SU937438A1

SU937438A1 - Solvent for extracting automatic hydrocarbons

Info

Publication number: SU937438A1
Application number: SU802929875A
Authority: SU
Inventors: Евгений Иванович Щербина; Евгения Ивановна Грушова
Original assignee: Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date: 1980-05-23
Filing date: 1980-05-23
Publication date: 1982-06-23

Description

Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл м промышленности и может быть использовано в процессе выделени ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из их смесей с неароматическими углеводородами методом жидкостной экстракции Известны экстрагенты ароматически углеводородов, состо щие из смеси двух растворителей: N-метилпирролидона и этиленгликол Г1, N-метилпир ролидона и диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот 2, N-метилпирролидона и глицерина С. Однако указанные экстрагенты смешанного типа имеют низкую раствор ющую способность по отношению к целевым компонентам - ароматическим угле водородам, поэтому процесс экстракци осуществл ют при повышенных температ ре и расходе экстрагента. Имеет место и ограниченность сырьевой базы. Наиболее близким к изобретению вл етс растворитель дл экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими - N-метилпирролидон (N-МП) , содержащий . N-фенилэтаноламина (ФЭА) или N-фенилдиэтаноламина (ФДЭА) . Недостатком известного растворител вл етс чрезмерно высока раствор юща способность, котора обусловливает получение слишком низкой дл промышленного использовани концентрации экстрагента (целевого продукта) и, соответственно, низкого коэффициента разделени . Цель изобретени - повышение коэффициента разделени . Поставленна цель достигаетс тем, что растворитель дл экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими на основе Н-м.етилпирролидона , дополнительно содер- . жит тетрагйдрофурфуриловый спирт при следующем соотношении компонентов, мдс.%: Тетрагидрофурфурилоаый спирт 10-50 N-МетилпирролидонОстальное Тетрагидрофурфуриловый спирт (бес цветна жидкость, tm,f, d20°C J-I Л . 1,06 Г/СМ ; rijj 1,4520; сП имеет низкую селективность и критиче кую температуру растворени с углево дородным сырьем, поэтому его практически нельз примен ть в чистом виде как растворитель моноциклических аро матических углеводородов. Предлагаемый растворитель (Н-МП+ +ТГФС) обладает благопри тным сочета нием селективных ираствор ющих свойств, поэтому применение его в процессе жидкостной экстракции обеспечивает как высокую степень извлечени ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углевог дородами, так и высокое содержание ароматических углеводородов в целево продукте - экстракте. Селективные и раствор кмцие свойст ва предлагаемого растворител аромат ческих углеводородов определ ют по р зультатам одноступенчатых экстракций углеводородногр сырь , cocTOjfttero из 35 мае. 3; толуола и 65 мае. % гептана или катализата риформинга (фр.62-105 ), содержащего 32,3 мас. ароматических углеводородов, в том числе 10,7 мае.% бензола, 20,1 мае.I толуола и 1,5 мае, кеилоЛов. Процеее провод т при 30°С в аппарате типа смеситель - отстойник при кратноети растворител к сырью , равном 100 мас.. Смесь экстрагента с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а 3|Этем мешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее провод отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их раздел ют. Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз соответственно осуществл ют общеизвестными методами. Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определ ют хроматографическим методом. В таблице приведены результаты pw i irifc ij r4 |..flv«IWt экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами экстрагентом N-Mn+ +ТГФС, а также данные по одноступенчатой экстракции извеетным раетворителем , т.е. экетрагентом N-МП+ФЭА. Как видно из данных таблицы, предлагаемый раетворитель ароматических углеводородов N-МП+ТГФС 2 раза превосходит известный растворитель по селективности, так как коэффициент разделени при экстракции N-МП+ТГФС составл ет 10,2 - 12,1 вместо 5,3 при экстракции известным растворителем. Кроме того, предлагаемый экстрагент и по раствор ющей способности лучше известного экстрагента. Коэффициент распределени ароматических углеводородов при экстракции их предлагаемым растворителем равен 0,8-1,3 в то врем как при использовании известного растворител он не превышает 0,89. Однако применение растворител N-МП+ТГФС обуславливает -«в 2 раза снижение соотношени растворитель: сырье и л. в 1,5 раза снижение температуры процесса, а это обеспечивает, во-первых, увеличение производительности установок экстракции по сырью и, во-вторых, снижение энергетических затрат. Применение предлагаемого растворител N-МП+ТГФС в процессах экстракционного выделени ароматических углеводородов иа их смесей с неароматическими не требует принципиальных изменений существующей технологической схемы отечественной установки экстракции .The invention relates to the oil refining and petrochemical industries and can be used in the process of separation of aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylenes) from their mixtures with nonaromatic hydrocarbons by the method of solvent extraction. Extractants of aromatic hydrocarbons are known, consisting of a mixture of two solvents: N-methylpyrrolidone and ethylene glycol G1, N-methylpyr rolidone and dimethyl esters of aliphatic dicarboxylic acids 2, N-methylpyrrolidone and glycerin C. However, these extractants Mixed types have a low dissolving capacity with respect to the target components — aromatic hydrocarbons; therefore, the extraction process is carried out at elevated temperatures and extractant consumption. There is also a limited resource base. Closest to the invention is a solvent for the extraction of aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic - N-methylpyrrolidone (N-MP) containing. N-phenylethanolamine (PE) or N-phenyldiethanolamine (PDEA). A disadvantage of the known solvent is the excessively high dissolving capacity, which makes the concentration of the extractant (the target product) too low for industrial use and, accordingly, the low separation factor. The purpose of the invention is to increase the separation ratio. This goal is achieved by the fact that the solvent for the extraction of aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic on the basis of Hm Methylpyrrolidone, additionally contains. tetrahydrofurfuryl alcohol lives in the following ratio of components, mds.%: Tetrahydrofurfuryl alcohol 10-50 N-MethylpyrrolidoneEstalled Tetrahydrofurfuryl alcohol (colorless liquid, tm, f, d20 ° C JI L. 1.06 G / CM; rijj 5.45; It has a low selectivity and critical dissolution temperature with a hydrocarbon feedstock, therefore it cannot be used in its pure form as a solvent of monocyclic aromatic hydrocarbons. The proposed solvent (H-MP + TGFS) has a favorable combination of selective and solvent-based therefore, its use in the process of solvent extraction provides both a high degree of extraction of aromatic hydrocarbons from their mixture with non-aromatic carbon, and a high content of aromatic hydrocarbons in the target extract product. Selective and solution properties of the proposed solvent aromatic hydrocarbons are determined by As a result of single-stage extraction of hydrocarbons, cocTOjfttero of 35 May. 3; toluene and 65 may. % heptane or catalysate reforming (fr.610-105), containing 32.3 wt. aromatic hydrocarbons, including 10.7% by weight of benzene, 20.1 May. I of toluene and 1.5 May, keyl. The process is carried out at 30 ° C in an apparatus of the type of mixer-sump with a multiple of the solvent to the raw material equal to 100 wt. The mixture of the extractant and the raw material is first thermostatic for 15-20 minutes, and stirred for 20 minutes with an electric stirrer. Next, the wire is settled to full transparency of the raffinate and extract phases, after which they are separated. The extraction of the extract and raffinate from the extract and raffinate phases, respectively, is carried out by well-known methods. The content of the aromatic component in the extract and the raffinate is determined by the chromatographic method. The table shows the results of pw i irifc ij r4 | ..flv “IWt extraction of aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons with the extractant N-Mn + + THFS, as well as data on a single-stage extraction by a known solvent, i.e. environmental agent N-MP + PE. As can be seen from the table, the proposed N-MP + THFS aromatic hydrocarbon solvent is 2 times better than the known solvent in selectivity, since the separation factor for the extraction of N-MP + THFS is 10.2 - 12.1 instead of 5.3 for the extraction with known solvent. In addition, the proposed extractant and dissolving ability better known extractant. The distribution coefficient of aromatic hydrocarbons during extraction with their proposed solvent is 0.8-1.3, while using a known solvent it does not exceed 0.89. However, the use of the solvent N-MP + THFs causes - a 2-fold decrease in the ratio of solvent: raw materials and l. 1.5 times lowering of the process temperature, and this ensures, firstly, an increase in the productivity of extraction plants for raw materials and, secondly, a reduction in energy costs. The use of the proposed N-MP + THFS solvent in the extraction extraction of aromatic hydrocarbons and their mixtures with non-aromatic ones does not require fundamental changes to the existing technological scheme of the domestic extraction unit.

SS

vO CMvO CM

ооoo

мm

оabout

гg

гчhch

л оl about

1Л1L

мэme

соwith

RR

г. year

ш «о иsh “o and

- оо- oo

оabout

чh

vOvO

-эPi-ePi

ii

1Г1G

LALA

(М(M

1Л1L

РОRo

оabout

rfrf

LALA

SS

- V- V

«$ и"$ And

VV

ff

Claims

1A Claims of the Invention Solvent for the extraction of aromatic carbons from their mixtures with non-aromatic based on N-methylpyrrolidone, distinguished by the fact that, in order to increase the separation factor, the solvent additionally contains tetrahydrofurfuryl alcohol in the following ratio of components, masd: Tetrahydrofurfuryl alcohol 10% 88 N-Methylpyrrolidone Else Sources of information taken into account during the examination 1. AD Sulimov. Production of aromatic hydrocarbons from petroleum. M., Himi, 1975, p. 69.

2. USSR author's certificate Vf 513960, cl. C 07 S 7/10, 1976.

3. US patent Vf 3 + 157 2, cl. 260-671,1968.

4. USSR author's certificate №, cl. C 07 S 7/10, 1978 (pototip)