SU57440A1 - The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin - Google Patents

The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin

Info

Publication number
SU57440A1
SU57440A1 SU19341A SU19341A SU57440A1 SU 57440 A1 SU57440 A1 SU 57440A1 SU 19341 A SU19341 A SU 19341A SU 19341 A SU19341 A SU 19341A SU 57440 A1 SU57440 A1 SU 57440A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
product
molds
resin
temperature
Prior art date
Application number
SU19341A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.Д. Жилина
М.В. Соболевский
Original Assignee
Л.Д. Жилина
М.В. Соболевский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.Д. Жилина, М.В. Соболевский filed Critical Л.Д. Жилина
Priority to SU19341A priority Critical patent/SU57440A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU57440A1 publication Critical patent/SU57440A1/en

Links

Description

Изготовление литых мочевино-формальдегидных продуктов дл  поделки галантерейных изделий (пуговиц), брошей, браслетов, пр жек и т. п. известно, хот  и не прин ло еще широких производственных масштабов . Известные способы изготовлени  таких продуктов заключаютс  в основном в следующем.The manufacture of molded urea-formaldehyde products for handicraft haberdashery products (buttons), brooches, bracelets, clothing, etc., is known, although it has not yet achieved a wide production scale. The known methods of making such products are mainly as follows.

Мочевину и формальдегид конденсируют с целью получени  смолообразного продукта. Полученную смолу подвергают глубокому обезвоживанию упаркой под вакуумом. В зкий обезвоженный продукт заливают в формы и подвергают длительному (до нескольких недель) п осторожному нагреву, во врем  которого продукт полиыеризуетс , приобрета  твердость, позвол ющую подвергать его механической обработке. .Urea and formaldehyde are condensed to form a gummy product. The obtained resin is subjected to deep dehydration by packing under vacuum. The viscous, dehydrated product is poured into molds and subjected to prolonged (up to several weeks) careful heating, during which the product is polished, acquiring a hardness that allows it to be machined. .

Самым трудным моментом в таком процессе  вл етс  обезвоживание, так как сыра  мочевино-формальдегидна  смола представл ет собою коллоидный раствор смо 1ИСТЫХ веществ в воде, которую очень трудно удалить , не вызвав преждевременной желатинизации.The most difficult point in this process is dehydration, since the urea-formaldehyde resin cheese is a colloidal solution of UNIFIED substances in water, which is very difficult to remove without causing premature gelatinization.

Вторым не менее сложным моментом в описанном процессе  вл етс  отверждение литых мочевино-формальдегидных продуктов, ибо при этом требуетс  тщательное соблюдение температурного режима и равномерность обогрева. В противном случае продукт растрескиваетс , образуютс  пузыри или, в случае недостаточного обезвоживани -, продукт мутнеет.The second no less difficult point in the process described is the curing of cast urea-formaldehyde products, since this requires careful observance of the temperature and uniform heating. Otherwise, the product cracks, bubbles form or, in case of insufficient dehydration, the product becomes cloudy.

Было установлено, что если пойти по пути, противоположному описанному , т е. усилить процесс желатинизации (синерезиса), то можно также получить литые продукты, пригодные дл  поделки различных галантерейных изделий, оптических стекол и др.It was found that if you go the way opposite to that described, that is, to strengthen the process of gelatinization (syneresis), you can also get cast products that are suitable for the crafts of various haberdashery, optical glasses, etc.

Оказалось возможным проводить процесс по следующей схеме:It was possible to carry out the process according to the following scheme:

1. Конденсаци  мочевины и формальдегида в присутствии катализаторов , способствующих образованию метилол-или метиленпроизводных мочевины в начале реакции и дающих в конечном итоге смолообразные продукты, способные к быстрой полимеризации и синерезису.1. Condensation of urea and formaldehyde in the presence of catalysts that promote the formation of methylol or methylene derivatives of urea at the beginning of the reaction and ultimately giving resinous products capable of rapid polymerization and syneresis.

2.Заливка в формы полученной смолы (в виде коллоидного раствора смолообразных продуктов в воде).2. Filling in the form of the obtained resin (in the form of a colloidal solution of resinous products in water).

3.Выдержка в закрытых формах при температуре 30-40° в течение 3-10 суток (в зависимости от температуры выдержки, глубины конденсации , а также объема заливки).3. Exposure in closed forms at a temperature of 30-40 ° for 3-10 days (depending on the temperature of exposure, the depth of condensation, as well as the volume of the fill).

4.Извлечение отвердевшего и отделившего воду, в результате синерезиса , продукта и сушка его на воздухе в течение 2-5 суток (в зависимости от размеров).4. Removal of hardened and separated water, as a result of syneresis, of the product and drying it in air for 2-5 days (depending on the size).

5.Сушка при 35-40° в течение 5-10 суток (в зависимости от размеров ).5. Drying at 35-40 ° for 5-10 days (depending on size).

6.Постепенный прогрев высохшего прозрачного продукта при 70-80° в течение 6-24 часов и медленное охлаждение дл  сн ти  напр н ений.6. Gradual warming of the dried clear product at 70-80 ° for 6-24 hours and slow cooling to relieve tension.

Весь процесс (и синерезис и сушку ) можно целиком проводить при нормальной температуре, однако дл  этого необходимо много времени, и продукт, хот  и достигает конечного удельного веса и становитс  совершенно прозрачным, но не обладает достаточной твердостью и водостойкостью .The whole process (both syneresis and drying) can be carried out entirely at normal temperature, but this takes a lot of time and the product, although it reaches the final specific gravity and becomes completely transparent, but does not have sufficient hardness and water resistance.

Установлено, что если процесс синерезиса проводить при повышенной температуре (45-55°) в течение 3,5- 8 суток, то образуютс  непрозрачные или с включени ми непрозрачных прожилок продукты с пониженным удельным весом.It is established that if the process of syneresis is carried out at an elevated temperature (45-55 °) for 3.5-8 days, then products with a low specific gravity are formed opaque or with opaque vein inclusions.

Чтобы придать издели м опаловую поверхность, следует добавить к жидкому продукту перед заливкой в формы ничтожные количества молока (дес тые доли процента).To give the product an opal surface, add to the liquid product before pouring into the molds insignificant amounts of milk (tenths of a percent).

Пример. 100 вес. ч. кристаллической мочевины раствор ют в 200 вес. ч. формалина (35%-го), 7,66 вес. ч. уротропина раствор ют в 30 вес. ч. формалина (35%-го). Оба раствора смешивают и добавл ют 1,25-2,5.«./г хлористого цинка (50%-го водного раствора). Раствор нагревают с обратным холодильником до кипени .Example. 100 weight. including crystalline urea is dissolved in 200 weight. including formalin (35%), 7.66 weight. including hexamine dissolved in 30 wt. including formalin (35%). Both solutions are mixed and 1.25-2.5. "./G of zinc chloride (50% aqueous solution) is added. The solution is heated to reflux.

При 75-80° образуетс  белый объемистый осадок метилолпроизводных мочевины, который по мере дальнейшего нагрева раствор етс . Кипение поддерживаетс  в течениеAt 75-80 ° a white voluminous precipitate of urea methylol is formed, which dissolves with further heating. Boiling is maintained for

10-15 минут до полного растворени  осадка, после чего даетс  быстрое охлаждение. Охлажденный продукт, представл ющий собою в зкий прозрачный бесцветный раствор (который в случае необходимости окрашиваетс ), заливаетс  в формы с плотно закрываюш,имис  пробками во избежание преждевременного испарени  воды. Динамика изменении Ph в процессе изготовлени  смолы следующа : смесь до введени  хлористого цинка имеет Ph 7,5-8,5, после введени  хлористого цинка Ph -5-5,5 и по окончании конденсации Ph 4,0-4,8.10-15 minutes until the precipitate completely dissolves, followed by rapid cooling. The cooled product, which is a viscous, clear, colorless solution (which is colored if necessary), is poured into molds with tightly closed, imis stoppers to avoid premature evaporation of water. The dynamics of Ph change in the resin manufacturing process is as follows: the mixture before injection of zinc chloride has a Ph of 7.5-8.5, after the introduction of zinc chloride Ph -5-5.5 and after the end of condensation Ph 4.0-4.8.

Залитый в формы продукт помещают в камеру с температурой 35- 40. После 10-24 часов продукт желатинизируетс  и представл ет собою желеобразную слегка замутневшую массу. Через следующие 20-25 часов продукт сильно мутнеет и начинает отдел ть воду. По истечении следующих 40-§0 часов продукт уже сильно отдел ет воду и заметна больша  усадка. К этому времени количество отделившейс  воды равно 15-20% от веса заливки, что указывает на окончание процесса в загфытых формах .The molded product is placed in a chamber with a temperature of 35-40. After 10-24 hours, the product gelates and represents a jelly-like, slightly cloudy mass. After the next 20-25 hours, the product becomes very cloudy and begins to separate the water. After the next 40–0 hours, the product already separates the water strongly and there is a noticeable large shrinkage. By this time, the amount of separated water is 15-20% of the weight of the fill, which indicates the end of the process in sealed forms.

Вода сливаетс  (Ph воды 3,2-3,5), продукт легко извлекаетс  из формы и подвергаетс  сушке на воздухе при комнатной температуре. Во врем  сушки на воздухе продукт дает резкую усадку, тер ет в весе (на 35-40% по сравнению с весом заливки ) и из мутно молочного постепенно переходит в прозрачный;твердость резко возрастает. Сушка на воздухе длитс  до достижени  продуктом удельного веса, практически не мен ющегос  в течение -1,5 суток. Этот удельный вес находитс  в пределах 1,35-1,38. Продолжительность сушки на воздухе 3-8 суток (в зависимости от толщины). По окончании сушки на воздухе продукт переноситс  в камеру с температурой 35-40°, где он становитс  совершенно прозрачным, достигает удельного веса 1,41 и твердости, достаточной дл  механической обработки. Дл  ускорени  процесса синерезиса к смолам перед заливкой могут бытьWater is drained (Ph water 3.2-3.5), the product is easily removed from the mold and dried in air at room temperature. During air drying, the product shrinks dramatically, loses weight (by 35-40% compared to the weight of the fill) and gradually changes from transparent to dairy; hardness increases dramatically. Air drying lasts until the product reaches a specific weight that remains almost unchanged for -1.5 days. This specific gravity is in the range of 1.35-1.38. Duration of drying in air for 3-8 days (depending on thickness). At the end of air drying, the product is transferred to a chamber with a temperature of 35-40 °, where it becomes completely transparent, reaches a specific gravity of 1.41 and has a hardness sufficient for mechanical processing. To speed up the process of syneresis to the resins before pouring can be

добавлены различные ускорители желатинизации и синерезиса, а также может быть применено частичное обезвоживание смолы упаркой неред заливкой в формы.various accelerators of gelatinization and syneresis were added, and partial dehydration of the resin by refluxing with molds can also be used.

Дл  ускорени  сушки она может быть проведена над водоотнимающими агентами (серна  кислота, фосфорный ангидрид, хлористый кальций и др.). Дл  облегчени  сушки более крупных отливок, а также дл  ее ускорени  сушка может быть произведена в среде пластификаторов, разм гчаюш,их поверхность отвердевшего продукта (глицерин, триацетин и др.).To speed up the drying, it can be carried out on water-removing agents (sulfuric acid, phosphoric anhydride, calcium chloride, etc.). To facilitate the drying of larger castings, as well as to accelerate it, drying can be carried out in an environment of plasticizers, softened, their surface of the hardened product (glycerin, triacetin, etc.).

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Claims (2)

1. Способ получени  литых мочевино-формальдегидных искусственных смол, без применени  метода вакуумной сушки, путем использовани   влени  желатинизации из водных эмульсий смолообразных продуктов , получаюшихс  из реакционной смеси через метилол-и метиленпроизводные мочевины, отличающийс  тем, что смолу заливают в формы и выдерживают в последних в закрытом состо нии в течение нескольких суток при температуре 30-40° в цел х проведени  процессов желатинизации и синерезиса, после чего отделившуюс  воду сливают, а смолу вынимают из форм и подвергают сушке известными способами.1. A method of producing molten urea-formaldehyde artificial resins, without using a vacuum drying method, by using gelatinization from aqueous emulsions of resinous products obtained from the reaction mixture through methylol and methylene derivatives of urea, characterized in that the resin is poured into molds and kept in the latter in the closed state for several days at a temperature of 30-40 ° in order to carry out the processes of gelatinization and syneresis, after which the separated water is drained and the resin is removed from the molds and dried by known methods. 2. Видоизменение способа по п. 1, отличающеес  тем, что, в цел х получени  непрозрачных или с отдельными жилками литых смол, последние выдерживают в формах от 3,5 до 8 суток при температуре 44-ЬЬ°.2. Modification of the method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain opaque or with separate veins of cast resins, the latter are kept in molds from 3.5 to 8 days at a temperature of 44 degrees.
SU19341A 1938-06-08 1938-06-08 The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin SU57440A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU19341A SU57440A1 (en) 1938-06-08 1938-06-08 The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU19341A SU57440A1 (en) 1938-06-08 1938-06-08 The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU73170A Addition SU29020A1 (en) 1930-07-12 1930-07-12 Grinding machine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU57440A1 true SU57440A1 (en) 1939-11-30

Family

ID=48239984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU19341A SU57440A1 (en) 1938-06-08 1938-06-08 The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU57440A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU57440A1 (en) The method of obtaining cast urea-formaldehyde artificial resin
US2349979A (en) Polymerization or polycondensation product and the method for producing the same
US2205427A (en) Phenol-urea resin and method of making same
US2234548A (en) Phenolic resin
US1873599A (en) Aldehyde condensation products and the process of making same
US1657982A (en) Process of manufacturing gelatin capsules for use as bottle caps
US2111622A (en) Cast synthetic resinous products and process for making the same
US1658359A (en) Condensation products obtained from urea and solid polymers of formaldehyde and process of making such products
SU27658A1 (en) The method of preparation of artificial hydrophobic resins
US2004970A (en) Manufacture of urea-formaldehyde condensation products and artificial material therefrom
US2223536A (en) Urea-formaldehyde condensation product
US2044579A (en) Process of treating resinous products
US2151946A (en) Cast phenolic resins
USRE22124E (en) Urea resins and acid treatment
DE517251C (en) Process for the production of hydrophobic resins by condensation of urea or urea derivatives with aldehydes, in particular with formaldehyde
SU360A1 (en) The method of preparation of artificial mass of condensation products of phenols with aldehydes
DE883346C (en) Process for the production of curable synthetic resins
SU98388A1 (en) The method of obtaining artificial resin
US1452086A (en) Process for the manufacture of solid plastic material from casein
US1505382A (en) Process of manufacturing formolophenolic varnishes and the like
SU115677A1 (en) Method for preparing ion exchange membranes
DE416753C (en) Material for the production of optical objects
SU467914A1 (en) Method for preparing modified resorcinol formaldehyde resins
US1914957A (en) Process for the manufacture of condensation products from urea and formaldehyde
DE424074C (en) Process for the production of curable, resinous condensation products from phenols and formaldehyde