SU598926A1 - Способ получени компонента защитных смазок - Google Patents
Способ получени компонента защитных смазокInfo
- Publication number
- SU598926A1 SU598926A1 SU762349727A SU2349727A SU598926A1 SU 598926 A1 SU598926 A1 SU 598926A1 SU 762349727 A SU762349727 A SU 762349727A SU 2349727 A SU2349727 A SU 2349727A SU 598926 A1 SU598926 A1 SU 598926A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- wax
- ipa
- protective
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЗАЩИТНЫХ СМАЗОК
Растворител из экстракта без применени холода дл улавливани паров растворител , увеличивает вуход продукта , уменьшает потери растворител исключает образование побочных продуктов как из растворител , так и из перерабатываемых веществ. Все эти преимущества позвол ют легко осуществить разработанный способ в промышленном .масштабе по- следующей схеме.
Сырую смолу и ийопропиловый спирт (ИПС) загружают в кристаллизатор. После созревани кристаллов продукт направл ют на нутч-фильтр. Твердый остаток после п хэлалвки возвращают на стадию обессмоливани или добавл ют к обёссмоленному воску как товарному продукту. Маточник направл ют в куб где отгон ют растворитель, который возвращают в цикл. В случае необходимости остатки растворител удл ют остр8: 5 паром, а получаемый водный ИПС добавл ют к растворителю стадий обессмоливани , что исключает образованнё сточных вод. Смолу, освобож денную от растворител , направл ют на стали термообработки, которую провод т в обичном и/или пленочном аппарате , где получают готовый продукт, используемый как компонент защитных смазок.
Следовательно, в описанной схеме нет побочных неиспользуемых .продуктов , а Степень использовани .смолы и восков п.рибл жаетс - к 100%. Выпавшнйч S осадок воск в зависимости от содержакй смолы или объедин ют с потоком обессмоленного воска, или .промывают свежим ИПС до содержани смолы, соотвехстэуадего обёссмоленному воску, Остатки ИПС, удал емые при высоких текшературах или отдуваемые в случае необход)Н мости из воска или смолы ост|J№ паром (водный ИПС) , возвращают в цикл обессмоливани .
Пример.в реактор емкостью 2ьйл загружают 10кг битумного смолосодержащего экстракта бурых углей (соде жание смолы 50-55%) и заливают 200л изоп)оиилового спирта.Смесь кип т т, медленно охлаждают при перемешивании до 50 с,затем включают принудительное охлаждение, снижа температуру до 1-5°С, и вьадержнвают при этой температуре в хечени1е 1 ч. Выпавшие кристаллы воска .отдел ют фильтрованием, промывают изопропиловым спиртом до
содержайй смолы в воске не свьиае 4% при перемешивании осадка. После промывки воск отдел ют от изопропилового спирта отдувкой острым паром, и водный изопропиловый спирт возвращают в цикл обессм.оливани , а воск (4,2 кг добавл ют к основному продукту (обессмоленный воск).
Маточный раствор направл ют на отгонку изопропилового спирта, который возвращают в цикл извлечени смолы. Дл избежани увлажнени изопропилового спирта в воздушке в системе отгонки устанавливают влагопоглотитель, например хлорид кальци . Смолу с содержанием ИПС направл ют в пленочный испаритель, где удал ют ИПС до 4-5%-ного содержани .
Затем 5 ,-5 кг смолы с содержанием воска не более 4% направл ют на термообработку , где при в течение 1 ч удал ют 10% летучих продуктов (0,,б кг), которые конденсируют и сжигают, а в смоле происход т химичес кие превращени под действием высоко температуры.
Полученна смола (4,9-5,0 кг) вл етс готовым продуктом. Потери ИПС не превышают 0,5-1,0 кг.
Пример 2. Основную часть процесса провод т в услови х, указанных в примере 1, а термообработку ведут при 150°С ,в течение3 ч. Свойства готового продукта такие же, как и в при ,мере 1,
. В табл.1 приведены сравнительные показатели смолы, получаемой по предлагаемому способу, и смолы, полученной по известному способу.
Смолу, выделенную изопропиловым спиртом, ввод т в состав защитной смазки на основе остаточных минеральных масел и бариевых мыл монтан-восковых кислот. Сопоставление .защитных свойств двух однотипных смазок, в одну из которых введена смола, вьщеленна ацетоном, а друга - изопропиловым спиртом (ИПС), показывает преимущество . последней.
Результаты приведены в табл.2.
Из приведенных данных- следует, что смазка на основе смолы, выделенной ИПС,. обладает защитным действием на 20-30% более длительным, чем смазка на основе смолы, выделенной ацетоном.
Таблица 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762349727A SU598926A1 (ru) | 1976-04-07 | 1976-04-07 | Способ получени компонента защитных смазок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762349727A SU598926A1 (ru) | 1976-04-07 | 1976-04-07 | Способ получени компонента защитных смазок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU598926A1 true SU598926A1 (ru) | 1978-03-25 |
Family
ID=20657659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762349727A SU598926A1 (ru) | 1976-04-07 | 1976-04-07 | Способ получени компонента защитных смазок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU598926A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101906320A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-12-08 | 李定忠 | 高纯度褐煤蜡的生产方法 |
-
1976
- 1976-04-07 SU SU762349727A patent/SU598926A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101906320A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-12-08 | 李定忠 | 高纯度褐煤蜡的生产方法 |
CN101906320B (zh) * | 2010-08-04 | 2013-06-19 | 李定忠 | 高纯度褐煤蜡的生产方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4007218A (en) | Esterification reaction | |
JPS584759B2 (ja) | 使用済潤滑油の再生方法 | |
US4151160A (en) | Process for the separation of unsaponifiable constituents from tall oil fatty acids | |
SU598926A1 (ru) | Способ получени компонента защитных смазок | |
US4402883A (en) | Reclamation of organophosphate fluids | |
US2738860A (en) | Recovery of acetylene solvents | |
US3176041A (en) | Separation of naphthenic acids from a petroleum oil | |
US2729655A (en) | Production of sterols | |
NO151550B (no) | Fremgangsmaate ved reraffinering av brukt olje som inneholder smoereolje | |
US4352941A (en) | Process for purification of phenylhydrazine | |
US2227979A (en) | Treatment of pyroligneous liquors | |
US2321460A (en) | Process for decolorizing mineral oil | |
US1495891A (en) | Process for making fat-splitting sulphonic acids and product | |
US3235578A (en) | Process for the solvent separation of fatty acids | |
US2559594A (en) | Distillation of acid-treated cashew | |
US2046951A (en) | Processes of treating petroleum oils | |
SU827066A1 (ru) | Способ получени урсоловой кислоты | |
US2593851A (en) | Method of removing mercaptans from hydrocarbons | |
US2584108A (en) | Process for the continuous recycling of an alcoholic oil solvent in oil extraction | |
GB341000A (en) | Process for recovering valuable products from cocoa by-products | |
US2566311A (en) | Separation of organic compounds | |
US2400466A (en) | Separation of higher phenols from wood distillate | |
US3084178A (en) | Recovery of io-hydroxydecanoic acid | |
JP2731816B2 (ja) | クレゾールの精製方法 | |
US4231856A (en) | Purifying filter-clogging coal tar formed from low-temperature coal carbonization |