SU60105A1 - The method of cleaning the neutralized Zizka - Google Patents

The method of cleaning the neutralized Zizka

Info

Publication number
SU60105A1
SU60105A1 SU2207A SU2207A SU60105A1 SU 60105 A1 SU60105 A1 SU 60105A1 SU 2207 A SU2207 A SU 2207A SU 2207 A SU2207 A SU 2207A SU 60105 A1 SU60105 A1 SU 60105A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
neutralized
cleaning
zizka
acetic acid
salt
Prior art date
Application number
SU2207A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU1117A1 (en
Inventor
В.П. Сумароков
Original Assignee
В.П. Сумароков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU1117A1 publication Critical patent/SU1117A1/en
Application filed by В.П. Сумароков filed Critical В.П. Сумароков
Priority to SU2207A priority Critical patent/SU60105A1/en
Publication of SU60105A1 publication Critical patent/SU60105A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

При полу14€1гии уксусно-кальциевой соли непосредственно из жижки без ее перегонки, при получении уксусно-катрне&ой соли, при удалении кислот из смол ных продуктов и тому подобных процессах получаютс  соли низкого качества вследствие попадани  в них значительного количества загр зн ющих органических примесей, а также неизбежного избытка примененного при нейтрализации реагента (гидрата окиси кальци , со|ды и т. п.).When the acetic acid-calcium salt is obtained directly from the liquor without distillation, when the acetic acid salt is obtained, when acid is removed from resinous products and similar processes, low-quality salts are obtained due to the ingress of significant amounts of contaminating organic impurities. as well as the inevitable excess of the reagent used for the neutralization (calcium oxide hydrate, soy, etc.).

Предлагаемый, согласно насто щему изобретению, способ имеет целью улучшение качества соли путем удалени  основной массы органических примесей с попутным освобождением от избытка основани  или углекислой СОЛИ, примененных дл  нейтрализации.The method proposed in accordance with the present invention is aimed at improving the quality of the salt by removing the bulk of the organic impurities, while at the same time removing from the base or carbonate of SALT used for neutralization.

Способ сводитс  к следующему.The method is as follows.

Водный раствор соли {отсто вщийс  или профильтрованный) перед выпаркой слегка подкисл етс  до наступлени  слабокислой реакции слабыми погонами уксусной кислоты, получающимис  при ее ректификации и идущими или «а приготовление уксусно-натриевой соли или же снова на экстракцию.The aqueous solution of the salt {separated or filtered) is slightly acidified before evaporation before the onset of the weakly acidic reaction by weak acetic acid straps resulting from its rectification and proceeding with either preparing the acetic sodium salt or again for extraction.

Дл  подкислени  могут быть использованы также слабые растворы уксусной кислоты, получающиес  при производстве ацетилцеллюлозы, или же кисла  (перегнанна  обесспиртованна  жижка) или же наконец сама  жижка. После осторожного подкислени  раствор соли подвергаетс  обработке в мешалке или в экстракторе противоточного небольшим количеством (в объеме 10-50% от очищаемого раствора ) растворителем, не смешивающимс  с водой или мало растворимым в воде и хорошо раствор ющим смолистые загр зн ющие примеси.For acidification, weak solutions of acetic acid can also be used, which are obtained during the production of cellulose acetate, or acidic (distilled, distilled liquor), or finally, the liquor itself. After careful acidification, the salt solution is treated in a mixer or in a countercurrent extractor with a small amount (in a volume of 10-50% of the solution to be purified) with a solvent that is not miscible with water or slightly soluble in water and highly dissolving resinous contaminants.

Такими растворител ми могут быть или хлорпроизводные углеводородов (дихлорэтан, трихлорэтилен и др.) или сложные эфиры (бутилацетат , этилацетат) или простые эфиры (серный эфир) ИЛИ кетоны (низкокип щие фракции кетоновых масел и т. п.).Such solvents may be either chlorine derivatives of hydrocarbons (dichloroethane, trichlorethylene, etc.) or esters (butyl acetate, ethyl acetate) or ethers (sulfuric ether) OR ketones (low boiling fractions of ketone oils, etc.).

При обработке жижки такими растворител ми содержание фенолов:в ней понижаетс  в таких размера-х: при обработке этилацетатом - на 75%, при обработке дихлорэтаном - на 78%, при обработке низкокип щими кетоновыми маслами (сWhen processing liquids with such solvents, the content of phenols: it decreases in such sizes: when processing with ethyl acetate - by 75%, when processing with dichloroethane - by 78%, when processing with low boiling ketone oils (with

температурой кипени  85--.150) - «а 80%.boiling point 85 -. 150) - “and 80%.

Содержание всех окисл емых пермангалатом веществ при обработке этилацетатом понижаетс  «а 70%, а содержание фурфурола на 60%. В виду почти нейтральной реакции уксусна  кислота при этом не будет извлекатьс .The content of all substances oxidizable with permanganate during the treatment with ethyl acetate decreases by 70%, and the content of furfural by 60%. In view of the almost neutral reaction, acetic acid will not be recovered.

Вследствие того, что раствор соли в дальнейшем поступает на выпарку , извлечение растворенного в небольшом количестве растворител  не потребует затрат тепла. Вместо загр знени  солей извлеченные вещества смогут быть использованы дл  выделени  из них фенолов, дл  получени  ф лото реагентов, растворителей и тому подобных продуктов .Due to the fact that the salt solution is subsequently fed to the residue, the extraction of the solvent dissolved in a small amount will not require the expenditure of heat. Instead of contaminating the salts, the extracted substances can be used to isolate phenols from them, to obtain a lot of reagents, solvents and the like.

Освобождение от этих веществ порошка облегчает очистку уксус-1Exemption from these substances powder facilitates the cleaning of vinegar-1

6010560105

. .

ной кислоты и снижает расход дорогосто щих окислителей.acid and reduces the consumption of expensive oxidizing agents.

Пред|М:ет изобретени .Pre | M: em inventions.

Claims (2)

1.Способ очистки нейтрализованной жижки с применением, дл  извлечени  из нее смолистых примесей , не смешивающихс  с водой органических растворителей, отличающийс  тем, что нейтрализованную жижку вначале падкисл ют разбавленной уксусной кислотой в количестве, необходимом дл  удалени  избытка нейтрализующего агента и дл  разложени  фенол тов, а затем экстрагируют органическими растворител ми.1. A method for purifying a neutralized sludge using, for extracting from it resinous impurities that are not miscible with water, organic solvents, characterized in that the neutralized liquid is firstly acidified with diluted acetic acid in an amount necessary to remove excess neutralizing agent and to decompose the phenols, and then extracted with organic solvents. 2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем, что дл  экстрагировани  примен ют хлорпроизводные углеводородов, сложные и простые эфиры или кетаны .2. A process according to claim 1, characterized in that chlorine derivatives of hydrocarbons, esters and ethers or ketanes are used for extraction.
SU2207A 1939-05-11 1939-05-11 The method of cleaning the neutralized Zizka SU60105A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2207A SU60105A1 (en) 1939-05-11 1939-05-11 The method of cleaning the neutralized Zizka

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2207A SU60105A1 (en) 1939-05-11 1939-05-11 The method of cleaning the neutralized Zizka

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5195A Addition SU3199A1 (en) 1925-11-12 1925-11-12 Automatic device for selling various products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU1117A1 SU1117A1 (en) 1924-09-15
SU60105A1 true SU60105A1 (en) 1940-11-30

Family

ID=51211935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2207A SU60105A1 (en) 1939-05-11 1939-05-11 The method of cleaning the neutralized Zizka

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU60105A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108659061B (en) Purification treatment method of sucralose crystallization mother liquor
EA202192091A1 (en) METHOD FOR EXTRACTING COPPER FROM SOLUTION CONTAINING EXTRACTING AGENT BASED ON PHOSPHORIC ACID
SU60105A1 (en) The method of cleaning the neutralized Zizka
US4228309A (en) Cyclohexane extraction to remove chlorodibenzo-p-dioxins
US2223797A (en) Recovery of lactic acids from crude solutions thereof
JPS62443A (en) Recovery of purifying solvent
DE3019872C2 (en)
US1870214A (en) Purification of aluminum chloride solutions
JP3692497B2 (en) Method for recovering dimethyl sulfoxide
GB566351A (en) Improvements in or relating to processes for the extraction and purification of insulin
US1092791A (en) Extraction of glycerin and fatty matters contained in distillery-vinasses.
RU2370448C2 (en) Method of selective extraction of osmium and ruthenium
US2453588A (en) Purification of organic acids
NO115626B (en)
RU2083486C1 (en) Method of purifying hydrogen peroxide
DE863940C (en) Process for removing alcohol from a vinyl ether-alcohol mixture
US1998471A (en) Process of purifying concentrated caustic soda solutions
SU1018967A1 (en) Process for producing essential oil
DE430076C (en) Process for the production of alcohol from sulphite waste liquor
DE839194C (en) Countercurrent precipitation process for organic colloids
SU513012A1 (en) Phenol wastewater treatment method
SU1109369A1 (en) Process for purifying hexane from lower carboxylic acids
JPS54119331A (en) Separating method of zinc and/or iron
DE844894C (en) Process for the production of concentrated butyric acid
DE834265C (en) Process for the refining of distillates from shale oils, lignite tar or other tar products