RU2233885C2 - Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella - Google Patents
Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233885C2 RU2233885C2 RU2002119936/13A RU2002119936A RU2233885C2 RU 2233885 C2 RU2233885 C2 RU 2233885C2 RU 2002119936/13 A RU2002119936/13 A RU 2002119936/13A RU 2002119936 A RU2002119936 A RU 2002119936A RU 2233885 C2 RU2233885 C2 RU 2233885C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- lactose
- citrate
- salmonella
- aminomethane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для бактериологической диагностики шигеллезов, брюшного тифа, паратифов, сальмонеллезов.The invention relates to medical microbiology and can be used for bacteriological diagnosis of shigellosis, typhoid fever, paratyphoid fever, salmonella.
В настоящее время для данного целевого назначения используется Бактоагар Плоскирева производства НПО “Питательные среды” (1).Currently, for this purpose, Bactoagar Ploskireva is used by the production of NPO Nutrient Medium (1).
К основным недостаткам данной среды следует отнести слабую ингибицию кишечной палочки, затрудненную дифференциацию из-за эффекта обесцвечивания колоний лактозоположительной кишечной палочки при посеве высоких концентраций и характерного ползучего роста (“роения”) протея.The main disadvantages of this medium include weak inhibition of Escherichia coli, difficulty in differentiation due to the effect of discoloration of colonies of lactobacillus Escherichia coli during inoculation of high concentrations and the characteristic creeping growth (“swarm”) of Proteus.
Среди питательных сред для выделения шигелл и сальмонелл, выпускаемых ведущими зарубежными фирмами, наиболее близким решением задачи того же назначения к заявляемому изобретению является SS- агар, содержащий в качестве азотистого питания пептон, стимулятор роста, а также лактозу, желчные соли, лимоннокислую соль натрия, натрия тиосульфат, железа окисного цитрат, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, агар (2).Among the culture media for the isolation of Shigella and Salmonella produced by leading foreign companies, the closest solution to the problem of the same purpose to the claimed invention is SS-agar containing peptone as a nitrogenous nutrition, growth stimulator, as well as lactose, bile salts, sodium citrate, sodium thiosulfate, iron oxide citrate, brilliant green, neutral red, agar (2).
Отечественный вариант SS-агара разработан в ГНЦ прикладной микробиологии (п.Оболенск) и содержит в качестве питательной основы панкреатический гидролизат рыбной муки, в качестве стимулятора роста - экстракт пекарских дрожжей, желчь очищенную сухую (вместо желчных солей) и все остальные ингредиенты импортного аналога (3).The domestic version of SS-agar was developed at the State Scientific Center for Applied Microbiology (Obolensk) and contains pancreatic hydrolyzate of fishmeal as a nutritional base, as a growth promoter - extract of baker's yeast, purified bile (instead of bile salts) and all other ingredients of an imported analogue ( 3).
К причинам, препятствующим достижению нижеуказанного технического результата при использовании известной среды, принятой за прототип, относится то, что на отечественном варианте SS-агара затруднена дифференциация лактозоотрицательных (шигеллы, сальмонеллы) и лактозоположительных (кишечная палочка) энтеробактерий из-за незначительного различия в окраске колоний микробных клеток. Кроме того, на среде наблюдается недостаточно высокая ингибиция роста кишечной палочки и “роения” протея.The reasons that impede the achievement of the following technical result when using the known medium adopted for the prototype include the fact that on the domestic version of SS-agar differentiation of lactose-negative (Shigella, Salmonella) and lactose-positive (Escherichia coli) enterobacteria is difficult due to a slight difference in colony coloration microbial cells. In addition, the medium is not sufficiently high inhibition of growth of Escherichia coli and "swarming" of Proteus.
Задача предлагаемого изобретения - повышение ингибирующих и улучшение дифференцирующих свойств среды.The task of the invention is to increase the inhibitory and improve the differentiating properties of the medium.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что питательная среда, включающая панкреатический гидролизат рыбы, стимулятор роста, лимоннокисную соль натрия, лактозу, тиосульфат натрия, желчь очищенную сухую, железа окисного цитрат, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, агар микробиологический, содержит в качестве стимулятора роста - экстракт кормовых дрожжей, в качестве лимоннокислой соли - натрия гидроцитрат (вместо цитрата), дополнительно содержит пептон ферментативный, натрия хлорид, натрия карбонат и трис(гидрооксиметил) аминометан при следующем соотношении компонентов, г/л:The specified technical result in the implementation of the invention is achieved by the fact that the nutrient medium, including pancreatic fish hydrolyzate, growth promoter, sodium citrate, lactose, sodium thiosulfate, purified dry bile, iron oxide citrate, brilliant green, neutral red, microbiological agar, contains growth promoter - extract of fodder yeast, as citric acid salt - sodium hydrocytrate (instead of citrate), additionally contains enzyme peptone, sodium chloride, sodium k carbonate and tris (hydroxymethyl) aminomethane in the following ratio of components, g / l:
Панкреатический гидролизат рыбы 6,6-6,8Pancreatic hydrolyzate of fish 6.6-6.8
Пептон ферментативный 2,9-3,1Peptone enzymatic 2.9-3.1
Экстракт кормовых дрожжей 4,9-5,1Fodder Yeast Extract 4.9-5.1
Натрия хлорид 3,2-3,4Sodium chloride 3.2-3.4
Натрия гидроцитрат 9,9-10,1Sodium Hydrocitrate 9.9-10.1
Желчь очищенная сухая 8,4-8,6Dry cleaned bile 8,4-8,6
Лактоза 9,9-10,1Lactose 9.9-10.1
Железа окисного цитрат 0,9-1,1Iron Oxide Citrate 0.9-1.1
Натрия тиосульфат 8,4-8,6Sodium thiosulfate 8.4-8.6
Натрия карбонат 1,9-2,1Sodium Carbonate 1.9-2.1
Трис (гидрооксиметил) аминометан 2,4-2,6Tris (hydroxymethyl) aminomethane 2.4-2.6
Бриллиантовый зеленый 0,00049-0,00051Diamond Green 0,00049-0,00051
Нейтральный красный 0,049-0,050Neutral Red 0.049-0.050
Агар микробиологический 9,9-10,1Microbiological agar 9.9-10.1
Вода дистиллированная До 1 лDistilled water Up to 1 L
Содержание в данной среде гидроцитрата и тиосульфата натрия, желчи, бриллиантового зеленого полностью подавляет рост сопутствующей флоры (грамположительные кокки), “роение” протея, значительно ингибирует рост эшерихий. Среда обладает высокой чувствительностью (отмечается рост единичных колоний шигелл и сальмонелл при посеве из разведения 10-7), а также высокой точностью дифференциации лактозоотрицательных (шигеллы, сальмонеллы) и лактозоположительных (кишечная палочка) энтеробактерий. Микроорганизмы рода шигелл и сальмонелл образуют на среде бесцветные колонии диаметром 2,0-2,5 мм. Сероводообразующие штаммы сальмонелл имеют характерный черный центр. Колонии кишечной палочки ярко-красного цвета. Бактерии рода Proteus образуют на среде крупные бесцветные колонии в 0-форме с четко очерченными краями.The content in this medium of sodium hydrocitrate and thiosulfate, bile, and brilliant green completely inhibits the growth of concomitant flora (gram-positive cocci), “swarming” of Proteus, significantly inhibits the growth of Escherichia. The medium is highly sensitive (growth of single shigella and salmonella colonies is observed when sowing from a 10 -7 dilution), as well as high accuracy of differentiation of lactose-negative (shigella, salmonella) and lactose-positive (Escherichia coli) enterobacteria. Microorganisms of the genus Shigella and Salmonella form colorless colonies with a diameter of 2.0-2.5 mm on the medium. Sulfur-forming Salmonella strains have a characteristic black center. Colonies of E. coli are bright red. Bacteria of the genus Proteus form large, colorless colonies in a 0-form with clearly defined edges on the medium.
Среда сконструирована из отечественных гостированных ингредиентов на основе сухого питательного бульона, имеющего промышленный выпуск на предприятии НПО “Питательные среды” (4).The medium is constructed from domestic guest ingredients based on dry nutrient broth, which is commercially available at NPO Nutrient Sredy (4).
Среду получают следующим образом.The environment is prepared as follows.
Пример 1. В колбу с 0,6 л дистиллированной воды вносят следующие ингредиенты, взятые в количестве: панкреатический гидролизат рыбы - 6,6 г, пептон ферментативный - 2,9 г, экстракт кормовых дрожжей - 4,9 г, натрия хлорид - 3,2 г, натрия гидроцитрат - 9,9 г, желчь очищенная сухая - 8,4 г, лактоза - 9,9 г, железа окисного цитрат - 0,9 г, натрия тиосульфат - 8,4 г, натрия карбонат - 1,9 г, трис(гидрооксиметил) аминометан - 0,049 г, бриллиантовый зеленый - 0,00049 г, агар микробиологический - 9,9 г.Example 1. In a flask with 0.6 l of distilled water, the following ingredients are added, taken in amounts: pancreatic hydrolyzate of fish - 6.6 g, enzyme peptone - 2.9 g, fodder yeast extract - 4.9 g, sodium chloride - 3 , 2 g, sodium hydrocytrate - 9.9 g, purified dry bile - 8.4 g, lactose - 9.9 g, iron oxide citrate - 0.9 g, sodium thiosulfate - 8.4 g, sodium carbonate - 1, 9 g, Tris (hydroxymethyl) aminomethane - 0.049 g, brilliant green - 0.00049 g, microbiological agar - 9.9 g.
Навески сухих ингредиентов тщательно размешивают, объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л, полученную суспензию доводят до кипения, кипятят 1-2 мин до полного расплавления агара рН 7,0±0,2, что соответствует минимальной концентрации ингредиентов. Охлаждают до 45-50°С, разливают в чашки Петри слоем 4,0-5,0 мм и оставляют для застывания. Перед посевом чашки подсушивают с открытыми крышками в течение 90-100 мин при 18-25°С. Посев материала производят в соответствии с “Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями” (М., 1984 г). Время инкубации тесткультур 22±2 часа при 37°С.Samples of dry ingredients are thoroughly mixed, the volume of the mixture is brought to 1 liter with distilled water, the resulting suspension is brought to a boil, boiled for 1-2 minutes until the agar is completely melted, pH 7.0 ± 0.2, which corresponds to the minimum concentration of ingredients. It is cooled to 45-50 ° C, poured into Petri dishes with a layer of 4.0-5.0 mm and left to solidify. Before sowing the cups are dried with open lids for 90-100 minutes at 18-25 ° C. Sowing of the material is carried out in accordance with the “Methodological guidelines for microbiological diagnosis of diseases caused by enterobacteria” (M., 1984). The incubation time of test cultures 22 ± 2 hours at 37 ° C.
Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что в 0,6 л дистиллированной воды растворяют панкреатический гидролизат рыбы - 6,7 г, пептон ферментативный - 3,0 г, экстракт кормовых дрожжей - 5,0 г, натрия хлорид - 3,3 г, натрия гидроцитрат - 10,0 г, желчь очищенная сухая - 8,5 г, лактоза - 10,0 г, железа окисного цитрат - 1,0 г, натрия тиосульфат - 8,5 г, натрия карбонат - 2,0 г, трис(гидрооксиметил) аминометан - 2,5 г, бриллиантовый зеленый - 0,0005 г, нейтральный красный - 0,05 г, агар микробиологический -10,0 г.Example 2. It differs from example 1 in that 6.7 g of pancreatic fish hydrolyzate is dissolved in 0.6 l of distilled water, fermentative peptone is 3.0 g, yeast extract is 5.0 g, sodium chloride is 3.3 g, sodium hydrocytrate - 10.0 g, purified dry bile - 8.5 g, lactose - 10.0 g, iron oxide citrate - 1.0 g, sodium thiosulfate - 8.5 g, sodium carbonate - 2.0 g , tris (hydroxymethyl) aminomethane - 2.5 g, brilliant green - 0.0005 g, neutral red - 0.05 g, microbiological agar -10.0 g.
Объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л. рН среды 7,0±0,2, что соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.The volume of the mixture was adjusted with distilled water to 1 liter. pH of the medium is 7.0 ± 0.2, which corresponds to the optimal concentration of ingredients.
Пример 3. Отличается от примера 1 и 2 тем, что в 0,6 л дистиллированной воды растворяют панкреатический гидролизат рыбы - 6,8 г, пептон ферментативный - 3,1 г экстракт кормовых дрожжей - 5,1 г, натрия хлорид - 3,4 г, натрия гидроцитрат - 10,1 г, желчь очищенная сухая - 8,6 г, лактоза - 10,1 г, железа окисного цитрат - 1,1 г, натрия тиосульфат - 8,6 г, натрия карбонат - 2,1 г, трис(гидрооксиметил) аминометан - 2,6 г, бриллиантовый зеленый - 0,00051 г, нейтральный красный - 0,051 г, агар микробиологический - 10,1 г.Example 3. It differs from examples 1 and 2 in that 6.8 g of fish pancreatic hydrolyzate is dissolved in 0.6 l of distilled water, enzyme peptone is 3.1 g fodder yeast extract is 5.1 g, sodium chloride is 3, 4 g, sodium hydrocytrate - 10.1 g, purified dry bile - 8.6 g, lactose - 10.1 g, iron oxide citrate - 1.1 g, sodium thiosulfate - 8.6 g, sodium carbonate - 2.1 g, Tris (hydroxymethyl) aminomethane - 2.6 g, brilliant green - 0.00051 g, neutral red - 0.051 g, microbiological agar - 10.1 g.
Объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л. рН среды 7,0±0,2, что соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.The volume of the mixture was adjusted with distilled water to 1 liter. pH of the medium is 7.0 ± 0.2, which corresponds to the optimal concentration of ingredients.
Биологические показатели предлагаемой и известных сред для выделения шигелл и сальмонелл представлены в таблице.Biological indicators of the proposed and known environments for the allocation of Shigella and Salmonella are presented in the table.
Из табличных данных видно, что по степени ингибиции роста эшерихий (кишечная палочка) разработанная среда превосходит Бактоагар Плоскирева и SS-агар (п.Оболенск). При посеве 100 микробных клеток тест-штамма кишечной палочки на Бактоагаре Плоскирева формируются 25-30 колоний, на SS-агара (п.Оболенск) - 5-10 колоний на предлагаемой питательной среде, при этом наблюдается полная ингибиция роста. Ингибирующие свойства разработанной среды Бактоагара Плоскирева и SS-агара (п.Оболенск) в отношение бактерий рода Proteus заметно отличаются. При посеве 100 мк штамма Р. vulgaris на разработанной питательной среде формируются единичные колонии в О-форме с четко очерченными краями, в то время как на Бактоагаре Плоскирева при той же посевной концентрации микробных клеток наблюдается характерный ползучий рост (“роение”) протейного штамма. На среде-прототипе SS-агаре отмечается частичное “очаговое” роение штамма Р. vulgaris HX-19 при аналогичных условиях посева.From the tabular data it can be seen that in terms of the degree of inhibition of growth of Escherichia (Escherichia coli), the developed medium is superior to Baktoagar Ploskireva and SS-agar (Obolensk). When 100 microbial cells of the test strain of Escherichia coli are inoculated on Bactoagar Ploskirev, 25-30 colonies are formed, on SS-agar (p. Obolensk) - 5-10 colonies on the proposed nutrient medium, while complete growth inhibition is observed. The inhibitory properties of the developed medium of Baktoagar Ploskirev and SS-agar (Obolensk) in relation to bacteria of the genus Proteus noticeably differ. When a 100 micron strain of P. vulgaris is inoculated, single colonies in the O-form with clearly defined edges are formed on the developed nutrient medium, while a characteristic creeping growth (“swarming”) of the Protein strain is observed at the same seed concentration of microbial cells on Baktoagar Ploskirev. On the prototype SS-agar medium, partial “focal” swarming of the P. vulgaris HX-19 strain was observed under similar seeding conditions.
Из данных, приведенных в таблице, также видно, что разработанная среда обладает более четкими дифференцирующими свойствами: колонии кишечной палочки ярко-красного цвета, колонии шигелл и сальмонелл - бесцветные и прозрачные. На Бактоагаре Плоскирева наблюдается эффект обесцвечивания колоний лактозоположительной кишечной палочки при посеве высоких концентраций, что затрудняет дифференциацию. На SS-агаре (п.Оболенск) дифференциация затруднена за счет устойчивого ярко-розового окрашивания колоний лактозоотрицательных энтеробактерий, в особенности шигелл.From the data given in the table, it is also seen that the developed medium has clearer differentiating properties: colonies of Escherichia coli are bright red, colonies of Shigella and Salmonella are colorless and transparent. On Bactoagar Ploskirev, the effect of discoloration of the colonies of lactobacilli Escherichia coli is observed when sowing high concentrations, which makes differentiation difficult. On SS-agar (Obolensk), differentiation is difficult due to the steady bright pink staining of colonies of lactose-negative enterobacteria, especially Shigella.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕBIBLIOGRAPHIC DATA
1. ФС 42-3672-98 Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл (Бактоагар Плоскирева).1. FS 42-3672-98 Nutrient medium for the isolation of shigella and salmonella (Bactoagar Ploskireva).
2. SSA Salmonella Shigella Agar. Microbiology Manual Merck 1990, p.188. (Каталог фирмы “Merck”).2. SSA Salmonella Shigella Agar. Microbiology Manual Merck 1990, p. 188. (Catalog of the company "Merck").
3. Шепелин А.П., Марчихина И.И. Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл. А.С. №930540 25/13.3. Shepelin A.P., Marchikhina I.I. Nutrient medium for the isolation of shigella and salmonella. A.S. No. 930540 25/13.
4. ФС42-224 ВС-88 Питательный бульон для культивирования микроорганизмов, сухой.4. FS42-224 BC-88 Nutrient broth for the cultivation of microorganisms, dry.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119936/13A RU2233885C2 (en) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119936/13A RU2233885C2 (en) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002119936A RU2002119936A (en) | 2004-03-10 |
| RU2233885C2 true RU2233885C2 (en) | 2004-08-10 |
Family
ID=33412688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002119936/13A RU2233885C2 (en) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2233885C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517750C1 (en) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии паразитологии" (ФБУН РостовНИИ микробиологии и паразитологии) | NUTRIENT MEDIUM FOR EXTRACTION OF BACTERIA OF Shigella KIND FROM WATER OBJECTS |
| RU2553224C2 (en) * | 2013-06-04 | 2015-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Dry nutrient medium for selective collection of enteric bacteria (mossel broth), versions |
| RU2812423C1 (en) * | 2023-06-16 | 2024-01-30 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Dry differential selective nutrient medium for isolation of shigella and salmonella (hectoene entero-agar) |
-
2002
- 2002-07-22 RU RU2002119936/13A patent/RU2233885C2/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SSA Salmonella Shigella Agar Microbiology Manual Merck. Каталог фирмы "Merck", 1990, р.188. * |
| КАЛИНА Г.П., ШИГАНОВА В.Л. Среда с хлористым магнием для обнаружения сальмонелл (Экстремальное исследование). Лабораторное дело, 1972, №4, с.240-248. ФС 42-3672-98. Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл (Бактоагар Плоскирева). ПЕРЕПЕЛИЦА Л.Г. Разработка селективной среды для выделения сальмонелл. Вопросы физиологии, метаболизма и идентификации микроорганизма. Сборник научных трудов. - М., 1987, с.74 и 75. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517750C1 (en) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии паразитологии" (ФБУН РостовНИИ микробиологии и паразитологии) | NUTRIENT MEDIUM FOR EXTRACTION OF BACTERIA OF Shigella KIND FROM WATER OBJECTS |
| RU2553224C2 (en) * | 2013-06-04 | 2015-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Dry nutrient medium for selective collection of enteric bacteria (mossel broth), versions |
| RU2812423C1 (en) * | 2023-06-16 | 2024-01-30 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Dry differential selective nutrient medium for isolation of shigella and salmonella (hectoene entero-agar) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002119936A (en) | 2004-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Paul | Culture media | |
| JP4125478B2 (en) | Culture of various Candida species, medium for specific identification, and analysis method | |
| RU2580028C1 (en) | Heavy nutrient medium for the cultivation of brucella | |
| BRPI0621077A2 (en) | nutritive medium for yeast cultivation | |
| RU2233885C2 (en) | Nutrient medium for isolation of shigella and salmonella | |
| RU2415923C1 (en) | Method for production of fermentative hydrolysate of fresh white cabbage and nutritive medium for cultivation lactobacteria based thereon | |
| MXPA02012189A (en) | Nutritional mixture and method for early identification and count of gram-negative organisms. | |
| JP2001008679A (en) | Culture medium for separating escherichia coli o26 | |
| RU2658435C1 (en) | Method of isolation and identification of pseudomonas aeruginosa bacteria | |
| RU2530549C1 (en) | Dry selective nutrient medium for isolation of pseudomonades | |
| RU2264466C2 (en) | Composition and method for detection and early and differential calculation of gram-negative microorganisms | |
| AU2011298206B2 (en) | Use of a beta-glucosidase activator for detecting and/or identifying C. difficile | |
| JP3957132B2 (en) | Separation medium for low turbidity soy sauce lactic acid bacteria, separation method for low turbidity soy sauce lactic acid bacteria using the same medium, and method for producing highly clear soy sauce using the same lactic acid bacteria | |
| RU2179582C2 (en) | Nutritive medium to isolate pathogenic enterobacteria | |
| RU2101342C1 (en) | Differential-diagnostic nutrient medium for isolation of enteric yersiniosis and pseudotuberculosis pathogen | |
| RU2213779C2 (en) | Nutrient medium for isolation of lactobacilli | |
| RU2233884C2 (en) | Nutrient medium for selective isolation of salmonella | |
| RU2704854C1 (en) | Differential electrically nutrient medium for releasing klebsiella | |
| RU2266956C2 (en) | Broth for brucelle isolation | |
| RU2387714C2 (en) | Method of preparing growing medium for revealing blue pus bacillus | |
| RU2722071C1 (en) | Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 | |
| SU1298245A1 (en) | Nutrient medium for differentiating enterobacteria | |
| RU2184782C2 (en) | Differential-diagnostic medium for listeria isolation | |
| WO2007017601A1 (en) | Bacterial culture medium in a minimum inorganic medium, comprising gentisate and/or one of the precursors thereof, and use of 3-hydroxybenzoate in one such medium | |
| RU2267530C2 (en) | Broth for enteric bacterium accumulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180328 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |