SU576322A1 - 0,0-Дибутилдецоксипропиламидофосфатэкстрагент дл извлечени редкоземельных и актинидных элементов - Google Patents

Description

раствор 107,5 г (0,5 моль) децоксипропиламина в 100 мл петролейного эфира.

После прибавлени  рассчитанного количества децоксипропиламина реакционную смесь нагревают до 35-40°С и выдерживают ири этой температуре 2 ч. Затем отдел ют осадок хлоргидрата триэтиламина. Фильтрат очищают от примесей промыванием разбавленной (10%) сол ной кислотой, водным раствором бикарбоната натри  (10%) и водой до нейтральной реакции. Сушат, отгон ют растворитель , а остаток (технический продукт) иерегон ют в вакууме.

Выход технического продукта 160 г (76%), т. кип. 160-170°С (3-10-3 мм рт. ст.), п|,° 1,4392.

Вычислено, %: С 61,87; Н 11,37; N 3,45.

C2lH46NP04.

Найдено, %: С 61,89; Н 11,59; N 3,28.

ИК-спектры О,О-дибутилдецоксииропиламидофосфата в растворе четыреххлористого углерода подтверждают его строение, так как наблюдаетс  характеристическа  полоса в области 3380-3420 cм- котора  может быть отнесена к VNH свободы, и полоса валентных колебаний фосфорильной группы Р 0 1220- 1230 см-1.

Полученный О,0-дибутилдецоксипропиламидофосфат был применен дл  экстракционного извлечени  редкоземельных элементов из нитратно-фосфатных растворов сложного солевого состава. Ниже приведен состав модельных растворов, г/л:

ЕТРгОз3,0-4,0

Са(ЫОз)2200

Ре(ЫОз)з10

НзРО4100

НЫОз30-40

В качестве разбавителей при экстракции цримен ли сульфированный керосин и тетрахлорэтилен (ТХЭ). Реэкстракцию РЗЭ проводили слабокислыми растворами азотной кислоты (0,05-0,1 Н.). Сравнительные данные по экстракции РЗЭ из модельных растворов О,О-дибути.1де;1,оксиирониламидофосфатол; и трибутилфосфатом (ТБФ) цриведены в табл. 1.

Таблица 1

0,0-Дибутилдецоксипропиламидофосфаткак экстрагент имеет значительные преимущества перед промыщлениым трибутилфосфатом.

Соединение может быть использовано дл  экстракции РЗЭ и актинидных элементов из нитратно-фосфатных систем сложного солевого состава, что имеет большое значение дл  решени  задачи нромышленной переработки фосфоритных руд.

Предлагаемый экстрагент обладает большей эффективностью при экстракции суммы РЗЭ по сравнению с ТБФ; ВТБФ 1,47;

Спродукта 9,40.

Новый экстрагент может примен тьс  в виде раствора в тетрахлорэтилене, име  более высокую эффективность, чем чистый ТБФ. Экстракци  100%-ным ТБФ очень трудоемка в св зи с больщой в зкостью системы, что затрудн ет разделение фаз, способствует образованию эмульсий, кроме того, ТБФ горюч.

Результаты испытани  экстракционной способности О,О-дибутилдецоксипропиламидофосфата в случае извлечени  актинидных элементов приведены в табл. 2.

Т а б л ii ц а 2

Экстракцию проводили при Vopr: KB 1 : 1. Vopr - объем органической фазы, VB - объем водной фазы. Тем 5 мин, Тотст 2 ч (тоы - врем  смешени , Тотст - врем  отстаивани ). Растворитель - хлороформ. Диапазон концентраций HNOs 1-4 М (дл  определени  константы экстракции КнхОз)- Диапазон концентраций экстрагента 0,01-0,1 М.

При извлечении урана экстракционна  способность 0,0-дибутилдецоксипропиламидофосфата в 9 раз больше, чем трибутилфосфата .

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР №215982, данид-иона. Изв. АН СССР, ОХН, 1970, кл. С 07F 9/22, 1967.5 с. 1935-1940.

576322

гептилфосфорной кислоты в присутствии ро