SU598926A1 - Способ получени компонента защитных смазок - Google Patents

Способ получени компонента защитных смазок

Info

Publication number
SU598926A1
SU598926A1 SU762349727A SU2349727A SU598926A1 SU 598926 A1 SU598926 A1 SU 598926A1 SU 762349727 A SU762349727 A SU 762349727A SU 2349727 A SU2349727 A SU 2349727A SU 598926 A1 SU598926 A1 SU 598926A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
wax
ipa
protective
isopropyl alcohol
Prior art date
Application number
SU762349727A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Израилевич Макаровский
Сталик Эммануилович Севериновский
Борис Ильич Шнапер
Тамара Константиновна Островская
Валерий Георгиевич Мельников
Original Assignee
Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности
Всесоюзный научно-исследовательский институт по переработке нефти
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности, Всесоюзный научно-исследовательский институт по переработке нефти filed Critical Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности
Priority to SU762349727A priority Critical patent/SU598926A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU598926A1 publication Critical patent/SU598926A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЗАЩИТНЫХ СМАЗОК
Растворител  из экстракта без применени  холода дл  улавливани  паров растворител , увеличивает вуход продукта , уменьшает потери растворител  исключает образование побочных продуктов как из растворител , так и из перерабатываемых веществ. Все эти преимущества позвол ют легко осуществить разработанный способ в промышленном .масштабе по- следующей схеме.
Сырую смолу и ийопропиловый спирт (ИПС) загружают в кристаллизатор. После созревани  кристаллов продукт направл ют на нутч-фильтр. Твердый остаток после п хэлалвки возвращают на стадию обессмоливани  или добавл ют к обёссмоленному воску как товарному продукту. Маточник направл ют в куб где отгон ют растворитель, который возвращают в цикл. В случае необходимости остатки растворител  удл ют остр8: 5 паром, а получаемый водный ИПС добавл ют к растворителю стадий обессмоливани , что исключает образованнё сточных вод. Смолу, освобож денную от растворител , направл ют на стали термообработки, которую провод т в обичном и/или пленочном аппарате , где получают готовый продукт, используемый как компонент защитных смазок.
Следовательно, в описанной схеме нет побочных неиспользуемых .продуктов , а Степень использовани  .смолы и восков п.рибл жаетс - к 100%. Выпавшнйч S осадок воск в зависимости от содержакй  смолы или объедин ют с потоком обессмоленного воска, или .промывают свежим ИПС до содержани  смолы, соотвехстэуадего обёссмоленному воску, Остатки ИПС, удал емые при высоких текшературах или отдуваемые в случае необход)Н мости из воска или смолы ост|J№ паром (водный ИПС) , возвращают в цикл обессмоливани .
Пример.в реактор емкостью 2ьйл загружают 10кг битумного смолосодержащего экстракта бурых углей (соде жание смолы 50-55%) и заливают 200л изоп)оиилового спирта.Смесь кип т т, медленно охлаждают при перемешивании до 50 с,затем включают принудительное охлаждение, снижа  температуру до 1-5°С, и вьадержнвают при этой температуре в хечени1е 1 ч. Выпавшие кристаллы воска .отдел ют фильтрованием, промывают изопропиловым спиртом до
содержайй  смолы в воске не свьиае 4% при перемешивании осадка. После промывки воск отдел ют от изопропилового спирта отдувкой острым паром, и водный изопропиловый спирт возвращают в цикл обессм.оливани , а воск (4,2 кг добавл ют к основному продукту (обессмоленный воск).
Маточный раствор направл ют на отгонку изопропилового спирта, который возвращают в цикл извлечени  смолы. Дл  избежани  увлажнени  изопропилового спирта в воздушке в системе отгонки устанавливают влагопоглотитель, например хлорид кальци . Смолу с содержанием ИПС направл ют в пленочный испаритель, где удал ют ИПС до 4-5%-ного содержани .
Затем 5 ,-5 кг смолы с содержанием воска не более 4% направл ют на термообработку , где при в течение 1 ч удал ют 10% летучих продуктов (0,,б кг), которые конденсируют и сжигают, а в смоле происход т химичес кие превращени  под действием высоко температуры.
Полученна  смола (4,9-5,0 кг)  вл етс  готовым продуктом. Потери ИПС не превышают 0,5-1,0 кг.
Пример 2. Основную часть процесса провод т в услови х, указанных в примере 1, а термообработку ведут при 150°С ,в течение3 ч. Свойства готового продукта такие же, как и в при ,мере 1,
. В табл.1 приведены сравнительные показатели смолы, получаемой по предлагаемому способу, и смолы, полученной по известному способу.
Смолу, выделенную изопропиловым спиртом, ввод т в состав защитной смазки на основе остаточных минеральных масел и бариевых мыл монтан-восковых кислот. Сопоставление .защитных свойств двух однотипных смазок, в одну из которых введена смола, вьщеленна  ацетоном, а друга  - изопропиловым спиртом (ИПС), показывает преимущество . последней.
Результаты приведены в табл.2.
Из приведенных данных- следует, что смазка на основе смолы, выделенной ИПС,. обладает защитным действием на 20-30% более длительным, чем смазка на основе смолы, выделенной ацетоном.
Таблица 1
SU762349727A 1976-04-07 1976-04-07 Способ получени компонента защитных смазок SU598926A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762349727A SU598926A1 (ru) 1976-04-07 1976-04-07 Способ получени компонента защитных смазок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762349727A SU598926A1 (ru) 1976-04-07 1976-04-07 Способ получени компонента защитных смазок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU598926A1 true SU598926A1 (ru) 1978-03-25

Family

ID=20657659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762349727A SU598926A1 (ru) 1976-04-07 1976-04-07 Способ получени компонента защитных смазок

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU598926A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101906320A (zh) * 2010-08-04 2010-12-08 李定忠 高纯度褐煤蜡的生产方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101906320A (zh) * 2010-08-04 2010-12-08 李定忠 高纯度褐煤蜡的生产方法
CN101906320B (zh) * 2010-08-04 2013-06-19 李定忠 高纯度褐煤蜡的生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4007218A (en) Esterification reaction
JPS584759B2 (ja) 使用済潤滑油の再生方法
US4151160A (en) Process for the separation of unsaponifiable constituents from tall oil fatty acids
SU598926A1 (ru) Способ получени компонента защитных смазок
US4402883A (en) Reclamation of organophosphate fluids
US2738860A (en) Recovery of acetylene solvents
US3176041A (en) Separation of naphthenic acids from a petroleum oil
US2729655A (en) Production of sterols
NO151550B (no) Fremgangsmaate ved reraffinering av brukt olje som inneholder smoereolje
US4352941A (en) Process for purification of phenylhydrazine
US2227979A (en) Treatment of pyroligneous liquors
US2321460A (en) Process for decolorizing mineral oil
US1495891A (en) Process for making fat-splitting sulphonic acids and product
US3235578A (en) Process for the solvent separation of fatty acids
US2559594A (en) Distillation of acid-treated cashew
US2046951A (en) Processes of treating petroleum oils
SU827066A1 (ru) Способ получени урсоловой кислоты
US2593851A (en) Method of removing mercaptans from hydrocarbons
US2584108A (en) Process for the continuous recycling of an alcoholic oil solvent in oil extraction
GB341000A (en) Process for recovering valuable products from cocoa by-products
US2566311A (en) Separation of organic compounds
US2400466A (en) Separation of higher phenols from wood distillate
US3084178A (en) Recovery of io-hydroxydecanoic acid
JP2731816B2 (ja) クレゾールの精製方法
US4231856A (en) Purifying filter-clogging coal tar formed from low-temperature coal carbonization