SU596619A1 - Nutrient medium for diagnosis of diphtheria - Google Patents

Nutrient medium for diagnosis of diphtheria

Info

Publication number
SU596619A1
SU596619A1 SU762385294A SU2385294A SU596619A1 SU 596619 A1 SU596619 A1 SU 596619A1 SU 762385294 A SU762385294 A SU 762385294A SU 2385294 A SU2385294 A SU 2385294A SU 596619 A1 SU596619 A1 SU 596619A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphtheria
diagnosis
medium
nutrient medium
blue
Prior art date
Application number
SU762385294A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Павловна Стальмакова
Абакар Магомедович Алиев
Нина Трофимовна Буй
Нафисат Абдусаламовна Меджидова
Original Assignee
Дагестанский Научно-Исследовательский Институ По Производству Питательных Сред
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дагестанский Научно-Исследовательский Институ По Производству Питательных Сред filed Critical Дагестанский Научно-Исследовательский Институ По Производству Питательных Сред
Priority to SU762385294A priority Critical patent/SU596619A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU596619A1 publication Critical patent/SU596619A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к микробиологии и касаетс  производства диагно тических питательных сред. Известна питательна  среда дл  диагностики дифтерии, содержаща  питательный агар, хикозол, аминокислоту , водный голубой, хлористый натрий ростовой фактор и воду 1. Однако известна  среда  вл етс  недостаточно чувствительной. Цель изобретени  - удешевле ие ср ды и повышение ее чувст1зительности. .Эта цель достигаетс  тем, что в качестве аминокислоты среда содержит цистеин, в качестве.ростового фактора-гидролизат крови и натрий пировинограднокислый при следующем количественном соотноше|нии всех ингредиентов , г/л: 7,9-9,1 Питательный агар 0,016-0,02 Хинозол Цистеин 0,18-0,22 0,72-0,82 Водный голубой 22,0-24,0 Хлористый натрий Натрий пирови2 ,4-2,6 нограднокислый Гидролизат кро0 ,45-0,55 ви Остальное Питательную среду, готов т следующим образом. Пример 1. Дл  получени  1 л среды смешивают 22 г хлористого t гри , 2,4 г пировинограднокислого натри , 0,016 г хинозола, 0,18 г цистеина , 0,72 г водного голубого, 13 г глюкозы , 7,9 гПитательного а;гара, добавл ют 0,45 г (аминного азота) гидролизата крови. Довод т до 1 л дистиллированной водой, кип т т 3-5 мин и разливают в чашки Петри. Пример 2. Дл  получени  1 л среды смешивают 24 г хлористого натри , 2,6 г пировинограднокислого натри , 0,02 хинозола, 0,22 г цист.еина, 0,82 г водного голубого, 15 г глюкозы, 9,1 г питательного агара и добавл ют 0,55 г (аминного азота) гидролиэата крови. Довод т до 1 Л дистиллированной водой, ип т т 3-5 мин и:разливают в чашки летри. Предлагаема  среда по внешнему виду  рко-синего цвета, прозрачна , что обеспечивает ее высокие индикаторные и дифференцирующие свойства.This invention relates to microbiology and concerns the production of diagnostic nutrient media. The known nutrient medium for the diagnosis of diphtheria, containing nutrient agar, chikosol, amino acid, aqueous blue, sodium chloride growth factor and water 1. However, the known medium is not sufficiently sensitive. The purpose of the invention is to reduce the cost of the medium and increase its sensitivity. This goal is achieved by the fact that, as an amino acid, the medium contains cysteine, as a growth factor, blood hydrolyzate and sodium pyruvic acid at the following quantitative ratio of all ingredients, g / l: 7.9-9.1 Nutrient agar 0.016-0 , 02 Chinosol Cysteine 0.18-0.22 0.72-0.82 Aqueous Blue 22.0-24.0 Sodium Chloride Sodium Pyrovi2, 4-2.6 Hydrate Sulfate Hydrolyzate cro0, 45-0.55 vi Else Nutrient medium Prepared as follows. Example 1. To obtain 1 liter of medium, 22 g of t-chloride, 2.4 g of sodium pyruvic acid, 0.016 g of quinosol, 0.18 g of cysteine, 0.72 g of aqueous blue, 13 g of glucose, 7.9 g of Nutritional A; , 0.45 g (amine nitrogen) of blood hydrolyzate is added. Bring to 1 liter with distilled water, boil it for 3-5 minutes and pour it into Petri dishes. Example 2. To obtain 1 l of medium, 24 g of sodium chloride, 2.6 g of sodium pyruvic acid, 0.02 chinosol, 0.22 g of cystine, 0.82 g of aqueous blue, 15 g of glucose, 9.1 g of nutrient agar and add 0.55 g of (amine nitrogen) blood hydrolyte. Bring t to 1 L with distilled water, type t m 3-5 min and: poured into cups of leri. The proposed environment in appearance is bright blue, transparent, which ensures its high indicator and differentiating properties.

Колонии дифтерийных бактерий темно-синего цвета, уплощенные, размером 1,0-1,5 мл, хорошо просматриваютс  в проход щем свете.Colonies of diphtheria bacteria of dark blue color, flattened, 1.0-1.5 ml in size, are clearly visible in transmitted light.

Колонии дифтероидов окрашены в  рко-голубой цвет и хорошо отличаютс  как от темно-синих колоний дифтерийных бактерий, так и от молочного цвета колоний ложнодифтерийной палочки Гофмана. Среда полностью подавл ет рост стафилококка.The colonies of diphtheroids are colored bright blue and are well distinguished from both the dark blue colonies of diphtheria bacteria and the milky color of the colonies of the Hoffmann false diphtheria bacillus. The medium completely suppressed the growth of staphylococcus.

При посеве 100 микробных тел на агаровую пластинку вырастает в зависимости от штамма от 12 до 15 колоний, что свидетельствует о более высоких вегетируювдих свойствах предлагаемой среды, When sowing 100 microbial bodies on an agar plate grows, depending on the strain, from 12 to 15 colonies, which indicates a higher vegetative properties of the proposed medium,

Предлагаема  среда не требует добавлени  дефибринированной крови при ее практическом применении, это облегчает работу в лаборатори х.The proposed medium does not require the addition of defibrinated blood in its practical application, this facilitates the work in laboratories.

Предлагаема  среда обладает высокой чувствительностью и может быть использована дл  диагностики -дифтери в медицине.The proposed environment has a high sensitivity and can be used for the diagnosis of diphtheria in medicine.

Claims (1)

1. Лабораторное дело , 1963, В 2, с. 34-35.1. Laboratory work, 1963, B 2, p. 34-35.
SU762385294A 1976-07-07 1976-07-07 Nutrient medium for diagnosis of diphtheria SU596619A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762385294A SU596619A1 (en) 1976-07-07 1976-07-07 Nutrient medium for diagnosis of diphtheria

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762385294A SU596619A1 (en) 1976-07-07 1976-07-07 Nutrient medium for diagnosis of diphtheria

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU596619A1 true SU596619A1 (en) 1978-03-05

Family

ID=20670256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385294A SU596619A1 (en) 1976-07-07 1976-07-07 Nutrient medium for diagnosis of diphtheria

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU596619A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59159772A (en) * 1983-03-04 1984-09-10 Toyo Soda Mfg Co Ltd Preparation of mold of microorganism

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59159772A (en) * 1983-03-04 1984-09-10 Toyo Soda Mfg Co Ltd Preparation of mold of microorganism
JPH043946B2 (en) * 1983-03-04 1992-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4929546A (en) Test set and a process for the determination of antibiotics in milk and a novel streptococcus thermophilus strain to be used therein
Chapman et al. Crystal violet agar as a differential medium for staphylococci
SU596619A1 (en) Nutrient medium for diagnosis of diphtheria
DE2547622C3 (en) Test set
Jasmin An improved staining method for demonstrating bacterial capsules, with particular reference to Pasteurella
Spink et al. Para-aminobenzoic acid production by staphylococci
Ayliffe Induction of cephalosporinase and penicillinase in Proteus species
Park et al. Acidometric agar plate method for ampicillin susceptibility testing of Haemophilus influenzae
US3725203A (en) Bacteria identification culture medium
Wolf et al. A test for bacterial alkaline phosphatase: use in rapid identification of Serratia organisms
JP3380956B2 (en) Staphylococcus aureus detection medium
Baron et al. Effect of types of media on the production of acid from glucose by so-called glucose-negative strains of Neisseria gonorrhoeae
Picciolo et al. Applications of luminescent systems to infectious disease methodology
CA2377242A1 (en) Composition and method for detecting and early and differentiated counting of gram-negative microorganisms
SU1537690A1 (en) Method of determining the species of gram-negative microorganisms
Mascart et al. Comparative study of subculture, Gram staining and acridine orange staining for early detection of positive blood cultures.
RU2101342C1 (en) Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen
US4229530A (en) Methods and media for rapid detection of pathogenic neisseria
RU2233885C2 (en) Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella
RU2387714C2 (en) Method of preparing growing medium for revealing blue pus bacillus
SU1650701A1 (en) Nutrient medium for isolation of bacteria genus campylobacter
RU2203939C2 (en) Nutrient medium for differential diagnosis of clostridium perfringens
SU557100A1 (en) Nutrient medium for release of aeromonas
RU2070934C1 (en) Method of identification of fungus candida albicans and fungus candida tropicalis
SU724574A1 (en) Method of biological control of quality of diagnostic nourishing media