SU594142A1 - Fluorine rubber-base rubber mixture - Google Patents

Fluorine rubber-base rubber mixture

Info

Publication number
SU594142A1
SU594142A1 SU762420701A SU2420701A SU594142A1 SU 594142 A1 SU594142 A1 SU 594142A1 SU 762420701 A SU762420701 A SU 762420701A SU 2420701 A SU2420701 A SU 2420701A SU 594142 A1 SU594142 A1 SU 594142A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
mixture
fluorine
base
examples
Prior art date
Application number
SU762420701A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зиновий Наумович Нудельман
Людмила Николаевна Лаврова
Фаина Акимовна Галил-Оглы
Наталья Семеновна Гилинская
Галина Айнуловна Санкина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8339
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8339 filed Critical Предприятие П/Я В-8339
Priority to SU762420701A priority Critical patent/SU594142A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU594142A1 publication Critical patent/SU594142A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к резиновой промышпенности в частности к разработке фезиновой смеси на основе фторкаучуков, используемой дп  получени  резин ;с высокой тёппо стойкостью в сжатом состо нии.5 Известна резинова  смесь на основе фторкаучука , включающа  ускоритель вулканизации - четвертичное аммониевое соединение, например аммониен ую соль или аммониевое основание, сшивающий агент из класса много-О атомных фенолов, например гидрохинон, дифенилолпропан .гексафтордифенилолпропан,окись и гидроокись двухвалентного металла н наполните . Резины, полученные из известной смеси, имеют неудовлетворительную теппостойкость в сжатом состо нии при повьпиенной температуре , особенно при температуре 2 5О С. Цель изобретени  .состоит в увеличении теплостойкости резины из данной смеси в сжатом состо нии при повышенной температуре (.) Указанна  цель достигаетс  использованием в качестве ускорител  вулканизации че в ва с ко 2 сл ко в 3 в твертичной аммониевой соли обшей фор1 4 . смеси с четвертичным аммониевым оснонием общей формулы где R - одинаковые или разные йлкипы содержанием углеродных атомов l-lBj Х- анион органической или неорганичес й кислоты; при соотношении соответственно 1:О,ОО15 ,при этом компоненты смеси вз ты в едующем количестве, вес.ч.г Фторкаучук;1ОО Ускоритель (двухмпонентна  система)0,1-2,0 Сшивающий агент0,8-1,2 Гидроокись метаппа.5-15 Окись металла .3-15 Наполнитель1О-50. Вулканизацию провод т обычным способом прессе при 150-180 С в течение 10мин и затем в термостате при 250 С течение 24 час.The invention relates to the rubber industry, in particular, to the development of a fluoro rubber-based fezine mixture used in the manufacture of rubber; it is highly heat resistant in a compressed state.5 ammonium base, a crosslinking agent from the class of many-O atomic phenols, for example, hydroquinone, diphenylolpropane. hexafluorodiphenylolpropane, oxide and divalent metal hydroxide, n filled e. The rubber obtained from the known mixture has an unsatisfactory heat resistance in a compressed state at a twisted temperature, especially at a temperature of 2 ° C. The aim of the invention is to increase the heat resistance of rubber from this mixture in a compressed state at elevated temperature (.) as a vulcanization accelerator in a cobalt of 2 to 3 in a form 1 4 of the tapertic ammonium salt. mixtures with quaternary ammonium base of the general formula: where R is the same or different types of carbon content of l-lBj X is the anion of an organic or inorganic acid; at a ratio of 1: O, OO15, respectively, while the components of the mixture are taken in the same quantity, parts by weight Fluororubber; 1OO Accelerator (two-component system) 0.1-2.0 Crosslinking agent 0.8-1.2 Hydroxide metapp. 5-15 Metal Oxide .3-15 Filler1O-50. Vulcanization is carried out in the usual way to a press at 150-180 ° C for 10 minutes and then in a thermostat at 250 ° C for 24 hours.

IT р и м е р ы 1-5, Во всех примерах испопьзуют дл  вулканизации лаучук СКФ-26 в количестве 100 вес ч; а также 0,8 вес.ч сшивающего агента - гидрохинона 6 вес.ч. гидроокиси кальци , 3 вес. ч. окиси магни  j и 15 вес. ч. сажи ПГМ-ЗЗ. В качестве ус-ч коритёп  вУпканизании примен ют, смесь (QjH Н2,.-Ич(),КОнГВкачестч ве стандарта используют сш ваюшк  агент . биc-фypипидeнгeкcaмeтйjleндиaмин с 15 вес.ч.юIT p and mery s 1-5, In all examples, SCF-26 is used for curing in an amount of 100 weight h; and 0.8 weight.h crosslinking agent - hydroquinone 6 weight.h. calcium hydroxide, 3 wt. including magnesium oxide j and 15 wt. h. soot PGM-ZZ. As a usor, a koritep in a scan is used, a mixture (QjH H2, .- Ich (), a quality standard is used with a US agent agent. Bis-pyrpidengeneksmejlendiamin with 15 parts by weight

окиси магни  и 15 вес. ч. сажи ПМГ - 33 без ускорител  вулканизации и гидроокиси кальци . Свойства полученных вулканизаторов в завнсимости от дозировки ускорител  приведены в табл. 1magnesium oxide and 15 wt. PMGH-33 soot without vulcanization accelerator and calcium hydroxide. The properties of the obtained vulcanizers, depending on the dosage of the accelerator, are given in table. one

Примеры 6-7. Эти примеры ОТПЕГчаютс  от примеров 1-5 только тем, что в них в качестве ускорител  вупканизадии используют смесь () HjjCOO «rt (C2 l-jj) CHjN ОН. Свойства, полученных вупкан затов приведены в табл. 2},, Примеры 8-9. Эти примеры отличаютс  от примеров 1-7 только тем, что в качестве ускорител  вулканизации испопьзуют смесь (СЬу,(сН,).Свойсгва полученных вулканизатов приведены в табл. Examples 6-7. These examples are OPEN from examples 1-5 only in that they use the mixture () HjjCOO «rt (C2 l-jj) CHjN ОН as an accelerator for vuccanidation. The properties obtained wupkan zatov are given in table. 2} ,, Examples 8-9. These examples differ from examples 1-7 only in that a mixture is used as a vulcanization accelerator (CHy, (CH)). The properties of the obtained vulcanizates are listed in Table.

Т а б л и ц а 1Table 1

$$

17О17O

Прочность, кг/смStrength, kg / cm

480480

Относительное удлинение,%Relative extension,%

Остаточное удлинение ,%Residual elongation,%

Остаточна  деформаци  . сжати  ( 24 час, 250°С)Т°Residual deformation. compression (24 hours, 250 ° С) T °

ПоказателиIndicators

Прочность, кг/смStrength, kg / cm

Относительное удлинение, %Relative extension, %

Остаточное удлинение, %Residual elongation,%

Остаточна  деформаци  сжати  (24 час, 250°С),%Residual compression deformation (24 hours, 250 ° С),%

173173

185185

157145157145

295470295470

450450

415415

1O

1O

4242

5050

5252

5454

Таблица 2.Table 2.

ПримерExample

Количество ускорител , вес. ч.The number of accelerator weight. h

0,70.7

(то,5)(5)

175175

173173

130130

120120

5five

5454

4242

SU762420701A 1976-10-14 1976-10-14 Fluorine rubber-base rubber mixture SU594142A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420701A SU594142A1 (en) 1976-10-14 1976-10-14 Fluorine rubber-base rubber mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420701A SU594142A1 (en) 1976-10-14 1976-10-14 Fluorine rubber-base rubber mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594142A1 true SU594142A1 (en) 1978-02-25

Family

ID=20683070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762420701A SU594142A1 (en) 1976-10-14 1976-10-14 Fluorine rubber-base rubber mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594142A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU607304B2 (en) High temperature non-asbestos gasketing material
US1510652A (en) Nc-scn
SU594142A1 (en) Fluorine rubber-base rubber mixture
US2075251A (en) Treatment of stabilized rubber derivatives
JPS5734143A (en) Rubber composition
US2748096A (en) Rubbers stabilized by a bis (2-hydroxy-3-alpha-alkyl-cycloalkyl-5-methylphenyl)-methene or salts thereof
US5043394A (en) Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber
SU717101A1 (en) Fluororubber based rubber mixture
SU952908A1 (en) Rubber stock based on chloroprene rubber
SU883092A1 (en) Composition for producing packing material
SU417451A1 (en) Method of producing cured polyurethane
SU954404A1 (en) Vulcanizable rubber stock
SU413151A1 (en)
US1801764A (en) Process of treating rubber and products obtained thereby
SU865874A1 (en) Rubber mixture based on unsaturated rubbers
SU1014850A1 (en) Vulcanizable rubber stock based on carbochain rubber
SU453415A1 (en) METHOD OF OBTAINING STRUCTURED POLYURETHANE
SU840065A1 (en) Rubber mixture based on butadienenitrile rubber
JPS592461B2 (en) Acrylic rubber heat-resistant composition with improved blooming properties
US2691016A (en) Selenides of heterocyclic amines
GB420528A (en) Improved plastic composition or putty
SU1177313A1 (en) Rubber mixture
SU840074A1 (en) Rubber mixture based on epychlorohydrine elastomer
SU1010086A1 (en) Vulcanizable rubber stock bazed on diene rubbers
SU670585A1 (en) Polychloroproprene rubber-base rubber mix