SU609463A3 - Концентрат алкарилсуфокислот - Google Patents
Концентрат алкарилсуфокислотInfo
- Publication number
- SU609463A3 SU609463A3 SU752113349A SU2113349A SU609463A3 SU 609463 A3 SU609463 A3 SU 609463A3 SU 752113349 A SU752113349 A SU 752113349A SU 2113349 A SU2113349 A SU 2113349A SU 609463 A3 SU609463 A3 SU 609463A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentrate
- ether
- weight
- eats
- temperatures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к концентратам алкарилсульфокислот, содержащим стабилизатор, которые мргут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ в различных отрасл х промышленности.
Известен состав алкарилсульфокислот с числом углеродных атомов от 12-ти до 24-х, содержащий стабилизатор , Е качестве которого используют si-, -ненасыщенную карбоновую кислоту или ее ангидрид в количестве 0,30 ,7% D. .
Однако эти соединени недостаточно эффективно стабилизируют цвет состава алкарилсульфокислот.
С целью предотвращени изменени цвета концентрата алкарилсульфокислот предлагаемый концентоат содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипени вьаие при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%; алкарилсульфокислоты 50-90, простой эфир 0,05-5, нефт ное масло - остальное.
В качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль , дипропиленгликоль,
моноэфиры этиленгликол , пропиленгликол , .диэтиленгликол или дипропиленгликол , полиалкиленгликоль.
Указанные концентраты могут pqr держать водорастворимые или растворимые в нефт ных маслах алкарилсульфокислоты .
Первые получают путем сульфировани углеводородов, вл ющихс низишми членами ароматического р да. Эти углеводороды включают, в частности, бензол, толуол и их гомологи, содержащие до 19-ти атомов углерода, нафталин, метилнафталины и их гомологи , содержащие до 19-ти атомов углерода .
Растворимые в нефт ных маслах алка илеУльф9Кислоты получают путем сульфирова ни либо Минеральных масел, лИбо углеводородов, относ щихс к более высоким членам ароматического р да и получаемых путем синтеза. Этот синтез включает алкилирование бензола , толуола, ксилола, нафталина,и т.д. хлорпарафинами или -олефинами, содержащими обычно по меньшей мере 9 атомов углерода.
Claims (1)
- :Сульфирование ароматических углеводородой провод т серньл ангидрйдом , растворенным в жидкой двуокиси серы, при низкой температуре. Как правило, средний молекул рный вес алкарилсульфокислот, растворимых в нефт ных маслах, выше 350. В чистом виде алкарилсульфокислоты вл ютс слишком в зкими дл транспортировани и применени при умерен ных температурах. Поэтому при получении их следует разбавл ть нефт ным маслом. Таким образом получают конт центрат, содержащий от 50 до 90%, предпочтительно от 70 до 90% по весу алкарилсульфокислот. Этот концентрат в зкий дл перекачивани при обычных температурах, выдерживают при температуре от 60 до 120с в резервуарах в которых он Хранитс . Алкарилсульфокислоты очень неста|бильны . Хот их разложение протекает медленно, скорость егоувеличиваетс при температуре выше . Это про вл етс прежде всего в изменении цвета концентрата . При нейтрализации основа нием, обычно гидроокисью натри или известью, концентрата, в которсж разложилось только 1-2% алкарилсульфокислот , получают сульфонат нежелатель ного состава. Изменение цвета довод т до минимума путем обработ си свежеполученного концентрата алкарилсульфокислот небольшим количеством простого эфира. Парциальное давление пара, растворенного в концентрате простого эфира , должно быть незначительнвм при температурах, при которых хранитс или перевозитс концентрат. Простой эфир с точкой кипени выше 100 С, предпочтительно внтпе , удовлетвор ет этому требованию. Можно примен ть и полиалкиленгликолй которые растворимы в указанных концентратах, в - частности поликонден саты окиси этилена и окиси пропилена и простые моноэФиры этих полиалкиленгликолей . Анизол, простой моноэтиловый эфир этиленгликол (целлОзольв), Простой монометиловый эфир этиленгликол и простой моноэтиловый эфир диэтиленгликол (карбитол) вл ютс особенно эффективными. Предпочтительно используют 0,21% простого эфира. При использова6 нии простого эфира в количестз е от 0,05 по 0,2%, достигаемый эффект ме нее заметен. Пример. Используют концентрат , .содержащий 90 вес.% сульфокислот (средний молекул рный весл/ЗОО) и 10 вес.%.масла. Сульфокисло:ы прлsчaют -.сульфированием трехокисью серы, растворенной в жидкой двуокиси серы, моноалкилбензолов, полученных путем алкилировани банзол.а пропиленолигомерайи со средним числом углеродалг24 на молекулу. Масло, имеющеес в концентрате, состоит из несульфированных углеводородов алкилата (насыщенные углеводороды и алкилбензолы) . Его в зкость , составл ет v20 ест при . Концентрат алкилбензолсульфокийлот представл ет собой жидкость с в зкостью ; 1300 ест при 60 с 650 ест при 350 ест при Общеизвестно, что трудно перекачать жидкость, в зкость которой превышает 350, ест. Поэтс и|у концентрат следует хранить при температурах . в резервуарах дл хранени . Из-за в зкости продукта его местно нагревают до повышенных температур, которые иногда дрстигают . Пробу концентрата нейтрализуют дл . получени концентрата сульфонатов натри , который примен ют в качестве контрол . Одну пробу концентрата сульфокислот в чистом виде и пробы концентрата сульфонатов натри с добавкой 0,5 вес.% стабилизатора хран т при в течение 2-х мес цев, а дру .гую - при б6 .4. Затем пробы нейтрализуют едким натром, получают соответствукнцие концентраты сульфоната натри и определ ют окраску этих сульфонатов, Дл определени окраски концентрат еульфонатов разбавл ют уайт-спиритом до получени раствора/ ; содержащего 7 вес.% чистых сульфонатов. Окраску этого раствора оценивают по соответствующему стандарту. Полученные результаты приведены в таблице. Формула изобретени 1. Концентрат алкарилсульфокисло с числом углеродных атомов..от 12 до 24, содержащий стабилизатор, о т л ч а ю щ и и с тем, что, с целью предотвращени изменени цвета, он содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипени выше при следующем количественном соотношении компонентов, вес Алкарилсульфокислрты 50-90 Простой эфир 0,05-5 Нефт ное масло Остальное г.. Концентрат по п.1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что а качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль , моноэфиры этиленгликол , пропйленгликол , диэтиленгликол или дипропиленгликол , полиалкиленгликоль , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3681443, кл. 260-505, 1972.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7408432A FR2264011B1 (ru) | 1974-03-13 | 1974-03-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU609463A3 true SU609463A3 (ru) | 1978-05-30 |
Family
ID=9136218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752113349A SU609463A3 (ru) | 1974-03-13 | 1975-03-12 | Концентрат алкарилсуфокислот |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4172844A (ru) |
BE (1) | BE826101A (ru) |
CA (1) | CA1056397A (ru) |
DE (1) | DE2507276A1 (ru) |
FR (1) | FR2264011B1 (ru) |
GB (1) | GB1469203A (ru) |
IT (1) | IT1029796B (ru) |
PL (1) | PL101456B1 (ru) |
SU (1) | SU609463A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1091965B (it) | 1977-01-28 | 1985-07-06 | Exxon Research Engineering Co | Processo per la preparazione di alchilati,prodotti cosi' ottenuti ed acidi solfonici e solfonati da essi derivati |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2500024A (en) * | 1950-03-07 | Aqueous detergent | ||
US2373793A (en) * | 1942-10-08 | 1945-04-17 | Fuel Res Dev Corp | Method of recovery of sulphonic acids from a reaction mixture resulting from sulphuric acid treatment of aromatic oils |
US2522518A (en) * | 1947-01-29 | 1950-09-19 | Sinclair Refining Co | Stabilized ammonium mahogany sulfonates |
US2706736A (en) * | 1949-02-19 | 1955-04-19 | British Petroleum Co | Production and separation of sulphonated organic compounds |
US2652427A (en) * | 1950-08-26 | 1953-09-15 | Allied Chem & Dye Corp | Preparation of sulfonation products |
GB849183A (en) | 1958-01-24 | 1960-09-21 | Bataafsche Petroleum | A process for the removal of sulphuric acid from sulphonation products of alkyl aryls |
GB1258249A (ru) | 1968-10-14 | 1971-12-22 | ||
GB1306226A (ru) | 1969-04-30 | 1973-02-07 | ||
US3681443A (en) * | 1969-05-21 | 1972-08-01 | Witco Chemical Corp | Retardation of formation of color-forming bodies in alkylaryl sulfonic acids |
-
1974
- 1974-03-13 FR FR7408432A patent/FR2264011B1/fr not_active Expired
-
1975
- 1975-02-06 GB GB510075A patent/GB1469203A/en not_active Expired
- 1975-02-19 IT IT48253/75A patent/IT1029796B/it active
- 1975-02-20 DE DE19752507276 patent/DE2507276A1/de not_active Withdrawn
- 1975-02-27 BE BE7000621A patent/BE826101A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-04 CA CA221,250A patent/CA1056397A/en not_active Expired
- 1975-03-11 PL PL1975178673A patent/PL101456B1/pl unknown
- 1975-03-11 US US05/557,396 patent/US4172844A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-03-12 SU SU752113349A patent/SU609463A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE826101A (nl) | 1975-08-27 |
US4172844A (en) | 1979-10-30 |
PL101456B1 (pl) | 1978-12-30 |
DE2507276A1 (de) | 1975-09-18 |
FR2264011B1 (ru) | 1978-01-06 |
IT1029796B (it) | 1979-03-20 |
GB1469203A (en) | 1977-04-06 |
CA1056397A (en) | 1979-06-12 |
FR2264011A1 (ru) | 1975-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3703505A (en) | Preparation of sulfurized olefins | |
EP2225343B1 (en) | Improved enhanced oil recovery surfactant formulation and method of making the same | |
SG178477A1 (en) | Improved enhanced oil recovery surfactant composition and method of making the same | |
JP5551610B2 (ja) | 合成アルキルアリールスルホネートの製造方法 | |
WO1999036376A1 (en) | Anionic surfactants based on alkene sulfonic acid | |
JPS5927995A (ja) | 高濃度界面活性剤スラリ− | |
EP0111354A1 (en) | Alkylxylene sulphonate compounds, their preparation and use | |
EA012331B1 (ru) | Композиция не полностью нейтрализованной алкилксилолсульфоновой кислоты для способов увеличения извлечения нефти | |
US4140642A (en) | Emulsifiable mixture of oil soluble alkylbenzene sulfonate salts having two different molecular weight maxima | |
US7964745B2 (en) | Method of making a synthetic alkylaryl sulfonate | |
SU609463A3 (ru) | Концентрат алкарилсуфокислот | |
US3222286A (en) | Dry cleaning composition | |
US4699214A (en) | Salt-tolerant alkyl aryl sulfonate compositions for use in enhanced oil recovery processes | |
CA1270260A (en) | Process for the preparation of a low viscosity alkyl toluene or alkyl xylene sulfonate | |
US4153627A (en) | Sulphonic acids and sulphonates | |
US2978416A (en) | Concentrated aqueous detergent composition | |
US4239634A (en) | Lubricating oil containing a surface active agent | |
US2940936A (en) | Preparing sulfonated products from sulfur trioxide | |
US3634271A (en) | Liquid detergent compositions | |
US4171323A (en) | Surface-active agent | |
RU2128167C1 (ru) | Способ извлечения и перемещения высоковязких нефтяных продуктов и водная дисперсия высоковязкого нефтяного продукта в воде | |
EP0177098B1 (en) | Surfactant composition and process for the production of oil using such a composition | |
US2630411A (en) | Surface active alkyl benzene sulfonate composition | |
GB944218A (en) | Double carbonated double basic barium sulfonates and lubricating oil compositions containing the same | |
GB795763A (en) | Improved sulfonation process |