SU592748A1 - Method of preparing arsenic and sulfur sulfide - Google Patents

Method of preparing arsenic and sulfur sulfide

Info

Publication number
SU592748A1
SU592748A1 SU752307608A SU2307608A SU592748A1 SU 592748 A1 SU592748 A1 SU 592748A1 SU 752307608 A SU752307608 A SU 752307608A SU 2307608 A SU2307608 A SU 2307608A SU 592748 A1 SU592748 A1 SU 592748A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
mouse
solution
atm
pressure
Prior art date
Application number
SU752307608A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Иванович Литвиненко
Тамара Леонидовна Яцюк
Владимир Васильевич Иевлев
Владимир Петрович Сидогин
Николай Сергеевич Хижняк
Василий Никифорович Мисников
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU752307608A priority Critical patent/SU592748A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU592748A1 publication Critical patent/SU592748A1/en

Links

Description

оборотного раствора на второй стадии при 140-150° С и давлении 5 атм.working solution in the second stage at 140-150 ° C and a pressure of 5 atm.

Отличие предложенного способа заключаетс  в том, что нагревание оборотного раствора на первой стадии ведут при 80-85° С под давлением агм в присутствии автоклавной жидкости.The difference of the proposed method lies in the fact that the heating of the circulating solution in the first stage is carried out at 80-85 ° C under an agm pressure in the presence of an autoclave liquid.

Предложенный способ позвол ет снизить содержаНне балластных солей в оборотно-м растворе до 270 г/л продолжительность процесса осаждени  снизить до 0,5-1,0 ч, увеличить выход серы на 4,3% и устранить вредные выбросы.The proposed method makes it possible to reduce the content of ballast salts in the circulating solution to 270 g / l and reduce the duration of the precipitation process to 0.5-1.0 h, increase the sulfur yield by 4.3% and eliminate harmful emissions.

Пример. Оборотный раствор сероочистки коксового газа состава, соединени  мышь ка в ;пересчете на трехокись мышь ка 1:8,2; соединени  натри  в активной форме в пересчете на соду 18,4; тиосульфат натри  198,1; роданистый натрий 121,3; политионаты в пересчете на тритио ат 7,8; сульфат натри  18,8, с рН 7,6 в количестве 50 л/ч продувают воздухом в регенераторе. Образовавшуюс  суспензию серы подвергают плавлению в автоклаве с получением серы в .количестве 16,3 г и автоклавной жидкости состава , г1л: соединени  мышь ка в пересчете на трехокись мышь ка 9,4; тиосульфат натри  109,1; роданистый натрий 79,0; соединени  политионатов в пересчете на тритионат 7,4; сульфит натри  3,5; полисульфиды натри  58,4; сульфат натри  15,7.Example. Circulating solution of desulfurization of coke oven gas composition, arsenic compounds; calculated on arsenic trioxide 1: 8.2; sodium compounds in active form in terms of soda 18.4; sodium thiosulfate 198.1; Rodanist sodium 121.3; politionaty in terms of tritioat 7.8; sodium sulfate 18.8, with a pH of 7.6 in an amount of 50 l / h, is purged with air in the regenerator. The resulting suspension of sulfur is melted in an autoclave to produce sulfur in an amount of 16.3 g and an autoclave liquid of composition, g1l: arsenic compounds in terms of arsenic trioxide 9.4; sodium thiosulfate 109.1; Rodanist sodium 79.0; politionate compounds in terms of tritionate 7.4; sodium sulfite 3.5; sodium polysulfide 58,4; sodium sulfate 15.7.

К оборотному раствору, введенному из рабочего цикла улавливани  сероводорода и цианистого водорода, добавл ют автоклавную жидкость. Состав смеси растворов, г1л т-итруем.а  ш,елочь 0,94; тиосульфат «атри  171,0; политионаты в пересчете на тритионат 10,7; соединени  мышь ка в пересчете на треховдись .мышь ка 14,8; роданистый натрий 105,7; сульфат натри  45,5; лолисульфиды натри  35,1. К полученной смеси растворов в объеме 50 л, нагретой до 85° С, добавл ют 3,2 кг 75,6%-ной серной кислоты и ведут процесс разложени  под давлением 5 атм. ОбразовавшИЙс  трехсернистый мышь к отдел ют от раствора после 30 мин отсто .Autoclaved liquid is added to the circulating solution introduced from the hydrogen sulfide and hydrogen cyanide working cycle. The composition of the mixture of solutions, g1l t-item.a sh, fir-tree 0.94; thiosulfate "atri 171.0; politionaty in terms of tritionat 10.7; mouse connections in terms of trehd.mya kash 14.8; Rodanist sodium 105.7; sodium sulfate 45.5; sodium lolisulfide 35.1. To the mixture of solutions obtained in a volume of 50 liters heated to 85 ° C, 3.2 kg of 75.6% sulfuric acid are added and decomposition is carried out under a pressure of 5 atm. The resulting mouse tri-sulfur mouse is separated from the solution after 30 min.

Освобожденный от мышь ка раствор нагревают до 150° С под давлением 5 атм. В результате получают дополнительно 6,1 кг серы и 47,5 л раствора состава, г/л: сульфат натри  ,li61,8; политионаты (отсутствие); тиосульфат натри  9,65; соединени  мышь ка в пересчете  а трехокись мышь ка 0,4.The solution freed from the mouse is heated to 150 ° C under a pressure of 5 atm. As a result, an additional 6.1 kg of sulfur and 47.5 liters of the composition solution are obtained, g / l: sodium sulfate, li61.8; politionaty (absence); sodium thiosulfate 9.65; mouse compounds in terms of mouse trioxide and 0.4.

Пульпу трехсернистого мышь ка подвергают фильтрации, после чего пасту раствор ют в содовом растворе и получают оборотный раствор состава, соединени  мышь ка в пересчете на трехокись мышь ка 40; соединени  натри  в активной форме в пересчете на соду 42, используемый дл  промывки исходного коксового газа от сероводорода иThe pulp of the three-sulfurous mouse is filtered, after which the paste is dissolved in soda solution and a working solution of the composition is obtained, the compounds of the mouse in terms of arsenic trioxide 40; sodium compounds in active form in terms of soda 42 used to flush the raw coke oven gas from hydrogen sulphide and

цианистого водорода.hydrogen cyanide.

Claims (3)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  сульфида мышь ка иA method for producing mouse sulphide and серы, включающий продувку раствора мышь ковосодовой сероочистки коксового газа воздухом , отделение суспензии серы от оборотного раствора, плавление серы с выводом автоклавной жидкости и обработку оборотногоsulfur, including purging the solution of a mouse for water desulfurization of coke oven gas with air, separating the sulfur suspension from the working solution, melting the sulfur with the output of autoclave liquid and processing the circulating раствора серной кислотой при нагревании в две стадии при 140-150° С и давлении 5 атм, на второй стадии с отделением от фильтрата сульфида .мышь 1ка на первой стадии и остаточной серы на второй, о т л и ч а ю Ш:и и с  solution of sulfuric acid when heated in two stages at 140-150 ° C and a pressure of 5 atm, in the second stage with the separation of sulfide from the filtrate. Mouse 1ka in the first stage and residual sulfur in the second, about t and ch and y with тем, что, с целью снижени  содержани  балластных солей в оборотном растворе и продолжительности процесса осаждени , увеличени  выхода серы и устранени  вредных выбросов, нагревание оборотного раствора на первойthe fact that, in order to reduce the content of ballast salts in the circulating solution and the duration of the deposition process, increase the sulfur yield and eliminate harmful emissions, heating the circulating solution at the first стадии ведут при 80-85° С под давлением 5-6 атм в присутствии автоклавной жидкости от (Плавлени  серы.stages are carried out at 80-85 ° C under a pressure of 5-6 atm in the presence of an autoclave liquid from (Melting of sulfur. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе изобретени :Sources of information taken into account in the examination of the invention: Л. Кратка  химическа  энци1клопеди , изд-во «Советска  энциклопеди , 1965, т. 4, с. 802.L. Kratka Chemical Encyclopedia, Publishing House of Sovetsk Encyclopedia, 1965, Vol. 4, p. 802. 2.Авторское свидетельство № 316314, кл. С 01 В 17/00; С 01 В 27/00, 18.07.1969.2. The copyright certificate number 316314, cl. From 01 to 17/00; From 01 to 27/00, 07/18/1969. 3.Химическа  промышленность, Госхимиздат , 1950, № 6, с. 6-7.3. Chemical Industry, Goskhimizdat, 1950, No. 6, p. 6-7.
SU752307608A 1975-12-30 1975-12-30 Method of preparing arsenic and sulfur sulfide SU592748A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752307608A SU592748A1 (en) 1975-12-30 1975-12-30 Method of preparing arsenic and sulfur sulfide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752307608A SU592748A1 (en) 1975-12-30 1975-12-30 Method of preparing arsenic and sulfur sulfide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU592748A1 true SU592748A1 (en) 1978-02-15

Family

ID=20643370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752307608A SU592748A1 (en) 1975-12-30 1975-12-30 Method of preparing arsenic and sulfur sulfide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU592748A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4861577A (en) * 1986-10-22 1989-08-29 Outokumpu Oy Method for removing the sulphur content of a weak gas containing sulfur dioxide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4861577A (en) * 1986-10-22 1989-08-29 Outokumpu Oy Method for removing the sulphur content of a weak gas containing sulfur dioxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU592748A1 (en) Method of preparing arsenic and sulfur sulfide
EP0448599A1 (en) A lignin preparation and a method for its manufacture.
US2719075A (en) Purification of alkali metal sulfite liquors
CA1257765A (en) Process of removing arsenic from waste sulfuric acid
RU1771467C (en) Sulfur production method
US2922735A (en) Method of producing pulping liquor
KR880003066A (en) Method for preparing alkali solution containing no sulfide
US5618507A (en) Process for removing SO2 from gases which contain it, with direct production of elemental sulfur
SU965340A3 (en) Method for separating hydrogen sulfide from clarified green soda liquor
CN110407180A (en) The method of high-purity calcium thiosulfate and sulfur dioxide is prepared under the conditions of wet process
US1984146A (en) Production of disodium phosphate
US3669625A (en) Production of barium hydroxide
SU569535A1 (en) Method of preparing sodium thiosulphate
US2872289A (en) Process in recovering sulphur from waste sulphite lye
JPH10147823A (en) Method for recovering nickel from copper electrolytic solution and method for purifying the same copper electrolytic solution
US1821138A (en) Treatment of black liquor
US1953478A (en) Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases
SU1708760A1 (en) Method for preparation monovalent copper thiocyanate
SU956428A1 (en) Method for processing waste liquor from arsenic-soda sulfur purification of coke gas
US985667A (en) Process of obtaining sulfur.
SU1549915A1 (en) Method of purifying wet-process phosphoric acid from fluorine
SU960127A1 (en) Method for purifying coke gas from hydrogen cyanate
DE854204C (en) Process for the production of sulfur from coke oven gas or similar gases
SU1159880A1 (en) Method of obtaining sodium sulfide
SU842021A1 (en) Method of fluorine removal from phosphoric acid