SU592748A1 - Method of preparing arsenic and sulfur sulfide - Google Patents
Method of preparing arsenic and sulfur sulfideInfo
- Publication number
- SU592748A1 SU592748A1 SU752307608A SU2307608A SU592748A1 SU 592748 A1 SU592748 A1 SU 592748A1 SU 752307608 A SU752307608 A SU 752307608A SU 2307608 A SU2307608 A SU 2307608A SU 592748 A1 SU592748 A1 SU 592748A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- mouse
- solution
- atm
- pressure
- Prior art date
Links
Description
оборотного раствора на второй стадии при 140-150° С и давлении 5 атм.working solution in the second stage at 140-150 ° C and a pressure of 5 atm.
Отличие предложенного способа заключаетс в том, что нагревание оборотного раствора на первой стадии ведут при 80-85° С под давлением агм в присутствии автоклавной жидкости.The difference of the proposed method lies in the fact that the heating of the circulating solution in the first stage is carried out at 80-85 ° C under an agm pressure in the presence of an autoclave liquid.
Предложенный способ позвол ет снизить содержаНне балластных солей в оборотно-м растворе до 270 г/л продолжительность процесса осаждени снизить до 0,5-1,0 ч, увеличить выход серы на 4,3% и устранить вредные выбросы.The proposed method makes it possible to reduce the content of ballast salts in the circulating solution to 270 g / l and reduce the duration of the precipitation process to 0.5-1.0 h, increase the sulfur yield by 4.3% and eliminate harmful emissions.
Пример. Оборотный раствор сероочистки коксового газа состава, соединени мышь ка в ;пересчете на трехокись мышь ка 1:8,2; соединени натри в активной форме в пересчете на соду 18,4; тиосульфат натри 198,1; роданистый натрий 121,3; политионаты в пересчете на тритио ат 7,8; сульфат натри 18,8, с рН 7,6 в количестве 50 л/ч продувают воздухом в регенераторе. Образовавшуюс суспензию серы подвергают плавлению в автоклаве с получением серы в .количестве 16,3 г и автоклавной жидкости состава , г1л: соединени мышь ка в пересчете на трехокись мышь ка 9,4; тиосульфат натри 109,1; роданистый натрий 79,0; соединени политионатов в пересчете на тритионат 7,4; сульфит натри 3,5; полисульфиды натри 58,4; сульфат натри 15,7.Example. Circulating solution of desulfurization of coke oven gas composition, arsenic compounds; calculated on arsenic trioxide 1: 8.2; sodium compounds in active form in terms of soda 18.4; sodium thiosulfate 198.1; Rodanist sodium 121.3; politionaty in terms of tritioat 7.8; sodium sulfate 18.8, with a pH of 7.6 in an amount of 50 l / h, is purged with air in the regenerator. The resulting suspension of sulfur is melted in an autoclave to produce sulfur in an amount of 16.3 g and an autoclave liquid of composition, g1l: arsenic compounds in terms of arsenic trioxide 9.4; sodium thiosulfate 109.1; Rodanist sodium 79.0; politionate compounds in terms of tritionate 7.4; sodium sulfite 3.5; sodium polysulfide 58,4; sodium sulfate 15.7.
К оборотному раствору, введенному из рабочего цикла улавливани сероводорода и цианистого водорода, добавл ют автоклавную жидкость. Состав смеси растворов, г1л т-итруем.а ш,елочь 0,94; тиосульфат «атри 171,0; политионаты в пересчете на тритионат 10,7; соединени мышь ка в пересчете на треховдись .мышь ка 14,8; роданистый натрий 105,7; сульфат натри 45,5; лолисульфиды натри 35,1. К полученной смеси растворов в объеме 50 л, нагретой до 85° С, добавл ют 3,2 кг 75,6%-ной серной кислоты и ведут процесс разложени под давлением 5 атм. ОбразовавшИЙс трехсернистый мышь к отдел ют от раствора после 30 мин отсто .Autoclaved liquid is added to the circulating solution introduced from the hydrogen sulfide and hydrogen cyanide working cycle. The composition of the mixture of solutions, g1l t-item.a sh, fir-tree 0.94; thiosulfate "atri 171.0; politionaty in terms of tritionat 10.7; mouse connections in terms of trehd.mya kash 14.8; Rodanist sodium 105.7; sodium sulfate 45.5; sodium lolisulfide 35.1. To the mixture of solutions obtained in a volume of 50 liters heated to 85 ° C, 3.2 kg of 75.6% sulfuric acid are added and decomposition is carried out under a pressure of 5 atm. The resulting mouse tri-sulfur mouse is separated from the solution after 30 min.
Освобожденный от мышь ка раствор нагревают до 150° С под давлением 5 атм. В результате получают дополнительно 6,1 кг серы и 47,5 л раствора состава, г/л: сульфат натри ,li61,8; политионаты (отсутствие); тиосульфат натри 9,65; соединени мышь ка в пересчете а трехокись мышь ка 0,4.The solution freed from the mouse is heated to 150 ° C under a pressure of 5 atm. As a result, an additional 6.1 kg of sulfur and 47.5 liters of the composition solution are obtained, g / l: sodium sulfate, li61.8; politionaty (absence); sodium thiosulfate 9.65; mouse compounds in terms of mouse trioxide and 0.4.
Пульпу трехсернистого мышь ка подвергают фильтрации, после чего пасту раствор ют в содовом растворе и получают оборотный раствор состава, соединени мышь ка в пересчете на трехокись мышь ка 40; соединени натри в активной форме в пересчете на соду 42, используемый дл промывки исходного коксового газа от сероводорода иThe pulp of the three-sulfurous mouse is filtered, after which the paste is dissolved in soda solution and a working solution of the composition is obtained, the compounds of the mouse in terms of arsenic trioxide 40; sodium compounds in active form in terms of soda 42 used to flush the raw coke oven gas from hydrogen sulphide and
цианистого водорода.hydrogen cyanide.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752307608A SU592748A1 (en) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Method of preparing arsenic and sulfur sulfide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752307608A SU592748A1 (en) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Method of preparing arsenic and sulfur sulfide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU592748A1 true SU592748A1 (en) | 1978-02-15 |
Family
ID=20643370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752307608A SU592748A1 (en) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Method of preparing arsenic and sulfur sulfide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU592748A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861577A (en) * | 1986-10-22 | 1989-08-29 | Outokumpu Oy | Method for removing the sulphur content of a weak gas containing sulfur dioxide |
-
1975
- 1975-12-30 SU SU752307608A patent/SU592748A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861577A (en) * | 1986-10-22 | 1989-08-29 | Outokumpu Oy | Method for removing the sulphur content of a weak gas containing sulfur dioxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU592748A1 (en) | Method of preparing arsenic and sulfur sulfide | |
EP0448599A1 (en) | A lignin preparation and a method for its manufacture. | |
US2719075A (en) | Purification of alkali metal sulfite liquors | |
CA1257765A (en) | Process of removing arsenic from waste sulfuric acid | |
RU1771467C (en) | Sulfur production method | |
US2922735A (en) | Method of producing pulping liquor | |
KR880003066A (en) | Method for preparing alkali solution containing no sulfide | |
US5618507A (en) | Process for removing SO2 from gases which contain it, with direct production of elemental sulfur | |
SU965340A3 (en) | Method for separating hydrogen sulfide from clarified green soda liquor | |
CN110407180A (en) | The method of high-purity calcium thiosulfate and sulfur dioxide is prepared under the conditions of wet process | |
US1984146A (en) | Production of disodium phosphate | |
US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
SU569535A1 (en) | Method of preparing sodium thiosulphate | |
US2872289A (en) | Process in recovering sulphur from waste sulphite lye | |
JPH10147823A (en) | Method for recovering nickel from copper electrolytic solution and method for purifying the same copper electrolytic solution | |
US1821138A (en) | Treatment of black liquor | |
US1953478A (en) | Process for removing hydrogen sulphur and ammonia from gases | |
SU1708760A1 (en) | Method for preparation monovalent copper thiocyanate | |
SU956428A1 (en) | Method for processing waste liquor from arsenic-soda sulfur purification of coke gas | |
US985667A (en) | Process of obtaining sulfur. | |
SU1549915A1 (en) | Method of purifying wet-process phosphoric acid from fluorine | |
SU960127A1 (en) | Method for purifying coke gas from hydrogen cyanate | |
DE854204C (en) | Process for the production of sulfur from coke oven gas or similar gases | |
SU1159880A1 (en) | Method of obtaining sodium sulfide | |
SU842021A1 (en) | Method of fluorine removal from phosphoric acid |