SU606851A1 - Способ получени -лимонена из эфирных масел - Google Patents

Claims (2)

1. нен (выход 127 г) и конечную фракцию 1 (выход 32 г).: Пример 3. Смесь 62 г конечных фракций Г и II кип т т в растворе толуола с 11,3 г борной кислоты до отделени  4 мл воды. Отгон ют толуол, затем лимонен и перегон ют его в вакууме. Выход парфюмерного лимонена 23,8% по весу (в расчете на смесь конечных фракций I и II) или 4% по весу (в расчете на вторичное укропное масло). Способ позвол ет организовать производство в СССР d-лимонена, потребность в котором составл ет не менее 30 т/год. При ежегодной выработке укропного масла 10 т можно нар ду с 4 т натурального карвона, производить 2- 2,5 т d-лимонена. Это даст дополнительный доход 80-100 тыс. руб. при себестоимости опытной партии d-лимонена 40 руб/кг. Формула изобретени  . 1. Способ получени  d-лимонена из эфирных масел, отличающийс  тем, что, с целью получени  d-ли.монена из укропного масла после выделени  из последнего карвона и расширени  таким образом сырьевой базы, масло обрабатывают при 90-150° малеиновы.м ангидридом , затем отгон ют паром технический лимонен , а целевой продукт из него выдел ют одним из известных способов, преимущественно перегонкой в вакууме. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода d-лимонена, конечные фракции,  вл ющиес  отходами при отгонке паром технического лимонена и при выделеНИИ из него целевого продукта, кип т т с борной кислотой в растворе толуола с последующей отгонкой лимонена в вакууме. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Огородникова Е. А., Шев кова Н. Н. Получение лимонена парфюмерного качества из эфирных масел. Труды ВНИИСНДВ, 1954, вып. 2, с. 74.
2. 2.Киселева Е. Н., Шестакова В. А. Применение фракционированной экстракции дл  обестерпенивани  эфирных . масел. Труды ВНИИСНДВ, 1963, вып. 6, с. 158.