SU609463A3 - Концентрат алкарилсуфокислот - Google Patents

Концентрат алкарилсуфокислот

Info

Publication number
SU609463A3
SU609463A3 SU752113349A SU2113349A SU609463A3 SU 609463 A3 SU609463 A3 SU 609463A3 SU 752113349 A SU752113349 A SU 752113349A SU 2113349 A SU2113349 A SU 2113349A SU 609463 A3 SU609463 A3 SU 609463A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentrate
ether
weight
eats
temperatures
Prior art date
Application number
SU752113349A
Other languages
English (en)
Inventor
Прилье Марсель
Робэр Марсель
Тиртье Робэр
Original Assignee
"Эксон Рисерч Энд Энжиньиринг Кампани" (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by "Эксон Рисерч Энд Энжиньиринг Кампани" (Фирма) filed Critical "Эксон Рисерч Энд Энжиньиринг Кампани" (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU609463A3 publication Critical patent/SU609463A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06Well-defined aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/046Hydroxy ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к концентратам алкарилсульфокислот, содержащим стабилизатор, которые мргут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ в различных отрасл х промышленности.
Известен состав алкарилсульфокислот с числом углеродных атомов от 12-ти до 24-х, содержащий стабилизатор , Е качестве которого используют si-, -ненасыщенную карбоновую кислоту или ее ангидрид в количестве 0,30 ,7% D. .
Однако эти соединени  недостаточно эффективно стабилизируют цвет состава алкарилсульфокислот.
С целью предотвращени  изменени  цвета концентрата алкарилсульфокислот предлагаемый концентоат содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипени  вьаие при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%; алкарилсульфокислоты 50-90, простой эфир 0,05-5, нефт ное масло - остальное.
В качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль , дипропиленгликоль,
моноэфиры этиленгликол , пропиленгликол , .диэтиленгликол  или дипропиленгликол , полиалкиленгликоль.
Указанные концентраты могут pqr держать водорастворимые или растворимые в нефт ных маслах алкарилсульфокислоты .
Первые получают путем сульфировани  углеводородов,  вл ющихс  низишми членами ароматического р да. Эти углеводороды включают, в частности, бензол, толуол и их гомологи, содержащие до 19-ти атомов углерода, нафталин, метилнафталины и их гомологи , содержащие до 19-ти атомов углерода .
Растворимые в нефт ных маслах алка илеУльф9Кислоты получают путем сульфирова ни  либо Минеральных масел, лИбо углеводородов, относ щихс  к более высоким членам ароматического р да и получаемых путем синтеза. Этот синтез включает алкилирование бензола , толуола, ксилола, нафталина,и т.д. хлорпарафинами или -олефинами, содержащими обычно по меньшей мере 9 атомов углерода.

Claims (1)

  1. :Сульфирование ароматических углеводородой провод т серньл ангидрйдом , растворенным в жидкой двуокиси серы, при низкой температуре. Как правило, средний молекул рный вес алкарилсульфокислот, растворимых в нефт ных маслах, выше 350. В чистом виде алкарилсульфокислоты  вл ютс  слишком в зкими дл  транспортировани  и применени  при умерен ных температурах. Поэтому при получении их следует разбавл ть нефт ным маслом. Таким образом получают конт центрат, содержащий от 50 до 90%, предпочтительно от 70 до 90% по весу алкарилсульфокислот. Этот концентрат в зкий дл  перекачивани  при обычных температурах, выдерживают при температуре от 60 до 120с в резервуарах в которых он Хранитс . Алкарилсульфокислоты очень неста|бильны . Хот  их разложение протекает медленно, скорость егоувеличиваетс  при температуре выше . Это про вл етс  прежде всего в изменении цвета концентрата . При нейтрализации основа нием, обычно гидроокисью натри  или известью, концентрата, в которсж разложилось только 1-2% алкарилсульфокислот , получают сульфонат нежелатель ного состава. Изменение цвета довод т до минимума путем обработ си свежеполученного концентрата алкарилсульфокислот небольшим количеством простого эфира. Парциальное давление пара, растворенного в концентрате простого эфира , должно быть незначительнвм при температурах, при которых хранитс  или перевозитс  концентрат. Простой эфир с точкой кипени  выше 100 С, предпочтительно внтпе , удовлетвор ет этому требованию. Можно примен ть и полиалкиленгликолй которые растворимы в указанных концентратах, в - частности поликонден саты окиси этилена и окиси пропилена и простые моноэФиры этих полиалкиленгликолей . Анизол, простой моноэтиловый эфир этиленгликол  (целлОзольв), Простой монометиловый эфир этиленгликол  и простой моноэтиловый эфир диэтиленгликол  (карбитол)  вл ютс  особенно эффективными. Предпочтительно используют 0,21% простого эфира. При использова6 нии простого эфира в количестз е от 0,05 по 0,2%, достигаемый эффект ме нее заметен. Пример. Используют концентрат , .содержащий 90 вес.% сульфокислот (средний молекул рный весл/ЗОО) и 10 вес.%.масла. Сульфокисло:ы прлsчaют -.сульфированием трехокисью серы, растворенной в жидкой двуокиси серы, моноалкилбензолов, полученных путем алкилировани  банзол.а пропиленолигомерайи со средним числом углеродалг24 на молекулу. Масло, имеющеес  в концентрате, состоит из несульфированных углеводородов алкилата (насыщенные углеводороды и алкилбензолы) . Его в зкость , составл ет v20 ест при . Концентрат алкилбензолсульфокийлот представл ет собой жидкость с в зкостью ; 1300 ест при 60 с 650 ест при 350 ест при Общеизвестно, что трудно перекачать жидкость, в зкость которой превышает 350, ест. Поэтс и|у концентрат следует хранить при температурах . в резервуарах дл  хранени . Из-за в зкости продукта его местно нагревают до повышенных температур, которые иногда дрстигают . Пробу концентрата нейтрализуют дл . получени  концентрата сульфонатов натри , который примен ют в качестве контрол . Одну пробу концентрата сульфокислот в чистом виде и пробы концентрата сульфонатов натри  с добавкой 0,5 вес.% стабилизатора хран т при в течение 2-х мес цев, а дру .гую - при б6 .4. Затем пробы нейтрализуют едким натром, получают соответствукнцие концентраты сульфоната натри  и определ ют окраску этих сульфонатов, Дл  определени  окраски концентрат еульфонатов разбавл ют уайт-спиритом до получени  раствора/ ; содержащего 7 вес.% чистых сульфонатов. Окраску этого раствора оценивают по соответствующему стандарту. Полученные результаты приведены в таблице. Формула изобретени  1. Концентрат алкарилсульфокисло с числом углеродных атомов..от 12 до 24, содержащий стабилизатор, о т л ч а ю щ и и с   тем, что, с целью предотвращени  изменени  цвета, он содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипени  выше при следующем количественном соотношении компонентов, вес Алкарилсульфокислрты 50-90 Простой эфир 0,05-5 Нефт ное масло Остальное г.. Концентрат по п.1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что а качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль , моноэфиры этиленгликол , пропйленгликол , диэтиленгликол  или дипропиленгликол , полиалкиленгликоль , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3681443, кл. 260-505, 1972.
SU752113349A 1974-03-13 1975-03-12 Концентрат алкарилсуфокислот SU609463A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7408432A FR2264011B1 (ru) 1974-03-13 1974-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU609463A3 true SU609463A3 (ru) 1978-05-30

Family

ID=9136218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752113349A SU609463A3 (ru) 1974-03-13 1975-03-12 Концентрат алкарилсуфокислот

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4172844A (ru)
BE (1) BE826101A (ru)
CA (1) CA1056397A (ru)
DE (1) DE2507276A1 (ru)
FR (1) FR2264011B1 (ru)
GB (1) GB1469203A (ru)
IT (1) IT1029796B (ru)
PL (1) PL101456B1 (ru)
SU (1) SU609463A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1091965B (it) 1977-01-28 1985-07-06 Exxon Research Engineering Co Processo per la preparazione di alchilati,prodotti cosi' ottenuti ed acidi solfonici e solfonati da essi derivati

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2500024A (en) * 1950-03-07 Aqueous detergent
US2373793A (en) * 1942-10-08 1945-04-17 Fuel Res Dev Corp Method of recovery of sulphonic acids from a reaction mixture resulting from sulphuric acid treatment of aromatic oils
US2522518A (en) * 1947-01-29 1950-09-19 Sinclair Refining Co Stabilized ammonium mahogany sulfonates
US2706736A (en) * 1949-02-19 1955-04-19 British Petroleum Co Production and separation of sulphonated organic compounds
US2652427A (en) * 1950-08-26 1953-09-15 Allied Chem & Dye Corp Preparation of sulfonation products
GB849183A (en) 1958-01-24 1960-09-21 Bataafsche Petroleum A process for the removal of sulphuric acid from sulphonation products of alkyl aryls
GB1258249A (ru) 1968-10-14 1971-12-22
GB1306226A (ru) 1969-04-30 1973-02-07
US3681443A (en) * 1969-05-21 1972-08-01 Witco Chemical Corp Retardation of formation of color-forming bodies in alkylaryl sulfonic acids

Also Published As

Publication number Publication date
BE826101A (nl) 1975-08-27
US4172844A (en) 1979-10-30
PL101456B1 (pl) 1978-12-30
DE2507276A1 (de) 1975-09-18
FR2264011B1 (ru) 1978-01-06
IT1029796B (it) 1979-03-20
GB1469203A (en) 1977-04-06
CA1056397A (en) 1979-06-12
FR2264011A1 (ru) 1975-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3703505A (en) Preparation of sulfurized olefins
EP2225343B1 (en) Improved enhanced oil recovery surfactant formulation and method of making the same
SG178477A1 (en) Improved enhanced oil recovery surfactant composition and method of making the same
JP5551610B2 (ja) 合成アルキルアリールスルホネートの製造方法
WO1999036376A1 (en) Anionic surfactants based on alkene sulfonic acid
JPS5927995A (ja) 高濃度界面活性剤スラリ−
EP0111354A1 (en) Alkylxylene sulphonate compounds, their preparation and use
EA012331B1 (ru) Композиция не полностью нейтрализованной алкилксилолсульфоновой кислоты для способов увеличения извлечения нефти
US4140642A (en) Emulsifiable mixture of oil soluble alkylbenzene sulfonate salts having two different molecular weight maxima
US7964745B2 (en) Method of making a synthetic alkylaryl sulfonate
SU609463A3 (ru) Концентрат алкарилсуфокислот
US3222286A (en) Dry cleaning composition
US4699214A (en) Salt-tolerant alkyl aryl sulfonate compositions for use in enhanced oil recovery processes
CA1270260A (en) Process for the preparation of a low viscosity alkyl toluene or alkyl xylene sulfonate
US4153627A (en) Sulphonic acids and sulphonates
US2978416A (en) Concentrated aqueous detergent composition
US4239634A (en) Lubricating oil containing a surface active agent
US2940936A (en) Preparing sulfonated products from sulfur trioxide
US3634271A (en) Liquid detergent compositions
US4171323A (en) Surface-active agent
RU2128167C1 (ru) Способ извлечения и перемещения высоковязких нефтяных продуктов и водная дисперсия высоковязкого нефтяного продукта в воде
EP0177098B1 (en) Surfactant composition and process for the production of oil using such a composition
US2630411A (en) Surface active alkyl benzene sulfonate composition
GB944218A (en) Double carbonated double basic barium sulfonates and lubricating oil compositions containing the same
GB795763A (en) Improved sulfonation process