldehyde resins by condensation of an alkyl aryl formaldehyde resin with phenol and formaldehyde. As alkyl aryl formaldehyde resins, xylene, diethylenebenzene; isopropyl benzene formaldehyde and other resins. However, the obtained resins do not have sufficiently high heat-resistant and elastic properties.

Известен также способ получени  смолы на основе изопропилфенантренформальдегидного блок-сополимера с высокой термостойкостью и эластичностью. Способ заключаетс  в том, чтоизопропилфенантренформальдегидныйThere is also known a method for producing a resin based on an isopropyl phenanthrene-formaldehyde block copolymer with high heat resistance and elasticity. The method is that isopropylphenanthrene-formaldehyde

блок-сополимер с молекул рным весом 500- 600, в котором изопропилфенантрен и формальдегид наход тс  в соотношении 1 : 1,5-2, смешивают с фенолом, нагревают до 100- 120°С в присутствии кислоты, выдержива  смесь при этой температуре осушествл ют зенолиз блок-сополимера, после чего в реакционную смесь ввод т формальдегид и провод т конденсацию при соотношении блок-сополимера , фенола и формальдегида от 1:11: : 14 до 1:12:16 сначала в кислой и затем в шелочной среде. Полученную смолу выдел ют известными способами. Выход смолы не превышает 85-87% то блок-сополимеру.A block copolymer with a molecular weight of 500-600, in which isopropylphenanthrene and formaldehyde is in a ratio of 1: 1.5-2, is mixed with phenol, heated to 100-120 ° C in the presence of acid, keeping the mixture at this temperature zenolysis of the block copolymer, after which formaldehyde is introduced into the reaction mixture and condensation is performed at a ratio of block copolymer, phenol and formaldehyde from 1:11:: 14 to 1:12:16, first in an acidic and then in a silk medium. The resulting resin is isolated by known methods. The yield of resin does not exceed 85-87% of the block copolymer.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода смолы. Эта цель достигаетс  тем, что перед фенолизом блок-сополимер в порошкообразном состо нии ввод т в расплавленный фенол и выдерживают при 40-55°С до полного растворени . Выход смолы при этом достигает примерно 99% по блок-сополимеру.The aim of the invention is to increase the yield of the resin. This goal is achieved by the fact that, prior to phenolysis, the block copolymer, in powder form, is introduced into molten phenol and maintained at 40-55 ° C until complete dissolution. The yield of resin in this case reaches about 99% by the block copolymer.

В процессе растворени  происходит не только распределение молекул одного веш,ества среди молекул другого, но и различные взаимодействи  физического и химического характера между ними. При дальнейшемIn the process of dissolution, not only the distribution of molecules of one weight among molecules of another occurs, but also various interactions of a physical and chemical nature between them. With further

подъеме температуры до 100°С с последуюшей добавкой катализатора в процессе фенолиза блок-сополимер остаетс  в состо нии растворени  (при повышенных темнературах сохран етс  его высока  растворимость),raising the temperature to 100 ° C with the subsequent addition of the catalyst during the phenolysis process, the block copolymer remains in a state of dissolution (at elevated temneture, its high solubility is maintained),

вступает в химические реакции. Если же блок-сополимер ввод т в расплав фенола при температуре выше 55°С, перемешива , он быстро плавитс , не успева  растворитьс , и в зкий расплав оседает на дно аппарата.enters into chemical reactions. If the block copolymer is introduced into the melt of phenol at a temperature above 55 ° C, mixing, it melts quickly, fails to dissolve, and the viscous melt is deposited on the bottom of the apparatus.

Способ осуш;ествл ют при мол рном соотношении изопропилфенантренформальдегидного блок-сополимера (с мол. вес. 500-600 и соотношением углеводорода и формальдегида 1 : 1,5-2) фенола и формальдегида от 1:11:Drying method; with a molar ratio of isopropylphenanthrene-formaldehyde block copolymer (mol. Weight: 500-600 and the ratio of hydrocarbon and formaldehyde 1: 1.5-2) phenol and formaldehyde from 1:11:

: 14 до 1 : 12 : 16. При этом предварительно: 14 to 1: 12: 16. At the same time

SU1845857A 1972-11-09 1972-11-09 The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin SU483407A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1845857A SU483407A1 (en) 1972-11-09 1972-11-09 The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1845857A SU483407A1 (en) 1972-11-09 1972-11-09 The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU483407A1 true SU483407A1 (en) 1975-09-05

Family

ID=20531970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1845857A SU483407A1 (en) 1972-11-09 1972-11-09 The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU483407A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3230196A (en) Thermally stable polybenzoxazoles
US1889751A (en) Processes for making phenol-aldehyde condensation products
SU483407A1 (en) The method of obtaining isopropylphenanthrenephenol formaldehyde resin
RU2474591C1 (en) Cooligophenol-formaldehyde phthalimidine-containing novolacs for producing cross-linked phthalimidine-containing copolymers, method for production thereof and cross-linked phathalimidine-containing copolymers as engineering polymers
NO117612B (en)
US1996069A (en) Process for the production of condensation products
ES310346A1 (en) A procedure for the production of a resinant composition. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
GB1031910A (en) Modified novolac resins
US3567696A (en) Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides
US2877190A (en) Preparation of p-xylylene glycol polymers
Lubczak Thermally resistant carbazole‐modified phenol–formaldehyde resins
US3442869A (en) Process for the preparation of mixed polyamides in finely grained form
US2463501A (en) Manufacture of para phenyl phenol resins
US3165482A (en) Polymers from n-hetero-bicyclo alkanes and process for producing same
SU361182A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYSULFAMIDES
SU414279A1 (en) METHOD OF HARDENING FURFURYLIDENACETONE RESINS
US2374963A (en) Modified olefin polysulphide products
RU2521341C1 (en) HOMOOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLAC BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3-BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING PHTHALIMIDINE-CONTAINING CROSS-LINKED POLYMERS AND METHOD OF ITS OBTAINING, COOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLACS BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS, METHOD OF THEIR OBTAINING AND CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS AS CONSTRUCTION POLYMERS
US1933124A (en) Preparation of ester-aldehyde condensation products
US2576735A (en) Nitrogenous resins from ketonealdehyde-nitrogenous base and phenol-aldehyde
GB946087A (en) Resins containing urea and method for their production
US1767759A (en) Solid resinous condensation product
JPH04130120A (en) Production of resol phenolic resin
US2151945A (en) Phenolic resins
US1252507A (en) Process for obtaining hard products of condensation of phenols and formaldehyde.