SU596202A1 - Способ консервировани эритроцитов - Google Patents

Способ консервировани эритроцитов

Info

Publication number
SU596202A1
SU596202A1 SU762385014A SU2385014A SU596202A1 SU 596202 A1 SU596202 A1 SU 596202A1 SU 762385014 A SU762385014 A SU 762385014A SU 2385014 A SU2385014 A SU 2385014A SU 596202 A1 SU596202 A1 SU 596202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
erythrocytes
solution
preserving
minutes
temperature
Prior art date
Application number
SU762385014A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Михайлович Воротилин
Сергей Донатович Корчиков
Original Assignee
Институт Проблем Криобиологии И Криомедицины Академии Наук Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Проблем Криобиологии И Криомедицины Академии Наук Украинской Сср filed Critical Институт Проблем Криобиологии И Криомедицины Академии Наук Украинской Сср
Priority to SU762385014A priority Critical patent/SU596202A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU596202A1 publication Critical patent/SU596202A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
Изобретение относитс  к медицине, а именно к низкотемпературному консервированию эритроцитов человека дл  длительного хранени , и может найти применение на станци х переливани  крови. Известен способ консервировани  эритроцитов путем смешивани  их с криоконсервирующим раствором с последующим замораживанием до - 196°С и оттаиванием 1. Однако известный способ не обеспечивает высокой жизнеспособности эритроцитов. Целью изобретени   вл етс  повышение жизнеспособности эритроцитов. Эта цель достигаетс  тем, что замораживание провод т сначала со скоростью 25- 40°С/мин до -40(-57°С), затем выдерживают при этой температуре в течение 1-2 мин. а далее ведут замораживание со скоростью 18 22°С/мин до -196°С. Способ осуществл ют следующим образом. Пример I. Кровь О (1) группы на цитратном стабилизаторе № 76 центрифугируют в течение 15 мин при 3000 об/мин. После отделени  плазмы эритроциты смешивают в соотношении 1:1 с консервирующим раствором следующего состава: Этиленгликоль 400 мл Сахароза150 г NaCl6 г Вода бидистиллированна 600 мл Полученную эрнтровзвесь заливают в алюминиевый гофрированный контейнер конструкции ЦОЛИПК, объемом 160 мл. Контейнер погружают на 3 мин в ванну с температурой -55°С, чем достигают скорость замораживани  25°С /мин и необходимую выдержку контейнера при этой температуре в течение 1 мин. Затем контейнер п мещают в металлический кожух с воздушным зазором, который погружают в жидкий азот и охлаждают до те.мпературы -196°С со скоростью 20°С /мин. Отогрев образца провод т в воле с темпе,.атурой 20°С. После размораживани  эритровзвесь отмывают одноэтапно: к разморожегрной эритровзвеси в соотношении 1:1 непрерывно в течение 5 мин добавл ют первый от.мываюший раствор, состо щий из сахарозы (100 г), хлористого натри  (7 г), воды бидистиллиро-. ванной (850 мл). Затем, не центрифугиру , непрерывно в течение 5 мин добавл ют второй от.мывающий раствор, состо щий из сахарозы (50 г), хлористого натри  (7 г) и воды, дистиллированной (920 мл), до соотношени 
размороженна  эритровзвесь: отмывающий раствор - 1:3. После центрифугировани  удал ют надосадочную жидкость и к эритромассе добавл ют в соотно.шении 1:1 взвешивающий раствор ЦОЛИПК № 8 б. С помощью радиоактивной метки с определ ют содержание этиленгликол  в отмытой эритровзвеси, которое не февышает 1,6%.
В процессе отмывки дополнительного разрущени  клеток не происходит.
Предлагаемый способ обеспечивает возможность сохранени  большого числа неповрежденных клеток до 98%, упрощение методики замораживани , отогрева и отмывани  эритроцитов . Это позвол ет получить экономию средств приблизительно 3,5-4 руб. на 1 л эритромассы.

Claims (1)

1. Методы долгосрочного хранени  в замороженном состо нии эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, предназначенных дл  трансфузий . Методическое письмо. М., ЦОЛИПК, 1969.
SU762385014A 1976-07-14 1976-07-14 Способ консервировани эритроцитов SU596202A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762385014A SU596202A1 (ru) 1976-07-14 1976-07-14 Способ консервировани эритроцитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762385014A SU596202A1 (ru) 1976-07-14 1976-07-14 Способ консервировани эритроцитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU596202A1 true SU596202A1 (ru) 1978-03-05

Family

ID=20670169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385014A SU596202A1 (ru) 1976-07-14 1976-07-14 Способ консервировани эритроцитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU596202A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4199022A (en) Method of freezing living cells and tissues with improved subsequent survival
US5309723A (en) Method of freezing red blood cells
Huggins Prevention of hemolysis of large volumes of red blood cells slowly frozen and thawed in the presence of dimethylsulfoxide
CN112167243B (zh) 红细胞冻存液及快速冻存方法
Kasper et al. Determinants of factor VIII recovery in cryoprecipitate
CN1935989B (zh) 一种快速红细胞冻存和解冻方法及其使用的冰冻保护液
SU596202A1 (ru) Способ консервировани эритроцитов
Allen et al. Large unit red cell cryopreservation with hydroxyethyl starch
SU888896A1 (ru) Способ консервации эритроцитов
RU1775882C (ru) Способ консервирования эритроцитов
Meryman et al. A Red Cell Freezing and Washing Procedure Using a High Glycerol Concentration1
Weatherbee et al. The effect of plasma on hydroxyethyl starch-preserved red cells
SU1017251A1 (ru) Способ консервировани ткани ичника человека
Kahn et al. Evaluation of ethylene glycol as a cryoprotective agent for blood platelets
RU2051580C1 (ru) Способ консервации эритроцитов
CN113170778B (zh) 一种细胞冻存液及其制备方法与应用
SU449721A1 (ru) Способ отмывани размороженных эритроцитов от криоконсерванта
Greiff et al. Oxidative phosphorylation by suspensions of mitochondria following freezing and drying by sublimation in vacuo
RU1822782C (ru) Способ консервировани тромбоцитов
SU1082363A1 (ru) Способ консервировани дрожжей вида @ и @
SU825081A1 (ru) Способ консервировани лейкоцитов
Fishbein Studies on the mechanism of freezing damage to mouse liver using a mitochondrial enzyme assay: III. Cryophyllaxis with dimethyl dulfoxide and enzyme localization
Ohyama et al. Effect of phosphoenolpyruvate on metabolic and morphological recovery of red cells after prolonged liquid storage and subsequent freezing in glycerol medium
Dalgliesh Effect of an interaction between haematocrit and cryoprotectant concentration on freeze-thaw haemolysis of bovine erythrocytes
Scheiwe et al. A method of calculation of optimal cooling rates for cryopreservation of blood cells on the basis of volume loss during freezing