SU604817A1 - Способ получени силикатов двухвалентных металлов - Google Patents

Способ получени силикатов двухвалентных металлов

Info

Publication number
SU604817A1
SU604817A1 SU762323129A SU2323129A SU604817A1 SU 604817 A1 SU604817 A1 SU 604817A1 SU 762323129 A SU762323129 A SU 762323129A SU 2323129 A SU2323129 A SU 2323129A SU 604817 A1 SU604817 A1 SU 604817A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
kcl
temperature
silicon
divalent metals
metal silicates
Prior art date
Application number
SU762323129A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Гарникович Асланян
Арам Константинович Наджарян
Иван Иванович Елфимов
Роза Багратовна Никогосян
Мариэтта Хореновна Ростомбекян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority to SU762323129A priority Critical patent/SU604817A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU604817A1 publication Critical patent/SU604817A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к технике получени  силикатов двухвалентных металлов, широко примен емых в резинотехнической и бумажной промышленности в качестве наполнител , а также в производстве огнеупорной кераМИКИ .
Известен способ получени  силикатов двухвалентных металлов путем взаимодействи  смеси соединений двухвалентных металлов (MgO) с кремнийсодержащим соединением (SiO2) при температуре около 1700°С.
Недостатком такого способа  вл етс  необходимость измельчени  получающегос  продукта и значительные энергетические затраты дл  обеспечени  высокой температуры процесса .
Известен также способ получени  силикатов двухвалентных металлов (СаО) с кремиийсодержащим соединением (SiO2) в атмосфере вод ных паров при температуре 1400°С.
Недостатком указанного способа  вл етс  невозможность получени  порошкообразного продукта и значительные энергетические затраты дл  обеспечени  высокой температуры процесса.
Цель изобретени  - получение продукта в порошкообразном виде и снижение энергозатрат .
Это достигаетс  тем, что по предлагаемому способу в качестве соединений двухвалентных
металлов примен ют двойные соли, выбранные из р да MgCls-KCl, CaCls-KCl, CdClaKCl , SrCb-KCl, BaCl2-KCl, , a процесс ведут при температуре 900-1000°С в присутствии кислорода, который подают в количестве 6-8 л/ч на 100 г смеси.
В качестве кремнийсодержашего соединени  примен ют четыреххлористый кремний.
Это позвол ет получить продукт в порошкообразном виде и снизить энергозатраты дл  обеспечени  температуры процесса.
Нример 1. 67 г безводного карналлита MgCl2-KCl и 33 г четыреххлористого кремни  SiCl4 тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 900°С. После достижени  требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25-30 мин. Скорость подачи кислорода составл ет 6-8 л/ч на 100 г расплава. При этом получают белый порошок двумагниевого силиката Mg2SiO4 с размером кристаллов от 4X15 до 6x20 мкм.
Пример 2. 77 г безводного соединени  BaCla-KCl и 23 г SiCU тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до температуры 1000°С. После достижени  требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25-30 мин. Скорость подачи кислорода составл ет 7 л/ч иа 100 г расплава. Получают
белый порошок силиката бари  с размером кристаллов 15x20 мкм.
Пример 3,- 71 г безводного соединени  ZnCb-KCl и 29 -г SiCU тщательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до 900°С. После достижени  требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25-30 мин. Скорость подачи кислорода составл ет 8 л/ч на 100 г расплава. Получают белый порошок силиката цинка с размером кристаллов 15X45 мкм.
Пример 4. 73,3 г безводного соединени  SrCl2-KCl и 26,7 г SiCl4 тш,ательно перемешивают и нагревают в кварцевом реакторе до 1000°С. После достижени  требуемой температуры включают ток кислорода, который барботирует через расплав в течение 25-- 30 мин. Скорость подачи кислорода 6 л/ч на 100 г расплава. Получают белый порошок силиката стронци  с размером кристаллов 8X30 мкм.

Claims (2)

1.Способ получени  силикатов двухвалентных металлов, например Mg, Са, Ва, Sr, Cd,
Zn, путем взаимодействи  соединений двухвалентных металлов с кремнийсодержаш,ими соединени ми, преимущественно двуокисью кремни  при высокой температуре, отличающийс  тем, что, с целью получени  продукта в порошкообразном виде и снижени  энергозатрат, в качестве соединений двухвалентных металлов примен ют двойные соли, выбранные из р да MgCU-KCl, , CdCb-KCl, SrCb-KCl, BaCl2-KCl; ZnCb-KCl,
a процесс ведут при температуре 900-1000°С в присутствии кислорода, который подают в количестве 6-8 л/ч на 100 г смеси.
2.Способ по п. 1, отличаюшийс  тем, что в качестве кремнийсодержащего соединени  примен ют четыреххлористый кремний.
SU762323129A 1976-02-16 1976-02-16 Способ получени силикатов двухвалентных металлов SU604817A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762323129A SU604817A1 (ru) 1976-02-16 1976-02-16 Способ получени силикатов двухвалентных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762323129A SU604817A1 (ru) 1976-02-16 1976-02-16 Способ получени силикатов двухвалентных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU604817A1 true SU604817A1 (ru) 1978-04-30

Family

ID=20648459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762323129A SU604817A1 (ru) 1976-02-16 1976-02-16 Способ получени силикатов двухвалентных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU604817A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU756269B2 (en) Method of producing synthetic silicates and use thereof in glass production
JPS58156520A (ja) 高純度ケイ素の半連続製造方法
SU604817A1 (ru) Способ получени силикатов двухвалентных металлов
CN106082603A (zh) 一种不透明石英玻璃锭的制造方法
US2239880A (en) Manufacture of silicates
US2573057A (en) Process of preparing white finely divided amorphous silica
EP0826630A2 (en) Method of producing synthethic silicates and use thereof in glass production
US2243027A (en) Manufacture of anhydrous silicates in pumiceous form
JPH0640713A (ja) 石英粉の脱水方法
US2645060A (en) Method of producing synthetic mica
JPS57191221A (en) Production of porous substance
JP2001220158A (ja) 焼結シリカガラス成形体
US3065050A (en) Process of producing fluorine compounds from fluorine-containing minerals and the like
GB1322843A (en) Generation of silicon tetrafluoride
ES448373A1 (es) Un procedimiento para la produccion de un vidrio de silica- to de metal alcalino.
CN107601512B (zh) 一种混合料及四氯化硅的生产方法
GB1430211A (en) Manufacture of granular lead compositions
US2343151A (en) Method of processing dolomite
RU2235684C2 (ru) Способ получения мелкодисперсного высокопористого диоксида кремния
GB1378452A (en) Method of producing refractory material
JPS6230633A (ja) ガラスの製造法
SU391103A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯnnlEiaU^ij-hJ-u^'r.Ji'JiAHАвторы
USRE22951E (en) Process of making alkali
RU2181105C1 (ru) Синтетический волластонит и способ его получения
SU1669860A1 (ru) Способ получени силиката магни