SU61294A1

SU61294A1 - Способ получени аминоазокрасителей

Info

Publication number: SU61294A1
Application number: SU10544A
Authority: SU
Inventors: Т.Н. Верниковская; Т.Н. Верниковска
Original assignee: Т.Н. Верниковская; Т.Н. Верниковска
Priority date: 1937-09-15
Filing date: 1937-09-15
Publication date: 1941-11-30

Description

А.миноазокрасители, в которых в качестве азосоставл юще входит вторичный или третичный ароматический пли жириоароматичсский амии, обычно получают иутем взаимодействи диазосоедииени с соответствующим амином в подход щей среде. Если вторич 1ый амии тоже растворитс в слабокислой среде, сочетание провод т либо с эмульсией или суспензией азосоставл юпдей в воде, либо со спиртовым растворе м ее. Во многих случа х по этому методу не удаетс получать краситель с хорощим выходом и .хорошего качества.

Процесс получени такого рода красителеГ можпо значительио ускорить и упростить, если вести процесс диазотпрсваии и сочетани в одну операцию. Дл этого ириготовл ют суспензии вторичного амина в растворе натровой соли диазосостав/ ющей, имеющего группы, придающие молекуле растворимость. В суспензию добавл ют кислоту в количестве , иеобходимом дл диазотировани , п медленно влпвактт раствор нитрита иатри .

Описываемый способ позвол ет умеиьн1ить число используемых аппаратов. Кроме того, большим иреим}ществом вл етс бсльща чистота п лучщий выход красителей.

Обычными приемами приготовл ют тонкую суспензию 146 кг дпфе ниламина в растворе 195 кг натровой соли метаииловой кислоты, к которой добавлено 173 кг сол ной кислоты 18 При хорощем перемещпвамип в суспепзию вливают концентрированный раствор 70 кг niiTpirra натри . Поокоичапии реакции прибавл ют соды до щелочной реакции и изолируют краситель обычпымп приемами.

CoBepmetnio так же поступают, прпготовл красители из суль4 апиловой , ортаниловой, a ;пнoбeнзoйныx, сульфоамииобе11зстп1ых и т. и. кислот с дифеппламипом, пафтнлфенпламином п другими вторичпым1г аминами.

№ 61294

Описанный способ можно применить и в тех случа х, когда вторичный амин растворим в эквивалентном количестве кислоты. Только тогда нитрит следует прибавл ть не к суснензнн, а к раствору натровой соли сульфокислоты первичного амина и минеральнокислой соли вторичного амина.

Точно так же снособ можно применить и в случае иснользовани в качестве азосоставл ющи.х третичных жнрноароматических аминов, растворимых в кислотах.

Пред м е т и з о б р е т е и н

Способ получени аминоазокрасителей, заключающих кислотные гр)ппы, отличающийс те.м, что раствор нитрита вливают в суспензию или в раствор вторичного или третичного чистоароматического или жирноароматического амина в растворе щелочиой соли сульфированной или карбоксилированной диазосоставл ющей, к которому заранее прибавл ют .минеральную кислоту в количестве, необходимом дл диазотировани , а по окончании реакции подщелачивают реакционную смесь и изолируют красители обычным способом.