SU1261951A1 - Способ получени убихинонов - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УБИХИНОНОВ , включающий обработку липидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фракции раствором щелочи с последующим вьщелением убихинонов из неомьш емой фракции адсорбционной хроматографией, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  расхода реагентов, ацетонрастворимую фракцию перед омылением концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре теплоносител  140-230 С.

Description

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу получения убихинонов.

Известен способ получения убихинонов, предусматривающий обработку липидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фрак-, ции раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомыпяемой фракции адсорбционной хроматографией авторское свидетельство СССР № 401180, кл. С 12 Р 7/66, 1973 .

Недостатком способа является высокий расход реагентов,

Цель изобретения - уменьшение раст хода реагентов.

Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.

Липидуглеводородный экстракт, полученный в результате экстракции сухих дрожжей смесью бензин-этанол с последующим удалением экстрагента, смешивают с ацетоном. Ацетонрастворимую фракцию концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре теплоносителя 140-250°С. Концентрированный остаток омьшяют раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомьшяемой фракции адсорбционной хроматографией на силикагеле. Полученный продукт представляет собой смесь, содержащую различные уСихиноны: от убихинона-5 до убихинона-50, при этом доля убихинона-45 (кофермент Q 9) составляет до 95%.

Пример 1. Липидноуглеводородный экстракт получают из дрожжей Lodderomyces elongisporus, выращенных на углеводородах нефти, путем экстракции смесью бензина, этанола и воды при 40°С с последующей отгонкой растворителя.

100 г липидуглеводородного экстракта перемешивают с 200 г ацетона в течение 10 мин при комнатной температуре. Верхнюю фазу, содержащую уби

261951 хинон, отделяют, отгоняют ацетон, а остаток концентрируют при давлении 0,6 кПа и температуре теплоносителя 250°С.

Концентрированный продукт смешивают с 10%-ным раствором гидроокиси калия в метаноле ( 1,1-гкратное количество щелочи в расчете на число омыления кубового продукта) и 0,30 г гидросульфита натрия, растворенными в 3 мл воды, смесь нагревают при перемешивании -в течение 30 мин. Затем в смесь добавляют 17 г воды и четыре раза экстрагируют 30 мл бензина. Пос15 ле промывки и сушки над сульфатом натрия убихиноны выделяют хроматографически путем адсорбции на силикагеле. Полученное после хроматографии масло перекристаллизовывают из ²⁰ ацетона.

Выход убихинонов 86%. Содержание в смеси убихинона 45-95%.

Пример 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но кон²⁵ центрируют при давлении 0,004 кПа и температуре теплоносителя 140°С. Выход убихинонов 88%.

Пример 3. Способ осуществляют согласно примеру 1, но концент30 рируют в две стадии, на первой из которых поддерживают давление 0,04кПа и температуру 140 С, а на второй стадии давление поддерживают 0,003 кП а, а температуру 150 С. Вы35 ход убихинонов 91%.

Пример 4. Способ осуществляют согласно примеру 1, но концентрируют в четыре стадии, давление на первой стадии поддерживают 40 0,04 кПа, а на остальных стадиях 0,003 кПа. Выход убихинонов 94%.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать убихиноны с высоким выходом и снизить при этом 45 расход реагентов за счет выделения конечного, продукта из концентрированных растворов.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УБИХИНОНОВ, включающий обработку липидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фракции раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомыляемой фракции адсорбционной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода реагентов, ацетонрастворимую фракцию перед омылением концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре теплоносителя 140-250°С.

   >