SU59445A1 - Способ получени слизевой кислоты - Google Patents
Способ получени слизевой кислотыInfo
- Publication number
- SU59445A1 SU59445A1 SU1213D SU1213D SU59445A1 SU 59445 A1 SU59445 A1 SU 59445A1 SU 1213 D SU1213 D SU 1213D SU 1213 D SU1213 D SU 1213D SU 59445 A1 SU59445 A1 SU 59445A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- nitric acid
- dry
- glue
- pulp
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Слизева кислота примен етс в пищевой промышленности и кроме того служит сырьем дл получени пирослизевой , виноградной и других кислот .
Слизева кислота получена впервые окислением молочного сахара. Получаетс она также окислением галактозы , дульцита, камедей и пектина разбавленной азотной кислотой при нагре15ании .
Автором насто щего изобретени предлагаетс получать слизевую кислоту путем окислени азотной кислотой свекловичного жома или сухого пектинового кле . Хороший выход слизевой кислоты получаетс лишь при окислении указанных выше веществ дес ти-Двенадпатикратным количеством 25%-й азотной кислоты при строгом соблюдении температурного режима: 120-130 при окислении жома и 105° при окислении пектинового кле .
Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:
Пример. В керамиковый реактор , снабженный масл ным обогревом, ввод т 100 кг сухого свекловичного жома и 1200 кг 25%-н азотной кислоты , после чего реакционную сйесь нйгревают до 120-130 в течение 2 часов . Выдел ющиес окислы азота поглощаютс . По окончании реакцгпт содержимое реактора перевод т на вакуум-фнльтры, где жидкость отдел етс от остатков жома. Остаток жома после отмывани кислоты и высушивани используетс , как топливо (влажность б-7%, зольность 6,). Выход остатка составл ет 20-25% от веса употребленного сухого жома. Отфильтрованна жидкость оставл етс при 0 дл кристаллизации технической слизевой кислоты. Кислоту отфильтровывают , промывают холодной водой и высушивают. Получаетс 10 кг слизевой кислоты.
Отделенный от слизевой кислоты раствор азотной кислоты крепостью 16-17% подкрепл етс прибавкой концентрированной азотной кислоты до содержани ее 25% и примен етс дл следующей операции.
Пример 2. 100 кг сухого пектинового кле за сутки до окислени обливают в смесителе таким количеством раствора азотной кислоты 16-17%-к крепости, чтобы добавкой крепкой азотной кислоты можно было получить 1000 кг 25%-го раствора азотной кислоты. Например, берут 100 кг сухого кле и 800 кг 16%-й азотнй-й кислоты , клей размешивают мешалкой до образовани однородной жидкости. На следующий день к подготовленному таким образом клею прибавл ют 190 кг азотной кислоты удельного веса 1,4 и 10 кг воды и получают 1000 кг 25%-го раствора азотной кислоты. Полученную смесь размешивают, перевод т в реактор и нагревают в течение 45 минут . Окислы азота, выход щие из реактора , регенеруютс в азотную кислоту . Прореагировавша масса отдел етс на вакуум-фильтре от нерастворимого остатка, фильтрат оставл етс на ночь в покое (лучше при 0°), после чего из негр выкристаллизовываетс слизева кислота.
. Пов ысушивании получают 20-25кг слйзевЬйКИСЛОТЫ .. в зависимости от
качества употребленного
пектинового кле .
Предмет изобретени .
Способ получени слизевой кислоты путем обработки разбавленной азотной кислотой при нагревании пектиносо .держащих веществ, отличающийс тем, что обработке дес ти-двенадцатикратным количеством раствора азотной кислоты подвергают сухой свекловичный жом или сухой пектиновый клей в течение, примерно, 2 часов при температуре 120-130° дл жома и в течение 45 минут при температуре до 105° дл пектинового кле и полученную слизевую кислоту выдел ют обычными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1213D SU59445A1 (ru) | 1937-12-07 | 1937-12-07 | Способ получени слизевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1213D SU59445A1 (ru) | 1937-12-07 | 1937-12-07 | Способ получени слизевой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU59445A1 true SU59445A1 (ru) | 1940-11-30 |
Family
ID=51211375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1213D SU59445A1 (ru) | 1937-12-07 | 1937-12-07 | Способ получени слизевой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU59445A1 (ru) |
-
1937
- 1937-12-07 SU SU1213D patent/SU59445A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU11248A1 (ru) | Способ очистки антрацена | |
SU59445A1 (ru) | Способ получени слизевой кислоты | |
US1533031A (en) | Process of regenerating decolorizing carbon | |
US1723800A (en) | Utilization of sulphite cellulose waste liquor | |
US1831673A (en) | Adsorbent agent and process for making the same | |
US1913960A (en) | Process of producing a composition for decolorizing and purifying oils | |
DE560535C (de) | Verfahren zur Umwandlung von Polysacchariden | |
US1816136A (en) | Method of converting wood into sugar and other products | |
US1391172A (en) | Production of aluminum salts | |
US1816137A (en) | Method of converting wood into mucic acid | |
DE969470C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Zucker aus Melasse | |
SU35994A1 (ru) | Способ изготовлени строительных материалов из отдубины | |
US1132537A (en) | Process of treating clay and like materials. | |
US1813531A (en) | Process for obtaining a product rich in cellulose and useful by-products from straw | |
SU149071A1 (ru) | Способ приготовлени понизител в зкости дл глинистых растворов | |
US1825307A (en) | Process of producing material rich in xylan | |
RU2081821C1 (ru) | Способ отделения ультрадисперсного алмаза | |
DE3036078C2 (ru) | ||
US1883677A (en) | Degradation of wood and other polysaccharides | |
US1330543A (en) | Process for the manufacture of cellulose acetates | |
US2025367A (en) | Process of manufacturing active carbon | |
GB303493A (en) | Process for the preparation of sulphuric esters of cellulose | |
US1616165A (en) | Production of fructose | |
GB756362A (en) | A method for the utilisation of manganese ore for the production of pure manganese sulphate and the regeneration of the sulphate spent liquid from electrolytic manganese and manganese dioxide baths | |
SU104692A1 (ru) | Способ получени кле щего препарата |