SU601290A1 - Способ получени синтетического латекса - Google Patents

Способ получени синтетического латекса

Info

Publication number
SU601290A1
SU601290A1 SU762367961A SU2367961A SU601290A1 SU 601290 A1 SU601290 A1 SU 601290A1 SU 762367961 A SU762367961 A SU 762367961A SU 2367961 A SU2367961 A SU 2367961A SU 601290 A1 SU601290 A1 SU 601290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
latex
stability
physical
improve
increase
Prior art date
Application number
SU762367961A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Львович Кузнецов
Татьяна Семеновна Казакевич
Оскар Самуилович Чечик
Герман Сергеевич Тихомиров
Иван Федорович Сотников
Людмила Васильевна Мелехина
Варвара Васильевна Черная
Original Assignee
Воронежский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Каучука Имени С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Каучука Имени С.М.Кирова filed Critical Воронежский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Каучука Имени С.М.Кирова
Priority to SU762367961A priority Critical patent/SU601290A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU601290A1 publication Critical patent/SU601290A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Текшература сополимеризации 50 С, продолжительность ее до 12 ч. При этом конверси  мономеров достигает 90-95%, Поверхностное нат жение полученного латекса превышает 60 дн/см. В этот момент дополнительно ввод т 5-50 вес.ч. бутадиена и 3 вес.ч. парафината кали . Поверхностное нат жение латекса снижаетс  до 50 дн/см, что указьшает на отсутствие избытка мыла и исключает образование полибутадиеновых-глобул. Сополимеризацию продолжанп: при 70° С до конверсии мономеров 600%.
Описанным методом бьши приготовлены следующие образда латексов: Образец 1
Дл  получени  его исполы ют смесь БН и СТ содержапч ю 30 вес.% БН. Конверси  мономеров на первой стадии 90%, количество БН, вводимого на второй стадии, 45 вес.ч. Образец 2
Дл  приготовлени  зтого образца примен ют смесь БН и СТ, включающую 10 вес.% БН. Конверси  мономеров на первой стадии 93%, количество БН, вводамого на второй стадии, 50 вес.ч.
Образец 3
Получают так же, как и образец 1, но при ковверсий мономеров на первой стадии 95%.
Образец 4
Получают так же, как и образец 1, но при содержании БН в первоначальной смеси БН и СТ 20 вес.% и введении на второй стадии 5 вес.ч. БН.
Образец 5 (контрольный) Получают по приведенному вьпш примеру, но процесс сополимеризащш провод т в одну стадию при содержании БН в первоначальной смесж моноViepoB 30 вес.% до конверсии их 100%.
Из приготовленных образцов латексов получают пленки. В таблще приведены результаты сравнительныхишьгганий;образцов латексов и по1Ч 1енныз1
пленок.

Claims (1)

  1. Из приведенных данных таблицы видно, что полученный по предлагаемому способу латекс отличаетс  значительно более высокой устойчивостью поэтому легко может синтезирован по непрерывной схеме. Пленки из этого латекса имеют более высокие показатели, в том числе такие важные, как каркасность, прочность, отсутствие липкости и трещин . Важным преимуществом предлагаемого способа  вл етс  также возможность получени  однородных прозрачных пленок при высокой скорости сушки , что позвол ет интенсифицировать процесс аппретировани  ковровых изделий. Формула изобретени  Способ получени  шнтетического латекса водноэмульаюнной сополнмеризащей стирола, 6ytawена и метакриловой кислоты в присутствии радикальных инивдаторов и сульфонатных эмульгаторов, о гличающийс  тем, что, с целью повышени  устойчивости латекса к механическим воздействи м и улучшени  физико-механических свойств полученных из него пленок, процесс проврд т последовательно в две стадии: сначала полимеризуют смесь стиро5«
    па и бутадиена, содержащую 10-30 вес.% послещ Источники информации, прин тые во внимание
    го, в присутствии 1 вес.ч. (на 100 весл. смеси) экспертизе:
    гакриловой кислоты до конверсии моиомеров 90-1. Гармонов И. В. Синтетический каучук. Л.,
    95%, затем в реакшонную массу ввод т 5-50 вес.ч.Хими , 1976, с. 603-607.
    бутадиена на 100 вес.ч. вышеуказанной смеси и ве- j2. Патент Великобритании N 1072694, кл. С ЗР,
    дугт оополимеризацию до конверсии мономеров 100%.1967.
SU762367961A 1976-06-02 1976-06-02 Способ получени синтетического латекса SU601290A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762367961A SU601290A1 (ru) 1976-06-02 1976-06-02 Способ получени синтетического латекса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762367961A SU601290A1 (ru) 1976-06-02 1976-06-02 Способ получени синтетического латекса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU601290A1 true SU601290A1 (ru) 1978-04-05

Family

ID=20664065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762367961A SU601290A1 (ru) 1976-06-02 1976-06-02 Способ получени синтетического латекса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU601290A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3784498A (en) Process for preparing low emulsifier synthetic latex
Hohenstein et al. Polymerization of olefins and diolefins in suspension and emulsion. Part II
DE1162342B (de) Verfahren zum Aufpfropfen von Monomeren auf Polysaccharide und Proteine oder deren Derivate
US4001163A (en) Styrene-butadiene copolymer latices containing carboxyl groups
US2375140A (en) Emulsion polymerization of butadiene-1,3 hydrocarbons
US2876203A (en) Emulsion polymerization with polybasic acid soap
ES397843A1 (es) Un procedimiento para preparar una composicion de latex carboxilico.
SU601290A1 (ru) Способ получени синтетического латекса
FI83090C (fi) Foerfarande foer bildande av en loesning av en vatten loeslig polymer, vilken innehaoller sura grupper, i en blandning av ett polart loesningsmedel, vatten och bas.
CA1191981A (fr) Latex d'interpolymere, procede pour le preparer et applications notamment pour le couchage du papier
DE907349C (de) Verfahren zur Suspensions-Polymerisation ungesaettigter organischer Verbindungen, welche eine CH: C <-Gruppe im Molekuel enthalten
FR2384012A1 (fr) Composition adhesive ayant un effet retardateur de flamme
US2667469A (en) Vinyl esters of hydrocarbonsulfonic acids and polymers thereof
FR2494288A1 (fr) Latex d'interpolymere et procede de preparation
US2847404A (en) High stability latices
US2547815A (en) Copolymerization of vinylidene halides with certain ethylenically unsaturated compounds
US3842025A (en) Process for the preparation of low-viscosity,low-odorous styrene/butadiene polymer dispersions containing carboxyl groups
US2318742A (en) Purification of partially oxidized styrene by treating with sodium bisulphite
US2537642A (en) High solids synthetic rubber latex
EP1155046B1 (de) Verfahren zur lebenden freien radikalischen polymerisation
DE1770059C3 (de) Verwendung von Azoacylverbindungen als Katalysatoren fur die Emulsionspolymerisation
US4013608A (en) Method of producing polymer solutions of polymers or copolymers of vinyl chloride series
Koningsberger et al. Preparation and properties of rubberlike high polymers. II. Polymerization of mixtures in bulk
US4093794A (en) Process for the polymerization of vinyl chloride
SU711047A1 (ru) Способ получени привитого сополимера