SU598857A1 - Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs - Google Patents
Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologsInfo
- Publication number
- SU598857A1 SU598857A1 SU752140510A SU2140510A SU598857A1 SU 598857 A1 SU598857 A1 SU 598857A1 SU 752140510 A SU752140510 A SU 752140510A SU 2140510 A SU2140510 A SU 2140510A SU 598857 A1 SU598857 A1 SU 598857A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- naphthalene
- mixture
- quinoline
- membrane
- phenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
вой фазе,что требует соблюдени следующих условий за мембраной:давление не выше 30 мм рт.ст . ,.температура не ниже .phase, which requires compliance with the following conditions for the membrane: the pressure is not higher than 30 mm Hg. temperature is not lower.
Способ разрабатывалс на модельных смес х, х:осто щих из фенола, kинoлинa и нафталина.The method was developed on model mixtures, x: those remaining from phenol, kinolin, and naphthalene.
Процесс осуществл етс следующим образомг исходную модельную смесь при температуре 95-1БО С контактируют с одной стороной полимерной мембраны. Непродиффундировавшую смесь рециркулируют или раздел ют на следующей ступени . Продиффундировавшую через мембрану смесь вывод т с другой ее стороны при пониженном давлении {1-30 мм рт.ст). Эта смесь обогащена фенолом и обеднена хинолином.В результате многоступенчатой обработки продиффуидированшей иThe process is carried out as follows: the initial model mixture at a temperature of 95-1BO C is in contact with one side of the polymer membrane. The non-diffused mixture is recycled or divided into the next step. The mixture diffused through the membrane is removed from the other side under reduced pressure {1-30 mm Hg). This mixture is enriched with phenol and is depleted in quinoline. As a result of multi-stage processing of the diffused and
негц)одиФфундировавшей смесей получают фенол, хинолин и нафталин, близкие по характеристикам и тех .ническим продуктам,Negz) Odinfucked mixtures get phenol, quinoline and naphthalene, which are similar in characteristics and technical products,
Пример. Смесь, состо щую из 25,9% фенола, 17,5% хинолина и 56,6% нафталина, помещают в диффузионную чейку с мембраной из фторопласта марки Ф-26 толщиной 100 .Обе камеры чейки термостатируютс раздельно: температура перед мембраной 95°С, за мембраной - 120С. Давление за мембраной 2-3 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь повторно контактируют с готенкой при указанных услови х. При ступенчатом контактировании смеси с фторопластовой мембраной получены следующие результаты:Example. A mixture consisting of 25.9% phenol, 17.5% quinoline and 56.6% naphthalene is placed in a diffusion cell with an F-26 fluoroplast membrane with a thickness of 100. Both cells are temperature-controlled separately: the temperature in front of the membrane is 95 ° C , behind the membrane - 120С. The pressure behind the membrane is 2-3 mm Hg. The diffused mixture is re-contacted with the gotenk under these conditions. When staged contacting the mixture with a fluoroplastic membrane, the following results were obtained:
Т а б л и ц а 1Table 1
25,9 43,7 70,3 85, i 93,725.9 43.7 70.3 85, i 93.7
Итак, уже за .счет однократного контактировани cfiecHf состо щей из феноJia , кмнолина и нафталина, с полимерной мембраной достигаетс обогащение смеси фенолом и обеднение, хиколином не менее, чем в 1,5- palTa.So, already due to a single contact of cfiecHf consisting of phenoia, cement and naphthalene, with a polymer membrane, the mixture is enriched with phenol and depleted, with chicoline of at least 1.5 pTa.
Смесь, полученна после 1 ступени, по содержанию фенола и нафталина анаФракц1- The mixture obtained after step 1 on the content of phenol and naphthalene anaFracts1-
ФеноловPhenol
Фенольна Phenol
30--4030--40
Нафталинова Naftalinova
1-3 Поглотительна 1-31-3 Absorption 1-3
Широкий дистилл т {включает фракции 1, 2, 3)Wide distillate {includes fractions 1, 2, 3)
5-75-7
56,656,6
45,045.0
Зг5 Зг5
28,0 10,6 28.0 10.6
14,1 10,214.1 10.2
6,26.2
логична фено ьной фракции каменноугольной смола. В результате ее контакта с мем браной может быть получен технический фенол. ;logical phenolic fraction of coal tar. As a result of its contact with the membrane, technical phenol can be obtained. ;
Насто щим способом можно раздел ть например, фракции, получаемые при дистилл ции каменноугольной смолы, нмеjg кйцие обычно следующий состав:For example, the fractions obtained by distilling coal tar can be separated by the present method, and the composition is usually as follows:
Т а б1 Л и ц а 2T a B1 L and c a 2
Содержание, %Content%
Нейтральных углеводородовNeutral Hydrocarbons
10-2010-20
40-5040-50
1-31-3
92-98 92-98
4-6 90-954-6 90-95
5-а5a
85-9085-90
Пример2. В качестве исходной вз та смесь, моделирующа широкий дистилл т , отбираемый при дистилл ции каменноугольной смолы (таблица 2).Example2. As the initial mixture, a mixture of a broad distillate selected for the distillation of coal tar was taken (Table 2).
Смесь, состо щую из 6,4% фенола, 4,8% хинолина и 88,6% нафталина, помещают в диффузионную чейку с мембраной из фторопласта марки ф-42 толщиной 80 , Температура перед мембраной и за ней - . Давление за мембраной 4 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь повторно контактируют с мембраной при тех же услови х. В результате п тиступенчатого контактировани с мембраной получают .продукт А, еодержасадй 93,4% фенола, 0,2% хинолин и 6,4% нафталина,A mixture consisting of 6.4% phenol, 4.8% quinoline and 88.6% naphthalene is placed in a diffusion cell with a f-42 fluoroplast membrane with a thickness of 80. The temperature in front of the membrane and behind it is. The pressure behind the membrane is 4 mmHg. The diffused mixture is re-contacted with the membrane under the same conditions. As a result of five-step contact with the membrane, product A is obtained, containing 93.4% phenol, 0.2% quinoline and 6.4% naphthalene,
Непродиффундировавшую смесь от всех ступеней контактировани смешивают (смесь В, ее состав фенол 0,8% The non-diffused mixture from all contact stages is mixed (mixture B, its composition phenol 0.8%
Дальнейша очистка фенола, хиноли на . и нафталина может производитьс ли|бо на еЛёдующей ступени контактировани - , Лй6:9 й-зведтными способами. . Further purification of phenol, quinoli on. and naphthalene can be produced either at the next stage of contact, L6: 9 using well-known methods. .
Пример 3., Состав исходной смеси , %:Example 3. The composition of the initial mixture,%:
хинолин 5,0%, нафталин 94,2i) и подают в ту Же чейку. Из этой смес-и, практически не содержащей фенола, и результате семиступенчатого контакта выдел ют продукт С, содержащиГ 91,9% хинолина и 8,1% нафталина.quinoline 5.0%, naphthalene 94.2i) and served in the same cell. From this mixture, and practically free of phenol, and the result of seven-step contact, product C is isolated, containing 91.9% quinoline and 8.1% naphthalene.
Непродиффундировавший остаток от этих ступеней контактировани (продукт Д) содержит 0,8% фенола, 0,6% хинолина и 98,6% нафталина (т.пл. 79, .The non-diffused residue from these contact steps (product D) contains 0.8% phenol, 0.6% quinoline and 98.6% naphthalene (mp. 79,.
На рисунке приводитс схема, показывающа изменение состава смеси,поступающей на каждую ступень разделени (перва строка - процентное содержание фенола, втора - хинолина, треть - нафталина).The figure shows a diagram showing the change in the composition of the mixture entering each separation step (the first line is the percentage of phenol, the second is quinoline, the third is naphthalene).
В результате осуществлени этой схемы получены следующие продукты:As a result of this scheme, the following products were obtained:
Т -а б л и ц а 3Tbl l and c and 3
Температура разделени 145 С, длпление за мембраной, 26 мм рт. ст. Состав проникшей смеси,%:The separation temperature is 145 ° C, the membrane thickness is 26 mm Hg. Art. The composition of the penetrated mixture,%:
П р и м е р 4. Состав исходной сме си, %:PRI me R 4. The composition of the initial mixture,%:
II р и м е р 5.Состав исходной смети , :II p and me R 5. The composition of the original estimate:
орто-крезол4,9ortho-cresol4,9
хинальдинk,Hinaldink
1515
OL-метил-нафталин59, 3OL-methyl-naphthalene59, 3
89,089.0
d- -метил-нафталинd-methyl-naphthalene
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752140510A SU598857A1 (en) | 1975-05-28 | 1975-05-28 | Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752140510A SU598857A1 (en) | 1975-05-28 | 1975-05-28 | Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU598857A1 true SU598857A1 (en) | 1978-03-25 |
Family
ID=20621463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752140510A SU598857A1 (en) | 1975-05-28 | 1975-05-28 | Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU598857A1 (en) |
-
1975
- 1975-05-28 SU SU752140510A patent/SU598857A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2970106A (en) | Aromatic separation process | |
DE69922145D1 (en) | MULTI-STAGE SULFUR REMOVAL PROCESS | |
US2366570A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
SU598857A1 (en) | Method of separating mixtures containing penol, quinoline, naphthalene or their homologs | |
US2958715A (en) | Tertiary amylene recovery using sulfuric acid and hydrocarbon extractants | |
US2426705A (en) | Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation | |
US2775627A (en) | Jnjznjs | |
US2407997A (en) | Separation and purification of isoprene | |
US3575818A (en) | Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent | |
US2461346A (en) | Separation of hydrocarbons | |
KR910011724A (en) | How to get pure benzol and pure toluol at the same time | |
US2467197A (en) | Azeotropic distillation of styrene | |
ATE63330T1 (en) | PROCESS FOR THE SEPARATION OF AROMATICS FROM HYDROCARBON MIXTURES WITH ANY AROMATIC CONTENT. | |
US2426821A (en) | Azeotropic distillation of five carbon diolefins in the presence of methyl formate | |
US2999892A (en) | Solvent extraction process | |
SU1268557A1 (en) | Method of isolating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons | |
US2890154A (en) | Benzene recovery from mixed steam cracked hydroformate feed utilizing prefractionation | |
SU620470A1 (en) | Extractive reagent of aromatic hydrocarbons | |
McMillan | An azeotropic mixture of acetylene and ethane at atmospheric pressure | |
SU685656A1 (en) | Method of producing xylenes | |
US2981662A (en) | Extractive distillation of aromatic compounds | |
ES2107612T3 (en) | PROCEDURE FOR THE SEPARATION OF AROMATIC HYDROCARBON MIXTURES IN C8. | |
GB630246A (en) | Improvements relating to the production of motor fuels of high octane number | |
Briggs et al. | 195. Diterpenes. Part III. The diterpenes from Podocarpus ferrugineus | |
SU937438A1 (en) | Solvent for extracting automatic hydrocarbons |