SU59445A1 - Способ получени слизевой кислоты - Google Patents

Способ получени слизевой кислоты

Info

Publication number
SU59445A1
SU59445A1 SU1213D SU1213D SU59445A1 SU 59445 A1 SU59445 A1 SU 59445A1 SU 1213 D SU1213 D SU 1213D SU 1213 D SU1213 D SU 1213D SU 59445 A1 SU59445 A1 SU 59445A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
nitric acid
dry
glue
pulp
Prior art date
Application number
SU1213D
Other languages
English (en)
Inventor
Н.В. Троицкий
Original Assignee
Н.В. Троицкий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Троицкий filed Critical Н.В. Троицкий
Priority to SU1213D priority Critical patent/SU59445A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU59445A1 publication Critical patent/SU59445A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Слизева  кислота примен етс  в пищевой промышленности и кроме того служит сырьем дл  получени  пирослизевой , виноградной и других кислот .
Слизева  кислота получена впервые окислением молочного сахара. Получаетс  она также окислением галактозы , дульцита, камедей и пектина разбавленной азотной кислотой при нагре15ании .
Автором насто щего изобретени  предлагаетс  получать слизевую кислоту путем окислени  азотной кислотой свекловичного жома или сухого пектинового кле . Хороший выход слизевой кислоты получаетс  лишь при окислении указанных выше веществ дес ти-Двенадпатикратным количеством 25%-й азотной кислоты при строгом соблюдении температурного режима: 120-130 при окислении жома и 105° при окислении пектинового кле .
Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:
Пример. В керамиковый реактор , снабженный масл ным обогревом, ввод т 100 кг сухого свекловичного жома и 1200 кг 25%-н азотной кислоты , после чего реакционную сйесь нйгревают до 120-130 в течение 2 часов . Выдел ющиес  окислы азота поглощаютс . По окончании реакцгпт содержимое реактора перевод т на вакуум-фнльтры, где жидкость отдел етс  от остатков жома. Остаток жома после отмывани  кислоты и высушивани  используетс , как топливо (влажность б-7%, зольность 6,). Выход остатка составл ет 20-25% от веса употребленного сухого жома. Отфильтрованна  жидкость оставл етс  при 0 дл  кристаллизации технической слизевой кислоты. Кислоту отфильтровывают , промывают холодной водой и высушивают. Получаетс  10 кг слизевой кислоты.
Отделенный от слизевой кислоты раствор азотной кислоты крепостью 16-17% подкрепл етс  прибавкой концентрированной азотной кислоты до содержани  ее 25% и примен етс  дл  следующей операции.
Пример 2. 100 кг сухого пектинового кле  за сутки до окислени  обливают в смесителе таким количеством раствора азотной кислоты 16-17%-к крепости, чтобы добавкой крепкой азотной кислоты можно было получить 1000 кг 25%-го раствора азотной кислоты. Например, берут 100 кг сухого кле  и 800 кг 16%-й азотнй-й кислоты , клей размешивают мешалкой до образовани  однородной жидкости. На следующий день к подготовленному таким образом клею прибавл ют 190 кг азотной кислоты удельного веса 1,4 и 10 кг воды и получают 1000 кг 25%-го раствора азотной кислоты. Полученную смесь размешивают, перевод т в реактор и нагревают в течение 45 минут . Окислы азота, выход щие из реактора , регенеруютс  в азотную кислоту . Прореагировавша  масса отдел етс  на вакуум-фильтре от нерастворимого остатка, фильтрат оставл етс  на ночь в покое (лучше при 0°), после чего из негр выкристаллизовываетс  слизева  кислота.
. Пов ысушивании получают 20-25кг слйзевЬйКИСЛОТЫ .. в зависимости от
качества употребленного
пектинового кле .
Предмет изобретени .
Способ получени  слизевой кислоты путем обработки разбавленной азотной кислотой при нагревании пектиносо .держащих веществ, отличающийс  тем, что обработке дес ти-двенадцатикратным количеством раствора азотной кислоты подвергают сухой свекловичный жом или сухой пектиновый клей в течение, примерно, 2 часов при температуре 120-130° дл  жома и в течение 45 минут при температуре до 105° дл  пектинового кле  и полученную слизевую кислоту выдел ют обычными приемами.
SU1213D 1937-12-07 1937-12-07 Способ получени слизевой кислоты SU59445A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1213D SU59445A1 (ru) 1937-12-07 1937-12-07 Способ получени слизевой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1213D SU59445A1 (ru) 1937-12-07 1937-12-07 Способ получени слизевой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU59445A1 true SU59445A1 (ru) 1940-11-30

Family

ID=51211375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1213D SU59445A1 (ru) 1937-12-07 1937-12-07 Способ получени слизевой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU59445A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU11248A1 (ru) Способ очистки антрацена
SU59445A1 (ru) Способ получени слизевой кислоты
US1533031A (en) Process of regenerating decolorizing carbon
US1542006A (en) Decolorizing carbon particularly for medicinal use
US1723800A (en) Utilization of sulphite cellulose waste liquor
US1831673A (en) Adsorbent agent and process for making the same
US1913960A (en) Process of producing a composition for decolorizing and purifying oils
DE560535C (de) Verfahren zur Umwandlung von Polysacchariden
US1816136A (en) Method of converting wood into sugar and other products
US1391172A (en) Production of aluminum salts
US1816137A (en) Method of converting wood into mucic acid
US1697543A (en) Method of producing big crystals
SU35994A1 (ru) Способ изготовлени строительных материалов из отдубины
US1813531A (en) Process for obtaining a product rich in cellulose and useful by-products from straw
SU149071A1 (ru) Способ приготовлени понизител в зкости дл глинистых растворов
RU2081821C1 (ru) Способ отделения ультрадисперсного алмаза
DE3036078C2 (ru)
US1883677A (en) Degradation of wood and other polysaccharides
US2025367A (en) Process of manufacturing active carbon
GB303493A (en) Process for the preparation of sulphuric esters of cellulose
US1616165A (en) Production of fructose
GB756362A (en) A method for the utilisation of manganese ore for the production of pure manganese sulphate and the regeneration of the sulphate spent liquid from electrolytic manganese and manganese dioxide baths
DE477372C (de) Herstellung einer hochaktiven, nahezu aschefreien Adsorptionskohle
SU141157A1 (ru) Способ разделени смеси карбазола и антрацена
US1834788A (en) Process for the production of alpha sugar solution