SU598857A1 - Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs - Google Patents

Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs

Info

Publication number
SU598857A1
SU598857A1 SU752140510A SU2140510A SU598857A1 SU 598857 A1 SU598857 A1 SU 598857A1 SU 752140510 A SU752140510 A SU 752140510A SU 2140510 A SU2140510 A SU 2140510A SU 598857 A1 SU598857 A1 SU 598857A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthalene
mixture
quinoline
membrane
phenol
Prior art date
Application number
SU752140510A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Полина Давидовна Пистрова
Вадим Васильевич Мочалов
Татьяна Борисовна Михайлова
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU752140510A priority Critical patent/SU598857A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU598857A1 publication Critical patent/SU598857A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

вой фазе,что требует соблюдени  следующих условий за мембраной:давление не выше 30 мм рт.ст . ,.температура не ниже .phase, which requires compliance with the following conditions for the membrane: the pressure is not higher than 30 mm Hg. temperature is not lower.

Способ разрабатывалс  на модельных смес х, х:осто щих из фенола, kинoлинa и нафталина.The method was developed on model mixtures, x: those remaining from phenol, kinolin, and naphthalene.

Процесс осуществл етс  следующим образомг исходную модельную смесь при температуре 95-1БО С контактируют с одной стороной полимерной мембраны. Непродиффундировавшую смесь рециркулируют или раздел ют на следующей ступени . Продиффундировавшую через мембрану смесь вывод т с другой ее стороны при пониженном давлении {1-30 мм рт.ст). Эта смесь обогащена фенолом и обеднена хинолином.В результате многоступенчатой обработки продиффуидированшей иThe process is carried out as follows: the initial model mixture at a temperature of 95-1BO C is in contact with one side of the polymer membrane. The non-diffused mixture is recycled or divided into the next step. The mixture diffused through the membrane is removed from the other side under reduced pressure {1-30 mm Hg). This mixture is enriched with phenol and is depleted in quinoline. As a result of multi-stage processing of the diffused and

негц)одиФфундировавшей смесей получают фенол, хинолин и нафталин, близкие по характеристикам и тех .ническим продуктам,Negz) Odinfucked mixtures get phenol, quinoline and naphthalene, which are similar in characteristics and technical products,

Пример. Смесь, состо щую из 25,9% фенола, 17,5% хинолина и 56,6% нафталина, помещают в диффузионную  чейку с мембраной из фторопласта марки Ф-26 толщиной 100 .Обе камеры  чейки термостатируютс  раздельно: температура перед мембраной 95°С, за мембраной - 120С. Давление за мембраной 2-3 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь повторно контактируют с готенкой при указанных услови х. При ступенчатом контактировании смеси с фторопластовой мембраной получены следующие результаты:Example. A mixture consisting of 25.9% phenol, 17.5% quinoline and 56.6% naphthalene is placed in a diffusion cell with an F-26 fluoroplast membrane with a thickness of 100. Both cells are temperature-controlled separately: the temperature in front of the membrane is 95 ° C , behind the membrane - 120С. The pressure behind the membrane is 2-3 mm Hg. The diffused mixture is re-contacted with the gotenk under these conditions. When staged contacting the mixture with a fluoroplastic membrane, the following results were obtained:

Т а б л и ц а 1Table 1

25,9 43,7 70,3 85, i 93,725.9 43.7 70.3 85, i 93.7

Итак, уже за .счет однократного контактировани  cfiecHf состо щей из феноJia , кмнолина и нафталина, с полимерной мембраной достигаетс  обогащение смеси фенолом и обеднение, хиколином не менее, чем в 1,5- palTa.So, already due to a single contact of cfiecHf consisting of phenoia, cement and naphthalene, with a polymer membrane, the mixture is enriched with phenol and depleted, with chicoline of at least 1.5 pTa.

Смесь, полученна  после 1 ступени, по содержанию фенола и нафталина анаФракц1-  The mixture obtained after step 1 on the content of phenol and naphthalene anaFracts1-

ФеноловPhenol

Фенольна Phenol

30--4030--40

Нафталинова  Naftalinova

1-3 Поглотительна   1-31-3 Absorption 1-3

Широкий дистилл т {включает фракции 1, 2, 3)Wide distillate {includes fractions 1, 2, 3)

5-75-7

56,656,6

45,045.0

Зг5 Зг5

28,0 10,6 28.0 10.6

14,1 10,214.1 10.2

6,26.2

логична фено ьной фракции каменноугольной смола. В результате ее контакта с мем браной может быть получен технический фенол. ;logical phenolic fraction of coal tar. As a result of its contact with the membrane, technical phenol can be obtained. ;

Насто щим способом можно раздел ть например, фракции, получаемые при дистилл ции каменноугольной смолы, нмеjg кйцие обычно следующий состав:For example, the fractions obtained by distilling coal tar can be separated by the present method, and the composition is usually as follows:

Т а б1 Л и ц а 2T a B1 L and c a 2

Содержание, %Content%

Нейтральных углеводородовNeutral Hydrocarbons

10-2010-20

40-5040-50

1-31-3

92-98 92-98

4-6 90-954-6 90-95

5-а5a

85-9085-90

Пример2. В качестве исходной вз та смесь, моделирующа  широкий дистилл т , отбираемый при дистилл ции каменноугольной смолы (таблица 2).Example2. As the initial mixture, a mixture of a broad distillate selected for the distillation of coal tar was taken (Table 2).

Смесь, состо щую из 6,4% фенола, 4,8% хинолина и 88,6% нафталина, помещают в диффузионную  чейку с мембраной из фторопласта марки ф-42 толщиной 80 , Температура перед мембраной и за ней - . Давление за мембраной 4 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь повторно контактируют с мембраной при тех же услови х. В результате п тиступенчатого контактировани  с мембраной получают .продукт А, еодержасадй 93,4% фенола, 0,2% хинолин и 6,4% нафталина,A mixture consisting of 6.4% phenol, 4.8% quinoline and 88.6% naphthalene is placed in a diffusion cell with a f-42 fluoroplast membrane with a thickness of 80. The temperature in front of the membrane and behind it is. The pressure behind the membrane is 4 mmHg. The diffused mixture is re-contacted with the membrane under the same conditions. As a result of five-step contact with the membrane, product A is obtained, containing 93.4% phenol, 0.2% quinoline and 6.4% naphthalene,

Непродиффундировавшую смесь от всех ступеней контактировани  смешивают (смесь В, ее состав фенол 0,8% The non-diffused mixture from all contact stages is mixed (mixture B, its composition phenol 0.8%

Дальнейша  очистка фенола, хиноли на . и нафталина может производитьс  ли|бо на еЛёдующей ступени контактировани - , Лй6:9 й-зведтными способами. . Further purification of phenol, quinoli on. and naphthalene can be produced either at the next stage of contact, L6: 9 using well-known methods. .

Пример 3., Состав исходной смеси , %:Example 3. The composition of the initial mixture,%:

хинолин 5,0%, нафталин 94,2i) и подают в ту Же  чейку. Из этой смес-и, практически не содержащей фенола, и результате семиступенчатого контакта выдел ют продукт С, содержащиГ 91,9% хинолина и 8,1% нафталина.quinoline 5.0%, naphthalene 94.2i) and served in the same cell. From this mixture, and practically free of phenol, and the result of seven-step contact, product C is isolated, containing 91.9% quinoline and 8.1% naphthalene.

Непродиффундировавший остаток от этих ступеней контактировани  (продукт Д) содержит 0,8% фенола, 0,6% хинолина и 98,6% нафталина (т.пл. 79, .The non-diffused residue from these contact steps (product D) contains 0.8% phenol, 0.6% quinoline and 98.6% naphthalene (mp. 79,.

На рисунке приводитс  схема, показывающа  изменение состава смеси,поступающей на каждую ступень разделени  (перва  строка - процентное содержание фенола, втора  - хинолина, треть  - нафталина).The figure shows a diagram showing the change in the composition of the mixture entering each separation step (the first line is the percentage of phenol, the second is quinoline, the third is naphthalene).

В результате осуществлени  этой схемы получены следующие продукты:As a result of this scheme, the following products were obtained:

Т -а б л и ц а 3Tbl l and c and 3

Температура разделени  145 С, длпление за мембраной, 26 мм рт. ст. Состав проникшей смеси,%:The separation temperature is 145 ° C, the membrane thickness is 26 mm Hg. Art. The composition of the penetrated mixture,%:

П р и м е р 4. Состав исходной сме си, %:PRI me R 4. The composition of the initial mixture,%:

II р и м е р 5.Состав исходной смети , :II p and me R 5. The composition of the original estimate:

орто-крезол4,9ortho-cresol4,9

хинальдинk,Hinaldink

1515

OL-метил-нафталин59, 3OL-methyl-naphthalene59, 3

89,089.0

d- -метил-нафталинd-methyl-naphthalene

Claims (1)

Температура разделени  130 С, давление за мембраной 12 мм рт. ст. Состав проникшей смеси,%: Формула изобретени  Способ разделени  смесей, содержащих фенол,хинолин,нафталин или их гомологи , о т л и ч а ю 51 и И с   тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, исходную смесь пропускают через непористую мембрану из плавкого фтороло- 5 на при температуре 95-150 С и давлении за мембраной 1-30 мм рт. ст. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР 191508, кл. С 07 С 15/24, 1967. 2,Авторское свидетельство СССР 403659,кл. С 07 С 15/24, 1973.The separation temperature is 130 ° C, the pressure behind the membrane is 12 mm Hg. Art. The composition of the penetrated mixture,%: The formula of the invention. The method of separation of mixtures containing phenol, quinoline, naphthalene or their homologs, about tl and h and 51 and so that, in order to simplify the process technology, the initial mixture is passed through a non-porous membrane fusible fluorol-5 at a temperature of 95-150 C and a pressure behind the membrane of 1-30 mm Hg. Art. Sources of information taken into account in the examination: 1. The author's certificate of the USSR 191508, cl. From 07 C 15/24, 1967. 2, USSR Copyright Certificate 403659, cl. From 07 to 15/24, 1973.
SU752140510A 1975-05-28 1975-05-28 Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs SU598857A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752140510A SU598857A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752140510A SU598857A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU598857A1 true SU598857A1 (en) 1978-03-25

Family

ID=20621463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752140510A SU598857A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU598857A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2970106A (en) Aromatic separation process
DE69922145D1 (en) MULTI-STAGE SULFUR REMOVAL PROCESS
US2366570A (en) Treatment of hydrocarbons
SU598857A1 (en) Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs
US2958715A (en) Tertiary amylene recovery using sulfuric acid and hydrocarbon extractants
US2426705A (en) Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation
US2775627A (en) Jnjznjs
US2407997A (en) Separation and purification of isoprene
US3575818A (en) Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent
US2461346A (en) Separation of hydrocarbons
KR910011724A (en) How to get pure benzol and pure toluol at the same time
US2467197A (en) Azeotropic distillation of styrene
ATE63330T1 (en) PROCESS FOR THE SEPARATION OF AROMATICS FROM HYDROCARBON MIXTURES WITH ANY AROMATIC CONTENT.
US2426821A (en) Azeotropic distillation of five carbon diolefins in the presence of methyl formate
US2999892A (en) Solvent extraction process
SU1268557A1 (en) Method of isolating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons
US2890154A (en) Benzene recovery from mixed steam cracked hydroformate feed utilizing prefractionation
SU620470A1 (en) Extractive reagent of aromatic hydrocarbons
McMillan An azeotropic mixture of acetylene and ethane at atmospheric pressure
SU685656A1 (en) Method of producing xylenes
US2981662A (en) Extractive distillation of aromatic compounds
ES2107612T3 (en) PROCEDURE FOR THE SEPARATION OF AROMATIC HYDROCARBON MIXTURES IN C8.
GB630246A (en) Improvements relating to the production of motor fuels of high octane number
Briggs et al. 195. Diterpenes. Part III. The diterpenes from Podocarpus ferrugineus
SU937438A1 (en) Solvent for extracting automatic hydrocarbons